Polcortolone - Bruksanvisning, Analoger, Pris, Tabletter, Salve

2024 Forfatter: Rachel Wainwright | [email protected]. Sist endret: 2023-12-15 07:40

Polcortolone

Polcortolone: bruksanvisning og anmeldelser

1. 1. Slipp form og sammensetning
2. 2. Farmakologiske egenskaper
3. 3. Indikasjoner for bruk
4. 4. Kontraindikasjoner
5. 5. Metode for påføring og dosering
6. 6. Bivirkninger
7. 7. Overdosering
8. 8. Spesielle instruksjoner
9. 9. Påføring under graviditet og amming
10. 10. Bruk i barndommen
11. 11. Ved nedsatt nyrefunksjon
12. 12. For brudd på leverfunksjonen
13. 13. Legemiddelinteraksjoner
14. 14. Analoger
15. 15. Vilkår og betingelser for lagring
16. 16. Vilkår for utlevering fra apotek
17. 17. Vurderinger
18. 18. Pris på apotek

Latinsk navn: Polcortolone

ATX-kode: H02AB08

Aktiv ingrediens: triamcinolon (triamcinolon)

Produsent: Pabianice Pharmaceutical Works Polfa (Polen), Jelfa SA (Polen)

Beskrivelse og bildeoppdatering: 09.02.2019

Prisene på apotek: fra 233 rubler.

Kjøpe

Polcortolone er et syntetisk glukokortikosteroidmedisin som har en uttalt betennelsesdempende og svak mineralokortikoid effekt, samt en antiødem, antiallergisk og antipruritisk effekt.

Slipp form og komposisjon

• Tabletter: runde, flate, nesten hvite eller hvite, avfasede, gravert på den ene siden - "4 / mg", på den andre - "O" (i blisterpakninger på 25 stk., 2 blisterpakninger i en pappeske);
• Salve for ekstern bruk 0,1%: en nesten hvit eller hvit gjennomsiktig masse med lukten av en salvebase (i aluminiumsrør på 15 g, 1 rør i en pappeske).

Hver pakke inneholder også instruksjoner for bruk av Polcortolone.

Det aktive stoffet i stoffet er triamcinolon (i form av acetonid):

• 1 tablett - 4 mg;
• 1 g salve - 1 mg.

Hjelpestoffer til tabletter: potetstivelse, laktose, magnesiumstearat.

Ytterligere komponenter i salven: lanolin, hvit petrolatum, propylenglykol, sitronsyre.

Farmakologiske egenskaper

Farmakodynamikk

Piller

Triamcinolon er det aktive stoffet i Polcortolone, et syntetisk glukokortikoid, et fluorert derivat av prednisolon. Det har en sterk antiinflammatorisk effekt og har en svak mineralokortikoid effekt.

Det hjelper å hemme utviklingen av symptomer på betennelse, som tilveiebringes av en reduksjon i kapillærpermeabilitet og en reduksjon i akkumulering av makrofager, leukocytter og andre celler i betennelsesområdet. Det har en immunsuppressiv effekt, inkludert ved å undertrykke den cellulære immunresponsen.

Andre effekter av triamcinolon:

• Undertrykkelse av utskillelsen av ACTH (adrenokortikotropisk hormon) av hypofysen, noe som fører til en reduksjon i produksjonen av glukokortikosteroider og androgener av binyrebarken;
• Forbedret proteinkatabolisme, som forårsaker en økning i blodsukkerkonsentrasjonen. Også triamcinolon påvirker lipidmetabolismen, øker konsentrasjonen av fettsyrer i blodserumet. Ved langvarig bruk kan stoffet distribueres i fettvev.

På grunn av hemming av dannelse av beinvev og redusert kalsiumkonsentrasjon i serum i blodet mens du tar triamcinolon, er det mulig å undertrykke beinvekst hos barn og ungdom og forekomsten av osteoporose hos pasienter i alle aldersgrupper.

Den antiinflammatoriske effekten av triamcinolon i en dose på 4 mg antas å være ekvivalent med 5 mg prednisolon, 4 mg metylprednisolon, 0,75 mg deksametason, 20 mg hydrokortison og 0,6 mg betametason.

Salve for ekstern bruk

Polcortolone i form av en salve er et eksternt glukokortikosteroidmedisin. Det har antipruritic, anti-inflammatorisk, anti-edematous, anti-allergisk effekt. Det hemmer akkumulering av leukocytter og makrofager i betennelsesområdet. Reduserer kapillær permeabilitet, som forhindrer dannelse av ødem.

Reduserer alvorlighetsgraden av betennelsesreaksjoner fra huden, spesielt de av allergisk opprinnelse.

Farmakokinetikk

Piller

Triamcinolon absorberes lett fra mage-tarmkanalen etter oral administrering. Stoffets biologiske tilgjengelighet er 20-30%. Når det tas samtidig med mat, reduseres absorpsjonen av triamcinolon i den innledende fasen, mens den totale biotilgjengeligheten av legemidlet forblir uendret.

Binder seg til plasmaproteiner (hovedsakelig globuliner) i et nivå på 40%. Trenger gjennom morkake, utskilt i morsmelk.

Biotransformasjon forekommer primært i leveren. Den biologiske halveringstiden er omtrent 5 timer. Det utskilles hovedsakelig i form av inaktive metabolitter av nyrene.

Salve for ekstern bruk

Triamcinolon trenger lett inn i stratum corneum i huden, gjennomgår ikke biotransformasjon. Stoffet kan akkumuleres i cellene i stratum corneum. Trenger litt inn i systemisk sirkulasjon, metaboliseres i leveren.

Absorpsjon hos barn er mer uttalt enn hos voksne, den øker når den påføres store områder av huden, i områder av hudfold, i ansiktet, når den påføres under okklusive bandasjer.

Ved hyppig bruk av Polcortolone øker kumuleringen av triamcinolon i huden. Binder seg til plasmaproteiner på et nivå på 40%. Halveringstiden er 5 timer. Det utskilles hovedsakelig i form av inaktive metabolitter av nyrene.

Indikasjoner for bruk

For nettbrett:

• Alvorlige allergiske sykdommer som er motstandsdyktige mot andre terapeutiske metoder: atopisk dermatitt, kontaktdermatitt, sesongmessig og året rundt allergisk rhinitt, overfølsomhetsreaksjoner, medisinske sykdommer;
• Dermatologiske sykdommer: alvorlige former for eksem, soppmykose, herpetiformis bulløs dermatitt, pemphigus, eksfoliativ dermatitt, pemphigoid, alvorlig seborrheisk dermatitt, alvorlig psoriasis, Stevens-Johnsons syndrom (alvorlig erythema multiforme);
• Systemiske bindevevssykdommer: systemisk lupus erythematosus, periarteritt nodosa, granulomatøs gigantisk mesoarteritt, dermatomyositis, tilbakevendende polykondritt, systemisk sklerodermi;
• Revmatiske sykdommer: Hortons sykdom, revmatoid artritt, polymyalgi reumatica, revmatisk myokarditt, akutt revmatisk feber, juvenil revmatoid artritt (med motstand mot andre behandlinger);
• Endokrine sykdommer: subakutt thyroiditt, primær og sekundær binyrebarkinsuffisiens, medfødt adrenal hyperplasi;
• Hematologiske sykdommer: sekundær trombocytopeni hos voksne, Werlhofs sykdom (idiopatisk trombocytopenisk purpura) hos voksne, ervervet autoimmun hemolytisk anemi, hemolyse, anemi på grunn av benmargshypoplasi, erytroid (medfødt) hypoplastisk anemi;
• Nevrologiske sykdommer: multippel sklerose under en forverring, tuberkuløs hjernehinnebetennelse med subaraknoidblokk, eller risikoen for utvikling (i kombinasjon med behandling mot tuberkulose);
• Sykdommer i muskuloskeletalsystemet: akutt tendovaginitt, akutt og subakutt bursitt, posttraumatisk slitasjegikt, ankyloserende spondylitt, psoriasisartritt, epikondylitt;
• Luftveissykdommer: Lefflers syndrom, aspirasjonspneumonitt, symptomatisk sarkoidose, berylliumsykdom, alvorlig bronkialastma, spredt eller fulminant lungetuberkulose (i kombinasjon med antituberkuloseterapi)
• Alvorlige akutte og kroniske inflammatoriske øyesykdommer: sympatisk oftalmi, optisk neuritt, alvorlig svak uveitt (fremre og bakre);
• Leversykdommer: kronisk aktiv hepatitt, alkoholisk hepatitt med encefalopati;
• Onkologiske sykdommer: akutte leukemier hos barn, lymfomer og leukemier hos voksne;
• Hyperkalsemi i ondartede svulster.

I tillegg brukes Polcortolone tabletter til å behandle og forhindre avstøting av transplantat under vevs- eller organtransplantasjon (i kombinasjon med andre immunsuppressive midler).

For salven:

• Dermatitt (inkludert allergisk, kontakt og seboreisk);
• Kløe;
• Eksem;
• Erythema multiforme;
• Strofulus;
• Insektbitt.

Kontraindikasjoner

For nettbrett:

• Systemiske mykoser;
• Barn under 3 år;
• Amming (eller fôring bør avbrytes);
• Overfølsomhet overfor legemiddelkomponenter.

For salven:

• Vannkopper;
• Sopp og viruss hudsykdommer;
• Lupus;
• Perioral dermatitt;
• Rosacea og akne vulgaris;
• Trofiske sår i bena på grunn av åreknuter;
• Forhåndsbetingede hudsykdommer;
• Hudsvulster;
• Barn under 2 år;
• Overfølsomhet overfor en hvilken som helst komponent i stoffet.

Polcortolone tabletter brukes med forsiktighet i følgende tilfeller:

• Parasittiske og smittsomme sykdommer av sopp-, bakterie- og viral karakter (inkludert nylig overført, inkludert nylig kontakt med en pasient): vannkopper, viremisk fase av herpes zoster, herpes simplex, meslinger, aktiv og latent tuberkulose, amebiasis, systemisk mykose, sterkyloidose og mistanke på ham (for alvorlige smittsomme sykdommer kan stoffet brukes samtidig med spesifikk terapi);
• Immunmangeltilstander (inkludert ervervet immunmangel syndrom (AIDS) og humant immunsviktvirus (HIV));
• Vaksinasjonsperiode (8 uker før og 2 uker etter vaksinasjon);
• Lymfadenitt etter BCG-vaksinasjon;
• Sykdommer i mage-tarmkanalen: ulcerøs kolitt med trussel om perforering eller abscessdannelse, gastritt, spiserør, akutt og latent magesår, divertikulitt, nyopprettet tarmanastomose, magesår og 12 duodenalsår;
• Sykdommer i kardiovaskulærsystemet, inkl. dekompensert kronisk hjertesvikt, hyperlipidemi, arteriell hypertensjon, nylig hjerteinfarkt;
• Endokrine sykdommer: diabetes mellitus (inkludert nedsatt karbohydrattoleranse), hypothyroidisme, tyrotoksikose, Itsenko-Cushings sykdom;
• Åpen og lukket vinkelglaukom;
• Fedme III-IV grad;
• Kronisk nyre- og / eller leversvikt i alvorlig grad;
• Systemisk osteoporose;
• Myasthenia gravis;
• Hypoalbuminemi og forhold som disponerer for forekomst;
• Nefrourolithiasis;
• Poliomyelitt (bortsett fra form av bulbar encefalitt);
• Akutt psykose;
• Svangerskap.

Polcortolone salve bør brukes med forsiktighet hos pasienter (spesielt eldre) med dårlig uttrykt subkutant fett, så vel som under graviditet og amming.

Polcortolone, bruksanvisning: metode og dosering

Piller

I tabletter tas Polcortolone oralt under et måltid, vanligvis 1 gang per dag, om morgenen (i samsvar med den daglige rytmen for utskillelsen av endogene glukokortikoider), men i noen tilfeller kan legen anbefale å dele den daglige dosen i flere doser.

Dosen for hver pasient innstilles individuelt avhengig av indikasjonene, den generelle tilstanden og effektiviteten av behandlingen.

Den daglige dosen for voksne og ungdom over 14 år kan variere fra 4 til 48 mg, for barn under 14 år - 0,1-0,5 mg / kg.

Uansett sykdom anbefales det å foreskrive Polcortolone i den minste effektive dosen. I løpet av behandlingen reduseres dosen gradvis.

Hvis neste dose blir savnet, bør Polcortolone tas så snart som mulig, men hvis tiden for neste dose allerede nærmer seg, bør den glemte dosen ikke tas. Du kan heller ikke ta en dobbel dose samtidig.

Salve for ekstern bruk

I denne doseringsformen bør Polcortolone påføres i et tynt lag på det berørte området og gnides inn.

I begynnelsen av behandlingen er påføringsfrekvensen 2-3 ganger om dagen, deretter reduseres den til 1-2 ganger.

I tilfelle overdreven lichenisering eller hyperkeratose, kan legemidlet påføres under en okklusiv forbinding, men ikke mer enn 1 gang innen 24-48 timer.

Behandlingsvarigheten, avhengig av den kliniske situasjonen, er 1-2 uker, hvis Polcortolone påføres ansiktet på huden - ikke mer enn 7 dager.

For barn over 2 år kan salven bare påføres en gang om dagen på små kroppsflater uten å påvirke ansiktshuden.

Bivirkninger

Mulige bivirkninger ved bruk av Polcortolone tabletter:

• Fra det endokrine systemet: Itsenko-Cushings syndrom (inkludert hirsutisme, hypofysefedme, månelignende ansikt, myasthenia gravis, amenoré, dysmenoré, striae, økt blodtrykk), sekundær hypotalamus-hypofyse og binyresvikt (spesielt i stressende situasjoner - sykdommer, skader, kirurgiske inngrep), hirsutisme, redusert glukosetoleranse, menstruasjons uregelmessigheter, manifestasjon av latent diabetes mellitus og en økning i behovet for insulin eller orale hypoglykemiske midler hos pasienter med diabetes mellitus, forsinket seksuell utvikling og vekstundertrykkelse hos barn;
• Fra fordøyelsessystemet: fordøyelsesforstyrrelser, hikke, økt eller nedsatt appetitt, kvalme, oppkast, flatulens, erosiv øsofagitt, pankreatitt, steroid mage og sår i tolvfingertarmen med mulig perforering og blødning; sjelden - økt aktivitet av levertransaminaser og alkalisk fosfatase;
• Fra siden av det kardiovaskulære systemet: endringer i elektrokardiogrammet som er karakteristisk for hypokalemi, hyperkoagulasjon, arteriell hypertensjon, arytmier, trombose, økt alvorlighetsgrad eller utvikling av kronisk hjertesvikt (hos disponerte pasienter), bradykardi (opp til hjertestans); hos pasienter med akutt og subakutt hjerteinfarkt - bremser dannelsen av arrvev og sprer fokuset til nekrose, som et resultat av at hjertemuskelen brister;
• Fra det sentrale og perifere nervesystemet: svimmelhet, hallusinasjoner, desorientering, hodepine, pseudotumor i lillehjernen, søvnforstyrrelser, nervøsitet eller angst, kramper, eufori, depresjon, manisk-depressiv psykose, paranoia, delirium, pseudotumor i hjernen, manifestert av hodepine, forverring synsstyrke eller dobbeltsyn (økt intrakranielt trykk med kongestivt optisk papillasyndrom; ofte hos barn, vanligvis etter å ha redusert dosen for raskt);
• Fra muskel- og skjelettsystemet: veksthemming og bendannelsesprosesser hos barn (for tidlig lukking av epifyseale vekstsoner), steroidmyopati, muskelsvakhet, nedsatt muskelmasse (atrofi), muskelsendebrudd, osteoporose (svært sjelden - patologiske beinbrudd, aseptisk nekrose hodet på humerus og lårben, patologiske brudd på lange bein, kompresjonsbrudd i ryggraden);
• Metabolske forstyrrelser: hypokalsemi, økt kalsiumutskillelse, hypernatremi, perifert ødem (natrium- og væskeretensjon i kroppen), vektøkning, hyperglykemi, hypokalemisk syndrom (hypokalemi, muskelspasmer eller myalgi, arytmi, uvanlig svakhet, tretthet), økt svette, glukosuri, negativ nitrogenbalanse som et resultat av proteinkatabolisme;
• Fra siden av synsorganet: en tendens til å utvikle sekundære sopp-, virale eller bakterielle øyeinfeksjoner, eksoftalmos, glaukom, økt intraokulært trykk med mulig skade på synsnerven, bakre subkapselær katarakt, trofiske endringer i hornhinnen;
• Dermatologiske reaksjoner: tynning av huden, bremser sårheling, petechiae, striae, ecchymosis, en tendens til å utvikle pyoderma og candidiasis, hematom, steroid akne;
• Allergiske reaksjoner: kløe, hudutslett, anafylaktisk sjokk;
• Andre: abstinenssyndrom, leukocyturi; i tilfelle samtidig bruk av immunsuppressiva eller vaksinasjon - utvikling og forverring av infeksjoner.

Alvorlighetsgraden og hyppigheten av bivirkningene avhenger av dosen Polcortolone, varigheten av bruken og muligheten for å observere den sirkadiske rytmen til avtalen. Ved korte behandlingsforløp er bivirkninger sjeldne.

Ved langvarig bruk kan Polcortolone-salve forårsake følgende lokale reaksjoner i påføringsområdet av stoffet: blåmerker, blødninger i huden, irritasjon og rødhet i huden, atrofi av subkutant fett, hyperkeratose, striae, overdreven vekst av epidermis, bremser helbredelsesprosessen.

Overdose

Piller

De viktigste symptomene: perifert ødem, økt blodtrykk; bivirkninger kan øke.

Terapi: gradvis dosereduksjon og seponering av polkortolon. Om nødvendig foreskrives symptomatisk behandling.

Å ta stoffet i store doser forårsaker ikke akutt rus. Men ved langvarig bruk av Polcortolone, spesielt i store doser, er det en mulighet for overdosering.

Salve for ekstern bruk

I sjeldne tilfeller observeres overdosering av polkortortolon i form av en salve.

De viktigste symptomene: ved hyppig eller langvarig bruk i betydelige mengder over store områder, kan symptomer på systemisk eksponering for stoffet observeres (manifestert i form av økt blodtrykk, ødem, immunsuppressiv virkning).

Terapi: Kansellering av Polcortolone.

spesielle instruksjoner

Piller

I tilfelle stressende situasjoner anbefales pasienter som tar Polcortolone oralt parenteral administrering av glukokortikosteroider (GCS).

Ved plutselig avsluttet behandling kan binyresvikt og abstinenssyndrom utvikle seg, så dosen av legemidlet bør reduseres gradvis.

Polcortolone kan maskere symptomene på en smittsom prosess, redusere kroppens motstand mot infeksjon og evnen til å begrense spredning.

I løpet av perioden med behandling med dette legemidlet, bør ikke immunisering med levende virale vaksiner utføres. Når en inaktivert bakteriell eller viral vaksine administreres, kan det hende at forventet økning i antistoffnivåer ikke forekommer. I tillegg øker kortikosteroider risikoen for å utvikle nevrologiske komplikasjoner under vaksinasjon.

Effekten av triamcinolon forbedres hos pasienter med levercirrhose og hypotyreose.

Polcortolone bør brukes med forsiktighet hos pasienter med hypoprotrombinemi som får acetylsalisylsyre.

Ved langvarig terapi av barn er det nødvendig å nøye overvåke deres vekst og utvikling.

Salve for ekstern bruk

På grunn av den økte risikoen for bivirkninger, anbefales det ikke å gni Polcortolone-salve i ansiktet.

Ikke påfør huden rundt øynene.

Under graviditet og amming kan legemidlet kun forskrives i unntakstilfeller, det skal brukes på begrensede områder av huden og i kort tid. Ammende kvinner bør ikke brukes på brystkjertlene.

Påføring under graviditet og amming

Tabletter:

• Graviditet: bruk av Polcortolone er bare mulig i tilfeller der den forventede fordelen er større enn mulig skade;
• Ammingsperiode: terapi er kontraindisert.

Det anbefales ikke å bruke Polcortolone-salve under graviditet / amming. Med forsiktighet og i unntakstilfeller er kortvarig bruk mulig på begrensede områder av huden. Ikke bruk på huden på brystkjertlene.

Barndomsbruk

Kontraindikasjon:

• Tabletter: opptil 3 år gamle; ved langvarig behandling hos barn 3–18 år er det nødvendig med nøye overvåking av vekst og utvikling;
• Salve for ekstern bruk: opptil 2 år.

Med nedsatt nyrefunksjon

Polcortolon tabletter for alvorlig kronisk nyresvikt bør brukes under medisinsk tilsyn.

For brudd på leverfunksjonen

Polcortolone tabletter for alvorlig kronisk leversvikt bør brukes under medisinsk tilsyn.

Narkotikahandel

Mulige interaksjonsreaksjoner med samtidig bruk av Polcortolone i form av tabletter samtidig med andre legemidler:

• Hjerteglykosider: risikoen for å utvikle hjerterytmeforstyrrelser og andre toksiske effekter forbundet med hypokalemi øker;
• Antikonvulsiva, barbiturater, glutetimid, rifampicin: metabolismen avtar og effekten av triamcinolon svekkes;
• Blokkere av histamin H ₁ -reseptorer: effekten av triamcinolon avtar;
• Karbonanhydrasehemmere, amfotericin B: risikoen for hypokalemi, sirkulasjonssvikt, venstre hjertekammer myokardiell hypertrofi øker;
• Hormonelle prevensjonsmidler som inneholder østrogener: effekten av triamcinolon forbedres;
• Anabole steroider, androgener: risikoen for å utvikle perifert ødem, kviser øker (denne kombinasjonen krever forsiktighet, spesielt i nærvær av lever og hjertesykdom);
• Paracetamol: øker sannsynligheten for perifert ødem, hypokalsemi, hypernatremi, osteoporose, økt kalsiumutskillelse og paracetamol hepatotoksisitet;
• Antikolinerge blokkere (atropin): risikoen for økt intraokulært trykk øker;
• Antikoagulantia (heparin, indandion, kumarinderivater), urokinase, streptokinase: effekten av polcortolon endres (hos noen pasienter reduseres den, i andre øker den; i dette tilfellet bør dosen bestemmes avhengig av protrombintiden, risikoen for sårdannelse og blødning fra mage-tarmkanalen sti);
• Trisykliske antidepressiva: økte psykiske lidelser forårsaket av å ta Polcortolone (denne kombinasjonen anbefales ikke);
• Insulin og orale hypoglykemiske medikamenter: deres effekt er svekket, på grunn av hvilken konsentrasjonen av glukose i blodet øker (dosejustering er nødvendig);
• Antityreoidemedisiner, skjoldbruskkjertelhormoner: funksjonen til skjoldbruskkjertelen kan endres (i dette tilfellet er dosejustering eller uttak av disse legemidlene nødvendig);
• Kaliumsparende diuretika, avføringsmidler: deres effekt er svekket, det er en risiko for hypokalemi;
• Efedrin: biotransformasjonen av triamcinolon er akselerert (dosejustering av Polcortolone kan være nødvendig);
• Immunosuppressiva: sannsynligheten for å utvikle infeksjoner, lymfomer og andre lymfoproliferative sykdommer øker;
• Isoniazid: konsentrasjonen i blodplasma avtar (hovedsakelig hos pasienter med rask acetylering; en endring i dosen av legemidlet er nødvendig);
• Mexiletin: metabolismen akselereres og konsentrasjonen i blodplasma avtar;
• Depolariserende muskelavslappende midler: varigheten av nevromuskulær blokade kan øke hos pasienter med hypokalsemi assosiert med bruk av Polcortolone;
• Ikke-steroide antiinflammatoriske legemidler (inkludert acetylsalisylsyre), alkohol: risikoen for sårdannelse og blødning fra mage-tarmkanalen øker;
• Folsyre: effekten avtar (en doseøkning kan være nødvendig);
• Levende virale vaksiner: utvikling av virussykdommer, viral replikasjon og reduksjon i antistoffproduksjon er mulig (disse kombinasjonene anbefales ikke);
• Andre vaksiner: redusert antistoffproduksjon, økt sannsynlighet for nevrologiske komplikasjoner;
• Sodiumpreparater og mat som inneholder natrium: risikoen for perifert ødem og utvikling av arteriell hypertensjon øker (i dette tilfellet kreves avskaffelse av natriumpreparater og innføring av diettbegrensninger).

I løpet av perioden med behandling med salve for ekstern bruk bør ikke polkortolon vaksineres.

Analoger

Polcortolone-analoger er: Kenalog, Ftorocort, Fokort Darnitsa, Triamcinolone, Triamcinolone Nycomed, Triacort, Nazacort, Triam-Denk.

Vilkår for lagring

Oppbevares på et tørt, mørkt sted utilgjengelig for barn ved temperaturer opp til 25 ºС.

Holdbarheten til tablettene er 3 år, salven er 2 år.

Vilkår for utlevering fra apotek

Reseptert på resept.

Anmeldelser om Polcortolone

Anmeldelser av Polcortolone er få. De indikerer både stoffets høye effektivitet og hyppige utvikling av bivirkninger.

Prisen på Polcortolone på apotek

Den omtrentlige prisen for Polcortolone er: tabletter (50 stk.) - 356–398 rubler, salve (1 rør på 15 g hver) - 128 rubler.

Polcortolone: priser på nettapoteker

Legemiddelnavn Pris Apotek

Polcortolone 4 mg tabletter 50 stk. 233 r Kjøpe

Polcortolone tabletter 4mg 50 stk. 354 r Kjøpe

Maria Kulkes medisinsk journalist Om forfatteren

Utdannelse: Det første medisinske universitetet i Moskva oppkalt etter I. M. Sechenov, spesialitet "Allmennmedisin".

Informasjon om stoffet er generalisert, kun gitt for informasjonsformål og erstatter ikke de offisielle instruksjonene. Selvmedisinering er helsefarlig!