Rimantadine Aktitab
Rimantadin Aktitab: bruksanvisning og anmeldelser
- 1. Slipp form og sammensetning
- 2. Farmakologiske egenskaper
- 3. Indikasjoner for bruk
- 4. Kontraindikasjoner
- 5. Metode for påføring og dosering
- 6. Bivirkninger
- 7. Overdosering
- 8. Spesielle instruksjoner
- 9. Påføring under graviditet og amming
- 10. Bruk i barndommen
- 11. Ved nedsatt nyrefunksjon
- 12. For brudd på leverfunksjonen
- 13. Bruk hos eldre
- 14. Legemiddelinteraksjoner
- 15. Analoger
- 16. Vilkår og betingelser for lagring
- 17. Vilkår for utlevering fra apotek
- 18. Anmeldelser
- 19. Pris på apotek
Latinsk navn: Rimantadine Actitab
ATX-kode: J05AC02
Aktiv ingrediens: rimantadin (rimantadin)
Produsent: Obolensk farmasøytisk selskap CJSC (Russland)
Beskrivelse og bildeoppdatering: 23.11.2018
Prisene på apotek: fra 83 rubler.
Kjøpe
Rimantadine Actitab er et antiviralt legemiddel.
Slipp form og komposisjon
Rimantadine Aktitab er tilgjengelig i form av tabletter: hvite, flatsylindriske, med avfasning (10 eller 20 stk. I blisterpakninger, i en pappeske 1 eller 2 pakninger).
1 tablett inneholder:
- virkestoff: rimantadinhydroklorid - 50 mg;
- hjelpekomponenter: laktose (melkesukker), potetstivelse, kalsiumstearat, talkum.
Farmakologiske egenskaper
Farmakodynamikk
Rimantadine Actitab er et antiviralt legemiddel med antitoksiske og immunmodulerende effekter. Rimantadin er et adamantanderivat som er aktivt mot influensa A-stammer, flåttbårne encefalittvirus av Flaviviridae-familien (sentraleuropeisk og russisk vår-sommergruppe av arbovirus), Herpes simplex-virus (type I og II). Polymerstrukturen til rimantadin lar den sirkulere i lang tid i kroppen, og gir ikke bare en terapeutisk effekt, men også en forebyggende effekt. Som en uoppløselig base øker den surheten (pH) til endosomer med en membran av vakuoler som omgir viruspartikler som kommer inn i cellen. Som et resultat av å forhindre forsuring i disse vakuolene, blir fusjonen av viralhylsen med endosommembranen og overføring av virusets genetiske materiale til celleplasten blokkert. I tillegg,rimantadin hemmer frigjøring av viruspartikler fra cellen, noe som fører til avbrudd av transkripsjonen av virusgenomet. Den profylaktiske bruken av 200 mg rimantadin per dag reduserer risikoen for influensainfeksjon, og i tilfelle influensa reduserer alvorlighetsgraden av symptomer og serologiske reaksjoner. En liten terapeutisk effekt av legemidlet kan oppstå hvis det startes i løpet av de første 18 timene etter influensasymptomene.hvis du begynner å ta det i løpet av de første 18 timene etter at influensasymptomene har oppstått.hvis du begynner å ta det i løpet av de første 18 timene etter at influensasymptomene har oppstått.
Den kliniske effekten av rimantadin er høyere enn amantadin, og dets toksisitet er lavere.
Farmakokinetikk
Etter oral administrering absorberes rimantadin sakte og nesten fullstendig i tarmen. Maksimal konsentrasjon av rimantadin i blodplasma er nådd etter 1–4 timer og er, når det tas per dag, en dose på 100 mg: enkelt - 181 ng / ml; to ganger - 416 ng / ml. Konsentrasjonsnivået i nesesekresjonen er 50% høyere enn i blodplasmaet.
Plasmaproteinbinding - omtrent 40% av den dosen som tas. Distribusjonsvolumet hos voksne er 17-25 l / kg, hos barn - 289 liter. Rimantadin metaboliseres i leveren.
T 1/2 (halveringstid) hos barn 4–8 år - 13–38 timer, hos pasienter i alderen 20–44 år - 25–30 timer, hos eldre pasienter 71–79 år og med kronisk leversvikt - ca. 32 timer … Mer enn 90% av legemidlet skilles ut gjennom nyrene innen 72 timer, hovedsakelig i form av metabolitter; opptil 15% utskilles uendret.
T 1/2 ved kronisk nyresvikt dobles. Hos eldre pasienter med nedsatt nyrefunksjon kan legemidlet akkumuleres til toksiske konsentrasjoner, og derfor bør dosen justeres i forhold til reduksjonen i kreatininclearance (CC) for denne pasientkategorien. Hemodialyse har ingen signifikant effekt på clearance av rimantadin.
Indikasjoner for bruk
- forebygging og tidlig behandling av influensa A hos pasienter over 7 år;
- forebygging av influensa hos voksne under en epidemi;
- forebygging av flåttbåren encefalitt av viral genese.
Kontraindikasjoner
- kronisk og akutt nyresykdom;
- tyrotoksikose;
- akutt leversykdom;
- periode med graviditet;
- amming;
- alder opptil 7 år;
- individuell intoleranse mot komponentene i stoffet.
I henhold til instruksjonene skal Rimantadine Actitab brukes med forsiktighet ved arteriell hypertensjon, aterosklerose i hjerneårene, epilepsi (inkludert data i historien), leversvikt, kronisk nyresvikt.
Instruksjoner for bruk av Rimantadine Aktitab: metode og dosering
Rimantadin Actitab tabletter tas oralt, etter måltider, med rikelig med vann.
Anbefalt dose for behandling med influensa A basert på alder:
- voksne: på den første dagen - 100 mg 3 ganger eller 300 mg en gang; på 2. og 3. dag - 100 mg 2 ganger; på den fjerde dagen - 100 mg en gang;
- barn i alderen 7-10 år: 50 mg 2 ganger daglig;
- ungdommer 11-14 år: 50 mg 3 ganger daglig.
For å oppnå en terapeutisk effekt, bør Rimantadine Actitab tas innen de første to dagene etter symptomdebut av influensa A. Kursets varighet er 5-7 dager.
Influensaprofylakse hos voksne bør utføres i en dose på 50 mg en gang daglig. Varigheten av kurset er 10-15 dager.
Ved kronisk nyresvikt med CC mindre enn 10 ml / min, alvorlig leverinsuffisiens og i alderdommen er den daglige dosen av legemidlet for behandling av influensa 100 mg.
Bivirkninger
Vanligvis tolereres rimantadin godt uten å forårsake bivirkninger, men i noen tilfeller er følgende reaksjoner fra systemer og organer mulig:
- fra sentralnervesystemet: døsighet, tretthet, hodepine, søvnløshet, svimmelhet, økt spenning, angst, nevrologiske reaksjoner, nedsatt konsentrasjon;
- fra mage-tarmkanalen: tørr munn, flatulens, epigastrisk smerte, kvalme, oppkast, anoreksi;
- andre: kløe, utslett, urtikaria og andre manifestasjoner av allergiske reaksjoner, hyperbilirubinemi.
Overdose
Overdoseringssymptomer er ikke fastslått.
spesielle instruksjoner
Det er en risiko for å utvikle Rimantadine-resistente Actitab-virus.
Bruk av stoffet for type B influensavirus har en antitoksisk effekt.
Virkningen av stoffet kan forverre kroniske sykdommer. Hos eldre pasienter med arteriell hypertensjon kan hemorragisk hjerneslag utvikles. Ved samtidig antikonvulsiv behandling anbefales pasienter med epilepsi å bruke ikke mer enn 100 mg rimantadin per dag, siden risikoen for epileptiske anfall øker på bakgrunn av en kombinasjon av legemidler.
Etter kontakt med de som er smittet med influensa under en epidemi eller med en infeksjon som sprer seg i lukkede grupper, er det effektivt å forhindre infeksjon å ta Rimantadine Actitab i 10 dager.
Innflytelse på evnen til å kjøre biler og komplekse mekanismer
I løpet av perioden du tar stoffet, anbefales det å være forsiktig når du utfører arbeid som krever økt hastighet av psykomotoriske reaksjoner og konsentrasjon av oppmerksomhet, inkludert kjøring.
Påføring under graviditet og amming
Bruk av Rimantadine Aktitab er kontraindisert under svangerskapet og under amming.
Barndomsbruk
Rimantadine er kontraindisert hos barn under 7 år.
Med nedsatt nyrefunksjon
Det er kontraindisert å ta tablettene til pasienter med akutte eller kroniske former for nyresykdom.
Rimantadine Actitab bør brukes med forsiktighet ved kronisk nyresvikt. For behandling av influensa hos pasienter med kronisk nyresvikt (CC mindre enn 10 ml / min), bør dosen av legemidlet ikke overstige 100 mg per dag.
For brudd på leverfunksjonen
Ikke ta Rimantadin Actitab tabletter for akutt leversykdom.
Brukes med forsiktighet ved leversvikt. Ved alvorlig leversvikt bør den daglige dosen av legemidlet for behandling av influensa være 100 mg.
Bruk hos eldre
Rimantadine Actitab bør brukes med forsiktighet i alderdommen. Den daglige dosen for behandling av influensa er 100 mg.
Narkotikahandel
Med samtidig bruk av Rimantadine Aktitab:
- antiepileptika: rimantadin reduserer deres terapeutiske effekt;
- adsorbenter, belegg og snerpende midler: bidrar til å redusere absorpsjonen av rimantadin;
- askorbinsyre, ammoniumklorid og andre urinforsurende midler: forårsake en raskere utskillelse av rimantadin i nyrene, noe som reduserer effektiviteten;
- natriumbikarbonat, diakarb og andre urinalkaliserende midler: forbedrer virkningen av rimantadin, reduserer utskillelsen;
- cimetidin: reduserer medikamentklarering med 18%;
- acetylsalisylsyre, paracetamol: med henholdsvis 10 og 11%, reduserer maksimal konsentrasjon av rimantadin i blodplasma.
Analoger
Analoger av Rimantadine Aktitab er: Rimantadin, Remavir, Kagocel, Remantadin Sti, Algirem, Arbidol, Orvirem, Olvirem, Tamiflu, Polirem.
Vilkår for lagring
Oppbevares utilgjengelig for barn.
Oppbevares ved temperaturer opp til 25 ° C på et mørkt sted.
Holdbarheten er 5 år.
Vilkår for utlevering fra apotek
Tilgjengelig uten resept.
Anmeldelser av Rimantadine Aktitab
Vurderinger av Rimantadine Aktitab er for det meste positive. Pasienter rapporterer stoffets effektivitet og raskere utvinning ved behandling av influensa. De bemerker også behovet for tidligere bruk av stoffet, umiddelbart etter at de første symptomene på sykdommen dukker opp. I noen tilfeller lar dette deg stoppe utviklingen av influensa, men oftere - for å redusere risikoen for komplikasjoner. Med begynnelsen av kaldt vær tar mange piller for forebyggende formål. Fordelene med stoffet inkluderer relativt lave kostnader sammenlignet med andre antivirale midler.
Prisen på Rimantadin Aktitab på apotek
Prisen på Rimantadin Aktitab for en pakke som inneholder 20 tabletter, kan variere fra 70 til 90 rubler.
Rimantadin Aktitab: priser på nettapoteker
|
Legemiddelnavn Pris Apotek |
|
Rimantadin Actitab 50 mg tabletter 20 stk. 83 rbl. Kjøpe |
|
Rimantadin Actitab tabletter 50 mg 20 stk. 99 RUB Kjøpe |
Anna Kozlova Medisinsk journalist Om forfatteren
Utdanning: Rostov State Medical University, spesialitet "Allmennmedisin".
Informasjon om stoffet er generalisert, kun gitt for informasjonsformål og erstatter ikke de offisielle instruksjonene. Selvmedisinering er helsefarlig!
