Ronocyte
Ronocyte: bruksanvisning og anmeldelser
- 1. Slipp form og sammensetning
- 2. Farmakologiske egenskaper
- 3. Indikasjoner for bruk
- 4. Kontraindikasjoner
- 5. Metode for påføring og dosering
- 6. Bivirkninger
- 7. Overdosering
- 8. Spesielle instruksjoner
- 9. Påføring under graviditet og amming
- 10. Bruk i barndommen
- 11. Bruk hos eldre
- 12. Legemiddelinteraksjoner
- 13. Analoger
- 14. Vilkår og betingelser for lagring
- 15. Vilkår for utlevering fra apotek
- 16. Anmeldelser
- 17. Pris på apotek
Latinsk navn: Ronocit
ATX-kode: N06BX06
Aktiv ingrediens: sitikolin (sitikolin)
Produsent: С. К. Rompharm Company S. R. L. (SC Rompharm Company, SRL) (Romania)
Beskrivelse og bildeoppdatering: 14.12.2019
Ronocyte er et nootropisk medikament med et bredt spekter av handling.
Slipp form og komposisjon
Legemidlet produseres i form av en løsning for intravenøs (i / v) og intramuskulær (i / m) administrering: fargeløs eller lysegul gjennomsiktig væske (4 ml hver i fargeløse glassampuller, 5 ampuller i blisterpakninger, i en pappeske 1 emballasje og bruksanvisning for Ronocyte).
1 ampulle (4 ml) inneholder:
- virkestoff: sitikolinnatrium - 522,52 mg eller 1045,04 mg, som tilsvarer henholdsvis 500 mg eller 1000 mg citikolin;
- hjelpekomponenter: 1M saltsyreoppløsning eller 1M natriumhydroksidoppløsning, vann til injeksjonsvæske.
Farmakologiske egenskaper
Farmakodynamikk
Ronocyte er et nootropisk medikament med et bredt spekter av farmakologisk virkning.
Dens aktive stoff, sitikolin, er en forløper for viktige ultrastrukturelle komponenter i cellemembranen, hovedsakelig fosfolipider. Virkningsmekanismen til stoffet skyldes citikolinens evne til å forhindre overdreven dannelse av frie radikaler, forsterke restaureringen av skadede cellemembraner, hemme fosfolipasers virkning og påvirke mekanismene for apoptose for å forhindre celledød.
Bruken av stoffet i den akutte perioden med hjerneslag forbedrer kolinerg overføring, reduserer volumet av skadet hjernevev.
Ved traumatisk hjerneskade hjelper det å redusere perioden med posttraumatisk koma, redusere alvorlighetsgraden av nevrologiske symptomer og varigheten av utvinningskurset.
Hos pasienter med kronisk hypoksi i hjernen har den kliniske effekten av sitikolin blitt observert ved behandling av kognitive lidelser, inkludert følelsesmessig labilitet, hukommelsessvikt, manglende initiativ, vanskeligheter med egenomsorg eller å utføre rutinemessige aktiviteter.
Effektiviteten av stoffet i behandlingen av motoriske og sensoriske nevrologiske forstyrrelser ved degenerativ og vaskulær genese er bekreftet.
Farmakokinetikk
Etter parenteral (intravenøs eller intramuskulær) administrering av Ronocyte absorberes citikolin godt, dette bidrar til en signifikant økning i konsentrasjonen av kolin i blodplasmaet.
Citikolin kommer stort sett inn i hjernen og distribueres i strukturene. Det utgjør en del av fraksjonen av strukturelle fosfolipider etter aktiv innlemmelse i cytoplasmatiske, cellulære og mitokondriale membraner.
Det er ingen data om utskillelse av sitikolin i morsmelk.
Det metaboliseres i leveren for å danne kolin og cytidin. Kolinfraksjoner blir raskt innlemmet i strukturelle fosfolipider og cytidinfraksjoner.
Bare 15% av den administrerte dosen citikolin skilles ut fra kroppen (12% - med utåndet luft og mindre enn 3% - gjennom nyrene). Utskillelseshastigheten til det aktive stoffet avtar raskt: med utåndet luft i løpet av de første 15 timene, gjennom nyrene - i løpet av de første 36 timene; da skjer tilbakegangen mye saktere.
Indikasjoner for bruk
- akutt periode med iskemisk hjerneslag og traumatisk hjerneskade - som en del av kompleks terapi;
- restitusjonsperiode etter iskemisk eller hemorragisk hjerneslag, traumatisk hjerneskade;
- degenerative og vaskulære sykdommer i hjernen, ledsaget av kognitive og atferdssvikt.
Kontraindikasjoner
Absolutt:
- alvorlig vagotoni (overvekt av tonen til den parasympatiske delen av det autonome nervesystemet);
- samtidig bruk av medisiner som inneholder meklofenoksat;
- amming;
- alder opp til 18 år;
- individuell intoleranse mot komponentene i stoffet.
Med forsiktighet, bare i tilfeller der den forventede fordelen for moren oppveier den potensielle risikoen for fosteret, er det lov å forskrive stoffet under graviditet.
Ronocyte, bruksanvisning: metode og dosering
Ronocyte-oppløsningen brukes ved i / v (fortrinnsvis) eller i / m-administrering.
Det intravenøse medikamentet kan administreres med stråle (varighet av intravenøs injeksjon er 5 minutter) eller ved drypp (infusjonshastighet er 40-60 dråper per minutt).
Ved intramuskulære injeksjoner, bør ikke Ronocyte injiseres på nytt på samme sted.
Etter at ampullen er åpnet, skal løsningen brukes umiddelbart, resten skal kastes.
Når du forbereder deg på infusjon, kan stoffet oppløses i alle typer intravenøse isotoniske oppløsninger og dekstrose (glukose) -løsninger.
Anbefalt daglig dose:
- akutt periode med iskemisk hjerneslag og traumatisk hjerneskade: fra diagnosemomentet - 2000 mg, delt inn i 2 injeksjoner med like intervaller mellom prosedyrene. Kursets varighet er minst 42 dager. Etter 3-5 dager med parenteral administrering av sitikolin, kan pasienter med normal svelgefunksjon overføres til behandling med orale doseringsformer;
- restitusjonsperiode etter traumatisk hjerneskade, iskemisk eller hemorragisk hjerneslag, kognitiv svikt: fra 500 til 2000 mg, avhengig av alvorlighetsgraden av symptomene på sykdommen. Legen foreskriver varigheten av behandlingsforløpet individuelt. Om nødvendig er behandling med oralt sitikolin mulig.
I fravær av tillit til at intrakraniell blødning har stoppet, bør den daglige dosen av Ronocyte 1000 mg ikke overskrides, hastigheten på intravenøs infusjon bør ikke overstige 30 dråper per minutt.
Eldre pasienter trenger ikke dosejustering.
Bivirkninger
- fra nervesystemet: svært sjelden - hodepine, svimmelhet, uønskede reaksjoner fra det parasympatiske systemet, nummenhet i lammet lemmer, skjelving;
- psykiske lidelser: svært sjelden - søvnløshet, uro, hallusinasjoner;
- fra siden av karene: svært sjelden - arteriell hypertensjon, arteriell hypotensjon;
- fra luftveiene, brystet og mediastinumorganer: svært sjelden - kortpustethet;
- fra mage-tarmkanalen: svært sjelden - nedsatt appetitt, diaré, kvalme, oppkast;
- fra leveren og galdeveiene: svært sjelden - et brudd på aktiviteten til leverenzymer;
- på den delen av huden og subkutant vev: svært sjelden - utslett, kløe, hyperemi, purpura, urtikaria, anafylaktisk sjokk;
- generelle lidelser: svært sjelden - frysninger
- brudd på injeksjonsstedet: svært sjelden - en følelse av varme, ødem.
Overdose
Overdoseringssymptomer er ikke fastslått.
spesielle instruksjoner
Eventuelle uønskede effekter forbundet med bruk av legemidlet må rapporteres til behandlende lege.
Pasienter med hjerneskade bør forskrives medisiner som mannitol og kortikosteroider for å redusere intrakranielt trykk samtidig med Ronocyte.
Innflytelse på evnen til å kjøre biler og komplekse mekanismer
I løpet av behandlingen med Ronocyte må pasientene være forsiktige når de kjører og arbeider med komplekse mekanismer.
Påføring under graviditet og amming
Under graviditet kan citikolin kun forskrives i tilfeller der den forventede fordelen for moren oppveier den potensielle risikoen for fosteret.
Bruk av Ronocyte under amming er kontraindisert. Hvis det er nødvendig å bruke sitikolin under amming, bør amming avbrytes.
Barndomsbruk
Det er ingen kliniske data om bruk av legemidlet hos barn, derfor er administrering av Ronocyte-injeksjoner til pasienter under 18 år kontraindisert.
Bruk hos eldre
Eldre pasienter trenger ikke dosejustering.
Narkotikahandel
Det bør tas i betraktning at Ronocyte forbedrer effekten av levodopa.
Citikolin bør ikke brukes sammen med medisiner som inneholder meklofenoksat.
Samtidig bruk av Ronocyte med hemostatiske legemidler, intrakraniale antihypertensive midler og perfusjonsvæsker er tillatt.
Analoger
Ronocyte-analoger er Citicoline, Quinel, Lexuver, Neipilept, Neuropol, Neurocholine, Noocil, Proneiro, Recognan, Ceraxon, Ceralin-Lekpharm, Ceresil Canon, Encetron-SOLOpharm.
Vilkår for lagring
Oppbevares utilgjengelig for barn.
Oppbevares ved temperaturer opp til 25 ° C.
Holdbarheten er 5 år.
Vilkår for utlevering fra apotek
Reseptert på resept.
Anmeldelser om Ronocyte
Det er ingen anmeldelser av pasienter eller spesialister om Ronocyte.
Ronocyte-pris på apotek
Prisen på Ronocyte 1000 mg / 4 ml og 500 mg / 4 ml er ikke fastslått på grunn av mangel på medisin i apoteknettverket.
Maria Kulkes medisinsk journalist Om forfatteren
Utdannelse: Det første medisinske universitetet i Moskva oppkalt etter I. M. Sechenov, spesialitet "Allmennmedisin".
Informasjon om stoffet er generalisert, kun gitt for informasjonsformål og erstatter ikke de offisielle instruksjonene. Selvmedisinering er helsefarlig!
