Polcortolon TS
Polcortolon TS: bruksanvisning og gjennomgang
- 1. Slipp form og sammensetning
- 2. Farmakologiske egenskaper
- 3. Indikasjoner for bruk
- 4. Kontraindikasjoner
- 5. Metode for påføring og dosering
- 6. Bivirkninger
- 7. Overdosering
- 8. Spesielle instruksjoner
- 9. Påføring under graviditet og amming
- 10. Bruk i barndommen
- 11. Bruk hos eldre
- 12. Legemiddelinteraksjoner
- 13. Analoger
- 14. Vilkår og betingelser for lagring
- 15. Vilkår for utlevering fra apotek
- 16. Anmeldelser
- 17. Pris på apotek
Latinsk navn: Polcortolone TC
ATX-kode: D07CB01
Aktiv ingrediens: triamcinolonacetonid (triamcinolonacetonid) + tetracyklin (tetracyklin)
Produsent: Tarkhominsk farmasøytisk anlegg Polfa, JSC (Polen)
Beskrivelse og bildeoppdatering: 27.11.2018
Polcortolone TS er et kombinert preparat for ekstern bruk med antibakterielle og antiinflammatoriske effekter.
Slipp form og komposisjon
Doseringsform - aerosol for ekstern bruk: en homogen suspensjon uten mekaniske urenheter, gul, med en karakteristisk lukt (30 ml hver i aluminiums aerosolflasker utstyrt med en sprayanordning og en kontinuerlig ventil, i en pappeske 1 flaske og instruksjoner for bruk av Polcortolon TS).
Virkestoffer i 1 aerosolflaske:
- tetracyklin hydroklorid - 400 mg;
- triamcinolonacetonid - 10 mg.
Hjelpekomponenter: isopropylmyristat, sorbitantriooleat (Span 85V), lecitin, en blanding av butan, propan og isobutan (Drivosol 35A).
Farmakologiske egenskaper
Farmakodynamikk
Virkningen av Polcortolone TS skyldes egenskapene til de aktive ingrediensene:
- tetracyklin hydroklorid er et bredspektret antibakterielt middel. Undertrykkelse av proteinsyntese av patologiske mikroorganismer, utviser bakteriostatisk aktivitet;
- triamcinolonacetonid er et fluorderivat av prednisolon, et syntetisk glukokortikosteroid med antiinflammatoriske, antiallergiske, antipruritiske og antiexudative effekter.
Farmakokinetikk
Når det påføres eksternt, absorberes tetracyklin praktisk talt ikke i den systemiske sirkulasjonen. Triamcinolon kan komme inn i blodet i små mengder, hvoretter det metaboliseres i leveren og utskilles av nyrene.
Absorpsjonen av stoffet forbedres i nærvær av en inflammatorisk prosess og hudskader.
Indikasjoner for bruk
- allergiske hudsykdommer komplisert av en sekundær bakteriell infeksjon: eksem, atopisk dermatitt, urtikaria;
- blandede infeksjoner og hudsykdommer forårsaket av bakterier som er følsomme for tetracyklin, inkludert hydradenitt, follikulitt, furunkulose, erysipelas, impetigo, etc.
Kontraindikasjoner
- brudd på hudens integritet på stedene for den tiltenkte applikasjonen av stoffet;
- lupus;
- svulster og forkreftstilstander i huden;
- virus- og soppinfeksjoner;
- vannkopper;
- kutane manifestasjoner av syfilis;
- vaksinasjonsperiode;
- barn under 3 år;
- Jeg graviditet trimester;
- overfølsomhet overfor en hvilken som helst komponent i aerosolen.
I tilfelle glaukom, bør Polcortolone TS brukes med forsiktighet.
Polcortolon TS, bruksanvisning: metode og dosering
Aerosol Polcortolon TS påføres eksternt: de berørte områdene i huden blir vannet med en strøm av medikamentet, og holder flasken i en avstand på ca. 15–20 cm i 3 sekunder.
Flasken må ristes før bruk under sprøyting - hold den oppreist.
For voksne bør behandling av hudlesjoner utføres 2-4 ganger om dagen, med omtrent samme tidsintervall. Behandlingsforløpet avhenger av typen sykdom og alvorlighetsgraden. I gjennomsnitt varer behandlingen fra 5 til 10 dager, i alvorlige tilfeller kan den utvides til 25 dager.
For barn over 3 år sprayes stoffet en gang om dagen. Polcortolone TS i denne kategorien av pasienter kan brukes i kort tid og bare på små områder av kroppen.
Bivirkninger
Når du bruker stoffet på små områder av huden og i kort tid, utvikler det seg ikke betydelige bivirkninger.
Noen pasienter opplever hudirritasjon, kløe og purpura.
I sjeldne tilfeller av langvarig behandling eller bruk av en aerosol under okklusive bandasjer, utvikles følgende uønskede reaksjoner: tørr hud, kviser, hudatrofi, pigmentering, lysfølsomhet, telangiektasi, hemming av epidermal vekst, poststeroidal vaskulær purpura, økt hårvekst, sekundære smittsomme lesjoner.
Ved langvarig bruk av Polcortolone TS på store områder av huden øker forekomsten av noen bivirkninger som er karakteristiske for glukokortikosteroider: perifert ødem, hyperglykemi, arteriell hypertensjon, immunsuppressiv effekt.
Overdose
Ved riktig ekstern bruk av aerosolen er overdose sjelden. Imidlertid kan overdoseringssymptomer utvikles i tilfelle feil eller langvarig bruk av stoffet på store områder av kroppen. Disse inkluderer tegn som er karakteristiske for systemiske glukokortikosteroider, inkludert undertrykkelse av hypofyse-binyrefunksjonen.
spesielle instruksjoner
Aerosol Polcortolon TS anbefales ikke til bruk lenger enn 4 uker.
Når du sprøyter stoffet, bør du ta forholdsregler: ikke pust inn aerosolen, og beskytt også øynene dine. Hvis produktet ved et uhell kommer inn i øynene dine, skyll dem umiddelbart med rent varmt vann.
Polcortolone TS bør brukes med ekstrem forsiktighet på ansiktet, siden absorpsjonen av legemidlet øker i dette området, noe som øker risikoen for bivirkninger (hudatrofi, telangiectasia, perioral dermatitt) selv ved kortvarig behandling.
Nøye behandling bør utføres hos pasienter, spesielt eldre, med eksisterende atrofiske hudforandringer.
Tetracyklin, som er en del av aerosolen, ved langvarig bruk, kan forårsake vekst av resistente stammer av stafylokokker og Candida albicans, noe som krever passende behandling. Dessuten kan dette antibiotika forårsake utvikling av fotosensibilisering. I denne forbindelse anbefales det å beskytte hudområdene som er behandlet med stoffet mot direkte sollys.
I løpet av behandlingsperioden skal ikke vaksinasjon utføres.
Hvis du får bivirkninger eller hudirritasjon, bør du umiddelbart oppsøke lege.
Innflytelse på evnen til å kjøre biler og komplekse mekanismer
Polcortolon TS påvirker ikke en persons mentale og fysiske evner til å kjøre bil og jobbe med komplekse mekanismer.
Påføring under graviditet og amming
Polcortolone TS er kontraindisert for gravide i første trimester. På et senere tidspunkt kan legen bare forskrive legemidlet hvis de forventede fordelene oppveier den mulige risikoen.
Det er ikke kjent om de aktive stoffene i aerosolen utskilles i morsmelk, og derfor kan Polcortolone TS bare brukes under amming, etter å ha vurdert forholdet mellom fordelene og moren og risikoen for å utvikle bivirkninger hos barnet. Hvis behandlingen er klinisk berettiget, bør aerosolen påføres små områder av huden i kort tid, og unngå behandling av brystkjertlene.
Barndomsbruk
- opptil 3 år: bruk av stoffet er kontraindisert;
- over 3 år: Polcortolone TS bør brukes på en begrenset måte (kort tid på små hudområder), siden kortikosteroider ved langvarig bruk i høye doser kan påvirke veksten og utviklingen av barnet.
Bruk hos eldre
Legemidlet bør brukes med forsiktighet hos eldre pasienter med eksisterende atrofiske hudforandringer.
Narkotikahandel
Ingen informasjon tilgjengelig.
Analoger
Analoger av Polcortolon TS er: Akriderm Genta, Belogent, Bemilon, Gyoksizon, Cortomycetin, Oxycort, Flucinar N, Fucidin G, Fucicort, Celestoderm-V med garamicin.
Vilkår for lagring
Oppbevares ved temperaturer opptil 25 ° C utenfor barns rekkevidde.
Holdbarhet er 2 år.
Vilkår for utlevering fra apotek
Reseptert på resept.
Anmeldelser om Polcortolone TS
Pasienter som har fått forskrevet et legemiddel for behandling av hudsykdommer, gir mest positive anmeldelser om Polcortolone TS. Hvis alle legens anbefalinger følges, tolereres aerosolen godt og forårsaker ikke bivirkninger.
Pris for Polcortolon TS på apotek
Gjennomsnittsprisen for Polcortolon TS er 423 rubler. for 1 flaske aerosol med et volum på 30 ml.
Anna Kozlova Medisinsk journalist Om forfatteren
Utdanning: Rostov State Medical University, spesialitet "Allmennmedisin".
Informasjon om stoffet er generalisert, kun gitt for informasjonsformål og erstatter ikke de offisielle instruksjonene. Selvmedisinering er helsefarlig!
