Tekst - Bruksanvisning, Indikasjoner, Doser, Analoger

Innholdsfortegnelse:

Tekst - Bruksanvisning, Indikasjoner, Doser, Analoger
Tekst - Bruksanvisning, Indikasjoner, Doser, Analoger

Video: Tekst - Bruksanvisning, Indikasjoner, Doser, Analoger

Video: Tekst - Bruksanvisning, Indikasjoner, Doser, Analoger
Video: 5 гениальных способов поливать растения, когда вы в отпуске - Автоматический полив комнатных растений 2024, Mars
Anonim

Tekster

Instruksjoner for bruk:

  1. 1. Slipp form og sammensetning
  2. 2. Indikasjoner for bruk
  3. 3. Kontraindikasjoner
  4. 4. Metode for påføring og dosering
  5. 5. Bivirkninger
  6. 6. Spesielle instruksjoner
  7. 7. Legemiddelinteraksjoner
  8. 8. Analoger
  9. 9. Vilkår og betingelser for lagring
  10. 10. Vilkår for utlevering fra apotek

Priser på nettapoteker:

fra 217 gni.

Kjøpe

Lyrica kapsler 150 mg
Lyrica kapsler 150 mg

Lyrica er et antiepileptisk middel.

Slipp form og komposisjon

Legemidlet Lyrica produseres i form av kapsler: hardt, gelatinøst, med påskriften "Pfizer" påført med svart blekk på hetten, på kroppen - dosering og kode; innholdet i kapslene er nesten hvitt eller hvitt pulver:

  • 25 mg: størrelse nr. 4, hvit; på kroppen - "PGN 25" (i blemmer på 14 stk., 1 blister i en pappeske);
  • 50 mg: størrelse # 3, hvit med en svart stripe på kroppen; på saken - "PGN 50" (i blisterpakninger på 10 stk., 10 blisterpakninger i en pappeske; i blisterpakninger på 14 stk., 1 eller 4 blisterpakninger i en pappkasse; i blisterpakninger på 21 stk., 4 blisterpakninger i en pappeske pakke);
  • 75 mg: størrelse nr. 4, med en hvit kropp og et rødbrunt til mørk rødbrunt lokk; på saken - "PGN 75" (i blisterpakninger på 14 stk., 1 eller 4 blisterpakninger i en pappeske);
  • 100 mg: størrelse # 3, rødbrun til mørk rødbrun; på saken - "PGN 100" (i blisterpakninger på 10 stk., 10 blisterpakninger i en pappeske; i blisterpakninger på 14 stk., 1 eller 4 blisterpakninger i en pappeske; i blisterpakninger på 21 stk., 4 blisterpakninger i en pappeske pakke);
  • 150 mg: størrelse nr. 2, hvit; på kroppen - "PGN 150" (i blisterpakninger på 14 stk., 1 eller 4 blemmer i en pappeske);
  • 200 mg: størrelse nr. 1, lys rødbrun til rødbrun; på saken - "PGN 200" (i blisterpakninger på 10 stk., 10 blisterpakninger i en pappeske; i blisterpakninger på 14 stk., 1 eller 4 blisterpakninger i en pappkasse; i blisterpakninger på 21 stk., 4 blisterpakninger i en pappeske pakke);
  • 300 mg: størrelse # 0, med en hvit kropp og et mørk rødbrunt til rødbrunt lokk; på saken - "PGN 300" (i blisterpakninger på 14 stk., 1 eller 4 blisterpakninger i en pappeske).

1 kapsel inneholder:

  • Aktiv ingrediens: pregabalin - 25, 50, 75, 100, 150, 200 eller 300 mg;
  • Hjelpekomponenter (henholdsvis): laktosemonohydrat - 35/70 / 8,25 / 11 / 16,5 / 22/33 mg, maisstivelse - 20/40 / 8,375 / 11,17 / 16,75 / 22,33 / 33, 5 mg, talkum - 20/40 / 8.375 / 11.17 / 16.75 / 22.33 / 33.5 mg.

Kapslene og kapslene inkluderer:

  • 25, 50 og 150 mg (kropp og hette), 75 og 300 mg (kropp): titandioksid - 2,44423%, gelatin - opptil 100%;
  • 75 mg (hette), 100 mg (kropp og hette): fargestoff rødt jernoksid - 1,7361%, titandioksid - 0,409%, gelatin - opptil 100%;
  • 200 mg (kropp og hette): rødt jernoksydfargestoff - 0,4398%, titandioksid - 0,4144%, gelatin - opptil 100%;
  • 300 mg (hette): fargestoff rødt jernoksid - 0,7361%, titandioksid - 0,409%, gelatin - opptil 100%.

Sammensetning av kapselblekk: shellak, konsentrert ammoniakkoppløsning, etanol, isopropanol, kaliumhydroksid, butanol, propylenglykol, svart jernoksydfargestoff, renset vann.

Indikasjoner for bruk

  • Generalisert angstlidelse;
  • Nevropatiske smerter;
  • Fibromyalgi;
  • Epilepsi (som tilleggsbehandling for partielle anfall med eller uten sekundær generalisering).

Kontraindikasjoner

  • Sjeldne arvelige sykdommer, inkl. intoleranse mot galaktose, malabsorpsjon av galaktose / glukose og laktasemangel;
  • Alder opp til 17 år inklusive (det er ingen data om stoffets sikkerhet og effekt i denne aldersgruppen av pasienter);
  • Overfølsomhet overfor legemiddelkomponenter.

Tekster må tas med forsiktighet i nærvær av nyre- og hjertesvikt, så vel som hos pasienter med en historie med legemiddelavhengighet (under behandlingen trenger de nøye medisinsk tilsyn).

Amming bør avbrytes for ammende kvinner under behandlingen. Det er mulig å foreskrive Lyrica under graviditet bare etter å ha vurdert forholdet mellom fordelene og mors helse med den sannsynlige risikoen for fosteret.

Kvinner i reproduktiv alder trenger å bruke adekvate prevensjonsmetoder.

Metode for administrering og dosering

Ta kapsler oralt, matinntak har ingen effekt på effektiviteten av stoffet.

Den daglige dosen kan svinge innen 150-600 mg, administrasjonsfrekvensen er 2-3 ganger om dagen.

Doseringsregimet avhenger av indikasjonene. Startdosen for behandling av epilepsi, nevropatisk smerte, fibromyalgi og generaliserte angstlidelser er 150 mg per dag. Etter 3-7 dager (bestemt av stoffets toleranse og den oppnådde effekten), kan den økes to ganger (med utilstrekkelig effekt - opptil 450 mg per dag). Om nødvendig, men ikke tidligere enn ytterligere 7 dager, kan den daglige dosen økes til maksimalt 600 mg.

Du må avbryte Lyrica gradvis, minst innen en uke.

Ved funksjonelle forstyrrelser i nyrene velges dosen for menn og kvinner under hensyntagen til kreatininclearance (CC) individuelt:

  • Menn: CC (ml per minutt) = (kroppsvekt i kg) x (140 - alder i år) / 72 x serumkreatinin (mg / dl);
  • Kvinner: CC (ml per minutt) = 0,85 x CC-verdi for menn.

For pasienter i hemodialyse velges den daglige dosen av Lyrica med tanke på nyrefunksjonen (avhengig av kreatininclearance, den daglige start / maksimale dosen og hyppigheten av administrasjonen er funnet):

  • ≥60 ml per minutt: 150/600 mg, 2-3 ganger daglig;
  • ≥30 og
  • ≥15

Etter hver fire timers hemodialysesesjon foreskrives en ekstra dose en gang: start - 25 mg, maksimum - 100 mg.

Ingen dosejustering er nødvendig hos pasienter med leverdysfunksjon.

Eldre pasienter 65 år eller eldre kan trenge å redusere pregabalindosen på grunn av nedsatt nyrefunksjon.

Hvis en dose blir savnet, bør den tas så snart som mulig, men det er ikke nødvendig å øke neste dose.

Bivirkninger

De vanligste bivirkningene er døsighet og svimmelhet. Vanligvis er disse fenomenene preget av et mildt eller moderat forløp, men i noen tilfeller kan de bli en kausal tilbaketrekning av behandlingen. Andre bivirkninger som førte til seponering av behandlingen var nedsatt koordinasjon og oppmerksomhet, perifert ødem, ataksi, forvirring, asteni og tåkesyn. Disse bivirkningene kan skyldes den underliggende medisinske tilstanden eller være forårsaket av samtidig behandling.

Under bruken av Lyrica kan følgende lidelser utvikle seg:

  • Nervesystemet: veldig ofte - døsighet, svimmelhet ofte - ataksi, dysartri, sløvhet, skjelving, nedsatt oppmerksomhet, balanse og koordinering, parestesi, bedøvelse, hukommelsessvikt, hukommelsestap; sjelden - talehemming, nystagmus, stupor, kognitive forstyrrelser, hypestesi, myokloniske anfall, svekkelse av reflekser, svimmelhet, svie i slimhinner og hud, besvimelse, forsettlig tremor, psykomotorisk agitasjon, dyskinesi, tap av smak, hyperestesi; sjelden - hypokinesi, dysgrafi, parosmi;
  • Hematopoietisk system: sjelden - nøytropeni;
  • Åndedrettssystemet: sjelden - hoste, kortpustethet, tørrhet i neseslimhinnen; sjelden - en følelse av tetthet i halsen, blødning fra nesen, nesestopp, rhinitt, snorking;
  • Fordøyelsessystemet: ofte - tørr munn, oppblåsthet, flatulens, forstoppelse, oppkast; sjelden - gastroøsofageal refluks, svekkelse av følsomheten til munnslimhinnen, økt spyttdannelse; sjelden - ascites, dysfagi, pankreatitt;
  • Reproduksjonssystem: ofte - erektil dysfunksjon; sjelden - forsinket utløsning, seksuell dysfunksjon; sjelden - dysmenoré, utslipp fra brystkjertlene og deres økning i volum, amenoré, smerter i brystkjertlene;
  • Muskel- og skjelettsystem: sjelden - artralgi, muskelsvingninger, myalgi, hevelse i ledd, muskelspasmer og stivhet, smerter i rygg og lemmer; sjelden - kramper i livmorhalsmuskulaturen, nakkesmerter, rabdomyolyse;
  • Kardiovaskulært system: sjelden - takykardi, forkjølelse, hetetokter, reduksjon eller økning i blodtrykk, AV-blokkering av første grad; sjelden - sinusarytmi, takykardi og bradykardi;
  • Urinveiene: sjelden - dysuri, urininkontinens; sjelden - nyresvikt, oliguri
  • Synsorgan: ofte - diplopi, tåkesyn; sjelden - oppblåsthet i øynene, smerter i øynene, nedsatt synsstyrke, astenopi, innsnevring av synsfeltene, økt lakrimasjon, tørre øyne; sjelden - strabismus, øyeirritasjon, gnister som flimrer foran øynene, oscillopsia, tap av perifert syn, mydriasis, nedsatt dybdeoppfattelse, økt lysstyrke av visuell oppfatning;
  • Organer av vestibulært apparat og hørsel: ofte - svimmelhet; sjelden - hyperacusis;
  • Psyke: ofte - redusert libido, irritabilitet, eufori, forvirring, desorientering, søvnløshet; sjelden - angst, humørsvingninger, depersonalisering, apati, hallusinasjoner, panikkanfall, anorgasmia, depresjon, vanskeligheter med å velge ord, uro, deprimert humør, økt libido og søvnløshet, uvanlige drømmer; sjelden - disinhibition, høyt humør;
  • Invasjoner og infeksjoner: sjelden - nasofaryngitt;
  • Dermatologiske reaksjoner: sjelden - svetting, rødming av huden, papulær utslett; sjelden - urtikaria, kald svette;
  • Metabolisme: ofte - en økning i appetitt og kroppsvekt; sjelden - anoreksi, hypoglykemi; sjelden - vekttap;
  • Laboratorieindikatorer: sjelden - en økning i aktiviteten til kreatinfosfokinase, aspartataminotransferase, alaninaminotransferase, en reduksjon i antall blodplater; sjelden - en reduksjon i nivået av kalium i blodet, en økning i innholdet av kreatinin og glukose i blodet, en reduksjon i antall leukocytter i blodet;
  • Andre: ofte - gangforstyrrelse, perifert ødem, fyll, tretthet; sjelden - frysninger, generalisert ødem, smerte, asteni, fall, tørst, tetthet i brystet; sjelden - hypertermi.

Følgende bivirkninger ble observert ved observasjoner etter markedsføring med bruk av Lyrica:

  • Kardiovaskulært system: forlengelse av QT-intervallet, kronisk hjertesvikt;
  • Luftveiene: lungeødem;
  • Nervesystemet: kramper, bevissthetstap, hodepine, kognitiv svikt;
  • Fordøyelsessystemet: sjelden - hevelse i tungen, kvalme, diaré;
  • Reproduksjonssystem: gynekomasti;
  • Urinveier: urinretensjon;
  • Synsorgan: keratitt, tap av syn;
  • Allergiske og dermatologiske reaksjoner: sjelden - kløe, overfølsomhetsreaksjoner, Stevens-Johnsons syndrom, angioødem, inkludert ansiktsødem;
  • Andre: økt tretthet.

spesielle instruksjoner

I løpet av bruken av Lyrica, i tilfeller der det observeres en økning i kroppsvekt på bakgrunn av diabetes mellitus, kan det være nødvendig å justere dosene av hypoglykemiske legemidler.

Under behandlingen kan døsighet og svimmelhet utvikle seg, noe som hos eldre pasienter kan forårsake utilsiktede fall og skader. I løpet av studier etter markedsføring er det også notert tilfeller av bevissthetstap, forvirring og nedsatt kognitiv funksjon.

Antiepileptika (inkludert Lyrica) kan øke risikoen for å utvikle selvmordsadferd eller tanker, og derfor er nøye medisinsk tilsyn nødvendig for pasienter som er i behandling.

Hvis tegn på angioødem opptrer (i form av perioralt ødem, ansiktsødem eller ødem i vev i øvre luftveier), bør behandlingen avbrytes.

Tåkesyn og andre synsforstyrrelser forsvinner vanligvis uten ytterligere behandling etter seponering av stoffet.

I løpet av behandlingen ble det i noen tilfeller også sett utvikling av nyresvikt, noen ganger etter at behandlingen var avsluttet, ble nyrefunksjonen gjenopprettet.

Etter behandling (langvarig eller kortvarig) kan kansellering av Lyrica føre til utvikling av følgende uønskede fenomener: svimmelhet, depresjon, svette, angst, hodepine, kvalme, kramper, søvnløshet, diaré, influensalignende syndrom.

Forekomsten av forstyrrelser i sentralnervesystemet, spesielt døsighet, øker under behandlingen av sentral nevropatisk smerte assosiert med ryggmargsskade. Dette kan også skyldes oppsummeringen av Lyricas handlinger med samtidig tatt medisiner (for eksempel antispastiske medikamenter), som må tas i betraktning når man behandler nevropatisk smerte.

Under behandlingen kan encefalopati utvikle seg, spesielt hos pasienter med samtidig sykdommer som kan føre til forekomst.

På grunn av det faktum at døsighet og svimmelhet kan utvikle seg under bruk av Lyrica, anbefales det ikke å kjøre bil, samt utføre andre potensielt farlige typer arbeid før graden av stoffets effekt på pasienten er avklart.

Narkotikahandel

På grunn av det faktum at Lyrica utskilles uendret i urinen, gjennomgår ubetydelig metabolisme hos mennesker, ikke binder seg til plasmaproteiner, og heller ikke hemmer metabolismen av andre legemidler, er sannsynligheten for at stoffet kan inngå farmakokinetisk interaksjon ganske lav.

Ved samtidig bruk av Lyrica sammen med noen legemidler kan følgende effekter oppstå:

  • Andre legemidler som deprimerer sentralnervesystemet: utvikling av koma og respirasjonssvikt;
  • Legemidler som forårsaker forstoppelse (for eksempel ikke-narkotiske smertestillende midler): forstyrrelse i mage-tarmkanalen, inkludert forekomst av lammende ileus, forstoppelse, tarmobstruksjon;
  • Oksykodon: svekkelse av motoriske og kognitive funksjoner;
  • Lorazepam, etanol: forbedring av deres effekter.

Analoger

Analoger av stoffet Lyrica er: Algerica, Pregabio, Pregabalin, Pregabalin-Richter.

Vilkår for lagring

Oppbevares på et tørt sted utilgjengelig for barn ved temperaturer opp til 25 ° C.

Holdbarheten er 3 år.

Vilkår for utlevering fra apotek

Reseptert på resept.

Tekst: priser på nettapoteker

Legemiddelnavn

Pris

Apotek

Lyrica 75 mg kapsler 14 stk.

217 r

Kjøpe

Lyrica 150 mg kapsler 14 stk.

286 r

Kjøpe

Lyrica 75 mg kapsler 56 stk.

777 RUB

Kjøpe

Lyrica 150 mg kapsler 56 stk.

1055 RUB

Kjøpe

Lyrica 300 mg kapsler 56 stk.

1937 RUB

Kjøpe

Informasjon om stoffet er generalisert, kun gitt for informasjonsformål og erstatter ikke de offisielle instruksjonene. Selvmedisinering er helsefarlig!

Anbefalt: