Ketoprofen Organic - Bruksanvisning, Tabletter, Pris, Anmeldelser

2024 Forfatter: Rachel Wainwright | [email protected]. Sist endret: 2023-12-15 07:40

Ketoprofen Organisk

Ketoprofen Organic: instruksjoner for bruk og anmeldelser

1. 1. Slipp form og sammensetning
2. 2. Farmakologiske egenskaper
3. 3. Indikasjoner for bruk
4. 4. Kontraindikasjoner
5. 5. Metode for påføring og dosering
6. 6. Bivirkninger
7. 7. Overdosering
8. 8. Spesielle instruksjoner
9. 9. Påføring under graviditet og amming
10. 10. Bruk i barndommen
11. 11. Ved nedsatt nyrefunksjon
12. 12. For brudd på leverfunksjonen
13. 13. Bruk hos eldre
14. 14. Legemiddelinteraksjoner
15. 15. Analoger
16. 16. Vilkår for utlevering fra apotek
17. 17. Anmeldelser
18. 18. Pris på apotek

Latinsk navn: Ketoprofen Organica

ATX-kode: M01AE03

Aktiv ingrediens: ketoprofen (ketoprofen)

Produsent: JSC "ORGANIKA" (Russland)

Beskrivelse og bildeoppdatering: 07.12.2019

Prisene på apotek: fra 66 rubler.

Kjøpe

Ketoprofen Organic er et ikke-steroide antiinflammatoriske legemidler (NSAID).

Slipp form og komposisjon

Doseringsform av Ketoprofen Organic:

• kapsler: oransje, størrelse nr. 2, innvendig fylt med hvite granuler med en kremaktig eller gulaktig fargetone (i en pappeske 2, 3 eller 5 blisterpakninger som inneholder 10 kapsler hver; i en pappeske 1 boks med lysbeskyttende glass som inneholder 20, 30 eller 50 kapsler);
• filmdrasjerte tabletter: hvite eller nesten hvite, bikonvekse, runde (i en pappeske 2, 3 eller 5 blisterpakninger som inneholder 10 tabletter hver; i en pappeske 1 polymerdunk eller lysbeskyttende glass som inneholder 20, 30 eller 50 tabletter);
• oppløsning for intravenøs (intravenøs) og intramuskulær (intramuskulær) administrering: fargeløs, gjennomsiktig, litt farget (i en pappeske 1 eller 2 blisterpakninger som inneholder 5 ampuller lysskjermende glass som inneholder 2 ml oppløsning).

Hver pakke inneholder også instruksjoner for bruk av Ketoprofen Organic.

Sammensetning av 1 kapsel:

• virkestoff: ketoprofen - 50 mg;
• hjelpekomponenter: magnesiumstearat - 0,9 mg; kolloidalt silisiumdioksid (aerosil) - 0,5 mg; mikrokrystallinsk cellulose - 24,2 mg; kroskarmellosenatrium (primellose) - 2,7 mg; mannitol (mannitol) - 10,5 g; hyprolose (hydroksypropylcellulose, Klucel LF) - 1,2 mg;
• skall: gelatin - opptil 100%; titandioksid - 2%; solnedgang gul (E110) eller gul solnedgang - 2%.

Sammensetning av 1 filmdrasjert tablett:

• virkestoff: ketoprofen - 100 mg;
• hjelpekomponenter: magnesiumstearatmonohydrat - 1,8 mg; kolloidalt silisiumdioksid (aerosil) - 1 mg; mikrokrystallinsk cellulose - 48,4 mg; natriumcroscarmellose (primellose) - 5,4 mg; mannitol (D-mannitol) - 21 mg; hyprolose (Klucel LF) - 2,4 mg;
• skall: Opadray II hvit [talkum - 1,48 mg; makrogol (polyetylenglykol) - 2,02 mg; titandioksid - 2,5 mg; polyvinylalkohol - 4 mg] - 10 mg.

Sammensetning av 1 ml løsning for i / v- og i / m-administrering:

• virkestoff: ketoprofen - 50 mg;
• hjelpekomponenter: natriumhydroksydløsning 1M - opp til pH 6,0-7,5; benzylalkohol - 20 mg; etanol (etylalkohol) 96% - 100 mg; propylenglykol - 400 mg; vann til injeksjon - opptil 1 ml.

Farmakologiske egenskaper

Farmakodynamikk

Ketoprofen Organic tilhører NSAIDs, derivater av propionsyre. Legemidlet har febernedsettende, smertestillende og betennelsesdempende egenskaper, som er assosiert med undertrykkelse av aktiviteten til cyklooxygenase-1 og cyclooxygenase-2, som regulerer syntesen av prostaglandiner.

Ved å virke på lipoxygenase og cyclooxygenase link av metabolismen av arakidonsyre, hemmer ketoprofen syntesen av tromboksaner, leukotriener og prostaglandiner. Legemidlet fører til en betydelig hemming av aktiviteten til nøytrofile i revmatoid artritt, stabiliserer lysosomale membraner, har en kraftig anti-bradykinin-aktivitet, sentral og perifer analgetisk virkning.

Ketoprofen har ingen katabolisk effekt på leddbrusk. Utbruddet av den antiinflammatoriske virkningen er merket ved slutten av en ukes behandling.

Farmakokinetikk

Farmakokinetiske egenskaper av ketoprofen når det tas oralt (kapsler, tabletter):

• absorpsjon: Ketoprofen absorberes raskt, biotilgjengeligheten overstiger 90%. Stoffet absorberes fra mage-tarmkanalen (GIT) tilstrekkelig fullstendig og raskt;
• distribusjon: opptil 99% av det adsorberte ketoprofen binder seg til plasmaproteiner, i større grad til albumin. Den maksimale plasmakonsentrasjonen på 0,1–0,2 liter per 1 kg oppnås raskt på grunn av det lave distribusjonsvolumet. Etter 24 timer fra begynnelsen av det vanlige inntaket av stoffet, oppnås likevektskonsentrasjonen. Stoffet passerer godt inn i bindevev og leddvæske. Det trenger ikke inn i blod-hjerne-barrieren i et betydelig volum. Til tross for at konsentrasjonen av ketoprofen i synovialvæsken er litt lavere enn i plasma, er de preget av større stabilitet (vedvarer opptil 30 timer). Takket være dette reduseres leddstivhet og smertesyndrom i lang tid;
• metabolisme: ketoprofen metaboliseres for det meste i leveren, der det gjennomgår glukuronisering for å danne estere med glukuronsyre, som utskilles av nyrene med 60–80% på 24 timer;
• utskillelse: mindre enn 1% av stoffet skilles ut i avføringen. Halveringstiden (T _1/2) varierer fra 1,6 til 1,9 timer. Ketoprofen har på grunn av sin raske og ganske komplette eliminering ikke kumulative egenskaper.

Farmakokinetiske egenskaper av ketoprofen med parenteral (i / v eller i / m) administrering av Ketoprofen Organic (løsning):

• absorpsjon: ved intravenøs administrering blir den maksimale konsentrasjonen i blodplasmaet notert etter 5 minutter, med intramuskulær injeksjon - 15–30 minutter. For parenteral administrasjon er arealet under konsentrasjonstidskurven (AUC) proporsjonalt med den administrerte dosen;
• distribusjon: forbindelsen av ketoprofen med plasmaproteiner i blodet er 99%. Dens likevektskonsentrasjon i cerebrospinalvæske og blodplasma opprettholdes i 2-18 timer. Legemidlet trenger godt inn i bindevev og synovialvæske. 15 minutter etter en enkelt intramuskulær injeksjon av 0,1 g ketoprofen oppnås betydelige nivåer av konsentrasjonen i synovialvæsken. Som med oral administrasjon er konsentrasjonen av stoffet i synovialvæsken lavere enn i blodplasmaet, men mer stabil (vedvarer opptil 30 timer). På grunn av dette bevares den terapeutiske effekten av stoffet i lengre tid;
• metabolisme: gjennom konjugasjon med hyaluronsyre metaboliseres ketoprofen i leveren;
• utskillelse: hovedsakelig utskilles utført av nyrene i form av metabolitter, i mindre grad gjennom tarmene. Plasmahalveringstiden er 1,65 timer.

Ved nyresvikt reduseres utskillelsen av ketoprofen, og T _1/2 øker med 1 time. I tilfeller av leversvikt øker T _1/2, noe som kan føre til at stoffet akkumuleres i vevet. Hos eldre pasienter økes denne indikatoren med 48%.

Indikasjoner for bruk

Ketoprofen Organic brukes til symptomatisk behandling, reduserer smerte og betennelse ved påføringstidspunktet. Legemidlet har ingen effekt på progresjonen av sykdommen.

Oral administrering (kapsler og filmdrasjerte tabletter):

• patologier i muskuloskeletalsystemet (degenerativ og inflammatorisk): slitasjegikt, ankyloserende spondylitt (ankyloserende spondylitt), psoriasis / revmatoid / giktartritt (for et akutt anfall av gikt anbefales bruk av hurtigvirkende doseringsformer av stoffet);
• smertesyndrom: postoperativt og posttraumatisk smertesyndrom, ledsaget av betennelse, tannpine og hodepine, smerte på bakgrunn av onkologiske patologier, otitis media, adnexitt, radikulitt, bursitt, artralgi, senebetennelse, neuralgi, ossalgi, myalgi;
• algodismenoré (som et smertestillende og tokolytisk middel).

Parenteral administrering (løsning for intravenøs og intramuskulær administrasjon):

• degenerative og inflammatoriske patologier i muskuloskeletalsystemet (for symptomatisk behandling): ankyloserende spondylitt, slitasjegikt, urinsyregikt, pseudogout, revmatoid, psoriasisart og reaktiv artritt (Reiters syndrom);
• smertesyndrom: smerte i kreft, posttraumatisk og postoperativ smerte (med betennelse og økning i kroppstemperatur inkludert), isjias, nevralgi, myalgi, bursitt, senebetennelse, migrene, hodepine;
• algodismenoré.

Kontraindikasjoner

Absolutte kontraindikasjoner for bruk for alle former for frigjøring av Ketoprofen Organic:

• progressiv nyresykdom, alvorlig nyresvikt (kreatininclearance opptil 30 ml per minutt);
• alvorlig (alvorlig) leverdysfunksjon
• dekompensert hjertesvikt, perioden etter koronar bypass-pode;
• inflammatorisk tarmsykdom i det akutte stadiet (Crohns sykdom, ulcerøs kolitt);
• erosive og ulcerative lesjoner i mage-tarmkanalen og tolvfingertarmen, aktiv gastrointestinal blødning (cerebrovaskulær eller annen blødning);
• komplett / ufullstendig kombinasjon av intoleranse mot acetylsalisylsyre eller andre NSAIDs, tilbakevendende polypose av paranasale bihuler og nese, samt bronkialastma, inkludert historie;
• hemofili og andre blodproppsforstyrrelser;
• III graviditet trimester, amming periode;
• Barn og ungdom under 15 år;
• individuell intoleranse mot komponentene i stoffet, salisylater og andre NSAIDs.

Ytterligere absolutte kontraindikasjoner for Ketoprofen Organiske kapsler: smertelindring før og under operasjon (på grunn av høy risiko for blødning), kronisk smertebehandling, bekreftet hyperkalemi.

Ytterligere absolutte kontraindikasjoner for Ketoprofen Organiske filmdrasjerte tabletter: kronisk dyspepsi, aktivt magesår, sårdannelse eller perforering i magen, tendens til blødning, divertikulitt.

Ytterligere absolutte kontraindikasjoner for løsning for intravenøs og intramuskulær administrasjon: kronisk dyspepsi, bekreftet hyperkalemi.

Relative kontraindikasjoner for bruk for alle former for medikamentfrigjøring (Ketoprofen Organic er foreskrevet under medisinsk tilsyn):

• historie med ulcerøse lesjoner i mage-tarmkanalen;
• tilstedeværelse av Helicobacter pylori-infeksjon;
• cerebrovaskulære sykdommer;
• perifer arteriell patologi;
• dyslipidemi;
• hyperbilirubinemi;
• kronisk nyresvikt (kreatininclearance fra 30 til 60 ml per minutt);
• kronisk hjertesvikt (NYHA klassifisering II - IV funksjonsklasse);
• arteriell hypertensjon;
• blodsykdommer (inkludert leukopeni);
• dehydrering;
• diabetes;
• røyking, alkoholisme;
• langvarig bruk av NSAIDs;
• kombinasjonsbehandling med selektive serotonin-gjenopptakshemmere (inkludert sertralin, fluoksetin, paroksetin, citalopram), blodplater (inkludert klopidogrel), antikoagulantia (inkludert warfarin), orale glukokortikosteroider (inkludert prednisolon);
• I og II trimester av svangerskapet;
• eldre alder.

Ytterligere relative kontraindikasjoner for bruk av orale doseringsformer av Ketoprofen Organic (kapsler og filmdrasjerte tabletter): leversvikt, alkoholisk levercirrhose, bronkialastma, anemi, sepsis, ødem, stomatitt, iskemisk hjertesykdom, hyperlipidemi, alvorlige somatiske sykdommer.

Ytterligere relative kontraindikasjoner for parenteral bruk av Ketoprofen Organic (løsning for intravenøs og intramuskulær administrering): systemisk lupus erythematosus og andre autoimmune patologier i bindevev, en historie med bronkialastma, progressiv leversykdom, klinisk uttrykte kardiovaskulære patologier.

Ketoprofen Organic, bruksanvisning: metode og dosering

Oral administrering (kapsler og filmdrasjerte tabletter)

Ketoprofen Organiske kapsler og tabletter tas oralt, samtidig med mat eller umiddelbart etter et måltid, uten å tygge, drikke mye vann.

Anbefalt doseringsregime for ungdom over 15 år og voksne pasienter:

• kapsler: 4 stk. på en dag. Den daglige dosen kan deles i 3 doser (avhengig av alvorlighetsgraden av smertesyndromet). Ikke mer enn 2 kapsler kan tas samtidig;
• filmdrasjerte tabletter: 1 stk. 1-2 ganger om dagen med et intervall på 8 timer.

Maksimal daglig dose ketoprofen i doseringsformer for oral administrering er 0,2 g.

For å forhindre den negative effekten av ketoprofen på slimhinnene i mage-tarmkanalen, kan antacida tas samtidig med tablettene.

Parenteral administrering (løsning for intravenøs og intramuskulær administrasjon)

Ketoprofen Organisk løsning administreres intravenøst og intramuskulært. For å redusere hyppigheten av bivirkninger, anbefales det at legemidlet brukes i minst mulig effektive doser.

Den anbefalte dosen for intramuskulær administrering er 0,1 g ketoprofen (innhold i 1 ampulle), 1-2 ganger om dagen.

IV-infusjon utføres bare i sykehusmiljø. Varigheten varierer fra 30 til 60 minutter. Denne administrasjonsmetoden kan brukes i 48 timer (ikke mer).

Anbefalt dose for intravenøs infusjon:

• kortvarig administrering: 0,1–0,2 g av legemidlet (innhold av 1-2 ampuller), fortynnet i 0,1 l 0,9% natriumkloridoppløsning. Dosen administreres i ½ - 1 time;
• langtidsadministrasjon: 0,1–0,2 g av legemidlet (innhold av 1-2 ampuller), fortynnet i 0,5 g laktatholdig Ringers løsning, 5% dekstroseoppløsning eller 0,9% natriumkloridoppløsning. Dosen administreres over 8 timer; gjentatt infusjon er tillatt etter 8 timer.

Den maksimale daglige dosen av ketoprofen administrert parenteralt er 0,2 g. Varigheten av behandlingen blir bestemt av legen individuelt for hver pasient.

Ketoprofen Organic kan brukes i kombinasjon med sentrale smertestillende midler. Løsningen kan blandes i en flaske med opioider (for eksempel morfin).

Om nødvendig kan terapi suppleres med bruk av eksterne eller orale (kapsler, tabletter) former av ketoprofen, samt rektale suppositorier.

Eldre pasienter anbefales å starte behandling med en lav dose av oppløsningen, og å utføre vedlikeholdsbehandling i den minste effektive dosen.

Ved nyresvikt (kreatininclearance opptil 20 ml per minutt) eller kronisk leverpatologi (serumalbuminnivået reduseres), reduseres dosen av legemidlet.

Det bør tas i betraktning at ketoprofen er uforenlig med tramadoloppløsning (på grunn av nedbør som et resultat av blanding av dem).

Siden stoffet er følsomt for lys, bør hetteglassene med oppløsninger pakkes inn i aluminiumsfolie eller svart papir.

Bivirkninger

Mulige bivirkninger ved bruk av Ketoprofen Organic ble evaluert på følgende skala: [> 10% - veldig ofte; (> 1% og 0,1% og 0,01% og <0,1%) - sjelden; <0,01%, inkludert isolerte meldinger - veldig sjelden].

Oral administrering (kapsler og filmdrasjerte tabletter Ketoprofen Organic):

• fordøyelsessystemet: ofte - dyspepsi (kvalme, diaré, oppkast, tap av matlyst, flatulens, halsbrann), magesmerter, NSAID-gastropati; sjelden - nedsatt leverfunksjon, stomatitt; sjelden - erosive og ulcerative lesjoner; svært sjelden - endring i smak, blødning / perforering av mage-tarmkanalen;
• nervesystemet: ofte - asteni, depresjon, døsighet, nervøsitet, uro, søvnløshet, svimmelhet, hodepine; sjelden - perifer nevropati, migrene, hukommelsessvikt, glemsomhet, forvirring / bevissthetstap;
• sanseorganer: sjelden - svimmelhet, svimmelhet, hørselstap, konjunktival hyperemi, øyesmerter, tørrhet i øyets slimhinne, konjunktivitt, tåkesyn, støy / øresus;
• kardiovaskulær system: sjelden - økt blodtrykk, ødem; sjelden - takykardi;
• luftveiene: sjelden - larynxødem (tegn på anafylaktisk reaksjon), bronkospasme, rhinitt, faryngitt, kortpustethet, hemoptyse; sjelden - astmaanfall
• hematopoietiske organer: sjelden - leukopeni, anemi, trombocytopeni, hemolytisk anemi, agranulocytose. Inntak av ketoprofen i høye doser kan hemme blodplateaggregering, og derved forlenge blødningstiden, forårsake blåmerker og epistaxis;
• urinveiene: sjelden - edematøst syndrom; sjelden - nefrotisk syndrom, interstitiell nefritt, nedsatt nyrefunksjon, uretritt, blærebetennelse; veldig sjelden - hematuri;
• immunsystem: sjelden - reaktiviteten i luftveiene, inkludert kortpustethet, bronkospasme, bronkialastma og dens forverring (spesielt på bakgrunn av individuell intoleranse mot acetylsalisylsyre og andre NSAIDs); veldig sjelden - anafylaksi, angioødem;
• allergiske reaksjoner: ofte - kløende hud / utslett (inkludert erytematøs urtikaria); sjelden - rhinitt; sjelden - eksfoliativ dermatitt;
• andre: sjelden - økt svette; sjelden - fotosensibilisering, tørst, kortpustethet, muskelsvingninger, myalgi, epistaxis; ved langvarig bruk i høye doser - vaginal blødning;
• laboratorieindikatorer: veldig ofte - unormale leverfunksjonsindikatorer (tabletter).

Parenteral administrering (løsning for intravenøs og intramuskulær administrering av Ketoprofen Organic):

• hematopoietisk system, lymfesystem: sjelden - leukopeni, hemolytisk / hemorragisk anemi; ukjent frekvens - nedsatt benmargsfunksjon, trombocytopeni, agranulocytose;
• immunsystem: ukjent frekvens - anafylaktiske reaksjoner (inkludert anafylaktisk sjokk);
• nervesystemet: ofte - asteni, søvnløshet, depresjon; sjelden - døsighet, svimmelhet, hodepine; sjelden - perifer nevropati, forvirring / bevissthetstap, parestesi; frekvensen er ukjent - følelsesmessig labilitet, nedsatt smak, kramper;
• sanseorganer: sjelden - hørselstap, smerter i øynene, tørrhet i øyets slimhinne, konjunktivitt, tinnitus, sløret syn; ukjent frekvens - optisk nevritt;
• kardiovaskulær system: sjelden - takykardi; ukjent frekvens - vasodilatasjon, arteriell hypertensjon, hjertesvikt;
• luftveiene: sjelden - larynxødem, neseblod, forverring av bronkialastma; frekvens ukjent - rhinitt, bronkospasme (spesielt med individuell intoleranse mot NSAIDs);
• Mage-tarmkanalen: ofte - NSAID gastropati, magesmerter, dyspepsi, kvalme, oppkast; sjelden - gastritt, oppblåsthet, diaré, forstoppelse; sjelden - stomatitt, magesår; veldig sjelden - perforering av mage-tarmkanalen, melena, hemorrhoidal / gastrointestinal / gingival blødning, Crohns sykdom, forverring av ulcerøs kolitt; frekvens ukjent - magesmerter, gastrointestinalt ubehag;
• lever og galleveier: sjelden - økt aktivitet av bilirubin og leverenzymer, hepatitt;
• hud: sjelden - hudutslett / kløe; ukjent frekvens - urtikaria, purpura, toksisk epidermal nekrolyse, bulløs utslett, inkludert Stevens-Johnson syndrom, erytem, Quinckes ødem, forverring av kronisk urtikaria, alopecia, lysfølsomhet;
• urinveiene: sjelden - hematuri, uretritt, blærebetennelse; veldig sjelden - unormale verdier av indikatorer for nyrefunksjon, nefrotisk syndrom, interstitiell nefritt, akutt nyresvikt; frekvensen er ukjent - hyperkalemi, væskeretensjon i kroppen og som et resultat en økning i kroppsvekt;
• annet: sjelden - tretthet, perifert ødem; sjelden - muskelsvingninger, tørst, kortpustethet, menometrorragi, hemoptyse.

Overdose

Orale overdoseringstilfeller av Ketoprofen Organic (kapsler, filmdrasjerte tabletter) er ikke beskrevet. Som i tilfelle rus med andre NSAIDs, med en overdose av ketoprofen, kan de viktigste symptomene være: magesmerter, kvalme, oppkast (inkludert blod), hodepine, kramper, respirasjonsdepresjon, nedsatt bevissthet, melena, nyresvikt, nedsatt nyrefunksjon;

For terapi anbefales gastrisk skylning, utnevnelse av aktivert karbon, symptomatisk og støttende behandling. Effekten av ketoprofen på mage-tarmkanalen kan svekkes av legemidler som senker utskillelsen av gastriske kjertler (for eksempel protonpumpehemmere) og prostaglandiner. Det anbefales å overvåke kardiovaskulær og respiratorisk aktivitet. Ingen spesifikk motgift ble funnet, hemodialyse er ineffektiv.

spesielle instruksjoner

Oral administrering (kapsler og filmdrasjerte tabletter)

I løpet av perioden du tar Ketoprofen Organic, anbefales det å overvåke den funksjonelle tilstanden til nyrene / leveren og bildet av perifert blod.

Det bør tas i betraktning at legemidlet bør avbrytes 48 timer før studien for bestemmelse av 17-ketosteroider.

Bruk av ketoprofen kan maskere symptomene på smittsomme patologier.

Ved nedsatt lever- / nyrefunksjon foreskrives Ketoprofen Organic i reduserte doser. I slike tilfeller overvåkes pasientene nøye i løpet av behandlingen.

Parenteral administrering (løsning for intravenøs og intramuskulær administrasjon)

Langvarig NSAID-behandling krever periodisk evaluering av en klinisk blodprøve, fekal okkult blodprøve og overvåking av nyre- / leverfunksjon, spesielt hos eldre pasienter (over 65 år).

I forbindelse med eksisterende rapporter om utseende eller økt retensjon av væske i kroppen i løpet av perioden med bruk av ketoprofen, bør pasienter med kongestiv hjertesvikt og / eller arteriell hypertensjon overvåkes nøye.

I perioden med narkotikabruk anbefales det å overvåke blodtrykket, spesielt på bakgrunn av kardiovaskulære patologier.

Med forsiktighet utføres behandling med Ketoprofen Organica for cerebrovaskulære sykdommer, patologier i perifere arterier, koronar hjertesykdom, akutt og alvorlig kronisk hjertesvikt og / eller ukontrollert arteriell hypertensjon. Å ta noen NSAIDs kan være forbundet med risikoen for arteriell trombose (hjerneslag, hjerteinfarkt). De tilgjengelige dataene for å utelukke denne risikoen i tilfeller av ketoprofenbehandling er utilstrekkelig.

Risikoen for å utvikle allergiske reaksjoner mens du tar stoffet er økt hos pasienter med nesepolypose, astma, kronisk bihulebetennelse / rhinitt.

Ketoprofen, som andre NSAIDs, kan maskere manifestasjoner av smittsomme og inflammatoriske patologier. Hvis du finner symptomer på infeksjon eller forverring av pasientens velvære når du bruker løsningen, bør du umiddelbart oppsøke lege.

Tilstedeværelsen av kontraindikasjoner fra mage-tarmkanalen (magesår, perforering, blødning) i anamnesen krever nøye overvåking av pasienten når han foreskriver langvarig behandling eller foreskriver høye doser ketoprofen.

Forsiktighet når du bruker løsningen må også observeres i tilfeller av antikoagulantia (heparinderivater, primært lav molekylvekt, kumarin), lever- / nyresvikt, alvorlig trombocytopeni, von Willebrand-Jurgens sykdom, hemofili og hemostaseforstyrrelser.

Ved kronisk nyresvikt (spesielt hos eldre pasienter), som tar diuretika, nefrose, skrumplever og hjertesvikt i begynnelsen av behandlingen, bør nyrefunksjonen overvåkes nøye. I slike tilfeller kan bruk av ketoprofen føre til en reduksjon i renal blodstrøm på grunn av hemming av prostaglandin, samt nyredekompensasjon.

Før du utfører radikale kirurgiske inngrep, bør Ketoprofen Organic avbrytes.

På grunn av at stoffet kan påvirke kvinnelig fruktbarhet negativt, anbefales det ikke bruk for pasienter som planlegger graviditet.

Innflytelse på evnen til å kjøre biler og komplekse mekanismer

I løpet av behandlingsperioden bør det utvises forsiktighet når du kjører bil og utfører potensielt farlige aktiviteter, siden bruk av Ketoprofen Organic kan forårsake svimmelhet og andre bivirkninger som påvirker pasientens kognitive funksjoner.

Påføring under graviditet og amming

Ketoprofen Organic i tredje trimester av svangerskapet (spesielt etter 36 uker) er ikke foreskrevet på grunn av den potensielle effekten på livmorens tone, mulig forekomst av nyresvikt, oligohydramnios, økt blødningstid, for tidlig lukking av ductus arteriosus og / eller utvikling av svakhet i livmorarbeidet.

Under medisinsk tilsyn kan Ketoprofen Organic brukes i I og II trimester i tilfeller der den potensielle terapeutiske effekten for moren oppveier de forventede risikoene for fosteret.

Når du planlegger en graviditet, anbefales ikke bruk av stoffet, siden det kan redusere sannsynligheten for eggimplantasjon.

Som andre stoffer som ekstraheres i morsmelk, anbefales ikke Ketoprofen Organic til bruk under amming.

Barndomsbruk

Alle former for frigjøring av Ketoprofen Organic er forbudt for bruk i pediatrisk praksis for behandling av barn og ungdom under 15 år.

Med nedsatt nyrefunksjon

• bruk er kontraindisert: progressiv nyresykdom, alvorlig nyresvikt;
• avtalen krever medisinsk tilsyn: kronisk nyresvikt.

For brudd på leverfunksjonen

Doseringsformer av Ketoprofen Organic er kontraindisert i følgende tilfeller:

• kapsler: aktiv leversykdom eller alvorlig nedsatt leverfunksjon;
• løsning: alvorlig leverfunksjon
• tabletter: alvorlig leverfunksjon.

Bruk hos eldre

Behandling med Ketoprofen Organic hos eldre pasienter krever medisinsk tilsyn.

Narkotikahandel

Mulige interaksjoner av ketoprofen med andre stoffer / medikamenter:

• antihypertensive / urikosuriske legemidler, diuretika: redusert effektivitet;
• etanol, fibrinolytika, blodplater, antikoagulantia: forbedrer deres virkning;
• østrogener, mineralokortikosteroider, glukokortikosteroider: økte bivirkninger;
• kortikotropin, salisylater, andre NSAIDs: mulig sårdannelse, gastrointestinal blødning, økt sannsynlighet for nedsatt nyrefunksjon;
• cefotetan, cefamandol, cefoperazon, blodplater, trombolytika, heparin, orale antikoagulantia: økt risiko for blødning;
• trimetoprim, takrolimus, hepariner med lav molekylvekt, angiotensinkonverterende enzymhemmere, kaliumsparende diuretika, kaliumsalter: økt risiko for nedsatt nyrefunksjon og hyperkalemi;
• digoksin, metotreksat, cyklosporin, litiumpreparater, nifedipin, verapamil, sakte kalsiumkanalblokkere, hjerteglykosider: øker konsentrasjonen i blodplasma;
• probenecid: en signifikant reduksjon i clearance av ketoprofen i blodplasma;
• Mifepriston: Potensielt redusert effektivitet. Bruk av ketoprofen bør startes tidligst 8–12 dager etter seponering av mifepriston;
• orale hypoglykemiske legemidler, insulin: øke deres hypoglykemiske effekt (doseberegning er nødvendig);
• trisykliske antidepressiva, fenylbutazon, rifampicin, barbiturater, fenytoin (indusere av mikrosomal oksidasjon i leveren): øke produksjonen av hydroksylerte aktive metabolitter av legemidlet;
• pentoksifyllin: en økning i antikoagulasjonseffekten og økt risiko for hemorragiske komplikasjoner;
• natriumvalproat: nedsatt blodplateaggregering;
• kolestyramin, syrenøytraliserende midler: redusert stoffabsorpsjon;
• myelotoksiske legemidler: økte manifestasjoner av ketoprofen hematoksisitet;
• angiotensinkonverterende enzymhemmere, angiotensin II-reseptorblokkere: på bakgrunn av nedsatt nyrefunksjon (dehydrering, hos eldre pasienter), er forverring av nyrefunksjon mulig, opp til utvikling av akutt nyresvikt;
• selektive serotoninreopptakshemmere: økt risiko for gastrointestinal blødning;
• cyklosporin, takrolimus: utvikling av en additiv nefrotoksisk effekt er mulig (spesielt hos eldre pasienter);
• blodplater, trombocytaggregasjonshemmere (iloprost, abciximab, eptifibatide, tirofiban): økt sannsynlighet for blødning.

I løpet av de første ukene av kombinasjonsbehandling av ketoprofen med metotreksat i en dose som ikke overstiger 15 mg på 7 dager, anbefales det å utføre ukentlig overvåking av blodprøven. Når symptomer på nyrefunksjon oppstår og hos eldre pasienter, bør studien utføres oftere.

Ketoprofen Organisk løsning er farmasøytisk uforenlig med tramadoloppløsning.

Analoger

Analoger av Ketoprofen Organic er Ketonal, Ketoprofen, Bystrumkaps, Ketoprofen-SOLOpharm, Artrum, Ketoprofen-ESKOM, Ketonal UNO, Artrozilen, Ketoprofen MV, Ketonal DUO, Arketal Rompharm, Ketoprofen DS, etc.

Oppbevares på et sted beskyttet mot lys og fuktighet: kapsler og løsning for i / v- og i / m-administrering - ved temperaturer opp til 25 ° C; filmdrasjerte tabletter - opptil 30 ° C.

Oppbevares utilgjengelig for barn.

Holdbarhet er 2 år.

Vilkår for utlevering fra apotek

Reseptert på resept.

Anmeldelser om Ketoprofen Organic

Ifølge vurderinger er Ketoprofen Organic et trygt, effektivt og rimelig smertestillende middel.

Blant manglene bemerker pasienter ofte utviklingen av bivirkninger fra mage-tarmkanalen.

Pris for Ketoprofen Organic på apotek

Den omtrentlige prisen for Ketoprofen Organic er:

• filmdrasjerte tabletter (20 stk i en pakke) - fra 68 til 97 rubler;
• kapsler (pakke med 20) - 63 rubler.

Ketoprofen Organic: priser på nettapoteker

Legemiddelnavn Pris Apotek

Ketoprofen Organisk 50 mg kapsel 20 stk. RUB 66 Kjøpe

Ketoprofen Organiske kapsler 50 mg 20 stk. 108 RUB Kjøpe

Ketoprofen Organisk 50 mg / ml oppløsning for intravenøs og intramuskulær administrering 2 ml 10 stk. 109 RUB Kjøpe

Ketoprofen Organisk 100 mg filmdrasjerte tabletter 20 stk. 118 RUB Kjøpe

Ketoprofen Organisk løsning for intravenøs og intramuskulær injeksjon. 50mg / ml ampulle 2ml 10stk 135 RUB Kjøpe

Ketoprofen Organiske tabletter p.o. 100mg 20 stk. RUB 150 Kjøpe

Maria Kulkes medisinsk journalist Om forfatteren

Utdannelse: Det første medisinske universitetet i Moskva oppkalt etter I. M. Sechenov, spesialitet "Allmennmedisin".

Informasjon om stoffet er generalisert, kun gitt for informasjonsformål og erstatter ikke de offisielle instruksjonene. Selvmedisinering er helsefarlig!