Nizoral - Bruksanvisning, Pris, Sjampo, Krem, Tabletter

2024 Forfatter: Rachel Wainwright | [email protected]. Sist endret: 2023-12-15 07:40

Nizoral

Nizoral: bruksanvisning og anmeldelser

1. 1. Slipp form og sammensetning
2. 2. Farmakologiske egenskaper
3. 3. Indikasjoner for bruk
4. 4. Kontraindikasjoner
5. 5. Metode for påføring og dosering
6. 6. Bivirkninger
7. 7. Overdosering
8. 8. Spesielle instruksjoner
9. 9. Påføring under graviditet og amming
10. 10. Legemiddelinteraksjoner
11. 11. Analoger
12. 12. Vilkår og betingelser for lagring
13. 13. Vilkår for utlevering fra apotek
14. 14. Vurderinger
15. 15. Pris på apotek

Latinsk navn: Nizoral

ATX-kode: D01AC08

Aktiv ingrediens: ketokonazol (ketokonazol)

Produsent: Janssen Pharmaceutica (Belgia), Janssen-Cilag, S. s. A. (Italia)

Beskrivelse og bildeoppdatering: 19.08.2019

Prisene på apotek: fra 400 rubler.

Kjøpe

Nizoral er et soppdrepende middel.

Slipp form og komposisjon

Doseringsformer av Nizoral:

• Tabletter: hvite, runde, flate, med skråkant, gravert med "JANSSEN" på den ene siden, "K 200" på den andre, og skillelinje (10 stk. I blisterpakninger, i en pappeske 1 eller 3 blisterpakninger);
• Krem til ekstern bruk 2%: ensartet struktur i hvit farge (15 g hver i aluminiumsrør, i en pappeske 1 rør);
• Sjampo 2%: rød-oransje væske (25 ml eller 60 ml hver i polyetylenflasker med høy tetthet med skruelokk, 1 flaske i en pappeske).

Den aktive ingrediensen i Nizoral er ketokonazol:

• 1 tablett - 200 mg;
• 1 g krem - 20 mg;
• 1 g sjampo - 20 mg.

Hjelpekomponenter:

• Tabletter: laktosemonohydrat, maisstivelse, magnesiumstearat, polyvidon K90, kolloidalt silisiumdioksid, mikrokrystallinsk cellulose, renset vann (fjernet under produksjon);
• Krem: stearylalkohol, propylenglykol, cetylalkohol, polysorbat 60, sorbitanstearat, isopropylmyristat, polysorbat 80, vannfri natriumsulfitt, renset vann;
• Sjampo: dinatriumlaurylsulfosuccinat, natriumlaurylsulfat, kollagenhydrolysat, saltsyre, makrogolmetyldekstrosedioleat, dietanolamid av kokosnøttoljefettsyrer, natriumklorid, natriumhydroksid, imidourea, sjarmerende rødfargestoff (E129), duft, vann

Farmakologiske egenskaper

Farmakodynamikk

Ketokonazol er et syntetisk imidazoldioksolanderivat preget av mykostatisk eller soppdrepende virkning mot høyere sopp (eumycetam), dermatofytter (Microsporum spp., Epidermophyton floccosum, Trichophyton spp.), Dimorphic sopp og gjær (Cryptococcus). Sporothrix schenckii, Aspergillus spp., Noen arter av Dematiaceae, Mucor spp. Er mindre følsomme for virkningen av ketokonazol. og andre phycomycetes, unntatt Entomophthorales.

Ketokonazol bremser biosyntesen av ergosterol i sopp og fremmer endringer i sammensetningen av andre lipidkomponenter i membraner. Resultatene av kliniske studier og studien av interaksjoner med andre legemidler bekrefter at når man tar Nizoral i form av tabletter i en dose på 200 mg 2 ganger daglig i 3-7 dager, ble det noen ganger observert en liten forlengelse av QT-intervallet. Den gjennomsnittlige maksimale økningen i QT-intervallet til 6-12 msek ble registrert 1-4 timer etter inntak av stoffet, da nivået av ketokonazol i blodplasmaet nådde sine toppverdier. En slik økning i QT-intervallet har imidlertid ingen spesiell klinisk betydning.

Når Nizoral foreskrives i en terapeutisk dose på 200 mg 1 gang per dag, kan en forbigående reduksjon i konsentrasjonen av testosteron i plasma observeres. Denne indikatoren går tilbake til sin opprinnelige verdi innen 24 timer etter inntak av ketokonazol. I løpet av et langt behandlingsforløp ved bruk av denne dosen, skiller testosteroninnholdet vanligvis seg noe fra kontrollverdien.

Når friske frivillige tok ketokonazol i en daglig dose på 400 mg og mer, ble det sett en reduksjon i "kortisolrespons" på ACTH-stimulering.

Nizoral sjampo hjelper med å raskt eliminere kløe og flassing, som ofte er symptomer på pityriasis versicolor, flass og seborrheisk dermatitt.

Legemidlet i form av en krem virker raskt på kløe assosiert med gjær- og dermatofyttinfeksjoner, og en reduksjon i alvorlighetsgraden av symptomene bemerkes allerede før de første tegn på utvinning vises.

Farmakokinetikk

Ketokonazol er en svak dibasisk forbindelse som absorberer og oppløses i et surt miljø. I gjennomsnitt er den maksimale plasmakonsentrasjonen ca. 3,5 μg / ml og bestemmes 1-2 timer etter et enkelt oralt inntak med måltider 200 mg Nizoral i form av tabletter. Maksimal biotilgjengelighet av ketokonazol oppnås når det kombineres med matinntak.

Absorpsjon ketokonazol reduseres i pasienter med nedsatt surhet av magesaft, som for eksempel ta antisekretoriske midler (protonpumpeinhibitorer, antagonister, H- ₂ -reseptor) eller antacida (aluminium hydroksid), og hos pasienter med aklorhydri spesifikk sykdom fremkalt. Hos slike pasienter øker absorpsjonen av det aktive stoffet Nizoral når du tar tabletter før måltider når stoffet kombineres med drikker som inneholder syre (for eksempel cola uten diett).

Med den foreløpige administrasjonen av protonpumpehemmeren omeprazol, reduserte biotilgjengeligheten til ketokonazol, tatt en gang i en dose på 200 mg, til 17% sammenlignet med biotilgjengeligheten når den ble tatt på tom mage. Når Nizoral kombineres med sure drikker og foreløpig administrering av omeprazol, er biotilgjengeligheten av ketokonazol 65% av dets biotilgjengelighet når den tas før måltider uten innføring av samtidig legemidler i kroppen.

Graden av binding av ketokonazol til plasmaproteiner in vitro (hovedsakelig til albuminfraksjonen) er 99%. Stoffet distribueres bredt i vevet, men bare en liten mengde trenger inn i hjernevæsken.

Etter absorpsjon fra mage-tarmkanalen er ketokonazol involvert i metabolske prosesser i leveren, og danner inaktive metabolitter i store mengder. In vitro-studier bekrefter at CYP3A4-isoenzymet er involvert i stoffskiftet av legemidlet. De viktigste metabolske prosessene som er karakteristiske for ketokonazol er aromatisk hydroksylering, oksidativ O-dealkylering og oksidasjon og spaltning av piperazin- og imidazolringene. Ketokonazol er ikke en induserer av sin egen metabolisme.

Ketokonazol skilles ut fra plasma i to faser: I løpet av de første 10 timene er halveringstiden 2 timer, og deretter - 8 timer. Cirka 13% av dosen skilles ut gjennom nyrene, med ca. 2–4% uendret. Ketokonazol utskilles hovedsakelig i gallen i mage-tarmkanalen, hvoretter omtrent 57% av dosen skilles ut gjennom tarmene.

Hos pasienter med lever- eller nyreinsuffisiens, skiller de farmakokinetiske parametrene til ketokonazol seg generelt noe fra de hos friske individer. Det er begrensede kliniske data om de farmakokinetiske egenskapene til ketokonazol i tablettform hos barn.

Etter lokal påføring av Nizoral i form av en sjampo i hodebunnen, bestemmes ikke konsentrasjonen av det aktive stoffet i blodplasmaet, men det bestemmes etter lokal påføring av legemidlet i hele kroppen og er 11,2,333,3 ng / ml. Risikoen for at slike konsentrasjoner kan provosere noen medikamentinteraksjoner er minimal, men det kan være en økning i allergiske reaksjoner.

Etter lokal påføring på huden av Nizoral i form av en krem ble ikke konsentrasjonen av ketokonazol bestemt i blodplasmaet hos voksne pasienter.

I en studie som involverte 19 barn som led av seboreisk eksem, ble det påført omtrent 40 g av kremen daglig på overflaten av huden som dekker mer enn 40% av kroppsvekten. Samtidig ble plasmakonsentrasjoner av ketokonazol funnet hos 5 barn og varierte fra 32 til 133 ng / ml. Ved gjentatt bruk hos barn av Nizoral i form av en krem i store mengder (mer enn 3 g), er det en viss risiko for legemiddelinteraksjoner (for eksempel inhibering av stoffskiftet i legemidler, i de metabolske prosessene som enzymer i CYP3A4-systemet er involvert, spesielt cisaprid). Allergiske reaksjoner kan også øke.

Indikasjoner for bruk

Piller

Bruk av Nizoral i form av tabletter er indisert for behandling av smittsomme sykdommer i huden, slimhinner, hodebunnen forårsaket av gjær og / eller dermatofytter.

Nizoral tabletter foreskrives i fravær av en klinisk effekt fra tidligere utført lokal terapi, umuligheten av å bruke kremen på grunn av den store størrelsen på lesjonsområdet eller dens betydelige dybde hos pasienter med intoleranse eller motstand mot terapi med andre soppdrepende midler for systemisk bruk, for følgende sykdommer / tilstander:

• Dermatofytose;
• Versicolor versicolor;
• Follikulitt forårsaket av sopp av slekten Malassezia;
• Candidiasis i hud, munn og svelg;
• Kronisk candidiasis i slimhinnene;
• Tilbakevendende form for kronisk vaginal candidiasis.

I tillegg er Nizoral tabletter foreskrevet for behandling av systemiske soppinfeksjoner: koksidioidose, parakokkidioidose, blastomykose, histoplasmose.

I tilfelle sopphinnebetennelse er bruk upraktisk på grunn av dårlig penetrasjon gjennom blod-hjerne-barrieren.

Krem til ekstern bruk 2%

Bruk av Nizoral krem er indisert for behandling av soppinfeksjoner forårsaket av Trichophyton mentagrophytes, Trichophyton rubrum, Epidermophyton floccosum og Microsporum canis:

• Pityriasis versicolor;
• Dermatomykose av glatt hud;
• Epidermophytosis av føtter og hender;
• Inguinal epidermophytosis;
• Hud candidiasis;
• Seborrheisk dermatitt med Pityrosporum ovale.

Sjampo 2%

Bruk av Nizoral sjampo er indisert for forebygging og behandling av lokal pityriasis versicolor, seborrheisk dermatitt og flass.

Kontraindikasjoner

I henhold til instruksjonene er Nizoral i alle former for frigjøring kontraindisert for bruk i tilfelle overfølsomhet overfor komponentene.

Kontraindikasjoner for bruk av tabletter:

• Akutt eller kronisk leversykdom
• Samtidig bruk av cytokrom P450 med substrater av CYP3A4-isoenzymet: disopyramid, bepridil, astemizol, cisaprid, halofantrin, dofetilid, mizolastin, levacetylmetadol (levometadil), pimozid, kinidin, sertinidolomin, arytmier av typen "pirouette";
• Samtidig behandling med HMG-CoA-reduktasehemmere metabolisert gjennom CYP3A4-isoenzymer, inkludert lovastatin, simvastatin;
• Kombinasjon med oralt midazolam og triazolam;
• Brukes i kombinasjon med eplerenon, everolimus, nisoldipin, irinotecan;
• Samtidig bruk med metylergometrin, ergometrin, dihydroergotamin, ergotamin og andre ergotalkaloider;
• Glukose-galaktosemalabsorpsjonssyndrom, laktoseintoleranse, laktasemangel;
• Alder opp til 3 år;
• Ammeperiode.

Med forsiktighet foreskrives Nizoral tabletter med lav surhetsgrad i magen (absorpsjonen av legemidlet forverres); samtidig administrering av syrenøytraliserende midler (inkludert aluminiumhydroksid), de bør tas bare 2 timer etter Nizoral; for pasienter med achlorhydria eller tar medisiner som undertrykker utskillelsen av saltsyre i magen (protonpumpehemmere, blokkere av H2-histaminreseptorer), anbefales det å ta stoffet med drikke som inneholder cola; med binyrebarkinsuffisiens og med grenseforhold, inkludert etter omfattende kirurgisk inngrep; med alkoholmisbruk leversvikt (risiko for levertoksisitet); samtidig bruk av potensielt hepatotoksiske legemidler.

Under graviditet kan tabletter og sjampo foreskrives i unntakstilfeller hvis de tiltenkte fordelene med moren oppveier den potensielle risikoen for fosteret.

I løpet av ammeperioden bør Nizoral-sjampo brukes med forsiktighet etter å ha konsultert en lege.

Instruksjoner for bruk Nizoral: metode og dosering

Piller

Nizoral tabletter tas oralt sammen med måltider.

Anbefalt dosering for systemiske infeksjoner og behandling av lesjoner i slimhinner, hud, hodebunn forårsaket av gjær og / eller dermatofytter:

• Pasienter som veier mer enn 30 kg: 1 tablett en gang daglig, i fravær av klinisk effekt, anbefales det å øke en enkelt dose til 2 tabletter; med vaginal candidiasis - 2 tabletter 1 gang per dag;
• Barn eldre enn 3 år gammel med en kroppsvekt på 15-30 kg: ¹ / ₂ tablet en gang per dag.

Gjennomsnittlig behandlingsvarighet avhengig av sykdommen:

• Hudmykoser forårsaket av dermatofytter - ca 4 uker;
• Vaginal candidiasis - 1 uke;
• Munnhule og hud candidiasis - 2-3 uker;
• Versicolor versicolor - 1,5 uker;
• Sopplesjoner i hodebunnen - 1-2 måneder;
• Histoplasmose, paracoccidioidomycosis, coccidioidomycosis - 6 måneder.

Kontinuerlig bruk av Nizoral bør utføres inntil utryddelsen av patogenet, bekreftet ved laboratorietester.

Hvis symptomer på hepatitt vises (tretthet, kvalme, oppkast, anoreksi, gulsott, magesmerter, mørk urin), er det nødvendig å avbryte stoffet og vurdere leverfunksjonen.

Krem til ekstern bruk 2%

Nizoral krem skal påføres huden som er påvirket av soppen, og fanger tilstøtende sunne områder 1 gang per dag.

Gjennomsnittlig kurslengde, avhengig av sykdommen:

• Dermatomykose av glatt hud - 3-4 uker;
• Pityriasis versicolor - 2-3 uker;
• Epidermophytosis inguinal - 2-4 uker;
• Gjærinfeksjoner - 2-3 uker;
• Epidermophytosis av føttene - 4-6 uker.

Med seborrheisk dermatitt anbefales kremen å brukes, avhengig av alvorlighetsgraden av lesjonen, 1 eller 2 ganger om dagen til alle symptomene på sykdommen forsvinner helt (vanligvis 2-4 uker).

For å forhindre tilbakefall, skal forurensede overflater smøres 1-2 ganger i uken som vedlikeholdsterapi. Hvis den kliniske effekten etter bruk av Nizoral i 4 uker ikke oppstår, bør du oppsøke lege for å avklare diagnosen.

Sjampo 2%

Sjampo påføres eksternt, påføres problemområder i hodebunnen og huden i 3-5 minutter og skylles grundig med vann.

Doseringsregime for Nizoral når det brukes til medisinske formål:

• Pityriasis versicolor: en gang om dagen i 5 dager;
• Flass og seborrheisk dermatitt: 2 ganger i uken, behandlingsforløpet er 2-4 uker.

Doseringsregime for Nizoral når det brukes til profylaktiske formål:

• Pityriasis versicolor: det anbefales å gjennomføre et engangskurs før sommersesongen - en gang om dagen i 3 dager;
• Seborrheisk dermatitt og flass: en gang hver 1-2 uke.

Sjampoapplikasjonen har ingen aldersbegrensninger.

Bivirkninger

Åpne kliniske studier av bruken av Nizoral tabletter hos pasienter med overfladiske og dype mykoser bemerket følgende bivirkninger (ofte - mer enn 1%, sjelden - med en frekvens på mindre enn 1%):

• Mage-tarmkanalen: ofte - magesmerter, kvalme, diaré, leverfunksjonell lidelse; sjeldent - munntørrhet, oppkast, forstoppelse, dyspepsi, oppblåsthet, dysgeusi, giftig hepatitt (hyperkreatininemi, økt aktivitet av leverenzymer, alkaliske fosfataser), misfarging av tungen, gulsott;
• Nervesystemet: ofte - hodepine; sjelden - generell svakhet, svimmelhet, døsighet, parestesi, søvnløshet, angst, økt spenning, tretthet;
• Kardiovaskulært system: sjelden - ortostatisk reduksjon i blodtrykk;
• Endokrine system: sjelden - gynekomasti;
• Ernæring og metabolisme: sjelden - økt appetitt, alkoholintoleranse, hyperlipidemi, anoreksi;
• Sanseorganer: sjelden - fotofobi;
• Immunsystemet: sjelden - pseudo-anafylaktisk sjokk;
• Åndedrettssystemet: sjelden - epistaxis;
• Muskel- og skjelettsystemet: sjelden - myalgi;
• Reproduksjonssystem: sjelden - menstruasjons uregelmessigheter;
• Dermatologiske reaksjoner: sjelden - kløe, utslett, dermatitt, allergisk utslett, alopecia, erythema multiforme, xeroderma, hetetokter, erytem;
• Laboratorieindikatorer: sjelden - en reduksjon i nivået av blodplater;
• Generelle indikatorer: sjelden - feber, frysninger, perifert ødem.

I tillegg forårsaket bruken av Nizoral tabletter i perioden etter registrering følgende uønskede handlinger:

• Immunsystemet: svært sjelden - urtikaria, angioødem, anafylaktisk sjokk, anafylaktiske reaksjoner og andre allergiske tilstander;
• Nervesystemet: svært sjelden - en reversibel økning i intrakranielt trykk i form av ødem på optiske skiver, hos barn - hevelse i fontanellen og andre tegn;
• Endokrine system: svært sjelden - binyrebarkinsuffisiens;
• Muskel- og skjelettsystemet: svært sjelden - artralgi;
• Mage-tarmkanalen: svært sjelden - en alvorlig form for levertoksisitet (leversvikt, kolestatisk hepatitt, levercirrhose, hepatonekrose (biopsi), inkludert tilfeller av død og transplantasjon);
• Genitourinary system: svært sjelden - erektil dysfunksjon, azoospermi mot bakgrunnen for å overskride de anbefalte dosene;
• Dermatologiske reaksjoner: svært sjelden - lysfølsomhet;
• Laboratorieindikatorer: svært sjelden - trombocytopeni;
• Andre: muligens - en reduksjon i nivået av testosteron i blodplasmaet (gjenopprettet 24 timer etter administrering).

Ved påføring kan Nizoral krem forårsake en brennende følelse og hudirritasjon, sjelden - lokale allergiske reaksjoner (i form av kontaktdermatitt).

Bivirkninger identifisert under forskning etter markedsføring inkluderer:

• Immunsystemet: svært sjelden - urtikaria, overfølsomhet;
• Hud og subkutant vev: svært sjelden - kløe, utslett, erytem.

Sjamponering kan forårsake sjeldne bivirkninger:

• Systemiske og lokale forstyrrelser: kløe, erytem, irritasjon på applikasjonsstedet, pustler, overfølsomhet, hudreaksjoner;
• Synsorgan: økt lakrimasjon, øyeirritasjon;
• Immunsystemet: overfølsomhetsreaksjoner;
• Nervesystemet: brudd på smakopplevelser;
• Invasjoner og infeksjoner: follikulitt;
• Dermatologiske reaksjoner: tørr hud, hudutslett, brennende følelse, avskalling av huden, kviser, kontaktdermatitt, alopecia, brudd på hårtekstur; veldig sjelden - urtikaria, ødem, endring i hårfarge.

Overdose

Når du tar Nizoral i form av tabletter, inkluderer de vanligste symptomene på overdosering kvalme (27,2%), økt tretthet, inkludert sløvhet og døsighet (14,2%), oppkast (12,6%), magesmerter (12%)), anoreksi (inkludert vekttap) og tap av appetitt (7,4%), hyperemi, inkludert overdreven svette (6,3%), ødem (5,7%), gynekomasti (4,8%), hudutslett, inkludert dermatitt, purpura, eksem (3,3%), diaré (2,2%), hodepine (2%), dysgeusi (1,3%), alopecia (1,1%).

En spesifikk motgift mot ketokonazol er ikke funnet. Ved overdosering innen den første timen etter inntak av Nizoral, bør aktivt kull tas oralt. Det anbefales også nøye overvåking av pasientens tilstand. Om nødvendig foreskrives symptomatisk behandling og gastrisk skylle.

Når Nizoral brukes i form av en sjampo, er det praktisk talt ingen rapporter om tilfeller av overdosering, siden den utelukkende er ment for ekstern bruk. Ved utilsiktet inntak er det ikke behov for spesielle hendelser. For å unngå aspirasjon er oppkast og magesvamp kontraindisert.

Påføring av Nizoral i form av en krem i store mengder kan føre til en brennende følelse, hevelse og erytem, som er midlertidige og forsvinner etter avsluttet behandlingsforløp. Ved utilsiktet oral administrering foreskrives symptomatisk og støttende behandling.

spesielle instruksjoner

Tatt i betraktning risikoen for levertoksisitet, bør Nizoral tabletter bare brukes hvis fordelene med behandlingen overstiger den potensielle trusselen, gitt tilstedeværelsen av andre typer effektive soppdrepende midler.

Behandling med tabletter bør startes etter en foreløpig vurdering av leverfunksjonen, unntatt akutte eller kroniske patologier. Bruken av Nizoral inne skal ledsages av regelmessig overvåking av det perifere blodbildet, den funksjonelle tilstanden til nyrene og leveren, siden det er viktig å ikke gå glipp av de første tegn på levertoksisitet som kan forekomme hos pasienter uten åpenbare risikofaktorer. Den resulterende totale dosen ketokonazol utgjør en trussel mot utviklingen av alvorlig levertoksisitet. Pasienten bør informeres om at i tilfelle kvalme, oppkast, anoreksi, svakhet, urinmørking, magesmerter og gulsott, er det nødvendig å slutte å bruke tablettene og umiddelbart oppsøke lege.

Pasienter med økt aktivitet av leverenzymer eller utsatt giftig leverskade mens de tar andre legemidler, kan bare forskrives Nizoral i de mest akutte tilfellene, noe som sikrer kontroll av nivået av leverenzymer.

Med en daglig dose på 2 tabletter eller mer er det mulig å redusere kortisolresponsen på stimulering av adrenokortikotropisk hormon, og derfor bør binyrenes funksjon overvåkes ved binyresvikt eller grensetilstand hos pasienter som har betydelige stresseffekter (intensivpleie, omfattende kirurgiske inngrep osv.), Samt hos pasienter med et langt behandlingsforløp med mistenkt binyrebarkinsuffisiens.

Med en reduksjon i surheten i magesaft forverres absorpsjonen av ketokonazol.

Nizoral kan foreskrives tidligst 2 uker etter kansellering av tidligere glukokortikosteroidbehandling.

Sure drikker øker absorpsjonen av ketokonazol.

Bruk av Nizoral påvirker ikke pasientens evne til å kjøre biler og mekanismer.

Kremen skal bare påføres eksternt; bruk i oftalmologi er kontraindisert.

For å forhindre utvikling av abstinenssyndrom etter langvarig behandling med lokale kortikosteroider, anbefales det å avbryte bruken gradvis og fortsette bruk i 2-3 uker. Når det kombineres med en krem, bør topikale kortikosteroider bare brukes om morgenen i tilbaketrekningsperioden og kremen om kvelden.

Påføring under graviditet og amming

For øyeblikket er det begrenset informasjon om bruk av Nizoral i form av tabletter under graviditet. Dyrestudier støtter reproduksjonstoksisiteten til ketokonazol. Graden av mulig risiko for mennesker er ukjent. I denne forbindelse bør tablettene ikke brukes til gravide, bortsett fra i tilfeller der de potensielle fordelene ved behandling for moren oppveier den mulige risikoen for fosteret.

Ketokonazol bestemmes i morsmelk, derfor er utnevnelsen under amming kontraindisert.

Studier av bruk av Nizoral i form av sjampo og krem hos gravide og ammende kvinner har ikke blitt utført, derfor er det ingen pålitelig informasjon om sikkerheten ved bruk av disse legemiddelformene under graviditet og amming.

Narkotikahandel

Når du foreskriver Nizoral i form av tabletter, må legen bestemme muligheten for å kombinere stoffet med andre legemidler.

Klinisk signifikant interaksjon med samtidig bruk av krem og sjampo med andre legemidler er ikke etablert.

Analoger

Analoger av Nizoral er: Ketoconazole, Ketoconazole DS, Mycozoral, Sebozol, Mikoket, Mikanisal, Dermazole, Ketodin, Ketozoral, Zalain, Onbet, Kandibene, Kanesten, Fungisan, Funginok, Perhotal, Kenazbers, Orazolt.

Vilkår for lagring

Oppbevares utilgjengelig for barn ved temperatur:

• Tabletter: opptil 30 ° C, tørre;
• Krem: 15-30 ° C;
• Sjampo: opptil 25 ° C.

Holdbarhet: tabletter, sjampo - 3 år, krem - 5 år.

Vilkår for utlevering fra apotek

Tablettene er reseptbelagte, krem og sjampo er tilgjengelig uten resept.

Anmeldelser om Nizoral

Ifølge vurderinger brukes Nizoral i form av tabletter sjelden på grunn av hepatotoksisiteten til denne doseringsformen, derfor er rapporter om å ta stoffet sjeldne, noe som ikke tillater oss å fullstendig vurdere dets effektivitet. Leger foreskriver bare piller i individuelle tilfeller på grunn av behovet for konstant overvåking av leverfunksjonen i løpet av behandlingen og tilgjengeligheten av sikrere analoger.

Nizoral i form av en sjampo brukes aktivt av pasienter med pityriasis versicolor og andre patologiske tilstander, men det er hovedsakelig foreskrevet for behandling av flass. Anmeldelser av Nizoral er forskjellige, men pasienter rapporterer sjelden ineffektiviteten til stoffet eller utviklingen av bivirkninger. I dette tilfellet, ofte etter at behandlingen er avsluttet, kan flass dukke opp igjen.

Mange pasienter hevder at Nizoral i form av en krem hjelper godt med sopphudsykdommer, men med soppinfeksjoner på negler er resultatet verre. Tilfeller av ineffektivitet av denne doseringsformen eller utvikling av alvorlige bivirkninger er ganske sjeldne.

Pris for Nizoral på apotek

Prisen på Nizoral i form av en krem for ekstern bruk er 412-534 rubler. Du kan kjøpe 2% sjampo for 561-765 rubler (for en 60 ml flaske) eller for 790-988 rubler (for en 120 ml flaske). For øyeblikket er ikke skjemaet tilgjengelig for salg.

Nizoral: priser på nettapoteker

Legemiddelnavn Pris Apotek

Nizoral 2% krem for utvendig bruk 15 g 1 stk. 400 RUB Kjøpe

Nizoral krem for ekstern bruk 2%, rør 15 g 474 r Kjøpe

Nizoral sjampo 2% sjampo 60 ml 1 stk. 543 r Kjøpe

Anmeldelser Nizoral (sjampo) 543 r Kjøpe

Nizoral sjampo 20 mg / g 60 ml 558 r Kjøpe

Nizoral sjampo 2% sjampo 120 ml 1 stk. 696 r Kjøpe

Anmeldelser Nizoral (sjampo) 696 r Kjøpe

Nizoral sjampo 20 mg / g 120 ml 715 RUB Kjøpe

Se alle tilbud fra apotek

Anna Kozlova Medisinsk journalist Om forfatteren

Utdanning: Rostov State Medical University, spesialitet "Allmennmedisin".

Informasjon om stoffet er generalisert, kun gitt for informasjonsformål og erstatter ikke de offisielle instruksjonene. Selvmedisinering er helsefarlig!