Teraliv 275 - Instruksjoner For Bruk, Pris, Anmeldelser, Analoger Av Tabletter

2024 Forfatter: Rachel Wainwright | [email protected]. Sist endret: 2023-12-15 07:40

Teraliv 275

Teraliv 275: bruksanvisning og anmeldelser

1. 1. Slipp form og sammensetning
2. 2. Farmakologiske egenskaper
3. 3. Indikasjoner for bruk
4. 4. Kontraindikasjoner
5. 5. Metode for påføring og dosering
6. 6. Bivirkninger
7. 7. Overdosering
8. 8. Spesielle instruksjoner
9. 9. Påføring under graviditet og amming
10. 10. Bruk i barndommen
11. 11. Ved nedsatt nyrefunksjon
12. 12. For brudd på leverfunksjonen
13. 13. Bruk hos eldre
14. 14. Legemiddelinteraksjoner
15. 15. Analoger
16. 16. Vilkår og betingelser for lagring
17. 17. Vilkår for utlevering fra apotek
18. 18. Anmeldelser
19. 19. Pris på apotek

Latinsk navn: Teralive 275

ATX-kode: M01AE02; M02AA12

Aktiv ingrediens: naproxen (Naproxen)

Produsent: Bayer Bitterfeld, GmbH (Tyskland)

Beskrivelse og bildeoppdatering: 02.06.2020

Prisene på apotek: fra 125 rubler.

Kjøpe

Teraliv 275 - NSAIDs (ikke-steroide antiinflammatoriske medikamenter) med febernedsettende, smertestillende og antiinflammatoriske effekter. Det har en effekt direkte på de spesifikke mekanismene for leddsmerter, og bidrar til lindring i opptil 12 timer.

Slipp form og komposisjon

Legemidlet produseres i form av filmdrasjerte tabletter: bikonvekse, ovale, gravert på den ene siden i form av påskriften "NPS-275"; filmskallet er blått, kjernen ved bruddet er hvit (i blisterpakninger laget av polyvinylkloridfilm og aluminium, 12 tabletter hver, i en pappeske med 1 eller 2 blisterpakninger og bruksanvisning for Teraliv 275).

Én tablett inneholder:

• aktiv ingrediens: natriumaproxen - 275 mg;
• tilleggsingredienser: MCC (mikrokrystallinsk cellulose) - 55 mg; talkum - 15,75 mg; povidon K-30 - 12,5 mg; magnesiumstearat - 2,63 mg;
• sammensetningen av filmskallet: Opadrai blue YS-1-4215 (hypromellose, indigokarmin, titandioksid, makrogol 8000) - 9 mg.

Farmakologiske egenskaper

Farmakodynamikk

Det aktive stoffet i Teraliv 275 er naproxen, som har febernedsettende, smertestillende og betennelsesdempende egenskaper. Virkningsmekanismen til NSAIDs er assosiert med ikke-selektiv inhibering av aktiviteten til COX-1 og COX-2 (cyclooxygenase-1 og cyclooxygenase-2).

Legemidlet oppløses godt i mage-tarmkanalen (mage-tarmkanalen), hvorfra det umiddelbart absorberes og gir en hurtig begynnelse av den smertestillende effekten.

Farmakokinetikk

Naproxen absorberes raskt og fullstendig fra mage-tarmkanalen. Biotilgjengeligheten er 95% (mens matinntak ikke påvirker absorpsjonshastigheten og fullstendigheten betydelig). T _Cmax (tid til maksimal konsentrasjon) - 1-2 timer. Forbindelsen med blodplasma-proteiner er over 99%.

Med deltagelse av CUR2C9-isoenzymet metaboliseres naproxen i leveren til dimetylnaproxen. Klaringen er 0,13 ml / min / kg.

T _1/2 (halveringstid) er 12-15 timer. Naproxen skilles ut i urinen (98%, hvorav 10% er uendret) og galle (0,5-2,5%). Likevektskonsentrasjonen i blodplasma kan bestemmes etter å ha tatt fire til fem doser Teraliv 275 (to til tre dager).

Hos pasienter med nedsatt nyrefunksjon er det en risiko for akkumulering av metabolitter.

Indikasjoner for bruk

Teraliv 275 tabletter brukes i følgende tilfeller:

• smertsyndrom med svak eller moderat alvorlighetsgrad: tannpine / hodepine, migrene, algomenoré, lumboischialgia, ossalgi, neuralgi, myalgi; posttraumatisk smertesyndrom (blåmerker, forstuinger), ledsaget av betennelse;
• sykdommer i muskuloskeletalsystemet: slitasjegikt i perifere ledd og ryggraden (inkludert de med radikulært syndrom), bursitt, tendovaginitt, revmatiske lesjoner i bløtvev;
• febersyndrom med forkjølelse og smittsomme sykdommer;
• sykdommer i øret, halsen, nesen av en smittsom og inflammatorisk karakter med alvorlig smertesyndrom: otitis media, betennelse i mandlene, faryngitt - som en del av kompleks terapi.

Teraliv 275 brukes til symptomatisk behandling for å redusere feber, smerte og betennelse. Å ta piller påvirker ikke utviklingen av den underliggende sykdommen.

Kontraindikasjoner

Absolutt:

• hemostaseforstyrrelser og blodproppsforstyrrelser (inkludert hemofili);
• blødning fra mage-tarmkanalen i den aktive fasen, erosive og ulcerative lesjoner i mageslimhinnen eller tolvfingertarmen;
• blødning (inkludert cerebrovaskulær);
• inflammatoriske tarmsykdommer (Crohns sykdom, ulcerøs kolitt) i den akutte fasen;
• bekreftet hyperkalemi, progressiv nyresykdom, alvorlig nyresvikt med CC (kreatininclearance) ikke mer enn 30 ml / min;
• periode etter koronar bypass grafting;
• hjertesvikt i dekompensasjonsfasen;
• aktiv leversykdom eller alvorlig leversvikt;
• komplett / ufullstendig kombinasjon av bronkialastma med tilbakevendende polypose i nese eller paranasale bihuler og intoleranse mot acetylsalisylsyre og andre NSAIDs (inkludert historie);
• barn under 15 år;
• periode med graviditet og amming;
• overfølsomhet overfor naproxen eller naproxen natrium.

Relativ (i nærvær av følgende sykdommer / tilstander, bruk Teraliv 275 tabletter med ekstrem forsiktighet):

• Iskemisk hjertesykdom (iskemisk hjertesykdom), kongestiv hjertesvikt;
• cerebrovaskulære sykdommer;
• perifer arteriell sykdom;
• hyperlipidemi, dyslipidemi;
• nedsatt nyrefunksjon med CC fra 30 til 60 ml / min;
• tilstedeværelse av Helicobacter pylori-infeksjon;
• en historie med data om utvikling av ulcerative lesjoner i mage-tarmkanalen;
• SLE (systemisk lupus erythematosus) eller Sharpes syndrom (blandede bindevevssykdommer);
• diabetes;
• røyking;
• alkoholmisbruk;
• langvarig bruk av NSAIDs;
• eldre alder;
• alvorlige somatiske sykdommer;
• kombinert administrering med antikoagulantia (for eksempel warfarin), blodplater (for eksempel klopidogrel, acetylsalisylsyre), orale glukokortikoider (for eksempel prednisolon), selektive serotoninreopptakshemmere (for eksempel fluoksetin, serotralinom), paroksetin, paroksetin

Teraliv 275, bruksanvisning: metode og dosering

Teraliv 275 tabletter tas oralt med tilstrekkelig mengde væske.

Legemidlet er foreskrevet for voksne og ungdom over 15 år:

• som et bedøvelsesmiddel: den vanlige dosen er 2-3 tabletter (550-825 mg) per dag, administrasjonsforløpet er ikke mer enn 5 dager. Maksimal tillatt dose er 3 tabletter (825 mg) per dag; for å lindre menstruasjonssmerter og kramper, smerter etter innføring av lUD (intrauterin utstyr) og andre gynekologiske smerter, tas Teraliv 275 hver 8. time, først 2 tabletter (550 mg), og deretter 1 tablett (275 mg); For å forhindre og lindre migreneanfall, ta først 2 tabletter (ytterligere, om nødvendig, kan dosen reduseres til 1 tablett) hver 8-12 timer;
• som et febernedsettende middel: startdosen er 2 tabletter hver 8. time, deretter reduseres en enkelt dose til 1 tablett mens det opprettholdes et intervall på 8 timer.

Eldre pasienter (over 65 år) tar Teraliv 275 etter behov, og observerer et 12-timers intervall mellom pillene.

For å redusere risikoen for bivirkninger fra fordøyelsessystemet, er det nødvendig å ta Teraliv 275 tabletter i den minste effektive dosen for kortest mulig løpet.

Hvis det er mistanke om en veldig sterk eller omvendt en veldig svak effekt av Teraliv 275, bør du informere legen din om det.

Bivirkninger

Under naproxen-behandling kan følgende systemiske bivirkninger og organeffekter utvikles [klassifisert i henhold til følgende forekomstfrekvens: veldig vanlig (> 1/10); ofte (fra ≥ 1/100 til <1/10); sjelden (fra ≥ 1/1000 til <1/100); sjelden (fra ≥ 1/10 000 til <1/1000); ekstremt sjelden (<1/10 000); frekvens ikke bestemt (basert på tilgjengelige data er det umulig å fastslå hyppigheten av forekomst av bivirkninger)]:

• blod og lymfesystem: sjelden - leukopeni, eosinofili, trombocytopeni, granulocytopeni;
• nervesystemet: ofte - døsighet, svimmelhet, svimmelhet, hodepine; sjelden - ubehag, søvnløshet, søvnforstyrrelser, manglende evne til å konsentrere seg, depresjon;
• synsorgan: ofte - synshemming;
• hørselsorgan og labyrintiske lidelser: ofte - hørselshemming, tinnitus; sjelden - hørselstap;
• kardiovaskulær system: ofte - en følelse av hjertebank, hevelse; sjelden - kongestiv hjertesvikt;
• luftveiene, organer i brystet og mediastinum: ofte - kortpustethet; sjelden - eosinofil lungebetennelse;
• fordøyelsessystemet: ofte - kvalme, magesmerter, diaré, forstoppelse, flatulens, dyspepsi, stomatitt; sjelden - blødning fra mage-tarmkanalen og / eller perforering av magen, melena, oppkast / blodig oppkast; ekstremt sjelden - tilbakefall eller forverring av ulcerøs kolitt / Crohns sykdom; frekvens ikke bestemt - gastritt;
• lever og galleveier: sjelden - gulsott, økt aktivitet av leverenzymer;
• hud og subkutant vev: ofte - ecchymosis, hudutslett, kløe, purpura; sjelden - fotodermatose, alopecia; ekstremt sjelden - bulløse reaksjoner (inkludert Lyell og Stevens-Johnson syndromer);
• muskel- og bindevev: sjelden - muskelsvakhet, myalgi;
• urinveiene: sjelden - papillær nekrose i nyrene, nyresvikt, interstitiell nefritt, glomerulonefritt, nefrotisk syndrom, hematuri;
• generelle lidelser: ofte - økt svette, tørst; sjelden - uregelmessigheter i menstruasjonen, overfølsomhetsreaksjoner, hypertermi (feber og frysninger).

De vanligste bivirkningene var fra fordøyelsessystemet. Tilfeller av utvikling av magesår, perforering og blødning fra mage-tarmkanalen, i noen tilfeller med dødelig utfall, spesielt hos eldre pasienter, er ikke ekskludert.

Det er rapporter om at bruken av NSAIDs var ledsaget av en økning i blodtrykket (blodtrykk), utseendet på ødem og symptomer på hjertesvikt.

Kliniske studier har vist at bruk av noen NSAIDs (spesielt langvarig behandling og høye doser) kan øke risikoen for arteriell trombose (for eksempel hjerneslag / hjerteinfarkt).

Bivirkninger som det ikke kunne fastslås et årsakssammenheng med bruk av naproxen:

• blod og lymfesystem: hemolytisk anemi, aplastisk anemi;
• nervesystemet: kognitiv dysfunksjon, aseptisk meningitt;
• hud og subkutant vev: erythema multiforme, urticaria, lysfølsomhetsreaksjoner som ligner på manifestasjoner av porfyri kutan tarda og epidermolysis bullosa;
• kar: vaskulitt;
• generelle lidelser: hypoglykemi, hyperglykemi, angioødem.

Hvis du merker utviklingen av ovennevnte eller andre bivirkninger som ikke er oppført i denne instruksjonen, bør du konsultere legen din.

Overdose

Med en betydelig overdose av Teraliv 275 kan følgende symptomer oppstå: svakhet, døsighet, irritabilitet, tinnitus, dyspeptiske lidelser (magesmerter, kvalme / oppkast, halsbrann), i alvorlige tilfeller - nyresvikt, nedsatt bevissthet, melena, blodig oppkast, kramper …

Som en behandling får en pasient som med vilje eller ved et uhell tok et stort antall Teraliv 275 tabletter magesvask og aktivt kull å drikke. Deretter symptomatisk terapi - betegner protonpumpeinhibitorer, blokkere av H- _2- reseptor-antagonister, antacida. Hemodialyse med en overdose av naproxen er ineffektiv.

spesielle instruksjoner

Det er umulig å overskride dosene NSAID som er anbefalt i denne instruksjonen. For å redusere risikoen for å utvikle bivirkninger fra fordøyelsessystemet, er det nødvendig å ta stoffet i minimum effektive doser for kortest mulig løpet.

Hvis smerter og febersyndrom vedvarer eller forverres, er det nødvendig å søke medisinsk hjelp. Hvis pasienten får diagnosen bronkialastma, blødningsforstyrrelser eller overfølsomhet overfor andre smertestillende midler, bør du konsultere en spesialist før du starter stoffet.

Teraliv 275 tabletter foreskrives med forsiktighet til pasienter med nedsatt nyrefunksjon og leversykdom. Det er viktig for pasienter med nedsatt nyrefunksjon å kontrollere kreatininclearance (CC). Hvis CC er mindre enn 30 ml / min, anbefales det ikke å bruke naproxen. Med levercirrhose (kronisk alkohol eller andre etiologiske former for levercirrhose) øker konsentrasjonen av ubundet naproxen; derfor bør pasienter med denne diagnosen ta stoffet i lavere doser. Etter to ukers behandling bør leverfunksjonsindikatorer overvåkes.

Teraliv 275 anbefales ikke å kombineres med andre smertestillende og betennelsesdempende legemidler, med mindre annet er foreskrevet av lege.

Eldre pasienter (over 65 år) anbefales også å bruke legemidlet i lavere doser.

Ikke ta naproxen innen 2 dager etter operasjonen.

Hvis det er nødvendig å bestemme 17-kortikosteroider, er det nødvendig å slutte å ta stoffet to dager før studien. Tilsvarende kan naproksen forstyrre bestemmelsen av 5-hydroksyindoleddiksyre i urinen.

Naproxen, som andre legemidler som blokkerer prostaglandinsyntese, kan påvirke fruktbarheten, så Teraliv 275 anbefales ikke for kvinner som planlegger en graviditet.

Hver tablett inneholder ca. 25 mg natrium. Dette er viktig å ta i betraktning for de som begrenser saltinntaket.

Innflytelse på evnen til å kjøre biler og komplekse mekanismer

Naproxen reduserer reaksjonshastigheten hos mennesker. I tillegg kan svimmelhet og døsighet være bivirkninger av å ta stoffet. Med tanke på ovenstående bør pasienter som tar Teraliv 275 være forsiktige når de kjører bil og aktiviteter som krever økt konsentrasjon.

Påføring under graviditet og amming

Gravide og ammende kvinner bør ikke ta Teraliv 275.

Barndomsbruk

Teraliv 275 er kontraindisert hos barn og ungdom under 15 år.

Ungdom over 15 år tar NSAID i doser som er foreskrevet for voksne pasienter.

Med nedsatt nyrefunksjon

Med progressiv nyresykdom eller alvorlig nyresvikt (CC mindre enn 30 ml / min) er legemidlet kontraindisert.

Ved nedsatt nyrefunksjon med QC fra 30 til 60 ml / min, brukes Teraliv 275 tabletter med forsiktighet.

For brudd på leverfunksjonen

Aktiv leversykdom og alvorlig leversvikt er kontraindikasjoner for å ta Teraliv 275 tabletter.

Bruk hos eldre

Eldre pasienter (over 65 år) bør være forsiktige når de tar NSAID.

Narkotikahandel

• acetylsalisylsyre, andre NSAIDs, inkludert selektive COX-2-hemmere: risikoen for uønskede bivirkninger (inkludert gastrointestinal blødning) øker;
• antikoagulantia (inkludert warfarin): når det tas sammen med antikoagulantia, kan naproxen øke blødningstiden; også NSAIDs kan forbedre effekten av antikoagulantia, for eksempel warfarin;
• hydantoiner, antikoagulantia eller andre medikamenter som i stor grad binder seg til plasmaproteiner: potensering av virkningen eller overdosering av disse medikamentene er mulig;
• ACE-hemmere (angiotensinkonverterende enzym): risikoen for å utvikle nyresvikt øker;
• diuretika (inkludert furosemid): det er mulig å redusere den vanndrivende effekten av diuretika. I sin tur er sistnevnte i stand til å øke risikoen for NSAID-nefrotoksisitet. Under påvirkning av naproxen hemmes den natriuretiske effekten av furosemid;
• propranolol og andre β-blokkere: en reduksjon i den antihypertensive effekten er mulig;
• litium: renal clearance av litium inhiberes, noe som fører til en økning i konsentrasjonen av dette stoffet i blodplasmaet;
• kortikosteroider: det kan være økt risiko for sårdannelse eller blødning fra mage-tarmkanalen;
• sulfonamider, metotreksat, fenytoin: naproxen bremser utskillelsen, noe som øker risikoen for å utvikle toksiske effekter;
• probenecid: øker konsentrasjonen av naproxen i blodplasma;
• myelotoksiske legemidler: med samtidig administrering øker manifestasjonene av hematotoksisitet av stoffet;
• syklosporin: øker risikoen for å utvikle nyresvikt;
• antacida som inneholder aluminium og magnesium: reduserer absorpsjonen av naproxen fra mage-tarmkanalen;
• zidovudin: kombinert administrasjon med naproxen øker plasmakonsentrasjonen av zidovudin (ifølge in vitro-studier);
• mifepriston: naproxen bør ikke tas samtidig med mifepriston og i 8-12 dager etter at det antigestagene stoffet er brukt;
• takrolimus: når det tas sammen, øker risikoen for nefrotoksisitet.

Analoger

Analogene til Teraliv 275 er Pentalgin Mono, Niaproff, Nalgezin, Nalgezin Forte, Motrin, Algezir Ultra, etc.

Vilkår for lagring

Oppbevares utilgjengelig for barn i samsvar med temperaturregimet (ikke mer enn 25 ° C).

Holdbarheten er 5 år.

Etter utløpsdatoen, må ikke legemidlet brukes.

Vilkår for utlevering fra apotek

Tilgjengelig uten resept.

Anmeldelser om Teraliva 275

Generelt er det positive anmeldelser om Teraliva 275 på Internett. Blant fordelene med stoffet, noterer pasientene et bredt spekter av virkning av NSAIDs, høy effektivitet, rimelig pris, praktisk form for tabletter, på grunn av hvilke det ikke er noen problemer med å svelge. Det bemerkes at stoffet lindrer smerte, hjelper med nyrekolikk, med akutt smerte virker det i fem til seks timer, ikke har en aggressiv effekt på mage-tarmkanalen, i motsetning til lignende medisiner.

I noen vurderinger hevder noen pasienter at løsningen ikke hjelper umiddelbart, andre klager over mangelen på noen effekt. Ulempene med Teraliv 275 betraktes som tilstedeværelsen av en stor liste over bivirkninger, manglende evne til å bruke hos barn under 15 år, samt avviket mellom den sanne tiden for bedøvelsesvirkningen og den forventede (den fungerer ikke i 12 timer, men mindre).

Pris for Teraliv 275 på apotek

Prisen på Teraliv 275, filmdrasjerte tabletter, 275 mg, i apotekskjeder er: per pakke med 12 stk. - 114–234 rubler, per pakke med 24 stk. - 208-299 rubler.

Teraliv 275: priser på nettapoteker

Legemiddelnavn Pris Apotek

Teraliv 275 mg filmdrasjerte tabletter 12 stk. 125 RUB Kjøpe

Teraliv 275 tabletter p.o. 275mg 12 stk. 143 r Kjøpe

Teraliv 275 mg filmdrasjerte tabletter 24 stk. 208 RUB Kjøpe

Teraliv 275 tabletter p.o. 275mg 24 stk. 226 r Kjøpe

Anna Kozlova Medisinsk journalist Om forfatteren

Utdanning: Rostov State Medical University, spesialitet "Allmennmedisin".

Informasjon om stoffet er generalisert, kun gitt for informasjonsformål og erstatter ikke de offisielle instruksjonene. Selvmedisinering er helsefarlig!