Cavinton Comfort - Bruksanvisning, Pris, Anmeldelser, Analoger

2024 Forfatter: Rachel Wainwright | [email protected]. Sist endret: 2023-12-15 07:40

Cavinton komfort

Cavinton komfort: bruksanvisning og anmeldelser

1. 1. Slipp form og sammensetning
2. 2. Farmakologiske egenskaper
3. 3. Indikasjoner for bruk
4. 4. Kontraindikasjoner
5. 5. Metode for påføring og dosering
6. 6. Bivirkninger
7. 7. Overdosering
8. 8. Spesielle instruksjoner
9. 9. Påføring under graviditet og amming
10. 10. Bruk i barndommen
11. 11. Legemiddelinteraksjoner
12. 12. Analoger
13. 13. Vilkår for lagring
14. 14. Vilkår for utlevering fra apotek
15. 15. Anmeldelser
16. 16. Pris på apotek

Latinsk navn: Cavinton Comforte

ATX-kode: N06BX18

Aktiv ingrediens: vinpocetine (vinpocetine)

Produsent: Gedeon Richter (Ungarn), Gedeon Richter-RUS (Russland)

Beskrivelse og bildeoppdatering: 21.11.2018

Prisene på apotek: fra 189 rubler.

Kjøpe

Cavinton komfort er et medikament som forbedrer blodsirkulasjonen og hjernemetabolismen.

Slipp form og komposisjon

Doseringsform av Cavinton komfort - dispergerbare tabletter: hvite eller nesten hvite, runde bikonvekse, gravert på den ene siden "N83" (i en pappeske 2, 6 eller 9 blisterpakninger med 15 tabletter).

Sammensetning av 1 tablett:

• virkestoff: vinpocetin - 10 mg;
• hjelpekomponenter: mannitol - 75,6 mg; stearinsyre - 1,26 mg; forgelatinisert maisstivelse 38 mg krospovidon - 8 mg; natriumstearylfumarat - 2,8 mg; kopolymer av butylmetakrylat - 9 mg; magnesiumstearat - 2,85 mg; lavsubstituert hyprolose - 8 mg; kolloidalt silisiumdioksid - 1,6 mg; aspartam - 1,28 mg; natriumlaurylsulfat - 0,9 mg; appelsinsmak - 0,32 mg; dimetikon - 0,39 mg.

Farmakologiske egenskaper

Farmakodynamikk

Virkningsmekanismen til vinpocetin består av flere komponenter: det forbedrer metabolismen og cerebral blodstrøm, og har også en gunstig effekt på blodets reologiske egenskaper.

Den nevrobeskyttende effekten av vinpocetin realiseres ved å redusere den ugunstige cytotoksiske effekten av eksitatoriske aminosyrer. Inhiberer selektivt CaMK (Ca ²⁺ -calmodulin-avhengig) cGMP-fosfodiesterase. Vinpocetine blokkerer Na ⁺ og Ca ⁺ -kanaler og NMDA- og AMPA-reseptorer.

Stoffets viktigste egenskaper:

• stimulering av metabolske prosesser i hjernen, noe som manifesteres i en økning i opptak og forbruk av oksygen og glukose;
• økt metabolisme av noradrenalin og serotonin i hjernen, stimulerer det noradrenerge nevrotransmittersystemet og gir en antioksidant effekt;
• økt toleranse for hypoksi: økt transport av glukose (den eneste energikilden for hjernevevet) over blod-hjerne-barrieren; metabolismen av glukose skifter mot den energisk gunstigere aerobe banen;
• forbedring av mikrosirkulasjonen i hjernen ved å redusere den patologisk økte blodviskositeten, hemme blodplateaggregering, øke deformerbarheten til erytrocytter og hemme gjenopptak av adenosin;
• selektiv økning i cerebral blodstrøm på grunn av en reduksjon i cerebral vaskulær motstand, mens stoffet ikke har en signifikant effekt på systemiske indikatorer for blodsirkulasjon (blodtrykk, hjertevolum, hjertefrekvens, total perifer vaskulær motstand);
• en positiv effekt på overføringen av oksygen til celler, noe som er sikret ved en reduksjon i erytrocytes affinitet til den.

Vinpocetine forårsaker ikke stjeleeffekten.

Farmakokinetikk

Etter oral administrering av Cavinton Comfort absorberes Vinpocetine raskt og når Cmax (maksimal konsentrasjon) etter 60 minutter. Absorpsjon skjer hovedsakelig i den proksimale tarmen. Stoffet utsettes ikke for metabolisme når det passerer gjennom tarmveggen.

De høyeste konsentrasjonene av vinpocetin finnes i leveren og mage-tarmkanalen. Tiden for å nå Cmax i vev er 2–4 timer. Konsentrasjonen av stoffet i hjernen overstiger ikke den i blodet.

Proteinbinding i menneskekroppen er 66%. Vd (distribusjonsvolum) - 246,7 ± 88,5 L. Dette indikerer betydelig vevsbinding. Oral biotilgjengelighet er omtrent 7%.

Kinetikken ved gjentatt oral administrering av Cavinton Comfort i doser på 5 og 10 mg er lineær; Css (stasjonær konsentrasjon) i blodplasma er henholdsvis 1,2 ± 0,27 ng / ml og 2,1 ± 0,33 ng / ml.

Klaring når 66,7%, som overstiger det totale plasmavolumet i leveren (50 l / t) og er bevis på ekstrahepatisk metabolisme. T _1/2 (halveringstid) - 4,83 ± 1,29 timer.

Hovedmetabolitten til vinpocetin er AVA (apovincaminsyre), andelen hos mennesker er fra 25 til 30%. Etter å ha tatt vinpocetin i AUC (område under konsentrasjonstidskurven) er AVK 2 ganger høyere enn etter intravenøs administrering. Dette er bevis på at AVK dannes under første gangs metabolisme av vinpocetin.

Andre kjente metabolitter er hydroksy-AVK, hydroksyvinpocetin, dihydroksy-AVK-glycinat og deres sulfat / glukuronidkonjugater. Vinpocetin i uendret form skilles ut i små mengder.

De viktigste eliminasjonsveiene er gjennom tarmen og av nyrene i et forhold på 2 til 3. VKA utskilles av nyrene ved enkel glomerulær filtrering, T _1/2 avhenger av dosen og administrasjonsveien for stoffet.

Ved lever- / nyresykdommer krever dosen ikke korreksjon, noe som skyldes mangel på kumulering. Comfort Cavinton kan foreskrives i lang tid.

Indikasjoner for bruk

• konsekvenser av posttraumatisk / hypertensiv encefalopati, vaskulær demens, iskemisk hjerneslag, vaskulær vertebrobasilar insuffisiens, cerebrovaskulær aterosklerose (nevrologi) - for symptomatisk behandling;
• kroniske vaskulære sykdommer i netthinnen og choroid (oftalmologi);
• Meniere sykdom, hørselshemming av perseptuell type, tinnitus (otologi).

Kontraindikasjoner

• hemorragisk hjerneslag i den akutte fasen;
• iskemisk hjertesykdom i alvorlig form;
• alvorlige arytmier;
• fenylketonuri;
• graviditet og amming;
• alder opp til 18 år;
• individuell intoleranse for komponentene som utgjør Cavinton.

Instruksjoner for bruk av Cavinton komfort: metode og dosering

Cavinton tas oralt, helst etter et måltid. Tablettene kan svelges hele med litt vann, eller suges ved å legges på tungen.

Doseringsregimen bestemmes av legen. Gjennomsnittlig daglig dose er 30 mg (3 ganger daglig, 1 tablett). Utviklingen av en terapeutisk effekt kan forventes etter ca. 7 dager fra starten av behandlingen.

Bivirkninger

Mulige bivirkninger (> 10% - veldig vanlig;> 1% og 0,1% og 0,01% og <0,1% - sjelden; <0,01%, inkludert isolerte meldinger - svært sjeldne):

• blod og lymfesystem: sjelden - trombocytopeni, leukopeni; veldig sjelden - erytrocyttagglutinasjon, anemi;
• immunsystem: svært sjelden - overfølsomhet;
• metabolisme og ernæring: sjelden - hyperkolesterolemi; sjelden - anoreksi, tap av appetitt, diabetes mellitus;
• psyke: sjelden - søvnforstyrrelser, søvnløshet, rastløshet, uro; veldig sjelden - depresjon, eufori;
• nervesystemet: sjelden - hodepine; sjelden - hukommelsestap, smakforstyrrelser, svimmelhet, hemiparese, dumhet, døsighet; veldig sjelden - spasmer, skjelving;
• sanseorganer: sjelden - svimmelhet; sjelden - ødem i optisk nervehode, hyper- og hypoacusia, ringer i ørene; veldig sjelden - konjunktival hyperemi;
• hjerte: sjelden - hjertebank, takykardi, angina pectoris, iskemi / hjerteinfarkt, bradykardi, ekstrasystoler; veldig sjelden - atrieflimmer, arytmi;
• kar: sjelden - arteriell hypotensjon; sjelden - arteriell hypertensjon, tromboflebitt, hetetokter; veldig sjelden - svingninger i blodtrykket;
• fordøyelsessystemet: sjelden - xerostomi, ubehag i magen, kvalme; sjelden - oppkast, forstoppelse, magesmerter, diaré, dyspepsi; svært sjelden - stomatitt, dysfagi;
• hud og subkutant vev: sjelden - utslett, urtikaria, overdreven svette, erytem, kløe; veldig sjelden - dermatitt;
• laboratorie / instrumentelle studier: sjelden - senking av blodtrykket; sjelden - en økning i blodtrykket, en økning i serumkonsentrasjonen av triglyserider i blodet, en endring i aktiviteten til leverenzymer, en reduksjon / økning i antall eosinofiler, depresjon av ST-segmentet på et elektrokardiogram (EKG); veldig sjelden - en økning i kroppsvekt, en reduksjon i antall erytrocytter, en økning / reduksjon i antall leukocytter, en reduksjon i trombintid;
• generelle lidelser: sjelden - tretthet, asteni, følelse av varme; veldig sjelden - hypotermi, ubehag i brystet.

Overdose

Informasjon om overdosering med Cavinton Comfort er begrenset.

Terapi: symptomatisk; tar aktivt kull, magesvask.

spesielle instruksjoner

Pasienter med forlenget QT-intervalsyndrom eller tar medisiner som forårsaker forlenget QT-intervall, krever periodisk EKG-overvåking.

Innflytelse på evnen til å kjøre biler og komplekse mekanismer

I tilfeller av forstyrrelser i nervesystemet i løpet av behandlingsperioden, bør pasientene være forsiktige når de kjører bil.

Påføring under graviditet og amming

I henhold til instruksjonene er ikke Cavinton foreskrevet for komfort under graviditet / amming.

Barndomsbruk

Utnevnelsen av Cavinton for komfort hos pasienter under 18 år er kontraindisert.

Narkotikahandel

Kombinasjonsbehandling med metyldopa forårsaket noen ganger en liten økning i den hypotensive effekten (pasientene må regelmessig overvåke blodtrykket).

Med kombinert bruk av Cavinton komfort med medisiner med sentral, antikoagulant og antiarytmisk virkning, må det utvises forsiktighet.

Analoger

Analoger av Cavinton komfort er: Cavinton, Korsavin, Bravinton, Vinpocetine, Cavinton Forte.

Vilkår for lagring

Oppbevares på et sted som er beskyttet mot lys ved temperaturer opp til 30 ° C. Oppbevares utilgjengelig for barn.

Holdbarhet er 2 år.

Vilkår for utlevering fra apotek

Reseptert på resept.

Anmeldelser om Cavinton comfort

Ifølge vurderinger er Cavinton Comfort et effektivt stoff. Lindrer hodepine og andre symptomer assosiert med cerebrovaskulære ulykker av forskjellig opprinnelse. Ulemper indikerer en bitter smak.

Pris for Cavinton-komfort på apotek

Den omtrentlige prisen for Cavinton comfort (30 eller 90 tabletter) er 287–306 eller 595–648 rubler.

Cavinton komfort: priser på nettapoteker

Legemiddelnavn Pris Apotek

Cavinton Comfort 10 mg dispergerbare tabletter 30 stk. 189 r Kjøpe

Cavinton Comfort 10 mg dispergerbare tabletter 90 stk. 382 r Kjøpe

Anna Kozlova Medisinsk journalist Om forfatteren

Utdanning: Rostov State Medical University, spesialitet "Allmennmedisin".

Informasjon om stoffet er generalisert, kun gitt for informasjonsformål og erstatter ikke de offisielle instruksjonene. Selvmedisinering er helsefarlig!