Fluimucil - Bruksanvisning, Indikasjoner, Doser

2024 Forfatter: Rachel Wainwright | [email protected]. Sist endret: 2023-12-15 07:40

Fluimucil

Instruksjoner for bruk:

1. 1. Slipp form og sammensetning
2. 2. Indikasjoner for bruk
3. 3. Kontraindikasjoner
4. 4. Metode for påføring og dosering
5. 5. Bivirkninger
6. 6. Spesielle instruksjoner
7. 7. Legemiddelinteraksjoner
8. 8. Vilkår og betingelser for lagring

Priser på nettapoteker:

fra 79 gni.

Kjøpe

Fluimucil er et slimløsende slimhinnemedisin.

Slipp form og komposisjon

Fluimucil doseringsformer:

• oral oppløsning: 20 mg / ml - gjennomsiktig eller lett opaliserende, fargeløs, med en karakteristisk bringebærlukt og en svak svovellukt; 40 mg / ml - gjennomsiktig, fargeløs eller svakt gul, med en karakteristisk lukt av granateple og jordbær og en svak svovellukt (i mørke glassflasker på 100, 150 eller 200 ml, 1 flaske i en pappeske);
• injeksjons- og inhalasjonsoppløsning: gjennomsiktig, fargeløs, med svak svovellukt; ved langvarig kontakt med luft etter at ampullen er åpnet, kan det oppstå en lys rosa-lilla fargetone (i mørke glassampuller på 3 ml, 5 ampuller i konturplastemballasje, 1 pakke i en pappeske);
• granulater for fremstilling av en løsning for oral administrering: hvit-gul med oransje inneslutninger, har en karakteristisk oransje, svovelaktig lukt (1 g hver i flerlags laminerte poser, 20 eller 60 poser i en pappeske);
• brusetabletter: runde, hvite, har en grov overflate og en sitron, svovelaktig lukt; løsningen etter rekonstituering i vann skal være noe opaliserende, ha en karakteristisk lukt og smak av sitronsmak (2 eller 10 tabletter i blisterpakninger, 1, 2, 5 eller 10 pakninger i en pappeske).

Sammensetning av 1 ml oppløsning for oral administrering:

• virkestoff: acetylcystein - 20 eller 40 mg;
• hjelpekomponenter (20/40 mg): metylparahydroksybenzoat - 1 / 1,8 mg; natriumbenzoat - 1,5 / 0 mg; edetat dinatrium - 1/1 mg; karmellosenatrium - 4/4 mg; natriumsakkarinat - 0,4 / 0,4 mg; propylparahydroksybenzoat - 0 / 0,2 g; 70% sorbitol - 0/120 mg; bringebær smak - 2,5 / 0 mg; jordbærsmak - 0/10 mg; granateplesmak - 0/2 mg; natriumhydroksyd - opp til pH 6,5 / 6,5; renset vann - opptil 1/1 ml.

Sammensetning av 1 ampulle injeksjons- og inhalasjonsvæske, oppløsning:

• virkestoff: acetylcystein - 300 mg;
• hjelpekomponenter: natriumhydroksid - opp til pH 6,5 (ca. 74 mg); edetat dinatrium - 3 mg; vann til injeksjon - opptil 3 ml.

Sammensetning av 1 pose for tilberedning av oppløsning til oral administrering:

• virkestoff: acetylcystein - 200 mg;
• hjelpekomponenter: sorbitol - 662,7 mg; aspartam - 25 mg; appelsinsmak - 100 mg; betakaroten - 12,3 mg.

Sammensetning av 1 brusetablett:

• virkestoff: acetylcystein - 600 mg;
• hjelpekomponenter: natriumbikarbonat - 500 mg; aspartam - 20 mg; sitronsyre - 680 mg; sitronsmak - 100 mg

Indikasjoner for bruk

• nedsatt sputumutslipp assosiert med blokkering av bronkiene med en slimplugg, ved sykdommer som atelektase i lungen, lungebetennelse, bronkitt, bronkiolitis, trakeitt, cystisk fibrose, bronkiektase, lungeabscess, laryngotrakeitt, lungeemfysem, interstitiell lungesykdom;
• otitis media (purulent og catarrhal), bihulebetennelse, bihulebetennelse (for å lette utslipp av sekresjon);
• viskøs sekresjon i luftveiene under postoperative / posttraumatiske forhold (for fjerning).

Ytterligere indikasjoner for Fluimucil injeksjons- og inhalasjonsoppløsning:

• forberedelse for bronkoskopi, bronkografi, aspirasjonsdrenering;
• behandling av fistler, operasjonsfelt under operasjoner på mastoidprosessen og nesehulen;
• vaske mellomøret, nesegangene, abscessene, bihulene.

Kontraindikasjoner

Absolutt:

• forverring av magesår og sår i tolvfingertarmen;
• intoleranse mot fruktose (for oral oppløsning 40 mg / ml);
• alder opptil 2 år (for oral oppløsning og granulat for tilberedning av oral oppløsning), opptil 6 år (for injeksjons- og inhalasjonsvæske) og opptil 18 år (for brusetabletter);
• ammingstid;
• individuell intoleranse mot komponentene i stoffet.

Relativt (Fluimucil foreskrives med forsiktighet i nærvær av følgende sykdommer / tilstander):

• binyresykdom;
• lungeblødning;
• arteriell hypertensjon;
• magesår i mage og tolvfingertarm;
• hemoptyse;
• åreknuter i spiserøret;
• bronkialastma (for intravenøs administrering av Fluimucil injeksjonsvæske, oppløsning, siden det er stor sannsynlighet for bronkospasme);
• nedsatt nyre- / leverfunksjon
• fenylketonuri (for granuler for fremstilling av oral oppløsning og brusetabletter; forbundet med tilstedeværelsen av aspartam i preparatet);
• alder opp til 1 år (for intravenøs administrering av Fluimucil injeksjonsvæske, er bruk av legemidlet bare mulig under stasjonære forhold i tilfeller av vitale indikasjoner);
• graviditet (bruk av Fluimucil er bare mulig etter å ha vurdert forholdet mellom fordeler og mulige risikoer).

Metode for administrering og dosering

Muntlig løsning

Fluimucil tas oralt.

Anbefalt legemiddel (stoffet (den daglige dosen av acetylcystein er angitt i parentes):

• barn 2-5 år: 2-3 ganger daglig, 5 ml av en løsning på 20 mg / ml (200-300 mg);
• barn 6-14 år: 3-4 ganger daglig, 5 ml av en oppløsning på 20 mg / ml, eller 2 ganger om dagen, 4 ml av en oppløsning på 40 mg / ml (300-400 mg);
• barn fra 14 år og voksne: en gang daglig, 15 ml av en oppløsning på 40 mg / ml (600 mg).

Maksimum per dag - 600 mg acetylcystein.

Injeksjons- og inhalasjonsvæske

Hvordan du bruker Fluimucil:

• parenteral: administreringsvei - intramuskulært og intravenøst (helst drypp eller langsom strøm over 5 minutter); doseringsregime - 1-2 ganger daglig, 3 ml (voksne), 1-2 ganger daglig, 1,5 ml (barn 6-14 år) eller 10 mg / kg per dag (barn under 6 år; det er å foretrekke å foreskrive legemidlet i orale former; intravenøs administrering til barn under 1 år er bare mulig hvis det er vitale indikasjoner under stasjonære forhold);
• inhalasjon (aerosolterapi): en 10% løsning av 3-9 ml (i ultralydanordninger) eller 6 ml (i enheter med en kontrollventil) brukes. Innåndingens varighet er fra 15 til 20 minutter, påføringsfrekvensen er 2-4 ganger om dagen. Gjennomsnittlig kurslengde for akutte tilstander er 5-10 dager, for kroniske tilstander - opptil 6 måneder. Avhengig av den terapeutiske effekten og pasientens tilstand, kan legen gjøre endringer i doseringsregimet. For barn er stoffet foreskrevet i voksne doser. Med en sterk sekretolytisk effekt aspireres hemmeligheten, og frekvensen av inhalasjon og den daglige dosen reduseres;
• topisk (instillasjon i nesegangene og den ytre øregangen): 1,5-3 ml for 1 prosedyre;
• intratrakealt (ved medisinsk bronkoskopi for å vaske bronkietreet): 1-2 ampuller eller mer per dag (avhengig av kliniske indikasjoner).

Varigheten av kurset bestemmes av resultatene av behandlingen. Fluimucil har en høy generell og lokal toleranse, så langvarig bruk er mulig.

Før intravenøs administrering, skal oppløsningen fortynnes i tillegg med 5% dekstroseoppløsning eller 0,9% NaCl-oppløsning (forhold - 1: 1).

For pasienter over 65 år foreskrives Fluimucil vanligvis i den minste effektive dosen.

Granulater for tilberedning av løsning for oral administrering

Fluimucil tas oralt etter oppløsning av en enkelt dose i 1/3 kopp vann.

Anbefalt doseringsregime:

• nyfødte (bare med vitale indikasjoner og under medisinsk tilsyn) og barn under 1 år: 10 mg / kg (fra en flaske eller skje);
• barn 1-2 år: 2 ganger daglig, 100 mg;
• barn 2-6 år: 3 ganger daglig, 100 mg eller 2 ganger daglig, 200 mg;
• barn fra 6 år og voksne: 2-3 ganger daglig, 200 mg.

Varigheten av det terapeutiske løpet bestemmes individuelt:

• akutt sykdomsforløp: 5-10 dager;
• kronisk sykdomsforløp: opptil flere måneder.

Brusende tabletter

Fluimucil tas oralt (oppløsning - 1 tablett for 1/3 kopp vann).

Anbefalt doseringsregime for voksne: 1 tablett en gang daglig.

Varigheten av det terapeutiske løpet bestemmes individuelt:

• akutt sykdomsforløp: 5-10 dager;
• kronisk sykdomsforløp: opptil flere måneder.

Bivirkninger

Oral oppløsning, granulater for tilberedning av oppløsningen, brusetabletter

I sjeldne tilfeller kan følgende bivirkninger utvikle seg: neseblod, tinnitus, forstyrrelser fra fordøyelsessystemet (i form av kvalme, halsbrann, følelse av full mage, hudutslett, oppkast, diaré), urtikaria, kløe.

Det er også bevis for utvikling av kollaps, bronkospasme, reduksjon i blodplateaggregering, stomatitt.

Injeksjons- og inhalasjonsvæske

• administrasjon av inhalasjon: rhinoré, irritasjon i luftveiene, refleks hoste; sjelden - bronkospasme, stomatitt;
• intramuskulær injeksjon: hudutslett, brennende følelse på injeksjonsstedet, urtikaria; med langvarig terapi - funksjonelle lidelser i nyrene / leveren.

spesielle instruksjoner

Pasienter med bronkialastma og obstruktiv bronkitt bør forskrives acetylcystein med forsiktighet under systematisk overvåking av bronkial patency.

En svak svovellukt er karakteristisk for den aktive ingrediensen Fluimucil.

Ampullen med injeksjons- og inhalasjonsvæske må åpnes før bruk. Etter åpning kan stoffet bare brukes i 24 timer til innånding, forutsatt at det oppbevares i kjøleskapet.

Med en grunne intramuskulær injeksjon av Fluimucil og i nærvær av overfølsomhet, kan det utvikle seg en lett og raskt forbigående brennende følelse, derfor anbefales det å injisere stoffet dypt inn i muskelen.

Fluimucil-oppløsning (ferdig eller oppnådd ved oppløsning av tabletter eller granulater) må ikke komme i kontakt med metall / gummioverflater.

Narkotikahandel

Ved kombinert bruk av Fluimucil med visse legemidler / stoffer kan følgende effekter utvikle seg:

• antitussive medikamenter: økt stagnasjon av sputum, som er forbundet med undertrykkelse av hosterefleksen;
• antibakterielle legemidler - ampicillin, tetracykliner (unntatt doksycyklin), amfotericin B: reduksjon i effektiviteten til begge legemidlene (anbefalt intervall mellom doser er minst 2 timer);
• nitroglyserin: forbedrer antiplatelet og vasodilaterende virkning;
• paracetamol: eliminering av de toksiske effektene.

Fluimucil-oppløsningen er farmasøytisk uforenlig med andre medikamentløsninger.

Vilkår for lagring

Oppbevares ved temperaturer opp til 25 ° C. Oppbevares utilgjengelig for barn.

Holdbarhet:

• løsning for oral administrering - 2 år (etter første åpning av pakken - 15 dager);
• injeksjons- og inhalasjonsoppløsning - 5 år;
• granulater til oral oppløsning, brusetabletter - 3 år.

Fluimucil: priser på nettapoteker

Legemiddelnavn Pris Apotek

Fluimucil 200 mg granulat til oral oppløsning med smak eller aroma av appelsin 1 g 20 stk. 79 RUB Kjøpe

Fluimucil granulat til løsning for indre ca. oransje 200mg 20 stk. 109 RUB Kjøpe

Fluimucil 600 mg brusetabletter 10 stk. RUB 128 Kjøpe

Fluimucil tabletter torn. 600mg 10 stk. 131 r Kjøpe

Fluimucil 20 mg / ml oral oppløsning 100 ml 1 stk. 133 rbl. Kjøpe

Fluimucil 100 mg / ml injeksjons- og inhalasjonsoppløsning 3 ml 5 stk. RUB 176 Kjøpe

Fluimucil løsning for intern ca. 20 mg / ml 100 ml 178 r Kjøpe

Fluimucil injeksjonsvæske, oppløsning. og pust inn. 100 mg / ml 3 ml n5 201 RUB Kjøpe

Fluimucil 600 mg brusetabletter 20 stk. 369 r Kjøpe

Fluimucil tabletter torn. 600mg 20 stk. RUB 489 Kjøpe

Se alle tilbud fra apotek

Informasjon om stoffet er generalisert, kun gitt for informasjonsformål og erstatter ikke de offisielle instruksjonene. Selvmedisinering er helsefarlig!