Medomeksi
Medomeksi: bruksanvisning og anmeldelser
- 1. Slipp form og sammensetning
- 2. Farmakologiske egenskaper
- 3. Indikasjoner for bruk
- 4. Kontraindikasjoner
- 5. Metode for påføring og dosering
- 6. Bivirkninger
- 7. Overdosering
- 8. Spesielle instruksjoner
- 9. Påføring under graviditet og amming
- 10. Bruk i barndommen
- 11. Ved nedsatt nyrefunksjon
- 12. For brudd på leverfunksjonen
- 13. Legemiddelinteraksjoner
- 14. Analoger
- 15. Vilkår og betingelser for lagring
- 16. Vilkår for utlevering fra apotek
- 17. Anmeldelser
- 18. Pris på apotek
Latinsk navn: Medomexi
ATX-kode: N07XX
Aktiv ingrediens: etylmetylhydroksypyridinsuccinat (etylmetylhydroksypyridinsuccinat)
Produsent: PJSC "Biochemist" (Russland), FSUE "Moscow Endocrine Plant" (Russland), LLC "Ozon" (Russland)
Beskrivelse og bildeoppdatering: 21.11.2018
Prisene på apotek: fra 109 rubler.
Kjøpe
Medomeksi er et antioksidantmedisin.
Slipp form og komposisjon
Doseringsformer av Medomeksi:
- filmdrasjerte tabletter: nesten hvite eller hvite, bikonvekse, sylindriske, uten skillelinjer. Kjernen er hvit med en kremfarget nyanse eller hvit (10 eller 30 stk. i blisterpakninger, i en pappeske 1, 2, 3, 4, 5 eller 10 pakker; 10, 20, 30, 40, 50 eller 100 stk. I polymerbeholdere, i en pappeske 1 beholder);
- løsning for intravenøs (i / v) og intramuskulær (i / m) administrering: klar væske, fargeløs eller gulaktig (2 ml eller 5 ml i glassampuller, 5 ampuller i blisterpakninger, i en pappeske 1, 2, 20, 50 eller 100 pakker).
1 tablett inneholder:
- virkestoff: etylmetylhydroksypyridinsuccinat - 125 mg;
- hjelpekomponenter: mikrokrystallinsk cellulose, melkesukker (laktosemonohydrat), potetstivelse, povidon (polyvinylpyrrolidon), magnesiumstearat, kroskarmellosenatrium;
- sammensetningen av filmskallet: makrogol, hypromellose, titandioksid.
1 ml oppløsning inneholder:
- virkestoff: etylmetylhydroksypyridinsuccinat - 50 mg;
- hjelpekomponenter: natriummetabisulfitt (natriumdisulfitt), vann til injeksjonsvæske.
Farmakologiske egenskaper
Farmakodynamikk
Medomeksi er et antioksidantmedisin som forbedrer metabolismen i hjernevev, blodtilførselen, reologiske egenskaper og blodmikrosirkulasjon, og reduserer blodplateaggregering. Etylmetylhydroksypyridinsuccinat har egenskapen til å stabilisere membranstrukturene til blodplater og erytrocytter. Den hypolipidemiske effekten reduserer konsentrasjonen av lipoproteiner med lav tetthet og totalt kolesterol i blodet.
I tillegg til antioksidantmedikamentet, har det en membranbeskyttende effekt. Det hemmer lipidperoksidasjon, stabiliserer membranene i blodceller, øker aktiviteten til enzymet superoksyddismutase og forholdet mellom lipider og proteiner i cellemembranen. Øker blodstrømmen og reduserer viskositeten. Medomeksi er i stand til å modulere aktiviteten til membranbundne enzymer (adenylatsyklase, kalsiumuavhengig fosfodiesterase, acetylkolinesterase), reseptorkomplekser [GABA (gamma-aminosmørsyre), benzodiazepin, acetylkolin], og øker deres evne til å binde seg til ligander. Forbedrer synaptisk overføring, er aktiv for å opprettholde den strukturelle og funksjonelle organisasjonen av biomembraner og transport av nevrotransmittere. Fremmer en økning i innholdet av dopamin i hjernen. Under forhold med hypoksi forbedrer den kompenserende aktivering av aerob glykolyse, forårsaker en reduksjon i graden av inhibering av oksidative prosesser i Krebs-syklusen, øker innholdet av kreatinfosfat og ATP (adenosintrifosforsyre), aktiverer mitokondriens energisyntetiserende funksjoner og stabiliserer cellemembraner.
Den farmakologiske aktiviteten til Medomeksi gjør det mulig å øke kroppens motstand mot stress, gi angstdempende virkning, som ikke er ledsaget av døsighet og muskelavslappende effekt, forbedre hukommelse, konsentrasjon av oppmerksomhet og mental aktivitet, forenkle læring. Legemidlet har en antikonvulsiv effekt, har antioksidant og antihypoksiske egenskaper, forbedrer ytelsen, svekker den toksiske effekten av alkohol.
Farmakokinetikk
Når det tas oralt, absorberes Medomeksi raskt, halvabsorpsjonsperioden varer omtrent 1 time.
Uavhengig av doseringsformen av legemidlet etylmetylhydroksypyridin, distribueres suksinat raskt i vev og organer. Den maksimale konsentrasjonen (C max) av legemidlet i blodplasmaet oppnås når du tar tabletter etter 0,5 timer og er 0,05–0,1 μg / ml, med i / m-administrering tilsvarer nivået 2,5–4 μg / ml etter 0, 3–0,58 timer etter administrering av 400–500 mg Medomeksi-oppløsning.
I leveren metaboliseres etylmetylhydroksypyridinsuccinat ved glukuronidering med dannelse av metabolitter: 3-hydroksypyridinfosfat (dannet i leveren og med deltakelse av alkalisk fosfatase nedbrytes til 3-hydroksypyridin og fosforsyre), to glukuronkonjugater, en farmakologisk aktiv metabolitt i store mengder, som er funnet 1-2 dager etter bruk av stoffet, og en metabolitt som skilles ut i store mengder i urinen.
Når du tar tabletter, er halveringstiden (T 1/2) av det aktive stoffet ca. 5 timer.
Ved intramuskulær injeksjon er T 1/2 og den gjennomsnittlige retensjonstiden for legemidlet i kroppen 0,7-1,3 timer.
Innen 12 timer skilles 50% av dosen raskt ut gjennom nyrene i form av metabolitter, 0,3% uendret. Den mest intense eliminasjonen av stoffet skjer i løpet av de første fire timene etter inntak. Indikatorer for metabolitter og uendret etylmetylhydroksypyridinsuccinat i urinen har individuell variasjon.
Indikasjoner for bruk
- vegetativ vaskulær dystoni;
- nevroslignende og nevrotiske tilstander, ledsaget av angstlidelser;
- encefalopati;
- mild form for kognitiv svekkelse av aterosklerotisk (vaskulær) genese;
- kompleks terapi av akutte sykdommer i hjerne sirkulasjon av iskemisk type;
- abstinenssyndrom med overvekt av vegetative-vaskulære og nevroslignende lidelser i alkoholisme;
- akutt rus forårsaket av å ta antipsykotiske legemidler (i oral form - som en del av kombinasjonsbehandling).
I tillegg til Medomeksi-løsning:
- aldersrelatert nedgang i kognitive funksjoner (forstyrrelser i konsentrasjon, hukommelse, orientering) hos eldre pasienter;
- asteniske forhold forårsaket av eksponering for ekstreme faktorer (stress-situasjon).
Kontraindikasjoner
- akutt leversvikt;
- akutt nyresvikt;
- barndom;
- periode med graviditet;
- amming;
- individuell intoleranse mot komponentene i Medomeksi.
I tillegg er bruken av tabletter kontraindisert mot laktoseintoleranse, laktasemangel, glukose-galaktosemalabsorpsjonssyndrom.
Det anbefales å bruke Medomeksi-oppløsningen med forsiktighet hvis det er en historie med allergiske sykdommer.
Instruksjoner for bruk av Medomeksi: metode og dosering
Filmdrasjerte tabletter
Medomeksi tabletter tas oralt.
Anbefalt dosering: startdose - 1–2 stk. (125-250 mg) 1-2 ganger daglig. For å oppnå ønsket terapeutisk effekt vises en gradvis doseøkning (125–250 mg 3 ganger daglig). Maksimal daglig dose er 6 stk. (750 mg). Varigheten av behandlingsforløpet er 14–42 dager.
Som en del av den komplekse behandlingen av abstinenssymptomer, anbefales det å bruke 250-500 mg 3 ganger daglig. Å ta Medomeksi stoppes gradvis, og reduserer den daglige dosen i 2-3 dager.
Løsning for i / v og i / m administrasjon
Medomeksi-oppløsningen brukes av i / m og jet eller drypp i / v-administrering.
Ved forskrivning av legemidlet intravenøst, bør injeksjonsprosedyren fortsette i minst 5-7 minutter. Drypphastigheten bør være 40-60 dråper per minutt. For å tilberede infusjonsløsningen, bruk en 0,9% natriumkloridoppløsning.
Dosen bør velges individuelt, med tanke på de kliniske indikasjonene og pasientens tilstand.
Det anbefales å starte behandlingen med en dose på 50-100 mg 1-3 ganger daglig. Med god toleranse økes dosen gradvis til terapeutisk effektiv. Maksimal daglig dose er 800 mg.
Anbefalt dosering av Medomeksi:
- vegetativ-vaskulær dystoni, astenisk, nevrotisk og nevroslignende tilstander: intramuskulært i en dose på 50-400 mg per dag i 14 dager;
- dyscirculatorisk encefalopati i dekompensasjonsfasen: 100 mg 2-3 ganger daglig i 14 dager intravenøs strøm eller drypp, de neste 14 dagene - intramuskulært;
- forebygging av sirkulatorisk encefalopati: i / m, 100 mg 2 ganger daglig i 10-14 dager;
- mild kognitiv svikt, aldersrelatert nedgang i kognitive funksjoner, angstlidelser: i / m, 100–300 mg per dag i 14–30 dager;
- akutte sykdommer i hjerne sirkulasjon (som en del av kompleks terapi): intravenøst drypp på 200-300 mg en gang daglig de første 2-4 dagene, deretter 100 mg intramuskulært 3 ganger daglig. Kursets varighet - 10-14 dager;
- abstinenssyndrom: i / m, 100-200 mg 2-3 ganger daglig eller i / v drypp, 100-200 mg 1-2 ganger daglig. Varigheten av kurset er 5–7 dager;
- akutt rus med antipsykotiske legemidler: intravenøs strøm eller drypp i en daglig dose på 50-300 mg. Behandlingsforløpet er 7-14 dager.
Bivirkninger
Filmdrasjerte tabletter
- fra fordøyelsessystemet: diaré, tørrhet i munnslimhinnen, kvalme;
- andre: døsighet, allergiske reaksjoner.
Løsning for i / v og i / m administrasjon
- fra fordøyelsessystemet: med langvarig behandling - flatulens, kvalme;
- fra sentralnervesystemet: døsighet, søvnforstyrrelser;
- andre: på bakgrunn av intravenøs injeksjon (oftere med jetinjeksjon): en følelse av å "spre" varme gjennom kroppen, tørrhet i slimhinnen i munnen, metallsmak i munnen, sår hals, ubehagelig lukt, ubehag i brystet, med høy injeksjonshastighet - kortsiktig luftmangel.
Overdose
Symptomer: Søvnforstyrrelser som søvnløshet eller døsighet. I tillegg, i tilfelle en overdose som oppstår ved intravenøs administrering, er det en liten økning i blodtrykket (BP) i løpet av de første 1,5-2 timene.
Behandling: symptomatisk behandling. Med en signifikant økning i blodtrykk, er utnevnelsen av å ta antihypertensiva under blodtrykkskontroll indikert, med alvorlig søvnløshet - bruk av hypnotika. Ved en mild overdose er behandling vanligvis ikke nødvendig, tilstanden blir normal igjen innen 24 timer alene.
spesielle instruksjoner
Innflytelse på evnen til å kjøre biler og komplekse mekanismer
I løpet av bruken av Medomeksi må det utvises forsiktighet når du driver med potensielt farlige aktiviteter, inkludert å kjøre biler og mekanismer.
Påføring under graviditet og amming
Utnevnelsen av Medomeksi er kontraindisert i svangerskapsperioden og under amming.
Barndomsbruk
På grunn av mangel på tilstrekkelig informasjon om sikkerhet og effekt ved bruk av Medomeksi i barndommen, er det kontraindisert å foreskrive legemidlet for behandling av denne kategorien pasienter.
Med nedsatt nyrefunksjon
Utnevnelsen av Medomeksi er kontraindisert ved akutt nyresvikt.
For brudd på leverfunksjonen
I henhold til instruksjonene er Medomeksi kontraindisert ved akutt leversvikt.
Narkotikahandel
Med samtidig bruk av Medomeksi:
- psykofarmaka beholder egenskapene og forårsaker ikke brudd på stoffets farmakologiske egenskaper;
- angstdrepende stoffer i benzodiazepin-serien, antiparkinson (inkludert levodopa), antiepileptiske (karbamazepin) medisiner øker deres terapeutiske aktivitet;
- nitrater forbedrer effekten.
Analoger
Analogene til Medomeksi er: Meksidant, Meksikor, Metostabil, Meksidol, Meksifin, Meksibel, Meksiprim, Cerecard, Neuroks.
Vilkår for lagring
Oppbevares utilgjengelig for barn.
Oppbevares ved temperaturer opptil 25 ° C på et mørkt sted, tabletter på et tørt sted.
Holdbarheten er 3 år.
Vilkår for utlevering fra apotek
Reseptert på resept.
Anmeldelser om Medomexi
De få anmeldelsene om Medomeksi er positive. Legemidlet forårsaker sjelden utvikling av uønskede effekter, mens symptomene forsvinner av seg selv under behandlingen.
Pris for Medomeksi på apotek
Prisen på Medomeksi for en pakke som inneholder 10 ampuller med 2 ml oppløsning, kan variere fra 440 rubler.
Medomeksi: priser på nettapoteker
|
Legemiddelnavn Pris Apotek |
|
Medomeksi (til injeksjon) 50 mg / ml oppløsning for intravenøs og intramuskulær administrering 2 ml 10 stk. 109 RUB Kjøpe |
|
Medomeksi (til injeksjon) 50 mg / ml oppløsning for intravenøs og intramuskulær administrering 5 ml 5 stk. 111 RUB Kjøpe |
|
Medomeksi-oppløsning for intravenøs og intramuskulær injeksjon. 50mg / ml 2ml 10 stk. 116 RUB Kjøpe |
|
Medomeksi 125 mg filmdrasjerte tabletter 30 stk. 175 RUB Kjøpe |
Anna Kozlova Medisinsk journalist Om forfatteren
Utdanning: Rostov State Medical University, spesialitet "Allmennmedisin".
Informasjon om stoffet er generalisert, kun gitt for informasjonsformål og erstatter ikke de offisielle instruksjonene. Selvmedisinering er helsefarlig!
