Nurofen For Barn - Bruksanvisning, Pris, Dosering, Anmeldelser

Innholdsfortegnelse:

Nurofen For Barn - Bruksanvisning, Pris, Dosering, Anmeldelser
Nurofen For Barn - Bruksanvisning, Pris, Dosering, Anmeldelser
Anonim

Nurofen for barn

Nurofen for barn: bruksanvisning og anmeldelser

  1. 1. Slipp form og sammensetning
  2. 2. Farmakologiske egenskaper
  3. 3. Indikasjoner for bruk
  4. 4. Kontraindikasjoner
  5. 5. Metode for påføring og dosering
  6. 6. Bivirkninger
  7. 7. Overdosering
  8. 8. Spesielle instruksjoner
  9. 9. Påføring under graviditet og amming
  10. 10. Bruk i barndommen
  11. 11. Ved nedsatt nyrefunksjon
  12. 12. For brudd på leverfunksjonen
  13. 13. Bruk hos eldre
  14. 14. Legemiddelinteraksjoner
  15. 15. Analoger
  16. 16. Vilkår og betingelser for lagring
  17. 17. Vilkår for utlevering fra apotek
  18. 18. Anmeldelser
  19. 19. Pris på apotek

Latinsk navn: Nurofen for Children

ATX-kode: M01AE01

Aktiv ingrediens: Ibuprofen (Ibuprofen)

Produsent: Reckitt Benckiser Healthcare International Ltd. (Storbritannia)

Beskrivelse og bildeoppdatering: 22.10.2018

Prisene på apotek: fra 95 rubler.

Kjøpe

Oral suspensjon Nurofen for barn
Oral suspensjon Nurofen for barn

Nurofen for barn er et NSAID (ikke-steroide antiinflammatoriske medikamenter) som brukes i pediatrisk praksis.

Slipp form og komposisjon

Nurofen doseringsformer for barn:

  • filmdrasjerte tabletter: bikonvekse, runde, på den ene siden med påskriften Nurofen i svart, skallet og kjernen i tverrsnitt fra hvitt til nesten hvitt (6, 8, 10 eller 12 stk. i blemmer, 1 eller 2 blisterpakninger i en pakke med papp; 10 eller 12 stk. i blisterpakninger, 3 blisterpakninger i en pakke papp; 12 stk. i blisterpakninger, 4 eller 8 blisterpakninger i en pakke med papp);
  • suspensjon til oral administrering (oransje / jordbær): en væske med sirupaktig konsistens, fra hvit til nesten hvit, med en karakteristisk oransje / jordbærlukt (100, 150 eller 200 ml hver i polyetylentereftalatflasker, utstyrt med en sprøyteutdeler, 1 sett i en pappeske);
  • rektale suppositorier: torpedoformet, blank, fra hvit til nesten hvit; det er tillatt å ha en traktformet utsparing eller en luftstang på kuttet (5 stk. i aluminiumsblister, 2 blisterpakninger i en pappeske).

Sammensetning for 1 tablett:

  • virkestoff: ibuprofen - 200 mg;
  • hjelpestoffer: natriumlaurylsulfat, natriumcitratdihydrat, kroskarmellosenatrium, stearinsyre, kolloidalt silisiumdioksid;
  • skall: natriumkarmellose, akaciegummi, titandioksid, sukrose, makrogol 6000, talkum;
  • svart blekk Opakod S-1-277001: skallakk, jernfargestoff svart oksid (E172), propylenglykol og løsemidler som fordamper under trykkprosessen (butanol, etanol, isopropanol, renset vann).

Sammensetning for 5 ml suspensjon:

  • virkestoff: ibuprofen - 100 mg;
  • hjelpestoffer: maltitolsirup, glyserol, polysorbat 80, natriumsakkarinat, natriumklorid, natriumcitrat, sitronsyre, xantangummi, appelsinsmak 2M16014 / jordbær 500244E, domifenbromid, renset vann.

Sammensetning for 1 stikkpiller:

  • virkestoff: ibuprofen - 60 mg;
  • hjelpeingredienser: fast fett - witepsol H15 og witepsol W45.

Farmakologiske egenskaper

Farmakodynamikk

Den aktive ingrediensen i Nurofen for barn er ibuprofen. Som andre ikke-steroide antiinflammatoriske legemidler, lindrer det bevisst smertesymptomer, har antiinflammatoriske og febernedsettende effekter.

Som en ikke-selektiv blokkerer, blokkerer ibuprofen cyklooksygenase 1 og 2 (COX-1 og COX-2), som hemmer syntesen av formidlere av betennelse, smerte og hypertermisk reaksjon - prostaglandiner. I tillegg hemmer ibuprofen reversibelt blodplateaggregasjon.

Legemidlet har den mest uttalt smertestillende effekten ved smerte ved inflammatorisk tilblivelse; effekten varer i 8 timer.

Farmakokinetikk

  • absorpsjon og distribusjon: ibuprofen absorberes godt i mage-tarmkanalen (mage-tarmkanalen), absorberes raskt og nesten fullstendig i den systemiske sirkulasjonen. I blodplasma etter å ha tatt på tom mage blir stoffet oppdaget etter 15 minutter, og maksimal plasmakonsentrasjon (C max) er nådd etter 60 minutter. Å ta stoffet sammen med mat kan øke tiden for å nå C max opptil 120 minutter. Opptil 90% av ibuprofen binder seg til plasmaproteiner i blodet, som et resultat av at stoffet, som langsomt trenger inn i hulrommene i leddene, holdes lenge i synovialvæsken, og gir konsentrasjoner som er høyere enn i plasma. I noen få studier trenger ibuprofen i morsmelk i ekstremt lave konsentrasjoner;
  • metabolisme og utskillelse: opptil 60% av stoffet i den farmakologisk inaktive R-formen etter absorpsjon blir langsomt transformert til den aktive S-formen; Ibuprofen metaboliseres i leveren; utskilles av nyrene (bare mindre enn 1% uendret), i mindre grad - med galle. Halveringstiden til stoffet er 2 timer.

Indikasjoner for bruk

Nurofen for barn, avhengig av doseringsform, brukes til å behandle pasienter i forskjellige aldersgrupper: Stikkpiller er foreskrevet for barn fra 3 måneder til 2 år, suspensjon - for barn fra 3 måneder til 12 år, tabletter - for barn fra 6 år og voksne pasienter. Nurofen suppositorier for barn anbefales også å bruke hvis det av en eller annen grunn er umulig å ta orale former av stoffet, eller i tilfelle oppkast.

Alle former for frigjøring av legemidlet brukes som smertestillende middel for å lindre smerter av forskjellig opprinnelse: hodepine, tannpine, øreplager, ondt i halsen, muskler, menstruasjon, ledd, revmatiske, ryggsmerter, nevralgi, migrene og andre patologiske tilstander ledsaget av smertesyndrom.

Som et febernedsettende middel anbefales Nurofen for barn for følgende smittsomme og inflammatoriske sykdommer og tilstander ledsaget av feber: ARI (akutte luftveissykdommer), influensa, barndoms- og andre infeksjoner, reaksjoner etter vaksinasjon.

Nurofen for barn er kun ment for symptomatisk behandling, lindring av smerte og fjerning av betennelse ved brukstidspunktet. Legemidlet har ingen klinisk signifikant effekt på sykdomsprogresjon.

Kontraindikasjoner

Absolutte kontraindikasjoner for bruk av Nurofen til barn i noen form for frigjøring:

  • erosive og ulcerøse lesjoner i mage-tarmkanalen i den akutte fasen, inkludert ulcerøs kolitt, magesår, forverring av magesår og 12 tolvfingertarmsår, Crohns sykdom (inkludert historisk data);
  • alvorlig arteriell hypertensjon;
  • perioden etter CABG (koronar bypass-pode);
  • dekompensert hjertesvikt;
  • syndrom av fullstendig eller ufullstendig aspirinintoleranse (urtikaria, polypper i neseslimhinnen, rhinosinusitt, astma i bronkiene) og / eller andre NSAIDs;
  • blodsykdommer (hemofili, andre koagulasjonsforstyrrelser, hemorragisk diatese, glukose-6-fosfatdehydrogenasemangel, hypokoagulering);
  • alvorlig leverfunksjon
  • alvorlig nedsatt nyrefunksjon med kreatininclearance (CC) <30 ml / min;
  • blødning (intrakraniell, fra mage-tarmkanalen, etc.);
  • III graviditetens trimester;
  • økt individuell følsomhet for det aktive stoffet eller andre komponenter i stoffet.

Ytterligere kontraindikasjoner for tabletter:

  • sykdommer i synsnerven (scotoma, amblyopia, fargesynforstyrrelser);
  • hørselstap, brudd på vestibulært apparat;
  • amming;
  • alder opptil 6 år.

Ytterligere kontraindikasjoner for suspensjonen:

  • intoleranse mot fruktose;
  • bekreftet hyperkalemi;
  • barnets vekt opp til 5 kg.

Ytterligere kontraindikasjoner for suppositorier:

  • proktitt;
  • bekreftet hyperkalemi;
  • barnets vekt opp til 6 kg.

Relative kontraindikasjoner for bruk av Nurofen til barn (forsiktighet er nødvendig): samtidig bruk med andre NSAIDs, historie med magesår, ulcerøs blødning fra mage-tarmkanalen, enteritt, gastritt, kolitt, Helicobacter pylori-infeksjon, ulcerøs kolitt; bronkialastma eller allergiske sykdommer i forverringsstadiet, eller data om slike i anamnese (sannsynligvis utvikling av bronkospasme), alvorlige somatiske sykdommer, systemisk lupus erythematosus eller blandet bindevevssykdom, den såkalte. Sharpes syndrom (sannsynligheten for aseptisk meningitt øker), nyresvikt, inkludert en tilstand av dehydrering (med CC 30-60 ml / min), væskeretensjon og ødem; leversvikt, arteriell hypertensjon / hjertesvikt, diabetes mellitus, cerebrovaskulære sykdommer,hyperlipidemi / dyslipidemia, perifer arteriell sykdom, blodsykdommer av ukjent etiologi (anemi, leukopeni), samtidig bruk med andre legemidler som kan øke sannsynligheten for sårdannelse eller blødning, nemlig med GCS (glukokortikosteroider) for oral administrering (inkludert prednisolon), antikoagulantia (inkludert warfarin), selektive serotonin-gjenopptakshemmere (inkludert fluoksetin, paroksetin, citalopram, sertralin), blodplater (inkludert acetylsalisylsyre (ASA) og klopidogrel]; I og II trimester av graviditet, avansert alder; ammeperiode - for suspensjon og suppositorier; barn fra 6 til 12 år - for tabletter.samtidig bruk med andre legemidler som kan øke sannsynligheten for sårdannelse eller blødning, nemlig med orale kortikosteroider (glukokortikosteroider) (inkludert prednisolon), antikoagulantia (inkludert warfarin), selektive serotoninreopptakshemmere (inkludert fluoksetin, paroksetin, citalopram, sertralin), blodplater (inkludert acetylsalisylsyre (ASA) og klopidogrel]; I og II trimester av graviditet, avansert alder; ammeperiode - for suspensjon og suppositorier; barn fra 6 til 12 år - for tabletter.samtidig bruk med andre legemidler som kan øke sannsynligheten for sårdannelse eller blødning, nemlig orale kortikosteroider (glukokortikosteroider) (inkludert prednisolon), antikoagulantia (inkludert warfarin), selektive serotoninreopptakshemmere (inkludert fluoksetin, paroksetin, citalopram, sertralin), blodplater (inkludert acetylsalisylsyre (ASA) og klopidogrel]; I og II trimester av graviditet, avansert alder; ammeperiode - for suspensjon og suppositorier; barn fra 6 til 12 år - for tabletter.selektive serotonin-gjenopptakshemmere (inkludert fluoksetin, paroksetin, citalopram, sertralin), blodplater (inkludert acetylsalisylsyre (ASA) og klopidogrel]; I og II trimester av graviditet, avansert alder; ammeperiode - for suspensjon og suppositorier; barn fra 6 til 12 år - for tabletter.selektive serotonin-gjenopptakshemmere (inkludert fluoksetin, paroksetin, citalopram, sertralin), blodplater (inkludert acetylsalisylsyre (ASA) og klopidogrel]; I og II trimester av graviditet, avansert alder; ammeperiode - for suspensjon og suppositorier; barn fra 6 til 12 år - for tabletter.

Nurofen bruksanvisning for barn: metode og dosering

Filmdrasjerte tabletter

Tablettene tas oralt, etter et måltid, skylles ned med vann.

Den anbefalte dosen av Nurofen for barn over 12 år og voksne, hvis det ikke er resept fra andre leger: 200 mg (1 tablett) 3-4 ganger daglig. Hvis det er nødvendig å oppnå en raskere terapeutisk effekt for voksne pasienter, kan dosen økes til 400 mg (2 tabletter) 3 ganger daglig.

Barn i alderen 6 til 12 år, som veier mer enn 20 kg, anbefales å ta 1 tablett opptil 4 ganger om dagen.

Intervallet mellom doser av legemidlet bør ikke være mindre enn 6 timer.

Maksimal daglig dose er 1200 mg (6 tabletter).

Hvis symptomene på sykdommen vedvarer etter å ha tatt pillene i 2-3 dager, er det nødvendig å avbryte behandlingen og oppsøke lege.

Oral suspensjon

Suspensjonen er ment for oral administrering. Med økt følsomhet i mage-tarmkanalen anbefales det å kombinere å ta stoffet med mat. Suspensjonsflasken skal ristes grundig før bruk.

Maksimal daglig dose for behandling av feber og smertesyndrom bør ikke overstige 30 mg / kg av barnets vekt, og intervallene mellom dosene bør ikke være mindre enn 6-8 timer.

Den anbefalte dosen av Nurofen til barn, avhengig av barnets alder og vekt:

  • barn fra 3 til 6 måneder, som veier 5-7,6 kg: 50 mg (2,5 ml) 3 ganger daglig; daglig dose - 150 mg (7,5 ml);
  • barn fra 6 til 12 måneder, som veier 7,7-9 kg: 50 mg (2,5 ml) 3-4 ganger om dagen; daglig dose - 200 mg (10 ml);
  • barn fra 1 til 3 år, som veier 10-16 kg: 100 mg (5 ml) 3 ganger daglig; daglig dose - 300 mg (15 ml);
  • barn fra 4 til 6 år, som veier 17–20 kg: 150 mg (7,5 ml) 3 ganger daglig; daglig dose - 450 mg (22,5 ml);
  • barn fra 7 til 9 år, som veier 21-30 kg: 200 mg (10 ml) 3 ganger daglig; daglig dose - 600 mg (30 ml);
  • barn fra 10 til 12 år, som veier 31-40 kg: 300 mg (15 ml) 3 ganger daglig; den daglige dosen er 900 mg (45 ml).

Varigheten av behandlingen bør ikke overstige 3 dager. Den angitte dosen skal ikke overskrides.

Hvis symptomene på sykdommen vedvarer etter å ha tatt suspensjonen hele dagen hos barn i alderen 3-5 måneder, eller tre dager hos barn i alderen seks måneder og eldre, eller hvis de øker, bør behandlingen avbrytes og oppsøke lege.

For å lindre feber etter vaksinering får barn under seks måneder en enkelt dose ibuprofen - 50 mg (2,5 ml suspensjon); om nødvendig, etter 6 timer, kan du foreskrive en ny dose i samme dose.

Maksimal daglig dose Nurofen for barn er 100 mg (5 ml).

Den nøyaktige dosen av suspensjonen måles ved hjelp av en målesprøyte festet til flasken (1 ml suspensjon inneholder henholdsvis 20 mg ibuprofen, 5 ml - 100 mg).

Regler for bruk av målesprøyte:

  1. Sprøyten settes tett inn i flaskehalsen.
  2. Hetteglasset med den innsatte sprøyten er snudd på hodet, stempelet trekkes glatt ned og plukker opp suspensjonen til ønsket merke.
  3. Flasken returneres til sin opprinnelige posisjon, hvorpå sprøyten snus forsiktig og fjernes.
  4. Sprøyten plasseres i barnets munnhule, stempelet presses sakte, og frigjør gradvis suspensjonen.
  5. Etter prosedyren vaskes sprøyten med varmt vann og tørkes utilgjengelig for barn.

Rektale suppositorier

Nurofen stikkpiller for barn er beregnet for endetarmsadministrasjon.

Ved behandling av feber og smerte beregnes dosen basert på barnets alder og vekt. Maksimal daglig dose bør ikke være mer enn 30 mg / kg av barnets vekt, og intervallene mellom dosene bør ikke være mindre enn 6-8 timer.

Den anbefalte dosen av stoffet, avhengig av barnets alder og vekt:

  • barn fra 3 til 9 måneder, som veier 6-8 kg: 1 stikkpiller (60 mg) opptil 3 ganger om dagen; den maksimale daglige dosen er 180 mg;
  • barn fra 9 til 24 måneder, som veier 8-12 kg: 1 stikkpiller (60 mg) opptil 4 ganger om dagen; den maksimale daglige dosen er 240 mg.

Varigheten av behandlingen bør ikke overstige 3 dager. Den angitte dosen skal ikke overskrides.

Hvis symptomene på sykdommen vedvarer etter bruk av suppositorier hele dagen hos barn i alderen 3-5 måneder, eller 3 dager hos barn i alderen seks måneder og eldre, eller hvis de øker, bør behandlingen stoppes og oppsøkes lege.

For lindring av feber etter vaksinasjon blir barn under ett år forskrevet en enkelt administrering av 1 stikkpiller (60 mg); om nødvendig, etter 6 timer, kan du legge inn stoffet på nytt i samme dose. Mer enn 2 stk. (120 mg) bør ikke brukes innen 24 timer.

Bivirkninger

Sannsynligheten for bivirkninger er redusert til et minimum hvis doseringsregimet for Nurofen for barn observeres og bruk av ibuprofen i kortest mulig løpet i den minste effektive dosen som er nødvendig for å eliminere symptomene på sykdommen.

Bivirkninger registrert ved kortvarig administrering av ibuprofen i doser som ikke overstiger 1200 mg per dag, er hovedsakelig doseavhengige (vurderingsskala: veldig ofte - ≥ 0,1; ofte - ≥ 0,01 og <0,1; sjelden - ≥ 0,001 og < 0,01; sjelden - ≥ 0,0001 og <0,001; ekstremt sjelden - <0,0001; med en uklar frekvens - ikke nok data til å gjennomføre en vurdering):

  • hematopoietisk system: ekstremt sjelden - hematopoiesis (leukopeni, anemi, aplastisk / hemolytisk anemi, pancytopeni, trombocytopeni, agranulocytose; de primære tegnene på slike lidelser er ondt i halsen, feber, overfladiske sår i munnhulen, alvorlig svakhet, subkutan blødningssymptomer, blødning fra nesen, blødning og blåmerker av uforklarlig opprinnelse);
  • immunsystem: sjelden - uspesifikke allergiske og anafylaktiske reaksjoner, respons fra luftveiene (bronkialastma, inkludert forverring, kortpustethet, dyspné, bronkospasme), hudreaksjoner (urtikaria, pruritus, purpura, Quinckes ødem, eksfoliative / bulløse dermatoser, inkludert giftig epidermal nekrolyse, Stevens-Johnson syndrom, Lyells syndrom, erythema multiforme), eosinofili, allergisk rhinitt; ekstremt sjelden - alvorlige overfølsomhetsreaksjoner (inkludert hevelse i tungen, strupehode og ansikt), kortpustethet, arteriell hypotensjon, takykardi (anafylaksi, Quinckes ødem eller alvorlig anafylaktisk sjokk);
  • Mage-tarmkanalen: sjelden - kvalme, magesmerter, dyspepsi; sjelden - flatulens, forstoppelse / diaré, oppkast; ekstremt sjelden - melena, magesår, gastritt, blodig oppkast, perforering eller gastrointestinal blødning, ulcerøs stomatitt; med en uklar frekvens - forverring av ulcerøs kolitt, Crohns sykdom;
  • lever og galleveier: ekstremt sjelden - nedsatt leverfunksjon;
  • urinveiene: ekstremt sjelden - akutt nyresvikt (kompensert / dekompensert), spesielt ved langvarig bruk, i kombinasjon med en økning i plasma urea og ødem, papillær nekrose;
  • nervesystemet: sjelden - hodepine; ekstremt sjelden - aseptisk meningitt (hovedsakelig hos pasienter med autoimmune sykdommer);
  • kardiovaskulær system: med en uklar frekvens - perifert ødem, hjertesvikt, økt blodtrykk, ved langvarig bruk øker sannsynligheten for trombotiske komplikasjoner (hjerteinfarkt, hjerneslag);
  • luftveiene: med uklar frekvens - bronkospasme, kortpustethet, bronkial astma;
  • andre reaksjoner: ekstremt sjelden - ødem, inkludert perifert;
  • laboratorieresultater: hematokrit / hemoglobin, plasmaglukosekonsentrasjon, CC (kreatininclearance) kan reduseres; plasmakonsentrasjon av kreatinin, aktivitet av leverenzymer og blødningstid - økning.

Ved bivirkninger må legemiddelbehandling avbrytes og konsulter en spesialist.

På grunn av behandlingen av kroniske tilstander og under langvarig behandling, kan andre bivirkninger forekomme.

Overdose

I barndommen er det mulig med en overdose etter inntak av ibuprofen i en dose som overstiger 400 mg / kg av barnets vekt. Den doseavhengige effekten av tilstanden hos voksne pasienter er mindre uttalt. T 1/2 av et stoff fra kroppen er 1,5 til 3 timer.

Symptomer på overdosering av ibuprofen er kvalme / oppkast, epigastriske smerter, sjeldnere diaré, hodepine, tinnitus, gastrointestinal blødning. I mer alvorlige tilfeller er det reaksjoner fra sentralnervesystemet som døsighet, i sjeldne tilfeller - kramper, uro, desorientering, koma. Som et resultat av alvorlig forgiftning, er skade på leverparenkym, reduksjon i blodtrykk, cyanose og respirasjonsdepresjon, økning i protrombintid, utvikling av metabolsk acidose og nyresvikt. Ved bronkialastma er dens forverring mulig.

Behandlingen anbefales å være symptomatisk, under kontroll av luftveis åpenhet, data om elektrokardiogram og grunnleggende vitale tegn hos pasienten, opp til normalisering av tilstanden. Innen en time etter at du har tatt en potensielt farlig dose av ibuprofen, er det nødvendig å gi pasienten aktivt kull eller utføre magesvask. Med fullstendig absorpsjon av ibuprofen i den systemiske sirkulasjonen, trenger pasienten en alkalisk drikke for å fjerne det sure ibuprofenderivatet fra nyrene og gjennomføre tvungen diurese. Hyppige og / eller langvarige kramper styres av intravenøs diazepam eller lorazepam. Forverring av bronkialastma krever bruk av bronkodilatatorer.

spesielle instruksjoner

Nurofen for barn bør brukes i kortest mulig tid, i den laveste dosen som er effektiv for å eliminere symptomer.

Under langvarig behandling er det nødvendig å overvåke det perifere blodbildet og den funksjonelle tilstanden til leveren og nyrene.

Ved symptomer på gastropati er det nødvendig med nøye overvåking av pasientens tilstand, inkludert esophagogastroduodenoscopy, fullstendig blodtelling (inkludert bestemmelse av hemoglobin) og fekal okkult blodprøve.

På kvelden før bestemmelsen av 17-ketosteroider, 48 timer før studien, stoppes bruken av ibuprofen midlertidig.

Inntak av etanol under medikamentell behandling bør unngås.

Nurofen for barn i form av en suspensjon for oral administrering er kontraindisert hos pasienter med fruktoseintoleranse, siden den inneholder maltitol.

For barn med diabetes mellitus er suspensjonen godkjent for bruk, siden den ikke inneholder sukker.

Nurofen for barn inneholder ikke fargestoffer.

I tilfelle nyresvikt, før du bruker stoffet, er det nødvendig å oppsøke lege på grunn av sannsynligheten for forverring av nyrenes funksjonelle tilstand på grunn av bruk av ibuprofen.

Legemidlet kan forårsake væskeretensjon i kroppen, hevelse og økt blodtrykk, derfor, med arteriell hypertensjon (inkludert historie) og kronisk hjertesvikt, bør du konsultere en spesialist før du bruker stoffet.

Innflytelse på evnen til å kjøre biler og komplekse mekanismer

Hvis bivirkninger som døsighet, sløvhet, svimmelhet, tåkesyn, kjøring av kjøretøy eller kontroll av komplekse mekanismer, bør forlates i løpet av behandlingen, som et resultat av å ta ibuprofen.

Påføring under graviditet og amming

Utnevnelsen av Nurofen for barn for gravide i tredje trimester er kontraindisert. Bruk stoffet i I- og II-trimester eller under amming (amming) bare etter tillatelse fra legen.

Det er bevis for at ibuprofen kan overføres i morsmelk i små mengder uten klinisk signifikante bivirkninger på helsen til et ammende barn.

Barndomsbruk

I henhold til instruksjonene brukes Nurofen for barn i barndommen i henhold til indikasjoner.

Suspensjon og suppositorier er kontraindisert for barn opp til 3 måneders alder, tabletter - opptil 6 år; barnets vekt må være mer enn 5 kg for en suspensjon, mer enn 6 kg for suppositorier, mer enn 20 kg for tabletter.

Med nedsatt nyrefunksjon

Bruk av legemidlet er kontraindisert ved alvorlig nyresvikt med CC mindre enn 30 ml / min. Ibuprofen er foreskrevet med forsiktighet ved nyresvikt med CC 30-60 ml / min, inkludert dehydrering, væskeretensjon og hevelse.

For brudd på leverfunksjonen

Bruk av Nurofen til barn med alvorlig leverinsuffisiens og leversykdommer i den aktive fasen er kontraindisert.

Bruk hos eldre

Eldre pasienter bør forskrives legemidlet med forsiktighet.

Narkotikahandel

Legemidler som samtidig bruk med ibuprofen bør unngås:

  • ASA (unntatt å ta lave doser, ikke mer enn 75 mg / dag, foreskrevet av lege): kombinert bruk kan øke sannsynligheten for bivirkninger; ibuprofen hemmer den antiinflammatoriske og blodplateformede effekten av aspirin (forekomsten av akutt koronarinsuffisiens kan øke hos pasienter som får ASA i lave doser som antiblodplatemiddel etter oppstart av ibuprofen);
  • andre NSAIDs, inkludert selektive COX-2-hemmere: det anbefales ikke å bruke to eller flere legemidler samtidig fra NSAID-gruppen på grunn av mulig økning i risikoen for bivirkninger.

Med forsiktighet bør ibuprofen brukes samtidig med følgende legemidler / preparater:

  • antikoagulantia (inkludert warfarin) og trombolytika: det er mulig å øke effektiviteten;
  • antihypertensive midler [ACE (angiotensin-converting enzym) -hemmere og angiotensin II-reseptorantagonister], diuretika: deres effektivitet kan reduseres og nefrotoksisiteten til ibuprofen kan øke som respons;
  • GCS: sannsynligheten for sårdannelse i mage-tarmkanalen og mage-tarmblødning øker;
  • kardiale glykosider: mulig forverring av hjertesvikt, en reduksjon i glomerulær filtreringshastighet og en økning i plasmakonsentrasjonen av kardiale glykosider;
  • blodplater og SSRI (selektive serotonin-gjenopptakshemmere): risikoen for gastrointestinal blødning øker;
  • litiumpreparater, metotreksat: en økning i plasmakonsentrasjonen av disse stoffene er sannsynlig;
  • mifepriston: siden NSAIDs kan redusere effektiviteten til mifepriston, bør de startes 8-12 dager (ikke tidligere) etter bruk av mifepriston;
  • syklosporin, takrolimus: risikoen for nefrotoksisitet øker;
  • zidovudin: en økning i hematotoksisitet er mulig; det er pålitelig kjent om den økte risikoen for hemartrose og hematomer hos HIV-positive pasienter med hemofili, som fikk kompleks behandling med zidovudin og ibuprofen;
  • kinolonantibiotika: risikoen for anfall øker.

Analoger

Nurofen-analoger for barn er: Advil, Bonifen, Brufen SR, Deblok, Dolgit, Ibuprofen for barn, Ibuprofen-Akrihin, Ibuprofen-Hemofarm, Ibufen, Maxikold, Faspik, MIG 400, MIG, Nurofen, Nurofen Forte, Nebolofen, Express Sedalgin SPRINT, Solpaflex, Pedea og andre.

Vilkår for lagring

Oppbevares utilgjengelig for barn ved temperaturer opp til 25 ° C. Beskytt tabletter og stikkpiller mot fuktighet.

Holdbarhet: tabletter, suspensjon - 3 år, stikkpiller - 2 år.

Vilkår for utlevering fra apotek

Tilgjengelig uten resept.

Anmeldelser om Nurofen for barn

Bedømt av antall anmeldelser, er Nurofen for barn populær ikke bare blant foreldre og leger, men også blant unge pasienter. De som tar fjæringen, noterer den behagelige smaken. Blant andre fordeler med stoffet, er dets høye effektivitet, sikkerhet og brukervennlighet spesielt utpreget. Legemidlet tiltrekker seg også med lav aldersgrense, det kan brukes hos barn fra 3 måneder.

Som ulemper er tilstedeværelsen av kontraindikasjoner, utseendet på allergiske reaksjoner ved langvarig bruk, og det bemerkes også at stoffet ikke fører til høy temperatur umiddelbart hos noen barn, men gradvis.

Pris for Nurofen for barn på apotek

Omtrentlig pris på Nurofen for barn, avhengig av utgivelsesform og emballasje: tabletter, 8 stk. i pakken - 97 rubler, suppositorier 10 stk. i pakken - 99 rubler, suspensjon med appelsin / jordbærsmak, 150 ml i en flaske - 175 rubler.

Nurofen for barn: priser på nettapoteker

Legemiddelnavn

Pris

Apotek

Nurofen for barn 100 mg / 5 ml oral suspensjon jordbær (er) 100 ml 1 stk.

RUB 95

Kjøpe

Nurofen for suspensjon for barn. for internt ca. jordbær 100 mg / 5 ml 100 ml

108 RUB

Kjøpe

Nurofen for barn 100 mg / 5 ml suspensjon til oral administrering med appelsinsmak 100 ml 1 stk.

114 RUB

Kjøpe

Nurofen for barn 100 mg / 5 ml oral suspensjon jordbær (er) 150 ml 1 stk.

121 RUB

Kjøpe

Nurofen for barn 100 mg / 5 ml mikstur, suspensjon med appelsinsmak 150 ml 1 stk.

142 RUB

Kjøpe

Nurofen for suspensjon for barn. for internt ca. jordbær 100 mg / 5 ml 150 ml

155 RUB

Kjøpe

Nurofen for suspensjon for barn. for internt ca. oransje 100 mg / 5 ml 150 ml

161 RUB

Kjøpe

Nurofen for barn 100 mg / 5 ml mikstur, suspensjon med appelsinsmak 200 ml 1 stk.

182 r

Kjøpe

Nurofen for barn 100 mg / 5 ml oral suspensjon jordbær (er) 200 ml 1 stk.

184 r

Kjøpe

Nurofen for suspensjon for barn. for internt ca. oransje 100 mg / 5 ml 200 ml

198 RUB

Kjøpe

Nurofen for suspensjon for barn. for internt ca. jordbær 100 mg / 5 ml fl. 200 ml

198 RUB

Kjøpe

Se alle tilbud fra apotek
Maria Kulkes
Maria Kulkes

Maria Kulkes medisinsk journalist Om forfatteren

Utdannelse: Det første medisinske universitetet i Moskva oppkalt etter I. M. Sechenov, spesialitet "Allmennmedisin".

Informasjon om stoffet er generalisert, kun gitt for informasjonsformål og erstatter ikke de offisielle instruksjonene. Selvmedisinering er helsefarlig!

Anbefalt: