Meloxicam DS

2024 Forfatter: Rachel Wainwright | [email protected]. Sist endret: 2023-12-15 07:40

Meloxicam DS: bruksanvisning og anmeldelser

1. Slipp form og sammensetning
2. Farmakologiske egenskaper
3. Indikasjoner for bruk
4. Kontraindikasjoner
5. Metode for påføring og dosering
6. Bivirkninger
7. Overdosering
8. Spesielle instruksjoner
9. Påføring under graviditet og amming
10. Bruk i barndommen
11. Ved nedsatt nyrefunksjon
12. For brudd på leverfunksjonen
13. Bruk hos eldre
14. Legemiddelinteraksjoner
15. Analoger
16. Vilkår og betingelser for lagring
17. Vilkår for utlevering fra apotek
18. Anmeldelser
19. Pris på apotek

Latinsk navn: Meloxicam DS

ATX-kode: M01AC06

Aktiv ingrediens: meloksikam (meloksikam)

Produsenter: Mekophar Chemical-Pharmaceutical, Joint Stock Company (Vietnam); Zhangjiakou Kaivei Pharmaceutical Co. Ltd. (Zhangjiakou Kaiwei Pharmaceutical, Co. Ltd.) (Kina)

Beskrivelse og bildeoppdatering: 20.08.2020

Prisene på apotek: fra 60 rubler.

Kjøpe

Løsning for intramuskulær injeksjon Meloxicam DS

Meloxicam DS er et ikke-steroide antiinflammatorisk legemiddel (NSAID) med smertestillende og febernedsettende virkning.

Slipp form og komposisjon

Doseringsformer av Meloxicam DS:

tabletter: blekgul; dosering 7,5 mg - rund, på den ene siden med en konkav linje og gravering "7.5" på hver side av linjen, på den andre siden - gravert "^"; dosering 15 mg - sekskantet, på den ene siden konveks, gravert "15", på den andre siden - med en konkav linje (10 stk. i en blisterpakning, i en pappeske 1 eller 2 blisterpakninger; 20, 30 eller 50 stk. i en plastflaske med polyetylenlokk; i en pappeske 1 flaske);
løsning for intramuskulær (i / m) administrering: gjennomsiktig væske, gul med en grønn fargetone (1,5 ml i en glassampulle, 3 ampuller i en plastkonturert pall, 1 pall i en pappeske).

Hver pakke inneholder også instruksjoner for bruk av Meloxicam DS.

1 tablett inneholder:

virkestoff: meloksikam - 7,5 eller 15 mg;
tilleggskomponenter: maisstivelse, laktosemonohydrat, kroskarmellosenatrium, povidon, magnesiumstearat, krospovidon.

15 ml oppløsning (1 ampulle) inneholder:

virkestoff: meloksikam - 15 mg;
tilleggskomponenter: poloxamer 188, etanol, glycin, natriumhydroksid, natriumklorid, meglumin, vann til injeksjonsvæske.

Farmakologiske egenskaper

Farmakodynamikk

Meloxicam DS er et NSAID, hvis antiinflammatoriske effekt skyldes selektiv blokkering av aktiviteten til enzymet cyclooxygenase-2 (COX-2), som er ansvarlig for biosyntese av prostaglandiner (Pg) i området av den inflammatoriske prosessen. Samtidig har stoffet liten effekt på cyklooksygenase-1 (COX-1), som spiller en viktig rolle i produksjonen av Pg, som deltar i reguleringen av blodstrømmen i nyrene og beskytter slimhinnen i mage-tarmkanalen (GIT).

Farmakokinetikk

Den relative biotilgjengeligheten av meloksikam når det administreres intramuskulært, er nesten 100%. Etter en i / m-injeksjon i en dose på 5 mg, oppnås den maksimale konsentrasjonen (C _max) av meloksikam i blodplasmaet innen ca. 60 minutter og er lik 1,62 μg / ml.

Etter oral administrering absorberes det aktive stoffet aktivt fra mage-tarmkanalen, noe som bekreftes av dets høye absolutte biotilgjengelighet - 90%. Som et resultat av en enkelt oral administrering av meloksikam oppnås C _max i plasma innen 5-6 timer. Samtidig administrering av Meloksikam DS med mat og uorganiske syrenøytraliserende midler påvirker ikke absorpsjonen.

Når det tas oralt og intravenøst, meloksikam i doser på 7,5-15 mg, er plasmanivået av innholdet proporsjonalt med dosene. På bakgrunn av kursopptak registreres den faste farmakokinetikken i løpet av 3-5 dager. Etter oral administrering av legemidlet 1 gang / dag i en dose på 7,5 mg, er forskjellen mellom minimumskonsentrasjon (C _min) og C _max 0,4-1 μg / ml, og etter inntak i en dose på 15 mg - 0,8-2 μg / ml (henholdsvis Cmin- og Cmax-verdiene er indikert i likevektstilstanden for farmakokinetikken), samtidig ble verdier utenfor dette området notert. I perioden med steady state observeres C _{max for} meloksikam i plasma 5-6 timer etter oral administrering.

Når legemidlet brukes i mer enn 1 år, er konsentrasjonene de samme som de som ble observert etter den første nådde steady-state konsentrasjonen (_Css).

Meloksikam binder seg til plasmaproteiner (hovedsakelig albumin) med 99%. Den overvinner histohematogene barrierer, inkludert påvist i synovialvæske, der innholdet er omtrent 50% av plasmanivået. Distribusjonsvolumet (V _d) er lav, med intramuskulær administrasjon det er ca. 11 liter, med orale multiple doser (i doser på 7,5 til 15 mg) - omtrent 16 liter, med en variasjonskoeffisient på 30-40% og 11-32%, henholdsvis.

Meloksikam blir nesten fullstendig biotransformert i leveren, noe som resulterer i dannelsen av 4 farmakologisk inaktive derivater. Hovedmetabolitten (60% av den administrerte dosen) er 5'-karboksymeloksikam, dannet ved oksidasjon av den mellomliggende metabolitten 5'-hydroksymetylmeloksikam, som også skilles ut, men i en mindre mengde (9% av administrert dose). I løpet av in vitro-studier har det blitt demonstrert at en viktig rolle i denne metabolske transformasjonen spilles av CYP2C9-isoenzymet, så vel som en mindre signifikant rolle av CYP3A4-isoenzymet. For dannelsen av to andre metabolitter, som utgjør 16 og 4% av den brukte dosen av medikamentet, er enzymet peroksidase ansvarlig, hvis aktivitet antagelig varierer individuelt.

Legemidlet utskilles hovedsakelig i form av metabolitter like gjennom tarmene og nyrene. I uendret form skilles ikke mer enn 5% av den daglige dosen ut med avføring, i urinen oppdages stoffet i uendret form bare i spormengder. Når det gis intramuskulært, er gjennomsnittlig halveringstid (T _1/2) 20 timer, og plasmaclearance er 8 ml / min. Når det tas oralt, er T _1/2 13-25 timer, og plasmaclearance etter en gangs bruk er omtrent 7-12 ml / min.

Indikasjoner for bruk

Meloxicam DS anbefales for symptomatisk behandling av følgende sykdommer:

leddgikt;
slitasjegikt, for tabletter - inkludert degenerative lesjoner i leddene, artrose, inkludert med en smertekomponent;
ankyloserende spondylitt (ankyloserende spondylitt).

Bruk av stoffet gjør det mulig å redusere inflammatorisk prosess og smertesyndrom på tidspunktet for påføring, og påvirker ikke utviklingen av den underliggende sykdommen.

Kontraindikasjoner

Absolutt:

dekompensert hjertesvikt, for piller - alvorlig;
perioden etter operasjonen av koronar bypass grafting;
cerebrovaskulær eller annen blødning - for løsning;
aktiv gastrointestinal blødning, en diagnostisert sykdom i blodkoagulasjonssystemet, nylig cerebrovaskulær blødning - for tabletter;
periode med forverring av inflammatoriske tarmsykdommer, inkludert Crohns sykdom og ulcerøs kolitt;
erosive og ulcerative defekter i mageslimhinnen og sår i tolvfingertarmen, for tabletter - i den akutte fasen eller nylig overført, inkludert perforering av mage og tolvfingertarm 12;
alvorlig nyresvikt hos pasienter som ikke får dialysebehandling med kreatininclearance (CC) <30 ml / min; progressiv nyresykdom, inkludert påvist hyperkalemi;
aktiv leversykdom eller alvorlig nedsatt leverfunksjon
delvis eller fullstendig kombinasjon av bronkialastma, tilbakevendende polypøs rhinosinusitt og intoleranse mot acetylsalisylsyre og andre NSAIDs, inkludert COX-2-hemmere (inkludert indikasjoner i historien);
glukose-galaktose malabsorpsjon eller laktasemangel, sjelden arvelig galaktoseintoleranse - for tabletter;
alder opptil 18 år - for løsning og opptil 12 år - for tabletter;
graviditet og ammingsperioden;
overfølsomhet overfor noen av komponentene i Meloxicam DS.

Relativt (det anbefales å bruke stoffet med forsiktighet):

iskemisk hjertesykdom (CHD), kronisk hjertesvikt (CHF);
cerebrovaskulære sykdommer;
perifere arterielle lesjoner;
tilstedeværelse av Helicobacter pylori-infeksjon; indikasjoner i historien om utvikling av ulcerøse lesjoner i mage-tarmkanalen, i tillegg til tabletter - indikasjoner i historien om leversykdom;
diabetes;
dyslipidemia / hyperlipidemia;
moderat nyresvikt (CC 30-60 ml / min);
alvorlige somatiske sykdommer;
eldre alder;
hyppig alkoholforbruk, røyking;
langvarig behandling med NSAIDs;
kombinasjonsbehandling med følgende legemidler: blodplater (klopidogrel, acetylsalisylsyre), orale glukokortikosteroider (GCS) (prednisolon), antikoagulantia (warfarin), selektive serotoninreopptakshemmere (SSRI) (sertralin, paroksetin, citaloprametin.

For å redusere risikoen for bivirkninger fra mage-tarmkanalen, er det nødvendig å bruke Meloxicam DS i den laveste effektive dosen for kortest mulig løpet.

Meloxicam DSV, bruksanvisning: metode og dosering

Løsning for i / m-administrasjon

Meloxicam DS-oppløsning skal injiseres dypt i / m, intravenøs administrering skal ikke utføres.

Legemidlet administreres 1 gang / dag ved 7,5 mg (½ ampulle) eller 15 mg (1 ampulle), ved å velge dose med tanke på alvorlighetsgraden av betennelsen og intensiteten av smertesyndromet. Maksimal daglig dose bør ikke overstige 15 mg.

Parenteral bruk av Meloxicam DS i form av en løsning for intravenøs administrering er bare indikert i løpet av de første 2-3 dagene av behandlingen; i fremtiden må pasienten overføres til oral form (tabletter).

Når du bruker forskjellige doseringsformer av meloksikam, bør den totale daglige dosen ikke overstige 15 mg.

Piller

Meloxicam DS tabletter tas oralt sammen med måltider 1 gang / dag med tilstrekkelig mengde væske.

Anbefalte daglige doser:

slitasjegikt: 7,5 mg hver, hvis den terapeutiske effekten er utilstrekkelig, kan dosen økes til 15 mg;
leddgikt; ankyloserende spondylitt: 15 mg hver, avhengig av den observerte effekten, kan dosen reduseres til 7,5 mg.

Maksimal daglig dose er 15 mg. Hos ungdommer 12-18 år er den maksimale dosen satt til en hastighet på 0,25 mg / kg / dag, men ikke mer enn 15 mg / dag.

Bivirkninger

Bruk av Meloxicam DS kan forårsake utvikling av følgende bivirkninger fra systemers og organers side:

immunsystem: sjelden (for tabletter) - andre øyeblikkelige overfølsomhetsreaksjoner; med ukjent frekvens - anafylaktoide / anafylaktiske reaksjoner, for tabletter - anafylaktisk sjokk;
blod og lymfesystem: sjelden - anemi; sjelden - en endring i antall blodceller, inkludert en endring i leukocyttformelen; leukopeni, trombocytopeni; ekstremt sjelden (for tabletter) - agranulocytose;
nervesystemet: ofte - hodepine; sjelden - døsighet, svimmelhet;
psykiske lidelser: ofte - humørsvingninger; sjelden - emosjonell labilitet; med en ukjent frekvens - desorientering, forvirring;
Mage-tarmkanalen: ofte - dyspepsi, magesmerter, kvalme, oppkast, diaré; sjelden - flatulens, forstoppelse, raping, stomatitt, gastritt, blødning fra mage-tarmkanalen (inkludert skjult); sjelden - kolitt, spiserør, gastroduodenalsår; ekstremt sjelden - perforering av fordøyelseskanalen;
lever og galleveier: sjelden - forbigående økning i aktiviteten til levertransaminaser eller bilirubininnhold (hvis disse endringene er signifikante eller ikke svekkes over tid, er det nødvendig å slutte å ta Meloxicam DS); ekstremt sjelden - hepatitt;
luftveier, bryst og mediastinumorganer: sjelden - bronkialastma (hvis du er allergisk mot andre NSAIDs eller acetylsalisylsyre), bronkospasme;
hud og subkutant vev: sjelden - hudutslett, kløe, angioødem; sjelden - urtikaria, giftig epidermal nekrolyse, Stevens-Johnson syndrom; ekstremt sjelden - erythema multiforme, bulløs dermatitt (forekomsten av slike reaksjoner er hovedsakelig notert i løpet av kursets første måned, med utvikling av de første tegn på hudutslett eller endringer i slimhinnene, du må konsultere en lege); med en uspesifisert frekvens - lysfølsomhet;
kardiovaskulær system: sjelden - blodstrøm til ansiktet, økt blodtrykk (BP); sjelden - hjertebank
urinveiene: økt serumurea i blodet og / eller hyperkreatininemi; for tabletter - urinveisforstyrrelser, inkludert akutt urinretensjon; ekstremt sjelden - akutt nyresvikt;
sanseorganer: sjelden - svimmelhet; sjelden - synshemming, inkludert tåkesyn, konjunktivitt, tinnitus;
kjønnsorganer og brystkjertler (for tabletter): sjelden - sen eggløsning; med en ukjent frekvens - infertilitet hos kvinner;
andre: ofte - ødem, inkludert ødem i underekstremitetene;
lokale reaksjoner: ofte - hevelse på injeksjonsstedet; sjelden - ømhet på injeksjonsstedet.

Et sår eller perforering i mage-tarmkanalen, eller gastrointestinal blødning, som oppstod under behandling med Meloxicam DS, kan være dødelig.

Samtidig bruk av Meloxicam DS og medikamenter som senker benmargen (inkludert metotreksat) kan forårsake cytopeni. Det er rapportert om isolerte tilfeller av agranulocytose i kombinert behandling med meloksikam og andre myelotoksiske midler.

Når du utfører medikamentell behandling, så vel som når du bruker andre NSAIDs, kan man ikke utelukke muligheten for å utvikle glomerulonefritt, interstitiell nefritt, nyre-medullær nekrose, proteinuri, hematuri og nefrotisk syndrom.

Overdose

De viktigste symptomene på overdosering av meloksikam kan omfatte kvalme, oppkast, nedsatt bevissthet, gastrointestinal blødning, epigastrisk smerte, leversvikt, akutt nyresvikt, redusert blodtrykk, asystol, respirasjonsstans.

Den spesifikke motgiften er ukjent, med etablert rus utføres symptomatisk behandling. Ved oral administrering av legemidlet innen 1 time etter mottak av overdreven dose, anbefales gastrisk skylning og inntak av aktivt kull. Ifølge forskningsdata sikrer kolestyramin, ved å binde meloksikam i mage-tarmkanalen, raskere utskillelse.

Siden Meloxicam DS er preget av en høy grad av binding til blodproteiner, er alkalisering av urin, tvungen diurese og hemodialyse ineffektiv.

spesielle instruksjoner

Hvis det er en historie med ulcerative lesjoner i magesekken eller sår i tolvfingertarmen, samt ved samtidig antikoagulantbehandling, er det nødvendig med spesiell forsiktighet i løpet av bruken av Meloxicam DS på grunn av forverringen av risikoen for å utvikle erosive og ulcerative gastrointestinale patologier.

Sår, gastrointestinale perforasjoner eller gastrointestinale blødninger (inkludert alvorlige) kan når som helst oppstå under NSAID-behandling, uavhengig av fravær eller tilstedeværelse av symptomer eller tidligere alvorlige gastrointestinale lesjoner. De alvorligste konsekvensene av disse bivirkningene observeres hovedsakelig hos eldre pasienter.

Under behandling med NSAIDs ble tilfeller med økt risiko for alvorlig kardiovaskulær trombose, anginaanfall, hjerteinfarkt, med mulig dødelig utfall etablert. Denne trusselen øker på bakgrunn av langvarig bruk av NSAID, så vel som med en historie med disse sykdommene eller en predisposisjon for deres utvikling.

Meloxicam DS hemmer, i likhet med andre NSAID-er, produksjonen av Pg i nyrene, som er involvert i å opprettholde nyreperfusjon. I tilfelle redusert nyreblodstrøm eller redusert volum sirkulerende blod, kan bruk av legemidlet bidra til dekompensering av latent nyresvikt. Som regel, etter seponering av stoffet, blir nyrefunksjonen gjenopprettet til sitt opprinnelige nivå. Trusselen om denne reaksjonen forverres hos eldre hos pasienter med CHF, dehydrering, levercirrhose, nyreskade eller nefrotisk syndrom, etter alvorlige kirurgiske inngrep som forårsaker hypovolemi, samt med samtidig behandling med diuretika, angiotensin II-reseptorantagonister, ACE-hemmere. Hos pasienter fra denne risikogruppen bør nyreaktivitet og diurese overvåkes i begynnelsen av behandlingen.

NSAIDs, inkludert Meloxicam DS, kan maskere manifestasjoner av smittsomme sykdommer.

Innflytelse på evnen til å kjøre biler og komplekse mekanismer

På grunn av det faktum at uønskede effekter som hodepine, døsighet og svimmelhet kan forekomme i løpet av behandlingsperioden, bør man avstå fra å kjøre potensielt farlige og komplekse mekanismer, inkludert kjøretøy.

Påføring under graviditet og amming

Behandling med Meloxicam DS under graviditet og amming (NSAIDs skilles ut i morsmelk) er kontraindisert.

Siden stoffet undertrykker produksjonen av COX / Pg, kan det også påvirke fruktbarheten, og det anbefales derfor ikke til bruk hos kvinner som planlegger graviditet. Meloksikam kan føre til forsinkelse av eggløsningen, derfor er pasienter med nedsatt evne til å bli gravid eller undersøkt for infertilitet kontraindisert ved utnevnelsen av Meloxicam DS.

Barndomsbruk

Legemidlet i form av tabletter er kontraindisert for behandling av barn under 12 år. Injeksjoner av Meloxicam DS-oppløsning er forbudt for barn og ungdom under 18 år.

Med nedsatt nyrefunksjon

Tilstedeværelsen av mild eller moderat nyresvikt påvirker ikke farmakokinetikken til legemidlet signifikant. Pasienter med moderat nedsatt nyrefunksjon har en signifikant høyere eliminasjonsrate for meloksikam. I sluttstadiet nyresvikt, binding av medikamentet til plasmaproteiner blir verre på grunn av en økning i V- _d, kan høyere konsentrasjoner av fri meloksikam forekomme.

Ved alvorlig nyresvikt (CC <30 ml / min), er pasienter som ikke er i dialyse eller har progressiv nyresykdom, inkludert med bekreftet hyperkalemi, kontraindisert.

For pasienter med alvorlig nyresvikt som gjennomgår hemodialysebehandling, kreves Meloxicam DS i en dose som ikke overstiger 7,5 mg. Hos pasienter med moderat funksjonsnedsettelse av nyrene (CC> 30 ml / min) med oral administrering av legemidlet, er dosejustering ikke nødvendig. Ved intravenøs injeksjon skal meloksikam brukes i en dose på ikke mer enn 7,5 mg.

For brudd på leverfunksjonen

Tilstedeværelsen av leversvikt fører ikke til endringer i farmakokinetikken til meloksikam.

Hos pasienter med aktiv leversykdom eller alvorlig leversvikt, er medisinering kontraindisert. Med små eller moderate funksjonsforstyrrelser i leveren, er det ikke nødvendig med en reduksjon av stoffet.

Bruk hos eldre

Eldre pasienter anbefales å bruke Meloxicam DS i en innledende daglig dose på 7,5 mg.

Narkotikahandel

andre NSAIDs (inkludert acetylsalisylsyre), GCS: trusselen om erosive og ulcerative defekter og blødning fra mage-tarmkanalen øker som et resultat av synergistisk virkning (undertrykkelse av Pg-produksjon); denne kombinasjonen anbefales ikke;
angiotensin II-reseptorantagonister, ACE-hemmere: effekten av redusert glomerulær filtrering øker, noe som kan bidra til forekomsten av akutt nyresvikt, spesielt hos pasienter med nedsatt nyrefunksjon;
SSRI: øker sannsynligheten for gastrointestinal blødning;
blodplater (klopidogrel, acetylsalisylsyre), antikoagulantia (warfarin, tiklopidin, heparin), fibrinolytiske midler (fibrinolysin, streptokinase): blødningsrisikoen forverres på grunn av hemning av blodplatefunksjonen; periodisk overvåking av blodproppsindikatorer er nødvendig;
antihypertensive medikamenter [β-blokkere, vasodilatatorer, diuretika, angiotensinkonverterende enzym (ACE) -hemmere]: effekten av antihypertensiva er svekket på grunn av inhibering av produksjonen av Pg, og viser vasodilaterende egenskaper;
diuretika: trusselen om vann, kalium og natriumretensjon i kroppen forverres, så vel som utseendet på akutt nyresvikt i tilfelle dehydrering av pasienter; hos predisponerte pasienter er en forverring av arteriell hypertensjon eller tegn på hjertesvikt mulig; på bakgrunn av denne kombinasjonen er det nødvendig å sikre tilstrekkelig hydrering, og før begynnelsen av felles administrering, for å undersøke nyrefunksjonen;
cyklosporin: økt nefrotoksisitet av dette stoffet på grunn av den hemmende effekten på produksjonen av Pg; det er nødvendig å overvåke nyrearbeidet, spesielt hos eldre;
pemetrexed: trusselen om myelosuppresjon og utseendet av bivirkninger fra mage-tarmkanalen forverres; Hvis det er nødvendig å bruke dette stoffet 5 dager før inntaket av pasienter med CC 45-79 ml / min, bør bruken av meloksikam avbrytes og deretter gjenopptas tidligst 2 dager etter slutten av pemetrexed inntak; når CC er <45 ml / min, anbefales ikke denne kombinasjonen;
metotreksat: den hematologiske toksisiteten til dette stoffet øker (risikoen for anemi og leukopeni) på grunn av en reduksjon i tubulær sekresjon og en økning i plasmakonsentrasjonen, anbefales ikke samtidig administrering av Meloxicam DS med metotreksat i en dose over 15 mg per uke; med samtidig bruk av meloksikam og metotreksat i lave doser, er det nødvendig å overvåke blodtellingen og nyrefunksjonen (spesielt ved nyresvikt);
litiumpreparater: risikoen for en økning i deres toksiske effekt forverres på grunn av en reduksjon i nyreutskillelsen; det er nødvendig å kontrollere plasmainnholdet i litium i blodet gjennom hele kombinasjonsbehandlingen;
probenecid: det er nødvendig å ta hensyn til sannsynligheten for farmakokinetisk interaksjon;
antacida, cimetidin, furosemid, digoksin: ingen signifikant farmakokinetisk interaksjon er observert;
hypoglykemiske midler for oral administrering (sulfonylureaderivater, nateglinid): en økning i nivået av konsentrasjon i blodet av meloksikam og disse legemidlene kan registreres; på grunn av mulig forekomst av hypoglykemi, er det nødvendig å nøye overvåke konsentrasjonen av glukose i blodet;
intrauterine prevensjonsmidler: deres effektivitet kan reduseres.

Analoger

Meloxicam DS-analoger er Meloxicam, Amelotex, Movalis, Artrozan, B-ksikam, GenITRON, Mataren, Lieberum, Medsikam, Melbek, etc.

Vilkår for lagring

Oppbevares på et sted utilgjengelig for barn, beskyttet mot fukt og lys, ved en temperatur som ikke overstiger 25 ° C.

Holdbarheten til begge doseringsformene av Meloxicam DS er 3 år.

Vilkår for utlevering fra apotek

Reseptert på resept.

Anmeldelser om Meloxicam DS

Anmeldelser av Meloxicam DS er tvetydige. Mange pasienter tror at med intramuskulære injeksjoner av legemidlet (det er ingen anmeldelser av den orale formen), hjelper det med symptomatisk behandling av slitasjegikt, leddgikt, artrose, osteokondrose i cervikal og thorax ryggrad, spondylitt, og lindrer også smerter i ledd og muskler. Vanligvis bemerkes en signifikant forbedring av tilstanden etter administrering av en løsning som består av tre injeksjoner. Meloxicam DS-injeksjoner lindrer effektivt smerte, betennelse og stivhet i bevegelser, og samtidig er stoffet billigere enn mange analoger.

Samtidig er det mange klager igjen over de mange uønskede effektene av stoffet, spesielt fra mage-tarmkanalen. Noen pasienter var misfornøyde med den smertestillende effekten av Meloxicam DS, fordi de etter behandlingen ikke følte noen lindring av symptomene.

Pris for Meloxicam DS på apotek

Prisen på Meloxicam DS, i form av en løsning for i / m-administrering (10 mg / ml), kan variere fra 60 til 120 rubler. per pakke som inneholder 3 ampuller à 1,5 ml. Prisen på tablettene er ukjent, siden denne doseringsformen av stoffet for øyeblikket ikke er tilgjengelig i apoteknettverket.

Meloxicam DS: priser på nettapoteker

Legemiddelnavn

Pris

Apotek

Meloxicam DS 10 mg / ml oppløsning for intramuskulær administrering 1,5 ml 3 stk.

RUB 60

Kjøpe

Meloxicam DS-løsning for intramuskulær injeksjon. 10 mg / ml 1,5 ml 3 stk.

99 RUB

Kjøpe

Anna Kozlova Medisinsk journalist Om forfatteren

Utdanning: Rostov State Medical University, spesialitet "Allmennmedisin".

Informasjon om stoffet er generalisert, kun gitt for informasjonsformål og erstatter ikke de offisielle instruksjonene. Selvmedisinering er helsefarlig!