Uregit - Bruksanvisning, Indikasjoner, Doser, Analoger

Innholdsfortegnelse:

Uregit - Bruksanvisning, Indikasjoner, Doser, Analoger
Uregit - Bruksanvisning, Indikasjoner, Doser, Analoger

Video: Uregit - Bruksanvisning, Indikasjoner, Doser, Analoger

Video: Uregit - Bruksanvisning, Indikasjoner, Doser, Analoger
Video: Step 1: How to Get Started with ShotKam 2024, September
Anonim

Uregit

Instruksjoner for bruk:

  1. 1. Slipp form og sammensetning
  2. 2. Indikasjoner for bruk
  3. 3. Kontraindikasjoner
  4. 4. Metode for påføring og dosering
  5. 5. Bivirkninger
  6. 6. Spesielle instruksjoner
  7. 7. Legemiddelinteraksjoner
  8. 8. Analoger
  9. 9. Vilkår og betingelser for lagring
  10. 10. Vilkår for utlevering fra apotek
Uregit tabletter
Uregit tabletter

Uregit er et rasktvirkende vanndrivende middel.

Slipp form og komposisjon

Doseringsform - tabletter: runde, flate, hvite eller gråhvite, avfasede, med UREGYT-gravering på den ene siden og en linje på den andre, praktisk talt luktfri (10 stk. I blemmer, 2 blemmer i en pappeske).

Aktiv ingrediens: etakrynsyre, i 1 tablett - 50 mg.

Hjelpekomponenter: gelatin, potetstivelse, magnesiumstearat, talkum, laktosemonohydrat.

Indikasjoner for bruk

  • ødem mot bakgrunnen av portalhypertensjon;
  • ødem av nyre-, hjerte- og posttrombotisk type;
  • tilstander der andre vanndrivende medisiner har vært ineffektive.

Kontraindikasjoner

  • sjelden arvelig galaktoseintoleranse, laktasemangel, glukose og galaktosemalabsorpsjonssyndrom;
  • lever koma;
  • alvorlige brudd på vann-elektrolyttbalansen og syrebasetilstanden;
  • anuria;
  • alder opp til 18 år;
  • laktoseintoleranse;
  • graviditet og amming;
  • overfølsomhet overfor en hvilken som helst komponent i stoffet.

Forsiktig:

  • primær hyperaldosteronisme;
  • brudd på vann og elektrolyttbalanse;
  • levercirrhose, inkludert med ascites;
  • hypomagnesemi;
  • hypokalemi;
  • bindevevssykdommer (systemisk lupus erythematosus);
  • eldre alder.

Metode for administrering og dosering

Uregit er et medikament for oral administrering. Det anbefales å ta det om morgenen etter frokost.

Startdosen er 50 mg en gang daglig, deretter økes dosen gradvis til ønsket effekt oppnås.

Maksimal tillatt daglig dose er 200 mg.

For en gradvis vanndrivende effekt er det tilstrekkelig med en minimumsdose på 25 mg.

For voksne er en daglig dose på 50–100 mg vanligvis tilstrekkelig for å oppnå ønsket vanndrivende effekt.

Vanlig vedlikeholdsdose er 25-200 mg. For å opprettholde effektiviteten til Uregit kan terapi utføres periodevis: ta stoffet i intervaller på 1-2 eller 2-3 dager.

En dosereduksjon er nødvendig hos eldre pasienter.

Om nødvendig kan Uregit forskrives i kombinasjon med andre vanndrivende midler.

Diurese bør overvåkes regelmessig under behandlingen.

Bivirkninger

Klassifisering av bivirkninger avhengig av hyppigheten av deres utvikling: ofte - fra ≥ 1/100 til <1/10, sjelden - fra ≥ 1/1000 til <1/100, sjelden fra ≥ 1/10 000 til <1/1000, veldig sjelden - <1/10 000, frekvensen er ukjent - det er ikke mulig å fastslå hyppigheten av forekomst av bivirkninger basert på tilgjengelige kliniske data.

Mulige bivirkninger:

  • fra mage-tarmkanalen: ofte - diaré, kvalme, smerte og ubehag i magen, oppkast, dysfagi; veldig sjelden - gastrointestinal blødning, rikelig diaré, akutt pankreatitt; med samtidig bruk av flere medikamenter - gulsott, økt aktivitet av leverenzymer;
  • fra sentralnervesystemet: ofte - økt tretthet, hodepine; sjelden - nedsatt bevissthet, angst;
  • fra urinveiene: hematuri;
  • fra det hematopoietiske og lymfatiske systemet: sjelden - trombocytopeni; hos flere kritisk syke pasienter som fikk forskrevet stoffet for en vanndrivende effekt, oppstod alvorlig nøytropeni og agranulocytose;
  • fra siden av metabolismen: hyperurikemi, anoreksi, hyperglykemi, hypoglykemi, giktanfall;
  • på den delen av huden: sjelden - utslett, Shenleins sykdom - Henoch;
  • fra syns- og hørselsorganene: svimmelhet med følelse av tetthet i ørene, sløret syn, øresus, døvhet, inkludert irreversibel (spesielt hos pasienter som samtidig får medisiner med ototoksiske effekter;
  • laboratorieparametere: senking av nivået av blodsukker, kalsium, kalium, magnesium, klorider, urinsyre, natrium, blodnitrogen;
  • andre: feber, frysninger.

Overdoseringssymptomer: overdreven diurese, dehydrering, tap av elektrolytter, redusert blodtrykk. Det er ingen spesifikk motgift. Etakrynsyre fjernes dårlig fra blodet ved hemodialyse. Ved overdosering, fremkall brekninger, skyll magen. Behandlingen er symptomatisk og støttende. Hvis det er indikasjoner, er det nødvendig å korrigere elektrolyttforstyrrelser, eliminere dehydrering og lever koma. Hvis pusten er svekket, er oksygeninnånding og / eller kunstig ventilasjon indikert.

spesielle instruksjoner

For å unngå dehydrering anbefales det å starte behandlingen med minimumsdoser, og øke dem gradvis.

Med stor forsiktighet bør Uregit forskrives til pasienter med levercirrhose, siden diuretika øker risikoen for å utvikle leverkoma, som kan være dødelig.

I løpet av behandlingsperioden anbefales det å spise mat som er rik på kalium. Du bør regelmessig overvåke innholdet av elektrolytter, om nødvendig foreskrive ekstra kaliumtilskudd.

Mange pasienter med diuretika trenger ikke kaliumtilskudd. Tilsetning av kaliumklorid eller bruk av kaliumsparende diuretika anbefales imidlertid for pasienter med nefrotisk syndrom og skrumplever, samt for pasienter som får digitalispreparater.

Personer med normal nyrefunksjon kan få kaliumtilskudd (regelmessig overvåke plasmanivået), siden overflødig kalium skilles ut fra kroppen. Kalium skal ikke gis i tilfelle nyresvikt. Legen setter alltid indikasjoner og kontraindikasjoner for administrering av kalium individuelt, avhengig av innholdet i blodplasmaet.

For å forbedre den vanndrivende effekten kan Uregit brukes i kombinasjon med andre vanndrivende midler.

Hvis diaré utvikler seg, ledsaget av et stort tap av væske, bør legemidlet avbrytes.

Etakrynsyre kan forsterke effekten av samtidig brukte antihypertensiva, noe som øker risikoen for å utvikle ortostatisk kollaps.

Risikoen for å utvikle ortostatisk hypotensjon øker ved samtidig bruk av barbiturater, diazepam og alkohol.

Med høy risiko for metabolsk alkalose (hos pasienter med skrumplever ledsaget av ascites), kan bruk av kaliumsparende diuretika eller administrering av kaliumklorid redusere eller forhindre hypokalemi.

Med overdreven diurese, bør legemidlet avbrytes midlertidig til vannelektrolytttilstanden stabiliserer seg. Med store tap av elektrolytter kan du redusere dosen av stoffet eller midlertidig stoppe behandlingen.

Overdreven tap av væske i urinen (uttrykt ved raskt og uttalt vekttap) kan føre til utvikling av alvorlig hypotensjon. Hos eldre mennesker med samtidig hjertepatologi kan overdreven diurese ledsages av en reduksjon i volumet av sirkulerende plasma, noe som øker risikoen for tromboemboliske komplikasjoner.

Loop diuretika reduserer nivået av magnesiumioner i blodet.

Legemidlet kan forårsake hypokalemi, mot hvilken effekten av kardiale glykosider kan forbedres.

Med samtidig bruk av hormonelle medisiner som induserer kaliumtap (kortikosteroider), er laboratorieovervåkning nødvendig.

Under behandlingen bør du slutte å drikke alkoholholdige drikker.

Leger bør advare idrettsutøvere om at etakrinbehandling kan forvride medikamenttestresultatene.

I begynnelsen av behandlingen anbefales det å avstå fra å delta i potensielt farlige aktiviteter som krever motoriske og mentale reaksjoner. Graden av ytterligere begrensning bestemmes individuelt, avhengig av stoffets toleranse.

Narkotikahandel

  • antikoagulantia (kumarin, warfarin): deres effekt er forbedret (det er nødvendig å justere dosen av antikoagulantiet eller overføre pasienten til furosemid);
  • etanol, antihypertensiva: en økning i vanndrivende og / eller hypotensiv effekt er mulig;
  • orale hypoglykemiske legemidler: deres effektivitet avtar;
  • litium: nivået i blodet stiger, og rus kan utvikle seg;
  • ikke-steroide antiinflammatoriske legemidler: den vanndrivende eller antihypertensive effekten er svekket;
  • aminoglykosider, cefalosporiner: deres ototoksisitet øker (det anbefales å unngå slike kombinasjoner);
  • kortikosteroider: risikoen for hypokalemi og blødning fra mage-tarmkanalen øker;
  • angiotensin-converting enzym (ACE) -hemmere: sannsynligheten for alvorlig arteriell hypotensjon øker (i begynnelsen av bruken av ACE-hemmere, bør dosen reduseres eller Uregit bør stoppes).

Analoger

Analoger av Uregit er: Hydromedin, Otacryl, Krinuril, Edecrin, Edecril, Erineks, Ethacrynic acid.

Vilkår for lagring

Oppbevares utilgjengelig for barn ved en temperatur på 15-25 ° C.

Holdbarheten er 5 år.

Vilkår for utlevering fra apotek

Reseptert på resept.

Informasjon om stoffet er generalisert, kun gitt for informasjonsformål og erstatter ikke de offisielle instruksjonene. Selvmedisinering er helsefarlig!

Anbefalt: