Taspir

2024 Forfatter: Rachel Wainwright | [email protected]. Sist endret: 2023-12-15 07:40

Taspir: bruksanvisning og anmeldelser

1. Slipp form og sammensetning
2. Farmakologiske egenskaper
3. Indikasjoner for bruk
4. Kontraindikasjoner
5. Metode for påføring og dosering
6. Bivirkninger
7. Overdosering
8. Spesielle instruksjoner
9. Påføring under graviditet og amming
10. Bruk i barndommen
11. Ved nedsatt nyrefunksjon
12. For brudd på leverfunksjonen
13. Legemiddelinteraksjoner
14. Analoger
15. Vilkår og betingelser for lagring
16. Vilkår for utlevering fra apotek
17. Anmeldelser
18. Pris på apotek

Latinsk navn: Taspir

ATX-kode: N02BA01

Aktiv ingrediens: acetylsalisylsyre (acetylsalisylsyre)

Produsent: JSC "Tatkhimfarmpreparaty" (Russland)

Beskrivelse og bildeoppdatering: 2020-20-20

Taspir er et ikke-steroide antiinflammatoriske legemidler (NSAID).

Slipp form og komposisjon

Doseringsform - brusetabletter: flatsylindriske, litt porøse, hvite, fasede, med en svak karakteristisk lukt eller ingen lukt i det hele tatt (i en pappeske, instruksjoner for bruk av Taspir og 1 blyantveske av polypropylen eller polymer som inneholder 10 tabletter).

Sammensetning for 1 tablett:

virkestoff: acetylsalisylsyre (ASA) - 300 mg;
hjelpekomponenter: vannfri sitronsyre, natriumbikarbonat, laktose (melkesukker), ravsyre.

Farmakologiske egenskaper

Farmakodynamikk

ASA - et medikament fra gruppen av NSAIDs, betennelsesdempende, smertestillende, febernedsettende og hemmende blodplateaggregeringshandling.

Virkningsmekanismen til ASA skyldes dens evne til å hemme aktiviteten til COX (cyclooxygenase), som er det viktigste enzymet som er involvert i metabolismen av arakidonsyre, en forløper for prostaglandiner som spiller en primær rolle i patogenesen av betennelse, feber og smerte. På grunn av hemming av COX-aktivitet i sentrum av termoregulering, reduseres innholdet av prostaglandiner (Pg), hovedsakelig PgE1, noe som bidrar til utvidelse av hudkar og en økning i svette, som et resultat av at kroppstemperaturen synker.

Den smertestillende aktiviteten til ASA gir sentral og perifer virkning. Ved å undertrykke syntesen av tromboksan A2 i blodplater, reduserer legemidlet aggregering, reduserer blodplateadhesjon og som et resultat trombedannelse.

Bruk av ASA i ustabil angina pectoris reduserer risikoen for hjerteinfarkt og dødelighet.

Taspir er effektiv i primærforebygging av hjerte- og karsykdommer og i sekundær forebygging av hjerteinfarkt. Å ta en daglig dose ASA fra 6000 mg bidrar til å undertrykke syntesen av protrombin i leveren og øke protrombintiden.

Taspir, i likhet med andre salisylater, øker fibrinolytisk aktivitet av plasma, reduserer innholdet av vitamin K-avhengige koagulasjonsfaktorer (II, VII, IX og X). Når du utfører kirurgiske inngrep, øker hemorragiske komplikasjoner. På bakgrunn av antikoagulantbehandling øker risikoen for blødning.

I høye doser forstyrrer stoffet reabsorpsjonen av urinsyre i nyretubuli, noe som forbedrer utskillelsen.

På grunn av blokkeringen av COX-1 i mageslimhinnen, forekommer inhibering av gastrobeskyttende prostaglandiner, på grunn av dette er sårdannelse i slimhinnen med påfølgende blødning mulig.

Farmakokinetikk

Etter at Taspir er tatt internt, absorberes ASA fullstendig, der den gjennomgår systemisk eliminering i tarmveggen og i leveren (deacetylering). Den absorberte delen av legemidlet under virkning av spesielle esteraser hydrolyseres raskt, derfor er halveringstiden (T _1/2) ikke mer enn 20 minutter.

I kroppen sirkulerer ASA (75–90% assosiert med albumin) og distribueres i vev i form av anion av salisylsyre, hvor maksimum T _1/2 er 2 timer.

Serumnivåene av stoffet er svært varierende. Salisylater trenger lett inn i mange vev og kroppsvæsker (inkludert synovial, spinal og peritoneal), samt gjennom morkaken. De finnes i små mengder i hjernevev og morsmelk, i spormengder i svette, galle og avføring.

Penetrering av ASA i leddhulen akselereres i nærvær av ødem og hyperemi, det bremser - med betennelse i den proliferative fasen.

I tilfelle acidose omdannes det meste av salisylsyre til ikke-ionisert syre, som også trenger godt inn i forskjellige vev i kroppen, inkludert hjernen.

ASA metaboliseres hovedsakelig i leveren, noe som resulterer i fire metabolitter som finnes i urin og mange vev.

Det utskilles hovedsakelig ved aktiv sekresjon i nyretubuli: ca. 60% - uendret, resten - i form av metabolitter. Utskillelsen av det uendrede medikamentet avhenger av urinens pH: når det er alkalisert, øker ioniseringen av salicylater, reabsorpsjonen forverres og utskillelsen øker betydelig.

Utskillelseshastigheten avhenger av dosen Taspir mottatt: Når du tar stoffet i lave doser, er T _1/2 2-3 timer, med en økning i dosen, kan denne perioden øke til 15-30 timer.

Indikasjoner for bruk

smerte syndrom: migrene og hodepine (inkludert abstinenssymptomer), tannpine, ondt i halsen, ledd, muskler og rygg, smertefull menstruasjon;
økt kroppstemperatur (hos voksne og ungdom fra 15 år): forkjølelse og andre smittsomme og inflammatoriske sykdommer.

Kontraindikasjoner

Absolutt:

forverring av erosive og ulcerative lesjoner i mage-tarmkanalen;
hemorragisk diatese;
kombinasjon av bronkialastma, tilbakevendende polypose i nesen og paranasale bihuler med ASA-intoleranse;
barn under 12 år;
ungdomsår fra 12 til 15 år med akutte luftveissykdommer forårsaket av virusinfeksjoner [på grunn av høy risiko for å utvikle Reyes syndrom (encefalopati, akutt fettleversykdom med påfølgende akutt utvikling av leversvikt)];
I og III trimester av svangerskapet;
ammingstid;
samtidig bruk av metotreksat i en ukentlig dose på ≥ 15 mg;
overfølsomhet overfor noen av komponentene i Taspir eller andre NSAIDs.

Relativt (Taspir-tabletter brukes med ekstrem forsiktighet):

magesår i mage og tolvfingertarm, inkludert i kronisk og tilbakevendende sykdomsforløp, episoder med gastrointestinal blødning;
leversvikt og / eller nyresvikt;
polypose i nesen;
høysnue;
kronisk obstruktiv lungesykdom;
bronkitt astma;
legemiddelallergi;
hyperurikemi;
gikt;
mangel på glukose-6-fosfatdehydrogenase;
II graviditetens trimester;
samtidig bruk av metotreksat i en ukentlig dose på <15 mg;
samtidig antikoagulantbehandling.

Taspir, bruksanvisning: metode og dosering

Taspir er indisert for oral administrering etter måltider. Umiddelbart før bruk, bør tablettene oppløses i varmt vann (½ - 1 glass vann).

En enkelt dose for voksne og barn fra 12 år er 1-2 tabletter (300-600 mg), i noen tilfeller kan dosen økes til 3 tabletter (900 mg). Maksimal tillatt daglig dose er 10 tabletter (3000 mg).

Hyppigheten av å ta Taspir er i det vesentlige 3-4 ganger med minimum intervaller på 4 timer. Overholdelse av doseringsregimet lar deg forhindre en kraftig økning i kroppstemperatur og redusere intensiteten av smertesyndromet.

Med mindre annet er foreskrevet av en lege, kan Taspir tas som et bedøvelsesmiddel i ikke mer enn 5 dager, som et febernedsettende middel - opptil 3 dager.

Bivirkninger

fra det hematopoietiske systemet: blødning (på grunn av effekten av ASA på blodplateaggregering);
fra fordøyelsessystemet: halsbrann, kvalme, magesmerter, oppkast, erosive og ulcerative lesjoner i mage-tarmkanalen (inkludert perforering), latent eller åpen (tjære avføring, oppkast med blod) tegn på gastrointestinal blødning (kan føre til til jernmangelanemi); i isolerte tilfeller - økt aktivitet av levertransaminaser;
fra sentralnervesystemet: tinnitus, svimmelhet (hovedsakelig på grunn av overdosering);
allergiske reaksjoner: hudutslett, bronkospasme, anafylaktisk ødem, anafylaktiske reaksjoner.

Overdose

Mulige symptomer på overdose:

moderat alvorlighetsgrad: hodepine, nedsatt hørsel, tinnitus, svimmelhet, forvirring, kvalme, oppkast (når dosen av Taspir er redusert, forsvinner disse symptomene);
alvorlig: feber, alvorlig hypoglykemi, metabolsk acidose, respiratorisk alkalose, ketoacidose, hyperventilering, respirasjonssvikt, kardiogent sjokk, koma.

Ved overdosering bør pasienten legges inn på sykehus. Krever magesvask, inntak av aktivt karbon, gjenoppretting av syre-base balanse. For å oppnå en pH i urinen i området 7,5-8 utføres tvungen alkalisk diurese: plasmakonsentrasjonen av salisylat hos voksne bør overstige 500 mg / l (3,6 mmol / l), hos barn - 300 mg / l (2,2 mmol / l). Det kreves refusjon av tapt væske. For å fjerne Taspir fra kroppen, kan hemodialyse utføres. Videre behandling er symptomatisk.

spesielle instruksjoner

ASA kan forårsake overfølsomhetsreaksjoner, inkludert bronkospasme og angrep av bronkialastma. Risikogruppen inkluderer pasienter med nesepolypper, feber, kroniske bronkopulmonale sykdommer, bronkialastma, en historie med allergier (allergisk rhinitt, hudutslett).

Taspir øker tendensen til blødning ved å hemme blodplateaggregasjon. Dette må tas i betraktning når du planlegger kirurgiske prosedyrer, inkludert mindre prosedyrer som tannutvinning. For å unngå blødningsfare, bør legemidlet avbrytes 5-7 dager før den planlagte intervensjonen. Du må advare legen din om å ta ASA.

I løpet av behandlingsperioden anbefales det å avstå fra å drikke alkohol.

Ved behandling av vaskulære sykdommer kan dosen av ASA, avhengig av omstendighetene, være fra 75 til 300 mg per dag.

Taspir reduserer utskillelsen av urinsyre fra kroppen, og det er derfor et akutt giktanfall kan utvikles hos disponerte pasienter.

Ved langvarig behandling og / eller inntak av Taspir i høye doser, er medisinsk tilsyn og regelmessig overvåking av hemoglobinnivået nødvendig. Det anbefales også å gjennomføre en fullstendig blodtelling og en studie av avføring for latent blod.

Innflytelse på evnen til å kjøre biler og komplekse mekanismer

Det var ingen negativ effekt av komponentene i Taspir tabletter på evnen til å kjøre bil og utføre potensielt farlig arbeid som krever økt oppmerksomhet og høy reaksjonshastighet.

Påføring under graviditet og amming

ASA har en teratogen effekt: når den tas i første trimester av svangerskapet, forårsaker det splitting av øvre gane, i tredje trimester hemmer det arbeidskraft, fremmer tidlig lukking av ductus arteriosus i fosteret, utvikling av lungekar og hypertensjon i lungesirkulasjonen. I denne forbindelse er Taspir kontraindisert å bruke. I andre trimester av svangerskapet er unntak tillatt når stoffet er foreskrevet for strenge indikasjoner.

ASA trenger inn i morsmelk, derfor øker risikoen for dysfunksjon av blodplater og som et resultat blødning hos et spedbarn. Hvis behandling er nødvendig under amming, rådes kvinner til å slutte å amme.

Barndomsbruk

Taspir er kontraindisert hos barn under 12 år. Det brukes ikke hos ungdommer 12-15 år med en virusinfeksjon på grunn av risikoen for å utvikle Reye's syndrom, dets symptomer er langvarig oppkast, forstørret lever, akutt encefalopati.

Med nedsatt nyrefunksjon

Taspir for nyresvikt bør brukes med ekstrem forsiktighet.

For brudd på leverfunksjonen

Taspir for leversvikt bør brukes med ekstrem forsiktighet.

Narkotikahandel

myelotoksiske legemidler: øke hematotoksiske manifestasjoner av ASA;
antacida inneholdende magnesium og / eller aluminium: absorpsjon av ASA bremser og forverres;
barbiturater, litiumsalter: deres konsentrasjon i blodplasma øker;
trombolytika, narkotiske smertestillende midler, sulfonamider (inkludert co-trimoksazol), blodplateaggregeringshemmere: deres virkning forbedres;
etanol: øker sannsynligheten for skade på slimhinnen i mage-tarmkanalen og risikoen for blødning;
valproinsyre: dets toksisitet øker;
ACE-hemmere (angiotensinkonverterende enzym): på grunn av hemming av prostaglandiner reduseres glomerulær filtrering, noe som reduserer deres hypotensive effekt;
systemiske kortikosteroider (glukokortikosteroider), med unntak av hydrokortison, brukt til substitusjonsterapi for Addisons sykdom: utskillelsen av salicylater øker, og som et resultat avtar konsentrasjonen i blodet;
trombolytika: risikoen for blødning øker;
hypoglykemiske midler (inkludert insulin): deres effekt er forbedret;
digoksin: dets nyreutskillelse avtar, noe som fører til en økning i konsentrasjonen;
urikosuriske midler (for eksempel benzbromaron): deres effektivitet avtar;
antikoagulantia (inkludert heparin): de kan forskyves fra forbindelsen med plasmaproteiner, risikoen for skade på slimhinnen i mage-tarmkanalen og blødning øker;
metotreksat i en ukentlig dose på ≥ 15 mg: dets hemolytiske cytotoksisitet øker (på grunn av en reduksjon i nyreclearance og erstatning av metotreksat med salicylater på grunn av plasmaproteiner);
andre NSAIDs: det er en synergistisk interaksjon som øker risikoen for magesår og blødning.

Analoger

Taspirs analoger er Alka-Prim, Algezir Ultra, Amelotex, Arcoxia, Aspicard, Aspirin, Aspirin Express, Atorica tabs, Acetylsalicylsyre, Bixitor, Brufen SR, Bystrumcaps, Dexalgin, Diclogen, Doprovelbofennika, Kaplofennik Lornoxicam, Medsikam, Nise, Nalgezin, Nurofen, Ortofen, Prolid, Rixia, Roucoxib-Routek, Simcoxib, SwissJet, Texared, Upsarin Upsa, Flamadex, Faspik, Celebrex, Etorelex, Etoricoxib og mange andre.

Vilkår for lagring

Oppbevares i en godt lukket beholder utilgjengelig for barn ved temperaturer opp til 25 ° C.

Holdbarhet er 2 år.

Vilkår for utlevering fra apotek

Tilgjengelig uten resept.

Anmeldelser om Taspir

Ifølge vurderinger er Taspir en hurtigvirkende og effektiv acetylsalisylsyre i form av brusetabletter. Legemidlet lindrer perfekt smertesyndrom, inkludert bakrus hodepine, og reduserer feber. En ekstra fordel er den lave kostnaden for legemidlet i denne doseringsformen sammenlignet med mange annonserte analoger.

Til tross for god toleranse for stoffet, anbefaler mange brukere å ikke glemme at det aktive stoffet Taspir tilhører gruppen NSAID som har en negativ effekt på mage-tarmkanalen, så stoffet bør brukes med forsiktighet.

Pris for Taspir på apotek

Avhengig av apotekskjeden er prisen på Taspir i form av 300 mg brusetabletter omtrent 91-100 rubler. for 10 stk. pakket.

Anna Kozlova Medisinsk journalist Om forfatteren

Utdanning: Rostov State Medical University, spesialitet "Allmennmedisin".

Informasjon om stoffet er generalisert, kun gitt for informasjonsformål og erstatter ikke de offisielle instruksjonene. Selvmedisinering er helsefarlig!