Pencrofton
Pencrofton: bruksanvisning og anmeldelser
- 1. Slipp form og sammensetning
- 2. Farmakologiske egenskaper
- 3. Indikasjoner for bruk
- 4. Kontraindikasjoner
- 5. Metode for påføring og dosering
- 6. Bivirkninger
- 7. Overdosering
- 8. Spesielle instruksjoner
- 9. Påføring under graviditet og amming
- 10. Ved nedsatt nyrefunksjon
- 11. For brudd på leverfunksjonen
- 12. Legemiddelinteraksjoner
- 13. Analoger
- 14. Vilkår og betingelser for lagring
- 15. Vilkår for utlevering fra apotek
- 16. Anmeldelser
- 17. Pris på apotek
Latinsk navn: Pencroftonum
ATX-kode: G03XB01
Aktiv ingrediens: mifepriston (mifepriston)
Produsent: Pharmsintez JSC, Biochemist (Russland)
Beskrivelse og bildeoppdatering: 26.11.2018
Pencrofton er et antiprogesteronmedisin som øker tonen i myometrium og dets kontraktile aktivitet.
Slipp form og komposisjon
Pencrofton er tilgjengelig i form av tabletter: lysegul med grønt skjær, flat sylindrisk, med skillelinje (3 stk.: I blisterpakninger, i en pappeske 1 pakke; i polymer- eller glasskrukker i mørk farge, i en pappeske 1 boks) …
1 tablett inneholder:
- virkestoff: mifepriston - 200 mg;
- hjelpekomponenter: melkesukker (laktose), kalsiumstearat 1-vann, mikrokrystallinsk cellulose, maisstivelse, kolloid silisiumdioksid (Aerosil A-300).
Farmakologiske egenskaper
Farmakodynamikk
Pencrofton er et syntetisk steroid antigestagenisk medikament. Virkningsmekanismen til det aktive stoffet, mifepriston, skyldes blokkering av progesteronaktivitet på reseptornivå, noe som forårsaker avskalling av decidua. Som et resultat er det en utvisning av egget.
Legemidlet øker myometriumets kontraktilitet og følsomhet overfor prostaglandiner. Har ikke gestagen aktivitet.
Farmakokinetikk
Maksimal konsentrasjon etter en enkelt oral administrering av mifepriston i en dose på 600 mg oppnås etter 1,5 timer og er 1,98 mg / l. Absolutt biotilgjengelighet - 69%.
Plasmaproteinbinding (albumin og syre-alfa-1-glykoprotein) - 98%.
Halveringstiden er 18 timer.
Distribusjonsfasen varer opptil 12 timer, deretter mellom 12–72 timer etter administrering, oppstår en langsom eliminering av mifepriston, i løpet av denne perioden reduseres konsentrasjonen med 2 ganger. Videre skjer en raskere eliminering av stoffet.
Indikasjoner for bruk
I henhold til instruksjonene er Pencrofton indikert for medisinsk avbrudd i livmor graviditet i perioden opp til 42 dager med amenoré.
I tillegg brukes stoffet som forberedelse for fødsel og for induksjon av fødsel under full graviditet.
Kontraindikasjoner
- akutt eller kronisk form for nyre- og / eller leversvikt;
- hemostaseforstyrrelser, inkludert tidligere antikoagulantbehandling;
- binyrebarkinsuffisiens;
- langvarig bruk av glukokortikosteroider;
- porfyri;
- anemi;
- livmor fibroids;
- betennelsessykdommer i kjønnsorganene;
- tilstedeværelsen av et arr på livmoren;
- alvorlig utenomitalen patologi;
- røyking over 35 år - uten å konsultere en terapeut;
- individuell intoleranse mot komponentene i stoffet.
Ytterligere kontraindikasjoner når du bruker stoffet for abort:
- svangerskapsperioden overstiger 42 dager med amenoré;
- tilstedeværelsen av mistanker om ektopisk graviditet;
- mangel på kliniske studier som bekrefter graviditet;
- unnfangelse skjedde etter uttak av hormonell prevensjon eller ved bruk av intrauterin prevensjon.
Ytterligere kontraindikasjoner for bruk av mifepriston som forberedelse til fødsel eller for induksjon av arbeidskraft:
- for tidlig eller etter graviditet;
- unormal posisjon av fosteret;
- alvorlig gestose;
- preeklampsi, eclampsia;
- morkake previa;
- avvik mellom størrelsen på kvinnens bekken og fosterhodet;
- spotting fra skjeden til ukjent etiologi.
Med forsiktighet bør Pencrofton foreskrives for alvorlig arteriell hypertensjon, hjertesvikt, hjerterytmeforstyrrelser, kronisk obstruktiv lungesykdom (inkludert bronkialastma).
Instruksjoner for bruk av Pencrofton: metode og dosering
Pencrofton tabletter tas oralt.
Bruk av stoffet utføres i nærvær av en lege i spesialiserte medisinske institusjoner utstyrt med nødvendig gjenopplivningsutstyr. Etter å ha tatt Pencrofton, skal kvinnens tilstand overvåkes nøye.
Anbefalt dosering:
- tidlig medisinsk avslutning av svangerskapet: 3 tabletter (600 mg) en gang. I løpet av de første to timene må pasienten få medisinsk tilsyn. Etter 1,5–2 dager vises en ultralydundersøkelse (ultralyd). For å bekrefte avslutningen av svangerskapet, utføres en klinisk undersøkelse etter 8-14 dager, som inkluderer en ultralydskanning og bestemmelse av nivået av beta-chorionhormon. Hvis det på 14. dag etter inntak av legemidlet diagnostiseres en pågående graviditet eller en ufullstendig abort, utføres vakuumaspirasjon og påfølgende histologisk undersøkelse av aspiratet;
- forberedelse og induksjon av arbeidskraft under full graviditet: 1 tablett 1 gang per dag i to dager. Etter 2-3 dager bør det foretas en vurdering av tilstanden til fødselskanalen. Om nødvendig er det mulig å foreskrive prostaglandiner eller oksytocin.
Bivirkninger
- komplikasjon etter fødselen: subinvolution av livmoren, lochiometer, metrorrhagia, ubehag og smerter i underlivet;
- fra urinveiene og reproduksjonssystemene: brudd på menstruasjonssyklusen, forverring av inflammatoriske sykdommer i livmoren, vedlegg og / eller urinveiene, amenoré;
- andre: svakhet, kvalme, oppkast, hypertermi, diaré, frysninger, hodepine, svimmelhet, urtikaria.
Overdose
Symptomer: Inntak av mer enn 10 tabletter (2 g mifepriston) kan forårsake symptomer på binyrebarkinsuffisiens.
Det anbefales å utnevne symptomatisk behandling.
spesielle instruksjoner
Bruk av Pencrofton bør utføres i samsvar med alle abortrelaterte krav, inkludert en undersøkelse for å forhindre Rh-alloimmunisering.
Pasienten bør informeres om at hvis det ikke er noen effekt fra bruk av legemidlet til medisinsk abort innen 10-14 dager, må den pågående graviditeten avsluttes på en annen måte, siden det er stor sannsynlighet for fosterskader.
Hos kvinner med infeksiøs endokarditt eller en kunstig hjerteventil, bør mifepriston gis i kombinasjon med antibiotika for profylakse.
Du kan ikke bruke stoffet som en permanent prevensjon.
Pencrofton beskytter ikke mot seksuelt overførbare sykdommer og AIDS (ervervet immunsvikt syndrom).
Innflytelse på evnen til å kjøre biler og komplekse mekanismer
Mottak av Pencrofton påvirker ikke hastigheten på psykomotoriske reaksjoner og konsentrasjonsevnen.
Påføring under graviditet og amming
Etter å ha tatt stoffet under amming, bør amming stoppes i 14 dager.
Med nedsatt nyrefunksjon
Bruk av Pencrofton er kontraindisert ved akutt eller kronisk nyresvikt.
For brudd på leverfunksjonen
Det er kontraindisert å ta Pencrofton tabletter for kvinner med akutt eller kronisk leversvikt.
Narkotikahandel
Unngå utnevnelse av Pencrofton mens du bruker acetylsalisylsyre og andre ikke-steroide antiinflammatoriske legemidler (NSAIDs).
Etter å ha tatt stoffet, kan du starte NSAID-behandling bare etter 8-12 dager.
Analoger
Pencroftons analoger er Agesta, Ginepristone, Ginestril, Zhenale, Miropriston, Mifepristone, Mifolian, Mifegin, Mifeprex.
Vilkår for lagring
Oppbevares utilgjengelig for barn.
Oppbevares ved en temperatur på 18-22 ° C, beskyttet mot fukt og lys.
Holdbarhet er 2 år.
Vilkår for utlevering fra apotek
Legemidlet blir ikke gitt gjennom apotekskjeden. Det er mulig å kjøpe piller direkte for prosedyren bare i medisinske obstetriske og gynekologiske institusjoner som tilhører det statlige helsevesenet, kommunale og private institusjoner som er lisensiert for denne typen aktiviteter.
Anmeldelser om Pencrofton
Vurderinger av Pencrofton angående effektiviteten når de brukes til å avslutte en uønsket graviditet, etterlater pasienten stort sett positiv. Samtidig understreker de spesielt at man ikke bør ty til å bruke stoffet hjemme, ved å bruke kilder fra Internett til konsultasjon. Medisinsk avslutning av graviditet, som enhver annen abort, er fylt med utvikling av alvorlig blødning og andre alvorlige konsekvenser.
Pris for Pencrofton på apotek
Prisen på Pencrofton på apotek er ukjent, siden stoffet kun leveres til spesialiserte medisinske institusjoner.
Anna Kozlova Medisinsk journalist Om forfatteren
Utdanning: Rostov State Medical University, spesialitet "Allmennmedisin".
Informasjon om stoffet er generalisert, kun gitt for informasjonsformål og erstatter ikke de offisielle instruksjonene. Selvmedisinering er helsefarlig!