Eloxatin - Instruksjoner For Bruk, Pris, Anmeldelser, Analoger

2024 Forfatter: Rachel Wainwright | [email protected]. Sist endret: 2023-12-15 07:40

Eloxatin

Eloxatin: bruksanvisning og anmeldelser

1. 1. Slipp form og sammensetning
2. 2. Farmakologiske egenskaper
3. 3. Indikasjoner for bruk
4. 4. Kontraindikasjoner
5. 5. Metode for påføring og dosering
6. 6. Bivirkninger
7. 7. Overdosering
8. 8. Spesielle instruksjoner
9. 9. Påføring under graviditet og amming
10. 10. Bruk i barndommen
11. 11. Ved nedsatt nyrefunksjon
12. 12. For brudd på leverfunksjonen
13. 13. Bruk hos eldre
14. 14. Legemiddelinteraksjoner
15. 15. Analoger
16. 16. Vilkår og betingelser for lagring
17. 17. Vilkår for utlevering fra apotek
18. 18. Anmeldelser
19. 19. Pris på apotek

Latinsk navn: Eloxatin

ATX-kode: L01XA03

Aktiv ingrediens: oksaliplatin (oksaliplatin)

Produsent: Sanofi-Aventis Deutschland, GmbH (Tyskland); Aventis Pharma (Dagenham) (Storbritannia)

Beskrivelse og bilde oppdatert: 29.11.2018

Prisene på apotek: fra 8600 rubler.

Kjøpe

Eloxatin er et antineoplastisk middel.

Slipp form og komposisjon

Doseringsform - et konsentrat for tilberedning av en infusjonsvæske: en gjennomsiktig, fargeløs oppløsning (10, 20 eller 40 ml i en fargeløs glassflaske, 1 flaske i en blisterpakning, i en pappeske 1 pakke og instruksjoner for bruk av Eloxatin).

Sammensetning av 1 ml oppløsning:

• virkestoff: oksaliplatin - 5 ml;
• hjelpekomponent: vann til injeksjon.

Farmakologiske egenskaper

Farmakodynamikk

Den aktive ingrediensen i Eloxatin, oksaliplatin, er en alkyleringsforbindelse som tilhører en ny klasse av platinaderivater, der platinaatomet danner et kompleks med oksalat og 1,2-diaminocykloheksan.

Legemidlet har et bredt spekter av cellegift. Også in vitro og in vivo er aktiv i forskjellige tumormodeller som er resistente mot cisplatin. Når det brukes i kombinasjon med fluorouracil, blir en synergistisk cytotoksisk effekt notert.

Resultatene av studier av virkningsmekanismen bekrefter hypotesen om at biotransformerte vandige derivater av oksaliplatin, som vekselvirker med DNA gjennom dannelse av inter- og intstrengede broer, undertrykker DNA-syntese, som et resultat av hvilket cytotoksiske og antitumoreffekter utvikler seg.

Farmakokinetikk

In vivo blir oksaliplatin aktivt biotransformert. Når en dose på 85 mg / m ² administreres ved slutten av en 2-timers infusjon, blir det ikke påvist noe blodplasma. Cirka 15% av det administrerte legemidlet er tilstede i blodet, 85% distribueres raskt til vev.

Stoffet binder seg til blodplasmaalbumin, skilles ut via nyrene innen 48 timer.

På den femte dagen er omtrent 54% av hele dosen av stoffet funnet i urin, mindre enn 3% i avføring.

Det er pålitelig fastslått at utskillelsen av oksaliplatin avhenger av kreatininclearance (CC). Sammenlignet med CC> 80 ml / min, reduseres den totale plasmaclearance for ultrafiltrert (i form av en blanding av alle ubundne, aktive / inaktive forbindelser) platina med CC 50-80 ml / min med 34%, CC 30-49 ml / min - med 57%, med CC <30 ml / min - med 79%. Hos pasienter med nedsatt nyrefunksjon reduseres renal clearance av platina-ultrafiltrat i plasma, derfor reduseres utskillelsen av legemidlet i nyrene.

Indikasjoner for bruk

• spredt kolorektal kreft (i kombinasjon med fluorouracil / kalsiumfolinat);
• eggstokkreft (som andre linjemedisin);
• adjuvant behandling av stadium III kolonkreft (Duke's stadium C klassifisering) etter radikal reseksjon av primær svulst (i kombinasjon med fluorouracil / kalsiumfolinat).

Kontraindikasjoner

• perifer sensorisk nevropati, ledsaget av funksjonelle lidelser, oppdaget før starten av det første behandlingsforløpet;
• myelosuppresjon (nøytrofiltall <2000 / μl og / eller blodplater <100.000 / μl) før starten av det første behandlingsforløpet;
• alder opp til 18 år;
• periode med graviditet og amming;
• overfølsomhet overfor en hvilken som helst komponent i medikamentet eller andre platinaderivater.

Eloxatin bør brukes med forsiktighet ved alvorlig nedsatt nyrefunksjon (CC <30 ml / min).

Eloxatin, bruksanvisning: metode og dosering

Eloxatin administreres intravenøst (IV). Infusjon av stoffet går alltid før administrering av fluorouracil.

Oxaliplatin injiseres gjennom infusjonssystemet i perifere vener eller gjennom et sentralt venekateter samtidig med intravenøs infusjon av kalsiumfolinat i en 5% dekstroseoppløsning i 2-6 timer. For å gjøre dette, bruk et Y-formet system for intravenøs administrering, koble det umiddelbart før introduksjonsstedet.

Ikke bland oksaliplatin og kalsiumfolinat i samme infusjonsflaske. Kalsiumfolinat skal ikke inneholde trometamol som hjelpekomponent. Den kan bare fortynnes med en 5% dekstroseoppløsning. Ikke bruk alkaliske oppløsninger, natriumkloridløsninger og kloridholdige oppløsninger for fortynning.

Eloxatin bør ikke blandes i samme infusjonssett med andre legemidler.

Hvis stoffet ved et uhell kommer inn i vevet rundt venen, bør infusjonen stoppes umiddelbart og den vanlige lokale symptombehandlingen bør startes.

I løpet av perioden med bruk av oksaliplatin er overhydrering ikke nødvendig.

Gjentatte infusjoner av Eloxatin utføres bare hvis antall nøytrofiler er> 1500 / ul, blodplater -> 75.000 / ul.

Anbefalte doseringsregimer av Eloxatin, avhengig av indikasjonene:

• spredt tykktarmskreft: 85 mg / m ² en gang annenhver uke i kombinasjon med fluorouracil og kalsiumfolinat. Behandlingen utføres til sykdomsprogresjon eller uakseptabel toksisitet utvikler seg;
• eggstokkreft: 85 mg / m ² en gang annenhver uke som monoterapi eller i kombinasjon med andre kjemoterapeutiske midler;
• adjuverende behandling for tykktarmskreft: 85 mg / m ² en gang annenhver uke i kombinasjon med fluorouracil og kalsiumfolinat. Kurs - 12 sykluser (6 måneder).

Doseringsregimene for fluorouracil og kalsiumfolinat bestemmes av legen, i samsvar med bruksanvisningen.

Dosen av Eloxatin kan justeres avhengig av toleransen for behandlingen.

Hvis det påvises hematologiske forstyrrelser (antall nøytrofiler - <1500 / ul og / eller blodplater - <75 000 / ul) før starten av det første behandlingsforløpet eller etter avsluttet medikamentbruk, utsettes starten av det første løpet eller utnevnelsen av det neste til antallet blodceller er gjenopprettet til tilfredsstillende verdier (antall nøytrofile stoffer - ≥ 1500 / ul og / eller blodplater - ≥ 75 000 / ul). Før du starter behandlingen med legemidlet og før hver nye syklus, vises en generell blodprøve, inkludert en nøyaktig bestemmelse av antall blodplater og leukocytter.

Ved alvorlig livstruende diaré, alvorlig trombocytopeni (blodplateantall - <50000 / ul) eller alvorlig nøytropeni (antall nøytrofiler - <1000 / ul) stoppes administrering av Eloxatin til tilstanden / indikatorene kommer seg / forbedres. Ved påfølgende injeksjoner reduseres dosen av oxaliplatin med 25%, om nødvendig reduseres også dosen fluorouracil.

Med utviklingen av nevrologiske symptomer (manifestasjoner av perifer sensorisk nevropati - parestesi, dysestesi), avhengig av alvorlighetsgrad og varighet, justeres dosen eller Eloxatin avbrytes. Hvis nevrologiske symptomer plager pasienten i mer enn 7 dager, eller parestesier uten funksjonshemning vedvarer til neste behandlingssyklus, reduseres den påfølgende dosen av oksaliplatin med 25%. I tilfeller der parestesier med funksjonshemninger vedvarer til begynnelsen av neste syklus, avbrytes Eloxatin. Etter en reduksjon i alvorlighetsgraden av nevrologiske symptomer, vurderes det tilrådelig å gjenoppta behandlingen av legen.

Det er ikke behov for å justere dosen Eloxatin hos pasienter med normal / moderat nedsatt nyrefunksjon. Ved alvorlig nedsatt nyrefunksjon reduseres startdosen av oksaliplatin til 65 mg / m ².

Regler for tilberedning og bruk av infusjonsløsningen

For klargjøring og administrering av løsningen, bruk ikke nåler og annet utstyr som inneholder aluminium.

For å fortynne konsentratet, bruk ikke 0,9% natriumkloridoppløsning, andre alkaliske og kloridholdige oppløsninger.

Konsentratet fortynnes i 250-500 ml 5% dekstroseoppløsning (slik at konsentrasjonen ikke er mindre enn 0,2 mg / ml).

Infusjonsløsningen skal gis umiddelbart etter tilberedning. Oppbevaring ved 2–8 ° C er tillatt, men ikke mer enn 24 timer.

Bare en klar løsning får komme inn. Det kan ikke brukes i tilfelle deteksjon av sedimenter.

Det er forbudt å injisere Eloxatin ufortynnet.

Bivirkninger

Klassifiseringen av hyppigheten av bivirkninger fordeles i henhold til følgende skala: veldig ofte -> 1/10, ofte - fra> 1/100 til ≤ 1/10, sjelden - fra> 1/1000 til ≤ 1/100, sjelden - fra> 1/10 000 til ≤ 1/1000, svært sjelden - ≤ 1/10 000, ukjent frekvens - det er ikke mulig å bestemme frekvensen ut fra tilgjengelige data.

Mulige bivirkninger ved bruk av oksaliplatin i kombinasjon med fluorouracil / kalsiumfolinat:

• generelle forstyrrelser: veldig ofte - frysninger, feber, svakhet (på grunn av en immunreaksjon eller utvikling av en infeksjon, inkludert febernøytropeni), asteni;
• lokale reaksjoner: veldig ofte - smerte, ødem, hyperemi og trombose på injeksjonsstedet for Eloxatin. Hvis infusjonsløsningen kommer inn i vevet som omgir venen, kan det oppstå lokal smerte og betennelse, som noen ganger kan føre til komplikasjoner (inkludert nekrose);
• fra fordøyelsessystemet: veldig ofte - diaré, oppkast (i tilfelle alvorlige lidelser er det mulig å utvikle dehydrering, tarmobstruksjon, hypokalemi, funksjonelle lidelser i nyrene, metabolsk acidose, spesielt med samtidig bruk av fluorouracil), magesmerter, kvalme, mucositis (betennelse i slimhinner), stomatitt; ofte - gastrointestinal blødning; sjelden - kolitt (inkludert pseudomembranøs, forårsaket av Clostridium difficile), pankreatitt;
• fra leversystemet: svært sjelden - sinusformet hindringssyndrom (veno-okklusiv leversykdom) eller patologiske manifestasjoner assosiert med dette syndromet, inkludert pelious hepatitt, perisinusoidal fibrose, nodulær regenerativ hyperplasi (kan manifestere seg som portal hypertensjon eller økt aktivitet av levertransaminaser og alkalisk fosfatase i serum);
• fra det kardiovaskulære systemet: veldig ofte - neseblod; ofte - økt blodtrykk, tromboembolisme, dyp venetrombose;
• fra luftveiene: veldig ofte - hoste; ofte - hikke; sjelden - lungefibrose, akutt interstitiell lungeskade (i noen tilfeller dødelig);
• fra muskuloskeletalsystemet og bindevev: veldig ofte - ryggsmerter (i sjeldne tilfeller indikerer de utviklingen av hemolyse; en grundig undersøkelse er nødvendig når en slik reaksjon oppstår); ofte - artralgi;
• fra urinveiene: svært sjelden - akutt nyresvikt, akutt interstitiell nefritt, akutt tubulær nekrose;
• fra immunforsvaret: veldig ofte - allergiske reaksjoner (urtikaria, rhinitt, konjunktivitt); ofte - en følelse av smerte i brystet, angioødem, anafylaktiske reaksjoner (inkludert bronkospasme), anafylaktisk sjokk, senking av blodtrykket;
• på den delen av huden og subkutant vev: ofte - alopecia (når monoterapi med oksaliplatin - mindre enn 5% av tilfellene);
• på den delen av hørselsorganet og synsorganet: sjelden - døvhet, optisk neuritt, innsnevring av synsfeltene, forbigående reduksjon i synsstyrke, forbigående tap av syn (reversibel etter seponering av Eloxatin);
• fra siden av stoffskiftet: veldig ofte - anoreksi;
• fra den delen av blodet og lymfesystemet: veldig ofte - nøytropeni, anemi og trombocytopeni *; ofte - febril nøytropeni (inkludert grad 3-4); sjelden - autoimmun hemolytisk anemi og trombocytopeni;
• fra nervesystemets side: veldig ofte - akutte nevrosensoriske manifestasjoner ** (vanligvis uttrykt ved forbigående parestesi, hypestesi og dysestesi; forekommer oftere på slutten av en 2-timers infusjon av Eloxatin eller innen flere timer etter slutten, reduseres uavhengig de neste timene / dagene, ofte gjentatt i påfølgende behandlingssykluser; kan oppstå eller forverres ved eksponering for kalde gjenstander eller lave temperaturer). Akutt laryngeal-pharyngeal dysesthesia syndrom utvikler seg sjelden og er preget av subjektive følelser av dysfagi, kortpustethet eller en følelse av kvelning uten objektive luftveissykdommer (cyanose, hypoksi) og laryngospasme / bronkospasme (stridor, tungpustethet). Noen ganger er det dysfunksjoner i kranialnervene (kan være assosiert med de angitte bivirkningene eller være isolerte), slik som diplopi (dobbeltsyn), afoni, dysfoni, nedsatt tungefølsomhet, dysartri heshet, nedsatt synsstyrke, øyesmerter, innsnevring av synsfeltene, ansikts smerter, trigeminusneuralgi. Det kan også være ubalanser, nedsatt koordinasjon og gangart, ufrivillige muskelsammentrekninger, muskelsvingninger og spasmer (inkludert krampe i mastikkemuskulaturen), myoklonus, ataksi, ubehag / følelse av trykk / følelse av trykk / smerter i svelget eller brystet; sjelden - dysartri, Lermittes symptom, forsvinning av dype senreflekser, reversibel parieto-occipital leukoencefalopati.brudd på tungeens følsomhet, dysartri, heshet, nedsatt synsstyrke, smerter i øynene, innsnevring av synsfeltene, ansiktssmerter, trigeminusnevralgi. Det kan også være ubalanser, nedsatt koordinasjon og gangart, ufrivillige muskelsammentrekninger, muskelsvingninger og spasmer (inkludert krampe i mastikkemuskulaturen), myoklonus, ataksi, ubehag / følelse av trykk / følelse av trykk / smerter i svelget eller brystet; sjelden - dysartri, Lermittes symptom, forsvinning av dype senreflekser, reversibel parieto-occipital leukoencefalopati.brudd på tungeens følsomhet, dysartri, heshet, nedsatt synsstyrke, smerter i øynene, innsnevring av synsfeltene, ansiktssmerter, trigeminusnevralgi. Det kan også være ubalanser, nedsatt koordinering og gangart, ufrivillige muskelsammentrekninger, muskelsvingninger og spasmer (inkludert krampe i tyggemuskulaturen), myoklonus, ataksi, ubehag / trykkfølelse / følelse av trykk / smerter i svelget eller brystet; sjelden - dysartri, Lermittes symptom, forsvinning av dype senreflekser, reversibel parieto-occipital leukoencefalopati.krampe i tyggemuskulaturen), myoklonus, ataksi, ubehag / følelse av trykk / følelse av innsnevring / smerter i svelget eller brystet; sjelden - dysartri, Lermittes symptom, forsvinning av dype senreflekser, reversibel parieto-occipital leukoencefalopati.krampe i tyggemuskulaturen), myoklonus, ataksi, ubehag / følelse av trykk / følelse av innsnevring / smerter i svelget eller brystet; sjelden - dysartri, Lermittes symptom, forsvinning av dype senreflekser, reversibel parieto-occipital leukoencefalopati.

* Forekomsten av nøytropeni, anemi og trombocytopeni er høyere ved bruk av Eloxatin (i en dose på 85 mg / m ² en gang annenhver uke) i kombinasjon med fluorouracil og / eller kalsiumfolinat enn med monoterapi med legemidlet i en dose på 130 mg / m ²hver tredje uke [hyppighet av nøytropeni - 70% (med monoterapi - 15%), anemi - 80% (med monoterapi - 60%), trombocytopeni - 80% (med monoterapi - 40%)]. Alvorlig nøytropeni (nøytrofiltall <1000 / μL) forekommer oftere med Eloxatin i kombinasjon med fluorouracil enn med monoterapi med legemidlet (40% versus 15%). Alvorlig anemi (hemoglobin <8 g / dl) og alvorlig trombocytopeni (trombocytopeni <50 000 / μl) forekommer med omtrent samme frekvens med medikamentell monoterapi og når oksaliplatin brukes i kombinasjon med fluorouracil.

** Den begrensende toksisiteten til Eloxatin er nevrologisk toksisitet, manifestert i form av perifer sensorisk nevropati, preget av slike forstyrrelser som perifer dysestesi og / eller parestesi, inkludert utvikling av kramper muskelsammentrekninger, som ofte (85–95%) provoseres av kulde. Alvorlighetsgraden av disse symptomene synker vanligvis mellom behandlingssyklusene. Med en økning i antall behandlingssykluser øker tiden for bevaring. Smerter og funksjonshemning (inkludert vanskeligheter med å utføre presise bevegelser) er konsekvensene av sensoriske funksjonsnedsettelser. Hvis de oppstår, samt med en økning i varigheten, er det nødvendig å justere doseringsregimet for Eloxatin. I noen tilfeller er kansellering av behandling nødvendig. Ved en kumulativ dose (ca. 800 mg / m ²) over flere sykluser (f.eks. ti) er risikoen for funksjonshemning ≤ 15%. Nevrologiske manifestasjoner avtar vanligvis etter avsluttet behandling.

Bivirkninger identifisert under etter markedsføring:

• fra den delen av blodet: frekvensen er ukjent - hemolytisk uremisk syndrom;
• fra nervesystemet: frekvens ukjent - kramper.

Overdose

Ved overdosering kan alvorlighetsgraden av bivirkningene øke.

Motgiften er ukjent. Behandlingen er symptomatisk. Det er nødvendig å nøye overvåke de hematologiske parametrene og pasientens tilstand.

spesielle instruksjoner

Eloxatin brukes kun i spesialiserte onkologiske avdelinger under nøye tilsyn av en onkolog som har erfaring med å arbeide med kreftmedisiner.

I løpet av behandlingen er observasjon nødvendig for mulig utvikling av toksiske effekter. Regelmessig (en gang i uken) og før hver påfølgende administrering av Eloxatin, bør innholdet av perifere blodceller, indikatorer for nyre- og leverfunksjon bestemmes.

Ved bruk av Eloxatin må standard forholdsregler for cellegift følges. Hvis løsningen kommer på slimhinner eller hud, skyll straks grundig med vann. I tilfelle ekstravasasjon (å få medikamentet inn i vevet som omgir venen), stoppes infusjonsløsningen umiddelbart og lokal symptomatisk behandling utføres.

Før hver påfølgende administrering av Eloxatin og med jevne mellomrom mellom sykluser, er det nødvendig å utføre en nevrologisk undersøkelse av pasienten for å kunne identifisere mulige tegn på nevrotoksisitet (perifer sensorisk nevropati), spesielt i tilfelle samtidig bruk av andre legemidler med potensiell nevrotoksisitet. Legen bør informere pasienten om at etter endt behandlingsforløp kan det oppstå vedvarende symptomer på perifer sensorisk nevropati. Symptomer på lokale milde parestesier med funksjonsnedsettelser kan vedvare i 3 år etter avslutning av adjuverende medikamentell behandling.

I tilfeller av utvikling av akutt laryngeal-pharyngeal dysestesi under en 2-timers infusjon, bør neste administrering av Eloxatin utføres innen 6 timer. For å unngå utvikling av unormal følsomhet, anbefales pasienter i løpet av behandlingsperioden å unngå eksponering for kulde, spesielt ikke ta for kald mat og drikke, unngå hypotermi.

Eloxatin kan forårsake gastrointestinal toksisitet med kvalme og oppkast. Bruk av antiemetika kan eliminere disse symptomene eller redusere alvorlighetsgraden. Alvorlig diaré og / eller oppkast kan indikere utvikling av dehydrering, paralytisk tarmobstruksjon, tarmobstruksjon, metabolsk acidose, hypokalemi, nedsatt nyrefunksjon, spesielt ved samtidig bruk av fluorouracil.

Pasienter bør advares om behovet for øyeblikkelig medisinsk hjelp i tilfelle diaré / oppkast eller symptomer på nøytropeni.

Symptomer som hodepine, synsforstyrrelser (fra uskarpe bilder til blindhet), kramper og psykisk svekkelse, noen ganger ledsaget av en økning i blodtrykket, kan være tegn på reversibel parieto-occipital leukoencefalopati. Diagnosen blir bekreftet av computertomografi eller magnetisk resonansavbildning av hjernen.

I tilfelle utvikling av toksisitet assosiert med fluorouracil, under kombinasjonsbehandling, brukes den vanlige dosejusteringen i disse tilfellene (i henhold til instruksjonene for bruk av dette legemidlet).

For pasienter som utvikler symptomer fra luftveiene (tørr hoste, tungpustethet, kortpustethet, lungeinfiltrasjon under røntgenundersøkelse), noe som ikke kan forklares på annen måte, avbrytes Eloxatin midlertidig og en ytterligere lungeundersøkelse utføres for å ekskludere interstitiell pneumonitt.

I tilfelle avvik fra normen i leverfunksjonelle parametere eller utvikling av portalhypertensjon, som sannsynligvis ikke er et resultat av spredning av metastaser til leveren, er en grundig undersøkelse av pasienten indikert for mulig skade på leverkarene.

Innflytelse på evnen til å kjøre biler og komplekse mekanismer

I løpet av behandlingsperioden oppstår ofte reversible synsforstyrrelser (for eksempel nedsatt synsstyrke eller synstap), noe som utgjør en fare for pasienter som kjører bil og er ansatt i potensielt farlige bransjer.

Påføring under graviditet og amming

Introduksjon av Eloxatin er kontraindisert under graviditet og amming.

Kvinner og menn i reproduktiv alder bør bruke pålitelige prevensjonsmetoder under behandlingen.

Barndomsbruk

Eloxatin er kun ment for bruk hos voksne og brukes ikke i barn.

Med nedsatt nyrefunksjon

Ved normal til moderat nedsatt nyrefunksjon er det ikke behov for å justere dosen Eloxatin. Ved alvorlige lidelser reduseres startdosen til 65 mg / m ².

Det er ikke tilstrekkelige data om sikkerheten ved bruk av Eloxatin hos pasienter med alvorlig funksjonshemning i nyrene, slik at legemidlet bare kan forskrives etter en grundig vurdering av balansen mellom fordeler og risiko. Behandlingen skal utføres under nøye kontroll av organfunksjonen.

For brudd på leverfunksjonen

Ved normal til moderat nedsatt leverfunksjon er det ikke behov for å justere dosen av legemidlet. Før hver infusjon av Eloxatin og regelmessig gjennom hele behandlingsperioden (1 gang per uke), bør det utføres en studie av de funksjonelle parametrene i leveren.

Det er ingen informasjon om bruk av oksaliplatin ved alvorlig nedsatt leverfunksjon.

Bruk hos eldre

For eldre pasienter er det ikke behov for å justere dosen Eloxatin.

Narkotikahandel

Det var ingen signifikant endring i de farmakodynamiske parametrene for oksaliplatin ved samtidig bruk av natriumvalproat, erytromycin, paklitaksel, granisetron, salicylater.

Eloxatin påført i en dose på 85 mg / m ² rett før administrering av fluorouracil, ingen effekt på konsentrasjonen av sistnevnte i blodet.

Oksaliplatin er farmasøytisk uforenlig med oppløsninger som inneholder klorider, 0,9% natriumkloridoppløsning og andre saltoppløsninger (alkaliske).

Ved samhandling med aluminium er det mulig å redusere aktiviteten til oksaliplatin og dannelsen av et bunnfall i løsningen.

Analoger

Eloxatin-analoger er Alkeran, Aranose, Astroglyph, BiKNU, Vero-Ifosfamide, Dacarbazine Lahema, Dakarbazin Medak, Dakarbazin-Lance, Displanor, Ifosfamide, Carboplatin, Carbotera, Leukeran, Lizomilestinomustin, Oxides Platikad, Tezalom, Temodal, Tepadina, Cycloplatin, Exorum, Endoxan, etc.

Vilkår for lagring

Oppbevares på et mørkt sted utilgjengelig for barn ved temperaturer opp til 30 ° C.

Holdbarheten er 3 år.

Vilkår for utlevering fra apotek

Reseptert på resept.

Anmeldelser om Eloxatin

Gitt spesifisiteten til bruken av stoffet, er det praktisk talt ingen anmeldelser om Eloxatin på nettverket. I sjeldne rapporter noterer pasienter eller deres pårørende medisinens antitumoreffekt, men indikerer utviklingen av bivirkninger.

Pris for Eloxatin på apotek

Omtrentlig pris for Eloxatin: 1 flaske 10 ml - 9800-10.500 rubler, 1 flaske 20 ml - 20.400–20.500 rubler, 1 flaske 40 ml - 34.000–38.980 rubler.

Eloxatin: priser på nettapoteker

Legemiddelnavn Pris Apotek

Eloxatin 5 mg / ml konsentrat til tilberedning av infusjonsvæske, oppløsning 10 ml 1 stk. 8600 RUB Kjøpe

Eloxatin 5 mg / ml konsentrat til tilberedning av infusjonsvæske, oppløsning 40 ml 1 stk. 21 500 RUB Kjøpe

Maria Kulkes medisinsk journalist Om forfatteren

Utdannelse: Det første medisinske universitetet i Moskva oppkalt etter I. M. Sechenov, spesialitet "Allmennmedisin".

Informasjon om stoffet er generalisert, kun gitt for informasjonsformål og erstatter ikke de offisielle instruksjonene. Selvmedisinering er helsefarlig!