Riboksin bufus
Riboxin bufus: bruksanvisning og anmeldelser
- 1. Slipp form og sammensetning
- 2. Farmakologiske egenskaper
- 3. Indikasjoner for bruk
- 4. Kontraindikasjoner
- 5. Metode for påføring og dosering
- 6. Bivirkninger
- 7. Overdosering
- 8. Spesielle instruksjoner
- 9. Påføring under graviditet og amming
- 10. Bruk i barndommen
- 11. Ved nedsatt nyrefunksjon
- 12. Legemiddelinteraksjoner
- 13. Analoger
- 14. Vilkår og betingelser for lagring
- 15. Vilkår for utlevering fra apotek
- 16. Anmeldelser
- 17. Pris på apotek
Latinsk navn: Riboxin bufus
ATX-kode: C01EB
Aktiv ingrediens: inosine (Inosine)
Produsent: JSC PFC Obnovlenie (Russland)
Beskrivelse og bildeoppdatering: 07.08.2019
Prisene på apotek: fra 42 rubler.
Kjøpe
Riboksin bufus er et medikament for å stimulere metabolske prosesser, har antiarytmiske og antihypoksiske effekter.
Slipp form og komposisjon
Legemidlet er tilgjengelig i form av en løsning for intravenøs (IV) administrering: en gjennomsiktig, litt farget eller fargeløs væske (5 eller 10 ml hver i polymerampuller, i en pappeske på 10 eller 100 ampuller og instruksjoner for bruk av Riboxin bufus).
1 ml oppløsning inneholder:
- virkestoff: inosin (riboksin) - 20 mg;
- hjelpekomponenter: metenamin (heksametylentetramin), natriumhydroksid (1 M natriumhydroksidoppløsning), vann til injeksjonsvæske.
Farmakologiske egenskaper
Farmakodynamikk
Riboksin bufus er et medikament som brukes til å stimulere metabolske prosesser, inkludert i behandlingen av hjertesykdommer. Det har antihypoksiske og antiarytmiske effekter. Den aktive ingrediensen i stoffet er inosin (riboksin), et purinderivat, en forløper for adenosintrifosfat (ATP). Gjennomtrengende i celler har inosin en positiv effekt på metabolske prosesser i hjerteinfarkt, og øker energibalansen. Som et resultat av en økning i styrken av hjertesammentrekninger og en mer fullstendig avslapping av hjerteinfarkt i diastol, øker slagvolumet. Stoffet er direkte involvert i glukosemetabolismen, aktiverer metabolismen under hypoksiske forhold og i fravær av ATP, forbedrer koronarsirkulasjonen, aktiverer xantindehydrogenase og forhindrer konsekvensene av intraoperativ nyresjemi.
Legemidlet aktiverer metabolismen av pyruvinsyre, normaliserer prosessen med vevsånding, intensiverer syntesen av nukleotider og øker aktiviteten til visse enzymer i Krebs-syklusen.
Det forårsaker en reduksjon i blodplateaggregering, øker regenereringskapasiteten til hjerteinfarkt, slimhinnen i mage-tarmkanalen og annet vev.
Farmakokinetikk
Inosin metabolisme forekommer i leveren. Som et resultat dannes glukuronsyre, som gjennomgår påfølgende oksidasjon.
Det skilles ut gjennom nyrene i en liten mengde.
Indikasjoner for bruk
Bruken av legemidlet er indikert i kompleks terapi av iskemisk hjertesykdom, hjerteinfarkt, hjertearytmier forårsaket av inntak av hjerteglykosider, i hjerteinfarkt forårsaket av smittsomme sykdommer, og også som et middel for farmakologisk beskyttelse når blodsirkulasjonen er slått av under operasjoner på en isolert nyre.
I tillegg er indikasjoner for bruk av Riboxin bufus leversykdommer (skrumplever, hepatitt, fettdegenerasjon) og urokoproporfyri.
Kontraindikasjoner
Absolutt:
- hyperurikemi;
- gikt;
- periode med graviditet;
- amming;
- alder opp til 18 år;
- overfølsomhet overfor komponentene i stoffet Riboxin bufus.
Inosine bør brukes med forsiktighet hos pasienter med nyreinsuffisiens.
Riboksin bufus, bruksanvisning: metode og dosering
En løsning av Riboxin bufus i ampuller brukes intravenøst med langsom stråle eller drypp.
Infusjonshastigheten bør ikke overstige 40-60 dråper per minutt.
For dryppadministrasjon skal den foreskrevne dosen av legemidlet fortynnes i ikke mer enn 250 ml isoton natriumkloridoppløsning eller 5% dekstrose (glukose) løsning.
Anbefalt dosering: startdose - 200 mg (10 ml) en gang daglig. Med god toleranse økes dosen til 400 mg (20 ml) 1-2 ganger daglig. Varigheten av behandlingsforløpet er 10-15 dager.
I tilfelle akutt forstyrrelse av hjerterytmen, er intravenøs stråleinjeksjon av legemidlet i en enkelt dose på 200-400 mg mulig.
Ved kirurgisk inngrep for farmakologisk beskyttelse av nyrene som er utsatt for iskemi, injiseres løsningen intravenøst i en strøm 5-15 minutter før nyrearterien klemmes fast i en enkelt dose på 1200 mg (60 ml). Deretter, umiddelbart etter restaurering av blodsirkulasjonen, injiseres pasienten i tillegg 800 mg (40 ml) riboksinoppløsning.
Bivirkninger
- mulig: utvikling av allergiske reaksjoner i form av kløe, hyperemi, urticaria;
- sjelden: på bakgrunn av langvarig bruk - forverring av gikt, økte nivåer av urinsyre i blodet.
Overdose
Overdoseringssymptomer er ikke fastslått.
spesielle instruksjoner
Hvis symptomer på allergiske reaksjoner (kløe, hyperemi) dukker opp, bør legemidlet seponeres umiddelbart.
Påføring under graviditet og amming
Det er kontraindisert å bruke Riboxin bufus under graviditet og amming.
Barndomsbruk
Effekten og sikkerheten ved bruk av legemidlet til behandling av barn og ungdom er ikke fastslått, og det er derfor kontraindisert å foreskrive riboksin til pasienter under 18 år.
Med nedsatt nyrefunksjon
Hvis det er indikasjoner på bruk, bør Riboxin bufus brukes med forsiktighet hos pasienter med nedsatt nyrefunksjon.
Narkotikahandel
Ved samtidig bruk av stoffet Riboxin bufus med andre legemidler, ble det ikke påvist noen interaksjon.
Analoger
Riboksin bufus-analoger er: Riboksin, Riboxin-Vial, Riboxin-Ferein, Riboxin-LekT, Riboxin Avexima, Inosie-F, Inosin, Inosin-Eskom, etc.
Vilkår for lagring
Oppbevares utilgjengelig for barn.
Oppbevares ved en temperatur på 15-25 ° C på et mørkt sted.
Holdbarheten er 3 år.
Vilkår for utlevering fra apotek
Reseptert på resept.
Anmeldelser om Riboxin bufus
Det er for tiden ingen leger eller pasienter om Riboxin bufus.
Prisen på Riboxin bufus på apotek
Prisen på Riboxin bufus i ampuller (10 stk per pakke) kan være 51–72 rubler.
Riboxin bufus: priser på nettapoteker
Legemiddelnavn Pris Apotek |
Riboxin bufus 20 mg / ml oppløsning til intravenøs administrering 5 ml 10 stk. RUB 42 Kjøpe |
Riboxin bufus 20 mg / ml oppløsning til intravenøs administrering 10 ml 10 stk. RUB 60 Kjøpe |
Anna Kozlova Medisinsk journalist Om forfatteren
Utdanning: Rostov State Medical University, spesialitet "Allmennmedisin".
Informasjon om stoffet er generalisert, kun gitt for informasjonsformål og erstatter ikke de offisielle instruksjonene. Selvmedisinering er helsefarlig!