Ebastin
Ebastin: bruksanvisning og anmeldelser
- 1. Slipp form og sammensetning
- 2. Farmakologiske egenskaper
- 3. Indikasjoner for bruk
- 4. Kontraindikasjoner
- 5. Metode for påføring og dosering
- 6. Bivirkninger
- 7. Overdosering
- 8. Spesielle instruksjoner
- 9. Påføring under graviditet og amming
- 10. Bruk i barndommen
- 11. Ved nedsatt nyrefunksjon
- 12. For brudd på leverfunksjonen
- 13. Bruk hos eldre
- 14. Legemiddelinteraksjoner
- 15. Analoger
- 16. Vilkår og betingelser for lagring
- 17. Vilkår for utlevering fra apotek
- 18. Anmeldelser
- 19. Pris på apotek
Latinsk navn: Ebastine
ATX-kode: R06AX22
Aktiv ingrediens: ebastin (ebastin)
Produsent: Micro Labs Limited (India)
Beskrivelse og bildeoppdatering: 13.04.2020
Ebastin er et antiallergisk legemiddel, en blokkerer for H 1 -histaminreseptorer.
Slipp form og komposisjon
Doseringsform - tabletter, spredbare i munnhulen: hvite eller nesten hvite, flatsylindriske, runde, med en skråkant (7 stk. I blister, i en pappeske 1 blister; 10 stk. I blister, i en pappeske 1 eller 3 blister; hver pakke inneholder instruksjoner for bruk av Ebastin).
Sammensetning for 1 tablett:
- aktiv ingrediens: ebastin - 10 mg;
- tilleggsstoffer: crospovidon - 50 mg; magnesiumstearat - 3 mg; aspartam - 1 mg; mannitol - 129 mg; silisiumdioksid [Syloid (Syloid)] - 5 mg; peppermyntsmak - 2 mg.
Farmakologiske egenskaper
Farmakodynamikk
Ebastine er en langtidsvirkende H 1 -histaminreseptorblokker.
Den uttalt antiallergiske effekten manifesteres 60 minutter etter inntak av stoffet og varer i minst to dager. Etter et 5-dagers behandlingsforløp, på grunn av virkningen av aktive metabolitter, vedvarer antihistaminaktiviteten i tre dager.
Langtidsbehandling av medikamentet sikrer opprettholdelse av en høy grad av blokkering av perifere H 1 histaminreseptorer uten utvikling av tachyphylaxis.
Legemidlet har ikke en uttalt beroligende og antikolinerg effekt, det trenger ikke inn i blod-hjerne-barrieren.
Effekten av medikamentet på QT-intervallet på EKG (elektrokardiogram) når det ble tatt i en dose på 100 mg som oversteg den anbefalte daglige dosen (20 mg) 5 ganger, ble ikke observert.
Farmakokinetikk
Etter oral administrering absorberes Ebastine raskt og metaboliseres nesten fullstendig i leveren for å danne en aktiv metabolitt - karbastin. Maksimal konsentrasjon av denne metabolitten i blodplasmaet (157 ng / ml) observeres 1-3 timer etter en enkelt dose på 10 mg av legemidlet.
Ved daglig inntak av legemidlet i en dose på 10-20 mg, oppnås likevektskonsentrasjonen på 130-160 ng / ml etter 3-5 dager.
Forbindelsen med blodplasma-proteiner og ebastin og dets aktive metabolitt (karbastin) er mer enn 95%. Halveringstiden til sistnevnte varierer innen 15-19 timer. Nyrene i form av konjugater utskiller 66% av den dosen som tas.
Matinntak påvirker ikke de kliniske effektene av stoffet. Farmakokinetiske parametere er ikke avhengig av alder (så det observeres ingen signifikante endringer hos eldre pasienter).
Hos pasienter med nyreinsuffisiens øker eliminasjonshalveringstiden til 23-26 timer, med leverinsuffisiens - til 27 timer, mens konsentrasjonen av ebastin i blodet ikke overstiger terapeutiske verdier.
Indikasjoner for bruk
Ebastin brukes mot allergisk rhinitt av forskjellige etiologier (sesongmessig og / eller året rundt), urtikaria av forskjellige etiologier, inkludert kronisk idiopatisk.
Kontraindikasjoner
Absolutt:
- alvorlig nedsatt leverfunksjon (klasse C på Child-Pugh-skalaen);
- fenylketonuri;
- alder under 12 år;
- periode med graviditet;
- amming;
- overfølsomhet overfor stoffer i stoffets sammensetning.
Relativt (Ebastin tabletter brukes med forsiktighet):
- mild til moderat nedsatt leverfunksjon (klasse A og B på Child-Pugh-skalaen);
- nedsatt nyrefunksjon;
- hypokalemi;
- en økning i QT-intervallet på EKG;
- kombinasjonsbehandling med itrakonazol, ketokonazol, rifampicin og erytromycin (på grunn av økt risiko for QT-forlengelse på EKG).
Ebastin, bruksanvisning: metode og dosering
Ebastin tabletter er ment for absorpsjon i munnhulen. Matinntak påvirker ikke effekten av antihistamin.
Hos voksne og ungdom over 12 år er startdosen 10 mg (1 tablett) en gang daglig. Utilstrekkelig effektivitet av denne dosen eller alvorlige symptomer på sykdommen er grunnlag for å øke dosen til 20 mg (2 tabletter) en gang per dag.
Varigheten av behandlingsforløpet avhenger av graden av eliminering av symptomene på sykdommen.
Ved nedsatt nyrefunksjon, mild og moderat leverinsuffisiens, samt hos eldre pasienter, er dosejustering ikke nødvendig.
Bruksanvisning for legemidlet:
- Åpne blisterpakningen forsiktig og fjern tabletten uten å knekke den (fjern tabletten bare med tørre hender).
- Sett tabletten på tungen, der den raskt løses opp (drikk den med vann eller annen væske er ikke nødvendig).
Hvis medisinering ikke forbedrer tilstanden, eller symptomene på sykdommen, tvert imot, forverres (eller nye symptomer dukker opp), bør du øyeblikkelig oppsøke lege.
Det anbefales å bruke legemidlet utelukkende i henhold til indikasjonene i denne håndboken og i samsvar med doseringsregimet som er angitt i den.
Bivirkninger
Bivirkninger som oppstår når du tar Ebastine [basert på observasjoner under kliniske studier og bruk etter registrering, klassifisert etter utviklingsfrekvensen (veldig ofte - mer enn 1/10; ofte - fra 1/100 til 1/10; sjelden - fra 1 / 10 000 til 1/1000)]:
- CNS (sentralt og perifert nervesystem): veldig ofte - hodepine; ofte - døsighet; sjelden - dysgeusi, hypestesi, svimmelhet;
- psykiske lidelser: sjelden - søvnløshet, nervøsitet;
- fordøyelsessystemet: ofte - tørrhet i munnslimhinnen; sjelden - dyspepsi, magesmerter, kvalme, oppkast;
- immunsystem: sjelden - overfølsomhetsreaksjoner (angioødem, anafylaksi);
- reproduksjonssystem: sjelden - menstruasjons uregelmessigheter;
- hjerte og blodkar: sjelden - takykardi, hjertebank;
- hud og subkutant fett: sjelden - dermatitt, utslett, urticaria;
- lever og galleveier: sjelden - kolestase, hepatitt, avvik fra leverfunksjonstester (økt aktivitet av gammaglutamyltransferase, levertransaminaser, bilirubin, alkalisk fosfatase);
- generelle og lokale reaksjoner: sjelden - asteni, ødem.
Bivirkningene som ble observert i kliniske studier hos ungdommer over 12 år (antall barn i gruppen er 460) var ikke forskjellige fra reaksjonene som ble notert hos voksne.
I nærvær av noen av de ovennevnte uønskede fenomenene eller deres forverring, samt utseendet på reaksjoner som ikke er oppført i denne instruksjonen, bør du straks søke råd fra legen din.
Overdose
Symptomer på overdosering med ebastin er ikke rapportert.
Ved mistanke om rus bør magen skylles. I fremtiden foreskrives symptomatisk behandling. Det er viktig å overvåke vitale kroppsfunksjoner. Det er ingen spesifikk motgift mot ebastin.
spesielle instruksjoner
Når du tar Ebastine, kan resultatene av allergiske hudtester være forvrengt. I denne forbindelse bør disse testene utføres 5-7 dager etter at legemidlet ble avsluttet.
Innflytelse på evnen til å kjøre biler og komplekse mekanismer
I løpet av perioden med Ebastin-behandling bør det utvises forsiktighet ved kjøring og andre kjøretøy, samt å delta i potensielt farlige aktiviteter som krever raske psykomotoriske reaksjoner og økt oppmerksomhetskonsentrasjon. Dette skyldes mulig utvikling av bivirkninger fra sentralnervesystemet, som svimmelhet, døsighet og hodepine.
Påføring under graviditet og amming
På grunn av mangel på studier om sikkerheten ved bruk av Ebastine hos kvinner i svangerskapsperioden, er ikke legemidlet forskrevet til pasienter i denne kategorien.
Det er ingen informasjon om utskillelse av Ebastine i morsmelk. På dette grunnlaget er stoffet kontraindisert for kvinner som ammer. Hvis et slikt behov under amming er berettiget, bør det vurderes å stoppe amming.
Barndomsbruk
Legemidlet er kontraindisert hos pasienter under 12 år.
Med nedsatt nyrefunksjon
Pasienter med nedsatt nyrefunksjon bør ta legemidlet med forsiktighet. Ingen dosejustering er nødvendig.
For brudd på leverfunksjonen
Alvorlig leverfunksjon (klasse C på Child-Pugh-skalaen) er en absolutt kontraindikasjon for å ta stoffet.
Pasienter med lett til moderat nedsatt leverfunksjon (klasse A og B i Child-Pugh-skalaen) bør være forsiktige under behandling med Ebastin. Ingen dosejustering er nødvendig.
Bruk hos eldre
Det er ikke nødvendig å justere dosen av legemidlet hos eldre pasienter.
Narkotikahandel
Samtidig bruk av ebastin med andre stoffer / medikamenter:
- ketokonazol, itrakonazol, erytromycin, rifampicin: en økning i QT-intervallet på EKG er mulig; rifampicin hjelper også til å redusere konsentrasjonen av ebastin i blodplasmaet, og derved hemme dets antihistamineffekt;
- teofyllin, indirekte antikoagulantia, cimetidin, diazepam, etanol og etanolholdige midler: ingen interaksjon med stoffet ble funnet.
Når du bruker ovennevnte eller andre medisiner (inkludert reseptfrie), bør du få en foreløpig konsultasjon med en spesialist.
Analoger
Ebastins analoger er Kestin, Espa-Bastin, etc.
Vilkår for lagring
Oppbevares utilgjengelig for barn.
Oppbevares på et sted som er beskyttet mot lys ved en temperatur som ikke overstiger 30 ° C.
Holdbarheten er 3 år.
Vilkår for utlevering fra apotek
Tilgjengelig uten resept.
Anmeldelser om Ebastin
På Internett er anmeldelser om Ebastine ekstremt sjeldne. På en av ressursene, som svar på spørsmålet om stoffet bidro til å eliminere symptomene på sykdommen, svarte fire av fem respondenter bekreftende, spesielt med oppmerksom på varigheten av den terapeutiske effekten av dette antihistaminet.
Pris for Ebastin på apotek
Det er foreløpig umulig å bestemme prisen for Ebastine, siden stoffet ikke er tilgjengelig i apotekskjeder. Kostnaden for sine kolleger er: Kestin - fra 471 rubler. (i pakken 10 stk. 10 mg hver), fra 548 rubler. (i pakken 10 stk. 20 mg); Espa-Bastin - fra 237 rubler. (i pakken 10 stk. 10 mg hver), fra 281 rubler. (10 stk i en pakke, 20 mg hver).
Anna Kozlova Medisinsk journalist Om forfatteren
Utdanning: Rostov State Medical University, spesialitet "Allmennmedisin".
Informasjon om stoffet er generalisert, kun gitt for informasjonsformål og erstatter ikke de offisielle instruksjonene. Selvmedisinering er helsefarlig!
