Kombiflox - Instruksjoner For Bruk, Pris, Anmeldelser, Analoger Av Tabletter

2024 Forfatter: Rachel Wainwright | [email protected]. Sist endret: 2023-12-15 07:40

Combiflox

Kombiflox: instruksjoner for bruk og anmeldelser

1. 1. Slipp form og sammensetning
2. 2. Farmakologiske egenskaper
3. 3. Indikasjoner for bruk
4. 4. Kontraindikasjoner
5. 5. Metode for påføring og dosering
6. 6. Bivirkninger
7. 7. Overdosering
8. 8. Spesielle instruksjoner
9. 9. Påføring under graviditet og amming
10. 10. Bruk i barndommen
11. 11. Ved nedsatt nyrefunksjon
12. 12. For brudd på leverfunksjonen
13. 13. Bruk hos eldre
14. 14. Legemiddelinteraksjoner
15. 15. Analoger
16. 16. Vilkår og betingelser for lagring
17. 17. Vilkår for utlevering fra apotek
18. 18. Anmeldelser
19. 19. Pris på apotek

Latinsk navn: Kombifloks

ATX-kode: J01RA

Aktiv ingrediens: ornidazol + ofloxacin (ornidazol + ofloxacin)

Produsent: Micro Labs Limited (India)

Beskrivelse og bilde oppdatert: 22.11.2018

Prisene på apotek: fra 536 rubler.

Kjøpe

Kombiflox er et kombinert antiprotozoalt medikament med antibakteriell virkning.

Slipp form og komposisjon

Doseringsform Kombiflox - filmdrasjerte tabletter: kapselformet, med skillelinje på den ene siden; et oransjefarget skall og en gulaktig kremaktig kjerne skiller seg ut i tverrsnitt (i en aluminiumsblister 3 eller 5 stk., i en pappeske 1 blisterpakning; i en aluminiumsblister 10 stk., i en pappeske 1, 2 eller 10 blisterpakninger).

Sammensetning av en tablett:

• aktive ingredienser: ornidazol - 500 mg, ofloxacin - 200 mg;
• hjelpekomponenter (kjerne): mikrokrystallinsk cellulose, natriumkarboksymetylstivelse, natriumkroskarmellose, kolloid silisiumdioksyd, talkum, magnesiumstearat, hypromellose, kinolint fargestoff;
• skall: oransje opadry (laktosemonohydrat, hypromellose, titandioksid, makrogol, triacetin, solnedgangsgult fargestoff).

Farmakologiske egenskaper

Farmakodynamikk

Virkningen av Kombiflox skyldes de aktive ingrediensene.

Ornidazol er et 5-nitroimidazolderivat som har antiprotozoal og antimikrobiell effekt. Den biokjemiske virkningsmekanismen består i restaurering av 5-nitrogruppen av ornidazol av intracellulære transportproteiner av anaerobe og protozoan mikroorganismer. Den reduserte 5-nitrogruppen av ornidazol hemmer syntesen av nukleinsyrer i bakterier ved å samhandle med deoksyribonukleinsyre (DNA) i cellene, noe som fører til død av mikroorganismer.

Ornidazol er aktivt mot Giardia intestinalis (Giardia lamblia), Trichomonas vaginalis, Entamoeba histolytica, anaerober Bacteroides spp. (inkludert Bacteroides ovatus, Bacteroides distasonis, Bacteroides fragilis, Bacteroides vulgatus, Bacteroides thetaiotaomicron), Peptostreptococcus spp., Clostridium spp., Fusobacterium spp.).

Aerobe mikroorganismer er resistente mot virkningen av ornidazol.

Ofloxacin er et antibiotikum fra andre generasjons fluorokinolongruppe som har et bredspektret bakteriedrepende antimikrobiell effekt. Legemidlet hemmer spesifikt bakterieenzymet DNA gyrase, som er nødvendig i prosessen med transkripsjon, replikering, rekombinasjon og reparasjon av bakterielt DNA, noe som fører til avvikling og destabilisering av DNA-kjeder og død av mikrobielle celler.

Bakterier som er følsomme for virkningen av ofloxacin: Neisseria flavescens, Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae, Staphylococcus epidermidis, Staphylococcus aureus, Citrobacter, Escherichia coli, Klebsiella spp. (inkludert Klebsiella lungebetennelse), Hafnia, Enterobacter spp., Proteus spp. (inkludert Proteus mirabilis, indol-negativ og indol-positiv Proteus vulgaris), Shigella spp. (inkludert Shigella sonnei), Salmonella spp., Aeromonas hydrophila, Campilobacter jejuni, Yersinia enterocolitica, Vibrio parahaemolyticus, Vibrio cholera, Plesiomonas aeruginosa, Haemophilus influenzae, Serratia spp., Provilionella spp., Chipretia spp.., Bordetella pertussis, Bordetella parapertussis, Moraxella catarrhalis, Brucella spp., Staphylococcus spp., Propionibacterium acnes.

Mikroorganismer med intermitterende følsomhet (på grunn av mulig ervervet resistens) til Ofloxacin: Streptococcus pyogenes, Enterococcus faecalis, pneumoniae og viridans, Acinetobacter, Pseudomonas aeruginosa, Serratio marcescens, Mycobacterium tuberuitum Utibacterium, Mycobacterium tuberculosis, Mycobacterium tuberculosis, Mycobacterium tuberculosis, Mycobacterium tuberculosis, Mycobacterium uberculosis, Mycobacterium tuberculosis, Mycobacterium uberculosis, Mycobacterium uberculosi, Gardnerella vaginalis, Listeria monocytogenes, Helicobacter pylori, Corynebacterium spp.

Bakterier som er resistente mot ofloxacin i de fleste tilfeller: Nocardia asteroides, anaerobe mikroorganismer (for eksempel Peptococcus spp., Bacteroides spp., Peptostreptococcus spp., Clostridium difficile, Fusobacterium spp., Eubacterium spp.).

Ofloxacin har ingen effekt på følgende mikroorganismer: Treponema pallidum, Acinetobacter baumannii, Enterococci (inkludert Enterococcus faecium), meticillinresistent Staphylococcus spp., Nocardia spp.

Farmakokinetikk

• absorpsjon: ornidazol og ofloxacin etter oral administrering absorberes godt i mage-tarmkanalen. Biotilgjengeligheten av ornidazol er 90%, ofloxacin er nesten 100%. Plasmaproteiner binder 13% ornidazol og 25% ofloxacin. Tiden for å nå maksimal konsentrasjon (T _Cmax) for ornidazol er 3 timer, for ofloxacin - 1 time;
• distribusjon: ornidazol er i stand til å trenge inn i de fleste kroppsvæsker og vev, har den egenskapen at den passerer gjennom blod-hjerne- og placenta-barrierer og skilles ut i morsmelk. Ofloxacin distribueres i celler (alveolære makrofager, leukocytter), hud, bløtvev, bein, buk- og bekkenorganer, luftveiene, urin, spytt, galle, prostata sekreter. Distribusjonsvolumet er omtrent 120 liter. Ofloxacin trenger godt inn i blod-hjernen og morkaken, skilles ut i morsmelk;
• metabolisme og utskillelse: ornidazol metaboliseres i leveren og danner hovedmetabolittene - alfa-hydroksymetyl og 2-hydroksymetyl, som har mindre aktivitet mot anaerobe bakterier og Trichomonas vaginalis enn uendret ornidazol. Halveringstiden (T _1/2) av det aktive stoffet er omtrent 13 timer. Etter en enkelt oral administrasjon utskilles 85% av ornidazol i urinen (hovedsakelig i form av metabolitter), gjennom tarmene - 20-25%, uendret - 4%. Ofloxacin metaboliseres i leveren (mindre enn 5%) med dannelse av to hovedmetabolitter - dimetylofloxacin og ofloxacin N-oksid, utskilles hovedsakelig av nyrene, uendret - 80-90% av den dosen som tas. Cirka 4% ofloxacin skilles ut gjennom tarmen som glukuronider. T _1/2- 6-7 timer. I urin og infiserte urinveier overstiger innholdet av ofloxacin innholdet i serum 5–100 ganger. Etter en enkelt dose på 200 mg er funnet i urinen innen 20-24 timer. Utskillelsen av ofloxacin kan reduseres i tilfelle nedsatt nyre- / leverfunksjon. Det aktive stoffet akkumuleres ikke.

Indikasjoner for bruk

I henhold til instruksjonene er Combiflox indisert for behandling av følgende blandede bakterieinfeksjoner forårsaket av sensitive gramnegative og grampositive mikroorganismer i forbindelse med anaerobe bakterier og / eller protozoer:

• smittsomme og inflammatoriske sykdommer i bukhulen og galleveiene;
• infeksjoner i nyrene (pyelonefritt), infeksjoner i nedre urinveier (uretritt, blærebetennelse);
• smittsomme lesjoner i bekkenorganene (prostatitt, endometritt, parametritt, cervisitt, oophoritt, salpingitt), kjønnsorganer (orkitt, kolpitt, epididymitt).

Kontraindikasjoner

Absolutt:

• epilepsi;
• lesjoner av sener på bakgrunn av tidligere behandling med fluorokinoloner;
• organiske sykdommer i sentralnervesystemet;
• blodcelleavvik og patologiske forandringer i blodet;
• pseudoparalytisk myasthenia gravis;
• laktasemangel, laktoseintoleranse, glukose-galaktose malabsorpsjon;
• alder opp til 18 år;
• graviditet og amming;
• økt individuell følsomhet for ornidazol, ofloxacin, imidazolderivater eller andre fluorokinoloner, samt hjelpekomponenter i stoffet.

Relativt (bruk av Combiflox krever forsiktighet):

• predisposisjon for utvikling av anfall: med lesjoner i sentralnervesystemet (forstyrrelser i hjerne sirkulasjon, i anamnese, inkludert alvorlig aterosklerose i hjerneårene, en historie med hjerne traumer); med samtidig bruk av legemidler som senker terskelen for anfallsklarhet i hjernen (for eksempel teofyllin, fenbufen eller andre ikke-steroide antiinflammatoriske legemidler);
• latent eller åpenbar mangel på glukose-6-fosfatdehydrogenase;
• nyresvikt;
• leverdysfunksjon
• porfyri;
• sykdommer / tilstander med økt risiko for forlengelse av QT-intervallet (elektrisk systole i hjertet): medfødt forlengelse av QT-intervallet, hjertesykdom (hjertesvikt, bradykardi, hjerteinfarkt), ukorrigerte elektrolyttforstyrrelser (hypomagnesemi, hypokalemi), samtidig bruk av legemidler som bidrar til å forlenge intervallet QT (trisykliske antidepressiva, klasse IA og III antiarytmika, antipsykotika, makrolider);
• samtidig bruk av orale hypoglykemiske midler (f.eks. glibenklamid) eller insulin hos pasienter med diabetes mellitus;
• alvorlige bivirkninger på andre kinoloner, inkludert nevrologiske lidelser;
• alkoholisme;
• eldre alder.

Instruksjoner for bruk av Kombiflox: metode og dosering

Kombiflox tabletter tas oralt og svelges hele med tilstrekkelig mengde vann, 1 time før måltid eller 2 timer etter måltid.

Det anbefales å ta 1 tablett 2 ganger om dagen i 7-10 dager.

For pasienter med kronisk nyresvikt anbefales følgende doseringsregimer (doseberegning basert på ofloxacin): med kreatininclearance 20-50 ml / min - 200 mg (1 tablett) en gang i døgnet; når kreatinin clearance mindre enn 20 ml / min, og i hemodialyse og peritoneal dialyse - 100 eller 200 mg (¹ / _2- eller en tablett) én gang hver 24. eller 48 timer.

Ved alvorlig nedsatt nyrefunksjon eller under dialyse anbefales det å overvåke konsentrasjonen av ofloxacin i serumet.

Hos pasienter med nedsatt leverfunksjon, bør den maksimale daglige dosen av Kombiflox ikke overstige 400 mg ofloxacin (2 tabletter).

Bivirkninger

Mulige bivirkninger fra systemer og organer:

• kardiovaskulært system: hjertebank, takykardi, forlengelse av QT-intervallet, økning eller reduksjon i blodtrykk, ventrikulær arytmi av piruett-typen (spesielt i nærvær av risikofaktorer for forlengelse av QT-intervallet);
• blod og lymfesystem: anemi, leukopeni, hemolytisk anemi, trombocytopeni, eosinofili, agranulocytose, hemming av benmarg hematopoiesis, pancytopeni;
• sentralnervesystemet: hodepine, svimmelhet, døsighet, parestesi, dysgeusi eller ageusia (forstyrrelser i smakoppfatning), parosmi (luktforstyrrelser), ekstrapyramidale symptomer, muskelkoordinasjonsforstyrrelser, tremor, muskelstivhet, perifer sensorisk nevropati, kramper, perifer sensorisk-motorisk nevropati, økt intrakranielt trykk, midlertidig bevissthetstap;
• psyke: søvnforstyrrelser, uro, søvnløshet, nervøsitet, angst, psykotiske forstyrrelser (hallusinasjoner), mareritt, forvirring, depresjon, psykotiske reaksjoner med selvmordstendenser;
• synsorgan: konjunktivitt, irritasjon av øyets slimhinne, synsforstyrrelser (forstyrrelser i fargevirkning, diplopi), uveitt;
• hørselsorganer og labyrintlidelser: ring i ørene, hørselsforstyrrelser, svimmelhet, hørselstap;
• luftveiene, bryst- og mediastinumorganer: kortpustethet, hoste, nasofaryngitt, bronkospasme, alvorlig kortpustethet, allergisk lungebetennelse;
• fordøyelsessystemet: magesmerter, kvalme, oppkast, stomatitt, nedsatt appetitt, tørrhet i munnslimhinnen, metallisk smak i munnen, diaré, enterokolitt (i noen tilfeller hemorragisk), dyspepsi, flatulens, forstoppelse, pseudomembranøs kolitt, pankreatitt;
• lever og galleveier: økt enzymatisk aktivitet av levertransaminaser, hyperbilirubinemi, kolestatisk gulsott, hepatitt (i noen tilfeller alvorlig), i sjeldne tilfeller - alvorlig leversvikt (hovedsakelig hos pasienter med nedsatt leverfunksjon), inkludert akutt leversvikt, noen ganger dødelig;
• nyre og urinveier: økt serumkreatininkonsentrasjon, økt urea-konsentrasjon i blodet, akutt nyresvikt, akutt interstitiell nefritt;
• hud og subkutant vev: kløe, hudutslett, urtikaria, pustulært utslett, hyperhidrose, hyperemi, eksudativ erythema multiforme, lysfølsomhetsreaksjoner, toksisk epidermal nekrolyse (Lyells syndrom), medikamentutslett, vaskulitt (i unntakstilfeller som fører til vaskulær nekrose), ondartet eksudativ erytem (Stevens-Johnsons syndrom), eksfoliativ dermatitt, akutt generalisert eksantematøs pustulose;
• muskel- og bindevev: artralgi, senebetennelse, myalgi, senebrudd (det kan være bilateralt og dets utvikling er mulig innen 48 timer fra behandlingsstart), myopati og / eller rabdomyolyse, muskelsvakhet (viktig for pasienter med pseudoparalytisk myasthenia gravis), ruptur / muskelrev, leddgikt, leddbrudd;
• metabolisme og ernæring: anoreksi, hypoglykemi, hyperglykemi, hypoglykemisk koma (med diabetes mellitus i tilfelle bruk av hypoglykemiske legemidler);
• immunsystem: anafylaktoide reaksjoner, anafylaktiske reaksjoner, angioødem, anafylaktisk sjokk, anafylaktoid sjokk;
• andre: tarmdysbiose, motstand av patogene mikroorganismer, soppinfeksjoner, vaginitt, asteni, generell svakhet, tretthet, feber, smerter i brystet, ryggen, ekstremiteter, vekttap, neseblod, tørst, hos pasienter med porfyri - forverring av sykdommen.

Overdose

Ved overdosering av Kombiflox kan følgende symptomer oppstå: kvalme, erosjon av slimhinnen i mage-tarmkanalen, svimmelhet, sløvhet, forvirring / bevissthetsforstyrrelse, kramper, forlengelse av QT-intervallet.

I slike tilfeller anbefales gastrisk skylle og symptomatisk behandling. Antacida kan brukes til å beskytte slimhinnen i mage-tarmkanalen. For å kontrollere QT-intervallet er det nødvendig å systematisk overvåke elektrokardiogrammet. Det er ingen spesifikk motgift for ofloxacin. Å utføre hemodialyseprosedyren er effektiv for å fjerne fraksjoner av stoffet.

spesielle instruksjoner

Hos pasienter med nedsatt nyre- og / eller leverfunksjon mens du tar Combiflox, er det nødvendig å overvåke innholdet av ofloxacin i blodplasmaet.

Utviklingen av diaré, spesielt alvorlig, vedvarende og / eller med spor av blod, under eller etter behandling med Combiflox kan indikere forekomsten av pseudomembranøs kolitt. Ved mistanke om pseudomembranøs kolitt, er det nødvendig å umiddelbart avbryte behandlingen og umiddelbart utføre passende spesifikk antibiotikabehandling (metronidazol, teikoplanin eller vancomycin oralt). Legemidler som hjelper til med å undertrykke tarmmotilitet er kontraindisert i slike kliniske situasjoner.

Hvis kramper utvikler seg, må stoffet avbrytes.

Mens du tar Combiflox, som med andre antibakterielle midler, kan det oppstå en sekundær infeksjon assosiert med veksten av mikroorganismer som er resistente mot dette legemidlet. For å bekrefte eller ekskludere det, er det nødvendig å revurdere pasientens tilstand. I tilfelle en sekundær infeksjon kreves passende behandling.

I løpet av perioden med antibiotikabehandling anbefales ikke bruk av alkoholholdige drikker.

Tilfeller av utvikling (noen ganger med hurtig begynnelse) av sensorisk og sensorisk-motorisk nevropati er rapportert hos pasienter som tar fluorokinoloner, inkludert ofloxacin. Når symptomer på nevropati oppstår, bør behandlingen med Combiflox avbrytes for å minimere den mulige risikoen for å utvikle irreversible lidelser.

Det anbefales å nøye overvåke blodsukkernivået hos pasienter med diabetes mellitus.

Betennelse i senevævet (senebetennelse), som i noen tilfeller forekommer under behandling med kinoloner, kan føre til brudd på sener, inkludert Achilles, spesielt hos pasienter som tar glukokortikosteroider samtidig og hos eldre pasienter. Denne bivirkningen kan være bilateral og utvikle seg innen to dager fra behandlingsstart. Hvis symptomer på senebetennelse oppstår, bør Combiflox avbrytes umiddelbart, og om nødvendig bør passende behandling (immobilisering) av den skadede senen utføres.

Når kinoloner brukes hos pasienter med diagnostisert glukose-6-fosfatdehydrogenasemangel, er hemolytiske reaksjoner mulig.

I løpet av behandlingen med Combiflox, på grunn av risikoen for å utvikle fotosensibilisering, anbefales det å unngå eksponering for direkte sollys og ultrafiolett stråling.

Hos pasienter som får behandling med litiumpreparater, bør det utføres systematisk overvåking av konsentrasjonen av litium, kreatinin og elektrolytter i blodplasmaet.

Ofloxacin, som andre fluorokinoloner, har en aktivitet som blokkerer nevromuskulær ledning, og kan øke muskelsvakhet hos pasienter med pseudoparalytisk myasthenia gravis. Det anbefales derfor ikke å ta Combiflox til pasienter med diagnostisert pseudoparalytisk myasthenia gravis.

Pasienter bør informeres om at i tilfelle lesjoner i slimhinner og / eller hudreaksjoner, bør du umiddelbart konsultere en spesialist før du fortsetter å ta Combiflox.

Ved samtidig bruk av Combiflox med vitamin K-antagonister (warfarin, etc.) er det nødvendig med nøye overvåking av blodkoagulering, siden det i dette tilfellet er mulig å øke verdien av protrombintid og / eller utvikling av blødning.

Siden risikoen for å utvikle resistens hos individuelle mikrobielle arter kan variere avhengig av geografiske og tidsmessige data, kreves lokal informasjon. Derfor er det nødvendig å utføre mikrobiologisk diagnostikk med isolering av patogenet og bestemmelse av dets følsomhet, spesielt i fravær av en klinisk effekt av behandlingen eller ved alvorlige infeksjoner.

Ofloxacin kan hemme veksten av Mycobacterium tuberculosis og føre til falske negative resultater i den bakteriologiske diagnosen tuberculosis.

Når du bestemmer nivået av opiater og porfyriner i urinen i løpet av inntaket av ofloxacin, er det sannsynlig at det er et falskt positivt resultat. Mer spesifikke forskningsmetoder kan være påkrevd.

I tilfelle blandet infeksjon forårsaket av Trichomonas vaginalis, inkludert, er det nødvendig å utføre samtidig behandling av seksuelle partnere.

Innflytelse på evnen til å kjøre biler og komplekse mekanismer

Siden Kombiflox kan forårsake bivirkninger som svimmelhet, døsighet, forvirring, anbefales det ikke å kjøre bil og utføre potensielt farlige aktiviteter som krever økt oppmerksomhetskonsentrasjon og en rask psykomotorisk reaksjon mens du tar tablettene.

Påføring under graviditet og amming

Siden det under behandling med Kombiflox er umulig å fullstendig utelukke muligheten for skade på brusksonene av beinvekst hos fosteret og barnet, er bruken av dette hos gravide og ammende kvinner kontraindisert.

Hvis det er nødvendig å bruke stoffet under amming, bør amming avbrytes.

Barndomsbruk

Barn og ungdom under 18 år har forbud mot å forskrive Combiflox.

Med nedsatt nyrefunksjon

Pasienter med nedsatt nyrefunksjon bør ta Combiflox med forsiktighet. Systematisk overvåking av konsentrasjonen av ofloxacin i blodet hos slike pasienter er nødvendig.

For brudd på leverfunksjonen

Leverdysfunksjon er en relativ kontraindikasjon mot bruk av Combiflox.

Ved bruk av fluorokinoloner er det rapportert tilfeller av fulminant hepatitt, som førte til leversvikt (inkludert død). I løpet av brukstiden av Kombiflox, hvis symptomer og tegn på leversykdom opptrer (gulsott, anoreksi, mørk urin, magesmerter, kløe), anbefales det å slutte å ta stoffet og oppsøke lege.

Bruk hos eldre

Når du bruker Combiflox til behandling av eldre pasienter, er forsiktighet nødvendig.

Narkotikahandel

Bruk av ornidazol samtidig med noen legemidler kan føre til utvikling av følgende effekter:

• indirekte antikoagulantia i kumarinserien: forbedring av deres virkning (dosejustering er nødvendig);
• vecuroniumbromid: forlenger sin muskelavslappende effekt;
• etanol: kompatibel med ornidazol, som ikke hemmer acetaldehyddehydrogenase, i motsetning til andre imidazolderivater;
• fenobarbital og andre indusere av mikrosomale leverenzymer: en reduksjon i tiden for eliminering av ornidazol fra blodplasma;
• hemmere av mikrosomale leverenzymer (cimetidin): øke konsentrasjonen av ornidazol i blodplasmaet.

Interaksjonen av ofloxacin med andre legemidler kan forårsake følgende effekter:

• antacida som inneholder aluminiumhydroksid, magnesiumhydroksid, sukralfat, aluminiumfosfat og preparater som inneholder jern eller sink: redusert absorpsjon av ofloxacin. Det er nødvendig å observere intervallet mellom å ta dem minst 2 timer;
• vitamin K-antagonister (for eksempel warfarin): en økning i protrombintid og / eller utvikling av blødning, inkludert alvorlig;
• glibenklamid: en økning i konsentrasjonen i blodserumet. Du bør nøye overvåke konsentrasjonen av glukose i blodet og pasientens tilstand med denne kombinasjonen av legemidler;
• insulin og orale hypoglykemiske midler: økt risiko for hypoglykemi. Det er nødvendig med nøye overvåking av blodsukker;
• cimetidin, probenecid, metotreksat, furosemid og andre legemidler som skilles ut fra kroppen ved nyre-tubulær sekresjon: gjensidig forsinkelse i utskillelse og økning i serumkonsentrasjoner (spesielt ved bruk av høye doser);
• teofyllin, fenbufen, ikke-steroide antiinflammatoriske legemidler og andre medikamenter som senker terskelen for anfallsaktivitet i hjernen: en overdreven reduksjon i terskelen for anfallsaktivitet i hjernen;
• glukokortikosteroider: økt risiko for senbrudd, spesielt hos eldre pasienter;
• natriumbikarbonat, karbonanhydrasehemmere, andre medikamenter som alkaliserer urin: økt risiko for krystalluri og nefrotiske effekter;
• trisykliske antidepressiva, antipsykotika, makrolider, klasse IA og III antiarytmika og andre legemidler som er i stand til å forlenge QT-intervallet: overdreven forlengelse av QT-intervallet.

Analoger

Analoger av Kombiflox er: Oletetrin, Safotsid, Ornidazole, Ornidazol-Vero, Zanocin, Dancil, Dazolik, Gairo og andre.

Vilkår for lagring

Oppbevares på et mørkt sted ved en temperatur som ikke overstiger 25 ° C.

Oppbevares utilgjengelig for barn.

Holdbarhet er 3 år.

Vilkår for utlevering fra apotek

Reseptert på resept.

Anmeldelser om Kombiflox

Anmeldelser av Kombiflox indikerer at stoffet er et kraftig antibiotikum, som må brukes strengt i henhold til resept og ekstremt nøye. Legemidlet er vanligvis effektivt mot mange infeksjoner, men forårsaker alvorlige bivirkninger, som igjen kan kreve passende behandling.

I tillegg rapporterer brukere at kostnaden for Combiflox er ganske høy.

Pris for Combiflox på apotek

Prisen for Combiflox per pakke er omtrent: 10 tabletter - 690 rubler, 20 tabletter - 905 rubler.

Kombiflox: priser på nettapoteker

Legemiddelnavn Pris Apotek

Kombiflox 500 mg + 200 mg filmdrasjerte tabletter 10 stk. RUB 536 Kjøpe

Kombiflox tabletter p.p. 500mg + 200mg 10 stk. 587 r Kjøpe

Kombiflox 500 mg + 200 mg filmdrasjerte tabletter 20 stk. 750 RUB Kjøpe

Kombiflox tabletter p.p. 500mg + 200mg 20 stk. RUB 820 Kjøpe

Anna Kozlova Medisinsk journalist Om forfatteren

Utdanning: Rostov State Medical University, spesialitet "Allmennmedisin".

Informasjon om stoffet er generalisert, kun gitt for informasjonsformål og erstatter ikke de offisielle instruksjonene. Selvmedisinering er helsefarlig!