Mikroyodid 200 - Instruksjoner, Bruk Under Graviditet, Pris, Anmeldelser

2024 Forfatter: Rachel Wainwright | [email protected]. Sist endret: 2023-12-15 07:40

Microiodide 200

Mikroyodid 200: bruksanvisning og anmeldelser

1. 1. Slipp form og sammensetning
2. 2. Farmakologiske egenskaper
3. 3. Indikasjoner for bruk
4. 4. Kontraindikasjoner
5. 5. Metode for påføring og dosering
6. 6. Bivirkninger
7. 7. Overdosering
8. 8. Spesielle instruksjoner
9. 9. Påføring under graviditet og amming
10. 10. Bruk i barndommen
11. 11. Ved nedsatt nyrefunksjon
12. 12. Legemiddelinteraksjoner
13. 13. Analoger
14. 14. Vilkår og betingelser for lagring
15. 15. Vilkår for utlevering fra apotek
16. 16. Anmeldelser
17. 17. Pris på apotek

Latinsk navn: Microiodide 200

ATX-kode: H03CA

Aktiv ingrediens: kaliumjodid (kaliumjodid)

Produsent: JSC "Tatkhimfarmpreparaty" (Russland)

Beskrivelse og bildeoppdatering: 07.08.2019

Microiodide 200 er et medikament for forebygging og behandling av jodmangelforhold.

Slipp form og komposisjon

Legemidlet er tilgjengelig i form av tabletter: hvite, flatsylindriske, runde, med skillelinje og en avfasning (i blisterpakninger: 10 stk., I en pappeske 5 pakker; 25 stk., I en pappeske 2, 4, 6 eller 8 pakninger; hver pakke inneholder også instruksjoner for bruk av Microiodide 200).

1 tablett inneholder:

• virkestoff: kaliumjodid - 0,262 mg, som tilsvarer 0,2 mg jodid;
• hjelpekomponenter: sukrose, laktosemonohydrat, aerosil (kolloid silisiumdioksid), kalsiumstearat.

Farmakologiske egenskaper

Farmakodynamikk

Microiodide 200 er et jodpreparat som regulerer syntesen av tyroksin, skjoldbruskkjertelhormonet i skjoldbruskkjertelen. Den aktive ingrediensen i legemidlet er kaliumjodid, i tillegg til å fylle på jodmangel, har den en antithyroid, slimløsende, mucolytisk, radiobeskyttende, resorberbar, soppdrepende effekt.

Jod er et viktig spormineral som skjoldbruskkjertelen trenger for å fungere skikkelig. Jodioner, etter at jodider er kommet inn i epitelcellene i skjoldbruskkjertelen, blir oksidert under påvirkning av enzymet jodidperoksidase til elementært jod. Det resulterende jodet er innlemmet i tyrosinmolekylet, hvor en del av tyrosinradikalene jodiseres i tyroglobulin for å danne tyroniner, blant hvilke de viktigste er triiodotyronin (T3) og tyroksin (T4). Tyroniner med tyroglobulin danner et kompleks som avsettes i kolloidet i skjoldbruskkjertelen.

Inntaket av jod i kroppen i en fysiologisk mengde bidrar til å forhindre utvikling av endemisk struma forårsaket av jodmangel i mat. Å ta stoffet påvirker forholdet mellom T3 og T4, nivået av skjoldbruskstimulerende hormon, hos barn (inkludert nyfødte) - det normaliserer størrelsen på skjoldbruskkjertelen.

Farmakokinetikk

Etter å ha tatt Mikroyodide 200 inne, er det en rask og fullstendig absorpsjon av kaliumjodid i tynntarmen. Distribusjonen i det intracellulære rommet varer i 2 timer.

Konsentrasjonen av jod i vev i skjoldbruskkjertelen er mer enn 0,5 mg / g, i tillegg akkumuleres den i slimhinnen i mage, spytt og brystkjertler.

Overvinner aktivt den hematoplasiale barrieren, utskilt i morsmelk.

Det utskilles hovedsakelig gjennom nyrene: 80% av dosen - innen de første 48 timene, resten - innen 10-20 dager. Delvis kaliumjodid utskilles med sekreter av spytt, svette, bronkial og andre kjertler.

Indikasjoner for bruk

• behandling av diffus euthyroid goiter hos unge voksne pasienter og barn, inkludert nyfødte;
• forebygging av tilbakefall av struma etter operasjon for å fjerne den eller et behandlingsforløp for struma med skjoldbruskkjertelhormoner;
• forebygging av utvikling av endemisk struma, inkludert under graviditet.

Kontraindikasjoner

Absolutt:

• hypotyreose (unntatt når årsaken til forekomsten er en uttalt jodmangel);
• alvorlig tyrotoksikose;
• latent tyrotoksikose - for bruk av stoffet i en daglig dose over 0,15 mg;
• dermatitt herpetiformis;
• giftig adenom, nodulær struma - for bruk av stoffet i en daglig dose over 0,3 mg, bortsett fra preoperativ terapi for å blokkere skjoldbruskkjertelen;
• samtidig behandling med radioaktivt jod hos pasienter med eller mistenkt å ha skjoldbruskkjertelkreft;
• galaktoseintoleranse, laktasemangel, glukose-galaktose malabsorpsjonssyndrom;
• overfølsomhet overfor jod og medikamentkomponenter.

Microiodide 200 bør brukes med forsiktighet i tilfelle nedsatt nyrefunksjon.

Microiodide 200, bruksanvisning: metode og dosering

Tablettene tas oralt, etter måltider, med rikelig med væske.

Ved behandling av barn under tre år, må tabletten oppløses i 1 ss avkjølt kokt vann.

Dosen og varigheten av å ta Mikroyodide 200 bestemmes av den behandlende legen.

Den daglige dosen tas en gang.

Anbefalt daglig dose:

• forebygging av utvikling av endemisk struma: barn, inkludert nyfødte, - 0,1 mg; ungdommer og voksne - 0,1-0,2 mg; under graviditet og amming - 0,15-0,2 mg;
• forebygging av tilbakefall av struma etter fullført behandlingsforløp med hormonelle preparater i skjoldbruskkjertelen eller etter kirurgi for å fjerne den: 0,1–0,2 mg;
• behandling av euthyroid goiter: nyfødte, barn, ungdom - 0,1–0,2 mg; unge pasienter og voksne - 0,3-0,5 mg.

Påføringsperioden for Mikroyodide 200 for profylakse kan vare flere måneder eller til og med år, hvis det er indikert, livet ut. Behandlingsforløpet for struma hos nyfødte er i gjennomsnitt 0,5–1 måned, hos barn, ungdom og voksne - 6-12 måneder eller mer.

Bivirkninger

På bakgrunn av bruken av Mikroyodide 200 i anbefalte doser er det usannsynlig å utvikle uønskede effekter.

I sjeldne tilfeller kan allergiske reaksjoner forekomme i form av hudutslett, Quinckes ødem.

Overdose

Symptomer: På bakgrunn av langtidsbehandling i en daglig dose over 0,3 mg kan jodindusert hypertyreose utvikles, oftere hos eldre pasienter som lider av struma i lang tid, så vel som med nodulær struma eller giftig adenom. Ved kronisk overdose er utvikling av jodisme (overflødig jod i kroppen) mulig. De karakteristiske symptomene på jodisme er: metallisk smak i munnen, kviser, betennelse og ødem i slimhinnene (konjunktivitt, rhinitt, gastroenteritt, bronkitt), ødem i spyttkjertlene, dermatitt, nervøs irritabilitet, feber. Symptomer på akutt overdose inkluderer refleksoppkast, brun flekker av slimhinner, magesmerter, diaré (inkludert melena), i alvorlige tilfeller er dehydrering og sjokk mulig.

Behandling: i tilfelle kronisk overdose er seponering av Mikroyodide 200 nødvendig. Behandling av akutt overdose inkluderer øyeblikkelig magesvask, administrering av natriumtiosulfat, deretter utnevnelse av symptomatisk behandling, tiltak for å gjenopprette vann- og elektrolyttbalanse, anti-sjokkbehandling.

spesielle instruksjoner

Før du begynner å bruke kaliumjodid, er det nødvendig å foreta en passende undersøkelse for å utelukke en ondartet lesjon i skjoldbruskkjertelen, hypertyreose eller knutetoksisk struma.

Ved nedsatt nyrefunksjon øker inntak av Mikroyodide 200 risikoen for å utvikle hyperkalemi, og derfor bør behandling i denne kategorien av pasienter ledsages av periodisk overvåking av nivået av kalium i blodet.

Det bør tas i betraktning at på bakgrunn av bruken av stoffet i doser som overstiger 0,15 mg per dag, er overgangen til den latente formen av hypertyreose til manifest form mulig.

Innflytelse på evnen til å kjøre biler og komplekse mekanismer

I løpet av perioden med å ta Mikroyodide 200, svekkes ikke pasientenes evne til å kjøre bil og mekanismer.

Påføring under graviditet og amming

I perioden med svangerskap og amming øker behovet for jod. Indikasjoner for utnevnelsen av Mikroyodide 200 under graviditet og amming er tilfeller der inntaket av jod sammen med mat per dag er mindre enn 0,2 mg.

Det bør tas i betraktning at hvis de anbefalte dosene overskrides, kan stoffet forårsake utvikling av hypothyroidisme og struma i fosteret.

Barndomsbruk

Bruk av Mikroyodide 200 til barn, inkludert nyfødte, er indisert for kliniske indikasjoner innenfor det anbefalte doseringsområdet.

Med nedsatt nyrefunksjon

Microiodide 200 bør brukes med forsiktighet hos pasienter med nedsatt nyrefunksjon.

Narkotikahandel

I løpet av påføringsperioden av Mikroyodide 200, bør det tas hensyn til at kaliumtiocyanat og perklorat hemmer absorpsjonen av jod i skjoldbruskkjertelen. Skjoldbruskstimulerende hormon forbedrer absorpsjonen av jod i skjoldbruskkjertelen, stimulerer produksjonen av hormonene.

Ved samtidig behandling med antityreoidemedisiner er det en gjensidig svekkelse av effektene.

Risikoen for hyperkalemi øker ved samtidig bruk av legemidlet med angiotensinkonverterende enzymhemmere (inkludert lisinopril, kaptopril, enalapril), med en kombinasjon av høye doser jod og kaliumsparende diuretika.

Å ta litiumpreparater i kombinasjon med høye doser jod bidrar til forekomsten av struma og hypotyreose.

På bakgrunn av kaliumjodid reduseres opptaket av jodisotopene 1311 og 1231 av skjoldbruskkjertelen.

Analoger

Analoger av Mikroyodide 200 er: Mikroyodide 100, Kaliumjodid, Jodomarin 100, Jodomarin 200, 9 måneder Kaliumjodid, Jod Vitrum, Jod Vitrum for barn, Jodbalanse, Kaliumjodid Reneval.

Vilkår for lagring

Oppbevares utilgjengelig for barn.

Oppbevares ved temperaturer opp til 25 ° C, beskyttet mot fukt og lys.

Holdbarheten er 3 år.

Vilkår for utlevering fra apotek

Tilgjengelig uten resept.

Anmeldelser av Mikroyodid 200

Anmeldelser av Mikroyodid 200 er få, men de er positive. Pasienter rapporterer at regelmessig bruk av Mikroyodide 200, inkludert under graviditet, bidrar til å forhindre jodmangel og øke kroppens tone, spesielt om høsten og vinteren.

Pris for Microiodide 200 på apotek

Prisen på Microiodide 200 for en pakke som inneholder 50 tabletter, kan være fra 54 rubler, 100 tabletter - fra 121 rubler.

Maria Kulkes medisinsk journalist Om forfatteren

Utdannelse: Det første medisinske universitetet i Moskva oppkalt etter I. M. Sechenov, spesialitet "Allmennmedisin".

Informasjon om stoffet er generalisert, kun gitt for informasjonsformål og erstatter ikke de offisielle instruksjonene. Selvmedisinering er helsefarlig!