Karnithen
Karniten: bruksanvisning og anmeldelser
- 1. Slipp form og sammensetning
- 2. Farmakologiske egenskaper
- 3. Indikasjoner for bruk
- 4. Kontraindikasjoner
- 5. Metode for påføring og dosering
- 6. Bivirkninger
- 7. Overdosering
- 8. Spesielle instruksjoner
- 9. Legemiddelinteraksjoner
- 10. Analoger
- 11. Vilkår og betingelser for lagring
- 12. Vilkår for utlevering fra apotek
- 13. Anmeldelser
- 14. Pris på apotek
Latinsk navn: Carnitene
ATX-kode: A16AA01
Aktiv ingrediens: levokarnitin (levokarnitin)
Produsent: Sigma-Tau Industrie Farmaceutiche Riunite SpA (Italia)
Beskrivelse og bildeoppdatering: 07.12.2019
Karniten er et stoffskifte.
Slipp form og komposisjon
Doseringsform for karnitene:
- oral oppløsning: gjennomsiktig, fargeløs (i en pappeske 10 hetteglass med mørkegult glass som inneholder 10 ml oppløsning);
- tyggetabletter: runde, hvite eller nesten hvite, flate (i en pappeske 5 strimler som inneholder 2 tabletter hver);
- løsning for intravenøs (IV) administrering: fargeløs, gjennomsiktig (i en pappeske 1 brett med 5 ampuller mørkt lysskjermende glass, som inneholder 5 ml løsning hver).
Hver pakke inneholder også instruksjoner for bruk av Karniten.
Sammensetning av 10 ml oppløsning for oral administrering:
- virkestoff: levokarnitin - 1 g;
- hjelpekomponenter: destillert vann, natriumsakkarinatdihydrat, natriumbenzoat, 2-hydroksybutadionsyre (D, L-eplesyre).
Sammensetning av 1 tablett:
- virkestoff: levokarnitin - 1 g;
- hjelpekomponenter: magnesiumstearat, sukrose, lakrissmak, myntsmak.
Sammensetning av 5 ml oppløsning for intravenøs administrering:
- aktivt stoff: levokarnitinhydroklorid - 1,23 g (tilsvarer innholdet av levokarnitin - 1 g);
- hjelpekomponent: vann til injeksjon - opptil 5 ml.
Farmakologiske egenskaper
Farmakodynamikk
Levokarnitin er et naturlig stoff relatert til B-vitaminene som brukes til å korrigere metabolske prosesser. Den tar del i metabolske prosesser - fra cytoplasma overfører den fettsyrer gjennom cellemembraner til mitokondrier, der disse syrene oksyderes for å danne en stor mengde energi (i form av adenosintrifosfat).
De farmakologiske virkningene av levokarnitin inkluderer også:
- normalisering av protein og fettmetabolisme;
- restaurering av den alkaliske blodreserven;
- hemming av dannelsen av ketosyrer og anaerob glykolyse;
- reduksjon i graden av melkesyreacidose;
- økt fysisk aktivitet og treningstoleranse.
I tillegg sikrer levokarnitin økonomisk forbruk av glykogen og en økning i dets reserver i leveren.
Indikasjoner for bruk
Oral løsning, tyggetabletter
- karnitinmangel (primær og sekundær);
- metabolsk forstyrrelse i myokardiet ved iskemisk kardiomyopati - postinfarkttilstand, angina pectoris.
Løsning for intravenøs administrering
- sekundær karnitinmangel;
- metabolske forstyrrelser i hjerteinfarkt ved akutt hjerteinfarkt;
- hypoperfusjon på grunn av kardiogent sjokk.
Kontraindikasjoner
Carnitene brukes ikke i nærvær av individuell intoleranse mot komponentene som utgjør sammensetningen.
Tyggetabletter er ikke foreskrevet for barn under 3 år.
Under medisinsk tilsyn brukes stoffet hos pasienter med diabetes mellitus.
Karnitene, bruksanvisning: metode og dosering
Muntlig løsning
Carnitene-oppløsningen tas oralt, uavhengig av mat. Rett før bruk oppløses flaskens innhold i 1 glass vann.
Den daglige dosen av legemidlet i tilfelle karnitinmangel (primær og sekundær) på bakgrunn av genetiske patologier, avhengig av pasientens alder og kroppsvekt, er:
- barn under 2 år: 1,5 ml per 1 kg kroppsvekt;
- barn fra 2 til 6 år: 1 ml per 1 kg kroppsvekt;
- barn fra 6 til 12 år: 0,75 ml per 1 kg kroppsvekt;
- ungdommer fra 12 år og voksne pasienter: fra 20 til 40 ml (avhengig av legens anbefalinger og alvorlighetsgraden av sykdommen).
Ved sekundærmangel hos pasienter i hemodialyse foreskrives 20 til 40 ml oppløsning per dag.
Pasienter med angina pectoris og postinfarktforhold foreskrives 20-60 ml karnitene per dag.
Tyggbare tabletter
Carniten tabletter tas oralt, uavhengig av mat.
Den daglige dosen for primær og sekundær karnitinmangel med genetiske patologier blir satt individuelt, avhengig av pasientens alder og vekt:
- barn fra 3 til 6 år: 0,1 g per 1 kg kroppsvekt;
- barn fra 6 til 12 år: 0,75 g per 1 kg kroppsvekt;
- ungdommer fra 12 år og voksne pasienter: fra 2 til 4 g (avhengig av alvorlighetsgraden av sykdommen og legens anbefalinger).
I tilfeller av sekundærmangel i hemodialyse, ta 2-4 g karnitene per dag.
For angina pectoris og postinfarktforhold foreskrives pasienter fra 2 til 6 g av legemidlet per dag.
Løsning for intravenøs administrering
Carnitene-oppløsning administreres intravenøst.
Anbefalt doseringsregime:
- sekundær mangel på karnitin under hemodialyse: 2 g av legemidlet (innhold av 2 ampuller) per dag IV sakte etter en hemodialysesesjon;
- akutt hjerteinfarkt: 0,1-0,2 g oppløsning per 1 kg kroppsvekt, 4 langsomme intravenøse injeksjoner eller kontinuerlig intravenøs administrering de første 2 dagene med ytterligere reduksjon i dosen av legemidlet to ganger til da mens pasienten er på kardiologisk avdeling. Deretter overføres pasienten til en løsning for oral administrering i en dose på 20-60 ml per dag eller tyggetabletter 2-6 stk. per dag på anbefaling av lege, med tanke på alvorlighetsgraden av sykdommen.
I tilfeller av kardiogent sjokk fortsetter intravenøs administrering av karnitene til pasienten kommer ut av denne tilstanden.
Bivirkninger
Oral løsning, tyggetabletter
I løpet av perioden med Karniten-terapi kan allergiske reaksjoner, milde gastrointestinale forstyrrelser (forstoppelse, diaré, flatulens, smerter i epigastrisk region), samt muskelsvakhet hos pasienter med uremi utvikle seg.
Løsning for intravenøs administrering
- allergiske reaksjoner;
- muskelsvakhet mot uremi;
- smerter langs venen med rask intravenøs administrering av legemidlet (80 dråper per 1 min eller mer), som forsvinner med en reduksjon i administrasjonshastigheten.
Overdose
Som et resultat av en overdose av levokarnitin ble ikke toksiske manifestasjoner avslørt.
spesielle instruksjoner
Det bør tas i betraktning at utnevnelsen av karnitene i diabetes mellitus hos pasienter som tar insulin eller andre hypoglykemiske legemidler til oral administrering, kan forårsake hypoglykemi på grunn av forbedret glukoseopptak. Derfor anbefales det i slike tilfeller å kontrollere blodsukkernivået for å justere dosene av hypoglykemiske midler i tide.
Oppløsningen beregnet for intravenøs injeksjon skal injiseres sakte (innen 2-3 minutter).
Tilfeller av metabolsk avhengighet eller avhengighet av karnitene er ikke fastslått.
Narkotikahandel
Glukokortikosteroidmedisiner fremmer akkumulering i vev når det kombineres med levokarnitin.
Analoger
Carnitens analoger er Elkar, L-Carnitine Rompharm, Nefrocarnit, Levokarnil.
Vilkår for lagring
Oppbevares på et sted beskyttet mot lys og fuktighet ved temperaturer opp til 25 ° C. Oppbevares utilgjengelig for barn.
Holdbarhet:
- oral løsning - 5 år;
- tyggetabletter - 3 år;
- løsning for intravenøs administrering - 4 år.
Vilkår for utlevering fra apotek
Oral oppløsning og tyggetabletter er tilgjengelig uten resept, løsning for intravenøs administrering - på resept.
Anmeldelser om Karniten
Ifølge vurderinger er karnitene et trygt og effektivt stoffskiftefremmende stoff. Produktet forårsaker ikke bivirkninger når det brukes hos barn.
Prisen på Karnitene på apotek
Den omtrentlige prisen for Karniten (i en pakke med 10 hetteglass med 10 ml løsning for oral administrering) er 1068-1520 rubler.
Maria Kulkes medisinsk journalist Om forfatteren
Utdannelse: Det første medisinske universitetet i Moskva oppkalt etter I. M. Sechenov, spesialitet "Allmennmedisin".
Informasjon om stoffet er generalisert, kun gitt for informasjonsformål og erstatter ikke de offisielle instruksjonene. Selvmedisinering er helsefarlig!
