Lindinet 30 - Instruksjoner For Bruk Av Tabletter, Anmeldelser, Pris, Analoger

2024 Forfatter: Rachel Wainwright | [email protected]. Sist endret: 2023-12-15 07:40

Lindinet 30

Lindinet 30: bruksanvisning og anmeldelser

1. 1. Slipp form og sammensetning
2. 2. Farmakologiske egenskaper
3. 3. Indikasjoner for bruk
4. 4. Kontraindikasjoner
5. 5. Metode for påføring og dosering
6. 6. Bivirkninger
7. 7. Overdosering
8. 8. Spesielle instruksjoner
9. 9. Påføring under graviditet og amming
10. 10. For brudd på leverfunksjonen
11. 11. Legemiddelinteraksjoner
12. 12. Analoger
13. 13. Vilkår for lagring
14. 14. Vilkår for utlevering fra apotek
15. 15. Anmeldelser
16. 16. Pris på apotek

Latinsk navn: Lindynette 30

ATX-kode: G03AA10

Aktiv ingrediens: Etinyløstradiol + Gestoden (Etinyløstradiol + Gestoden)

Produsent: Gedeon Richter (Ungarn)

Beskrivelse og bildeoppdatering: 26.10.2018

Prisene på apotek: fra 467 rubler.

Kjøpe

Lindinet 30 er et medikament med østrogen-gestagenisk prevensjonsvirkning.

Slipp form og komposisjon

Lindinet 30 doseringsformdrasjerte tabletter: gule, runde bikonvekse; kjernefarge - hvit (i en pappeske 1 eller 2 blisterpakninger, 21 tabletter i hver pakke).

Aktive ingredienser i 1 tablett:

• etinyløstradiol - 30 mcg;
• gestodene - 75 mcg.

Ytterligere komponenter:

• kjerne: laktosemonohydrat - 37 155 mcg; maisstivelse - 15 500 mcg; natriumkalsiumedetat - 65 mcg; povidon - 1700 mcg; magnesiumstearat - 200 mcg; kolloidalt silisiumdioksid - 275 mcg;
• skall: talkum - 4242 mcg; kinolint gult fargestoff (E104) - 18 μg; makrogol 6000 - 2230 mcg; povidon - 171 mcg; titandioksid - 448 mcg; kalsiumkarbonat - 8231 mcg; sukrose - 19 660 mcg.

Farmakologiske egenskaper

Farmakodynamikk

Lindinet 30 er et av de monofasiske p-piller.

Den prevensjonseffekten er assosiert med egenskapene til aktive stoffer:

• etinyløstradiol - en østrogen komponent, er en syntetisk analog av follikulært hormon østradiol; sammen med corpus luteum hormonet, tar det del i reguleringen av menstruasjonssyklusen;
• gestoden - en gestagen komponent, er et derivat av 19-nortestosteron; effekten og selektiviteten til effekten er overlegen det naturlige corpus luteum hormonet progesteron og andre syntetiske gestagener (spesielt levonorgestrel). På grunn av sin høye aktivitet brukes den i lave doser, hvor androgene egenskaper ikke manifesteres, og det er praktisk talt ingen effekt på lipid / karbohydratmetabolske prosesser.

I tillegg til disse sentrale og perifere mekanismene er prevensjonseffekten assosiert med en reduksjon i endometriumets følsomhet for blastocyst, samt en økning i viskositeten til slim som er plassert i livmorhalsen, noe som gjør det relativt ufremkommelig for spermatozoer.

Når det tas regelmessig, i tillegg til hovedaksjonen, hjelper Lindinet 30 til å normalisere menstruasjonssyklusen og forhindre forekomst av en rekke gynekologiske sykdommer, inkludert patologier i svulstetiologi.

Farmakokinetikk

Farmakokinetiske egenskaper av etinyløstradiol:

• absorpsjon: etter oral administrering absorberes den nesten fullstendig og raskt. Oppnåelse av gjennomsnittlig Cmax i blodserumet skjer etter 60–120 minutter og er 30–80 pg / ml. Absolutt biotilgjengelighet - ca 60% (på grunn av primær metabolisme og presystemisk konjugasjon);
• distribusjon: fullstendig (ca. 98,5%), men ikke-spesifikk binding til albumin forekommer. Stoffet induserer en økning i serum SHBG-nivået. Gjennomsnittlig Vd ligger i området fra 5 til 18 l / kg. Css (stasjonær konsentrasjon av stoffet) er etablert den 3-4 dagen for inntak av Lindinet 30. Det er 20% høyere enn konsentrasjonen av stoffet etter en gangs bruk;
• metabolisme: etinyløstradiol gjennomgår hydroksylering med påfølgende dannelse av metylerte / hydroksylerte metabolitter, som er tilstede som frie metabolitter eller konjugater (sulfater og glukuronider). Metabolsk klaring fra blodplasma - omtrent 5-13 ml;
• utskillelse: konsentrasjonen i serum synker i to faser. T _1/2 i β-fasen er omtrent 16-24 timer. Etinyløstradiol utskilles bare i form av metabolitter, med urin og galle (forhold 2: 3). T _{1/2 av} metabolittene er omtrent 24 timer.

Farmakokinetiske egenskaper ved gestoden:

• absorpsjon: fra mage-tarmkanalen absorberes raskt og i sin helhet. Etter å ha tatt en dose, noteres Cmax (maksimal konsentrasjon av stoffet) etter 60 minutter og varierer fra 2 til 4 ng / ml. Har høy biotilgjengelighet (ca. 99%);
• distribusjon: stoffet binder seg til albumin og med SHBG (globulin som binder kjønnshormoner). Fra 1 til 2% er i fri form i plasma, fra 50 til 75% binder spesifikt til SHBG. En økning i nivået av SHBG i blodet forårsaket av etinyløstradiol påvirker nivået av gestoden: fraksjonen assosiert med SHBG øker og fraksjonen som er forbundet med albumin avtar. Gjennomsnittlig Vd (distribusjonsvolum) - fra 0,7 til 1,4 l / kg. Farmakokinetiske prosesser med gestoden bestemmes av nivået av SHBG. Plasmakonsentrasjonen av SHBG i blodet under påvirkning av østradiol øker tre ganger. Konsentrasjonen av gestoden når du tar Lindinet 30 daglig i blodplasma øker 3-4 ganger og når metning i andre halvdel av syklusen;
• metabolisme og utskillelse: Gestoden er biotransformert i leveren. Gjennomsnittlig plasmaclearance er fra 0,8 til 1 ml / min / kg. Serumnivået av gestoden i blodet synker i to faser. T1 / 2 (halveringstid) i β-fasen er i området 12-20 timer. Gestodene utskilles bare i form av metabolitter: med urin - 60%; med avføring - 40%. T1 / 2 metabolitter - omtrent 24 timer.

Indikasjoner for bruk

I henhold til instruksjonene er Lindinet 30 foreskrevet for prevensjon.

Kontraindikasjoner

Absolutt:

• migrene, ledsaget av fokale nevrologiske symptomer, inkludert indikasjoner i anamnese;
• belastet familiehistorie av venøs tromboembolisme;
• diabetes mellitus med angiopati;
• en periode med langvarig immobilisering etter operasjonen;
• pankreatitt ledsaget av alvorlig hypertriglyseridemi, inkludert indikasjoner i anamnese;
• dyslipidemi;
• gulsott mens du tar glukokortikosteroider;
• gallesteinssykdom, inkludert indikasjoner i anamnese;
• alvorlig leversykdom, kolestatisk gulsott (inkludert under graviditet), hepatitt (inkludert instruksjoner i anamnese) - du kan foreskrive Lindinet 30 om 3 måneder etter normaliseringen av indikatorene;
• venøs eller arteriell trombose / tromboembolisme (inkludert lungeemboli, hjerneslag, hjerteinfarkt, dyp venetrombose i beinet), inkludert indikasjoner i anamnese;
• Gilbert, Rotor og Dubin-Johnson syndromer;
• leversvulster, inkludert indikasjoner på indikasjoner;
• hormonavhengige ondartede svulster i kjønnsorganene / brystkjertlene, inkludert mistanke om dem;
• vaginal blødning av ukjent opprinnelse;
• røyking av mer enn 15 sigaretter per dag over 35 år;
• alvorlig kløe, otosklerose eller progresjon når du tar glukokortikosteroider eller under en tidligere graviditet;
• forløpere for trombose (inkludert angina pectoris, forbigående iskemisk angrep), inkludert indikasjoner i anamnese;
• alvorlige / multiple risikofaktorer for venøs eller arteriell trombose, inkludert atrieflimmer, kompliserte lesjoner i hjerteventilapparatet, sykdommer i hjerne- eller kranspulsårene, alvorlig eller moderat arteriell hypertensjon med blodtrykk (blodtrykk) ≥ 160/100 mm Hg. Kunst.;
• graviditet (bekreftet eller hvis mistenkt) og amming;
• individuell intoleranse mot alle komponenter i Lindinet 30.

Relativt (stoffet er foreskrevet under medisinsk tilsyn):

• diabetes mellitus uten vaskulære komplikasjoner;
• SLE (systemisk lupus erythematosus);
• granulomatøs enteritt;
• hypertriglyseridemi, inkludert familiehistoriske indikasjoner;
• leversykdom i akutt og kronisk forløp;
• arvelig angioødem;
• Gassers sykdom (hemolytisk uremisk syndrom);
• fedme (med en kroppsmasseindeks på mer enn 30 kg / m ²);
• arteriell hypertensjon;
• dyslipoproteinemia;
• ulcerøs kolitt;
• epilepsi;
• migrene;
• sigdcelleanemi;
• atrieflimmer;
• valvulær hjertesykdom;
• langvarig immobilisering;
• omfattende kirurgi, kirurgi i underekstremiteter;
• alvorlige skader;
• alvorlig depresjon, inkludert en historie med indikasjoner;
• overfladisk tromboflebitt og åreknuter;
• tilstander der sannsynligheten for venøs eller arteriell trombose / tromboembolisme øker, inkludert røyking, alder over 35 år, arvelig predisposisjon for trombose (trombose, cerebrovaskulær ulykke eller hjerteinfarkt i ung alder hos de nærmeste pårørende);
• endringer i biokjemiske parametere (mangel på antitrombin III, resistens av aktivert protein C, hyperhomocysteinemi, mangel på protein C eller S, antifosfolipid antistoffer);
• sykdommer som oppsto for første gang / forverret seg under graviditet eller på bakgrunn av tidligere bruk av kjønnshormoner, inkludert hematoporfyri (porfyrinsykdom), herpes hos gravide kvinner, Sydenhams chorea, chorea minor, chloasma;
• postpartumperioden, inkludert ammende kvinner etter slutten av ammeperioden, ikke ammende kvinner (21 dager etter fødselen).

Instruksjoner for bruk av Lindinet 30: metode og dosering

Lindinet 30 tabletter tas oralt en gang om dagen, helst på samme tid på dagen.

Etter at du har tatt pillene fra pakken (21 stk.), Må du ta en pause i syv dager. Uttaksblødning oppstår vanligvis i løpet av denne tiden. Deretter gjentas syklusen (21 dagers inntak + 7 dager fri).

Den første tabletten skal tas mellom 1-5 dager etter menstruasjonssyklusen.

Funksjoner ved å starte stoffet:

• bytte fra et annet kombinert p-piller: Lindinet 30-behandlingen startes etter å ha tatt den siste pillen fra pakken med et slikt p-piller;
• overgang fra "mini-pili" (inneholder bare gestagen): terapi kan startes på en hvilken som helst dag i syklusen (ytterligere prevensjonsmetoder må brukes de første syv dagene);
• overgang fra implantatet: terapi kan startes neste dag etter fjerning (ytterligere prevensjonsmetoder må brukes de første syv dagene);
• bytte fra prevensjonsinjeksjoner: terapi kan startes like før den siste injeksjonen (ytterligere prevensjonsmetoder må brukes de første syv dagene);
• periode etter abort i første trimester av svangerskapet: behandlingen kan startes etter operasjonen;
• perioden etter fødsel eller etter abort i graviditetens II trimester: terapi kan startes på 21-28 dager (de første syv dagene, ytterligere prevensjonsmetoder bør brukes, med en senere start av inntaket, ytterligere, barriere for prevensjon er nødvendig); hvis det i denne perioden var samleie, må du enten utelukke graviditet, eller begynne behandling med Lindinet 30 etter menstruasjon.

Når du hopper over å ta Lindinet 30, må du bli veiledet av følgende anbefalinger (avhengig av intervallet mellom å ta stoffet):

• opptil 36 timer: den glemte tabletten bør tas så snart som mulig. P-effekten reduseres ikke i løpet av denne perioden. Deretter bør du gjenoppta det vanlige doseringsregimet;
• over 36 timer: prevensjonseffekten kan reduseres. Det er nødvendig å fortsette å ta Lindinet 30 som vanlig, uten å fylle på den glemte dosen, mens ytterligere prevensjonsmetoder bør brukes de neste sju dagene. Hvis mer enn 14 tabletter er tatt fra pakken, bør syv dager lang pause ikke tas. Uttaksblødning i slike tilfeller forekommer ikke før slutten av legemiddelinntaket fra den andre pakken, mens flekkblødning / gjennombruddsblødning kan forekomme. Hvis uttaksblødning ikke oppstår etter slutten av Lindinet 30 fra den andre pakken, bør graviditet utelukkes før du fortsetter behandlingen.

Hvis oppkast / diaré utvikler seg innen 3-4 timer etter inntak av stoffet, kan dette føre til en reduksjon i prevensjonseffekten. I slike tilfeller må du følge instruksjonene for å hoppe over pillen. Hvis du ikke vil avvike fra det vanlige doseringsregimet, kan glemte tabletter tas fra en annen pakke.

For å få raskere menstruasjon, bør pausen i å ta stoffet reduseres. Jo kortere denne perioden er, desto større er sannsynligheten for gjennombrudd eller flekkblødning mens du tar tablettene fra neste pakke.

Hvis det er nødvendig å utsette menstruasjon, bør Lindinet 30 tas uten avbrudd. Denne metoden kan brukes til slutten av den siste pillen fra den andre pakken. Med en forsinkelse i menstruasjonen kan gjennombrudd eller flekkblødning oppstå. Etter den vanlige syv-dagers pause, kan du gå tilbake til standard doseringsregime.

Bivirkninger

Hyppighet av forekomst av brudd: (> 10%) - veldig ofte; (> 1% og 0,1% og 0,01% og <0,1%) - sjelden; (<0,01% og inkludert isolerte meldinger) - veldig sjelden.

Bivirkninger, med utviklingen som Lindinet 30 blir kansellert:

• kardiovaskulært system: arteriell hypertensjon; sjelden - arteriell / venøs tromboembolisme (inkludert lungetromboembolisme, hjerteinfarkt, hjerneslag, dyp venetrombose i underekstremiteter); svært sjelden - arteriell / venøs tromboembolisme i nyre-, mesenterium-, retinal-, leverarterier og -årer;
• sanseorganer: hørselstap på grunn av otosklerose;
• andre reaksjoner: Gassers sykdom, hematoporfyri; sjelden - reaktiv SLE (forverring); veldig sjelden - Sydenhams chorea (forsvinner etter kanselleringen av Lindinet 30).

Utviklingen av andre lidelser er mer vanlig, men de er mindre alvorlige. Legen bestemmer muligheten for å fortsette å ta Lindinet 30 hver for seg etter å ha vurdert forholdet mellom fordelene ved behandlingen og den eksisterende risikoen.

Mulige brudd:

• reproduktive system: smerte, spenning, candidiasis, galaktoré, brystforstørrelse, amenoré etter tilbaketrekning av medisiner, acyklisk blødning / flekker fra skjeden, endringer i tilstanden til vaginal slim, utvikling av inflammatoriske prosesser i skjeden;
• sentralnervesystemet: hodepine, depresjon, humørsvingninger, migrene;
• fordøyelsessystemet: debut / forverring av gulsott og / eller kløe assosiert med kolestase, hepatitt, kolelithiasis, granulomatøs enteritt, epigastrisk smerte, oppkast, kvalme, ulcerøs kolitt, leveradenom;
• metabolisme: vektøkning, væskeretensjon i kroppen, redusert karbohydrattoleranse, hyperglykemi, økt tyroglobulinnivå;
• dermatologiske reaksjoner: økt alopecia, eksudativ erytem, erythema nodosum, chloasma, utslett;
• sanseorganer: økt følsomhet i hornhinnen (når du bruker kontaktlinser), hørselstap;
• annet: allergiske reaksjoner.

Overdose

De viktigste symptomene på overdosering: oppkast, kvalme, vaginal blødning (hos unge pasienter). Utviklingen av alvorlige symptomer etter inntak av store doser Lindinet 30 ble ikke rapportert.

Det er ingen spesifikk motgift. Symptomatisk behandling er foreskrevet.

spesielle instruksjoner

Før utnevnelsen av Lindinet 30 kreves en generell medisinsk behandling (inkluderer en detaljert personlig / familiehistorie, blodtrykksmåling, laboratorietester) og gynekologisk undersøkelse. I fremtiden bør slike undersøkelser utføres regelmessig 2 ganger i året.

Lindinet 30 er et av de mest pålitelige prevensjonsmidlene med en Pearl-indeks på 0,05 (underlagt riktig doseringsregime). Effekten av legemidlet manifesteres fullstendig den 14. dagen fra begynnelsen av innleggelsen, derfor anbefales bruk av ikke-hormonelle prevensjonsmetoder i denne perioden.

Spørsmålet om det er tilrådelig å ta Lindinet 30 bør avgjøres individuelt, med tanke på fordelene og mulige negative effekter.

Kvinnens tilstand må overvåkes nøye. Hvis noen av følgende tilstander / sykdommer dukker opp eller forverres i løpet av perioden du tar Lindinet 30, avbrytes behandlingen (med overgangen til en ikke-hormonell prevensjonsmetode):

• sykdommer i det hemostatiske systemet;
• migrene;
• tilstander / sykdommer som disponerer for utbruddet av kardiovaskulær, nyresvikt;
• epilepsi;
• faktorer som øker sannsynligheten for en østrogenavhengig svulst eller østrogenavhengige gynekologiske sykdommer;
• diabetes mellitus uten vaskulære lidelser;
• sigdcelleanemi;
• alvorlig depresjon (i tilfeller hvor depresjonen er forbundet med forstyrrelser i stoffskiftet tryptofan, vitamin B- ₆ kan benyttes for korreksjon);
• abnormiteter i laboratorietester som evaluerer leverfunksjon.

Det er en sammenheng mellom å ta Lindinet 30 og økt risiko for å utvikle arterielle og venøse tromboemboliske sykdommer. Faktorer som øker sannsynligheten for utvikling inkluderer:

• familiehistorie av tromboemboliske sykdommer (hvis det er mistanke om genetisk disposisjon, er det nødvendig med medisinsk konsultasjon på forhånd);
• alder;
• røyking;
• fedme med en kroppsmasseindeks på 30 kg / m ²;
• arteriell hypertensjon;
• dyslipoproteinemia;
• atrieflimmer;
• hjerteventilssykdommer komplisert av hemodynamiske lidelser;
• langvarig immobilisering etter større operasjoner, kirurgi i underekstremiteter, alvorlige skader (anbefalt periode med midlertidig seponering av Lindinet 30 er 28 dager før operasjon / 14 dager etter remobilisering);
• diabetes mellitus med vaskulære lesjoner.

Etter fødsel øker risikoen for venøs tromboembolisk sykdom. Risikofaktorer inkluderer også granulomatøs enteritt, SLE, diabetes mellitus, Gassers sykdom, ulcerøs kolitt, sigdcelleanemi.

Når man vurderer forholdet mellom fordelene ved å ta Lindinet 30 og risikoen, bør man huske på at med målrettet behandling av denne tilstanden, reduseres sannsynligheten for tromboembolisme.

Thromboembolism symptomer:

• kortpustethet som dukker opp plutselig;
• brystsmerter som kommer plutselig, som utstråler til venstre arm;
• en uvanlig alvorlig hodepine av ethvert etiologi som varer lenge eller dukker opp for første gang. Pasienter som har en kombinasjon med følgende lidelser trenger spesiell oppmerksomhet: plutselig fullstendig / delvis synstap eller diplopi, afasi, svimmelhet, kollaps, fokal epilepsi, svakhet eller alvorlig nummenhet i halvparten av kroppen, bevegelsesforstyrrelser, alvorlig ensidig smerte i gastrocnemius-muskelen, symptomkompleks "Skarpt mage".

Å ta Lindinet 30 kan betraktes som en av risikofaktorene for å utvikle livmorhalskreft.

Det er lite informasjon om forekomsten av godartede / ondartede levertumorer på bakgrunn av langvarig bruk av legemidlet, som må tas i betraktning når man utfører differensialdiagnose av magesmerter.

Hvis det er fare for chloasma mens du tar Lindinet 30, bør du unngå kontakt med solen eller ultrafiolett stråling.

På grunn av den østrogene komponenten er det mulig å endre nivået på noen laboratorieparametere - indikatorer for hemostase, funksjonelle indikatorer i leveren, binyrene, nyrene, skjoldbruskkjertelen, nivåer av transportproteiner og lipoproteiner.

For pasienter med akutt viral hepatitt kan Lindinet 30 tas etter normalisering av leverfunksjonen (ikke tidligere enn seks måneder senere).

Lindinet 30 beskytter ikke mot HIV-infeksjon (AIDS) og andre seksuelt overførbare sykdommer.

Påføring under graviditet og amming

Lindinet 30 tabletter er ikke foreskrevet for kvinner under graviditet / amming.

For brudd på leverfunksjonen

• sykdommer / alvorlig leversvikt, levertumorer (inkludert indikasjoner i anamnese): terapi er kontraindisert;
• leversvikt, kolestatisk gulsott (inkludert gravide kvinner): Lindinet 30 bør administreres med forsiktighet.

Narkotikahandel

Mulige interaksjoner:

• andre legemidler (inkludert cyklosporin, teofyllin): økning / reduksjon i konsentrasjonen i blodplasma, som er assosiert med etinyløstradiol, som påvirker metabolismen;
• ampicillin, tetracyklin, rifampicin, barbiturater, primidon, karbamazepin, fenylbutazon, fenytoin, griseofulvin, topiramat, felbamat, okskarbazepin: redusert prevensjonseffekt av Lindinet 30, økt frekvens av gjennombruddsblødning og menstruasjons uregelmessigheter; i løpet av perioden med kombinert bruk og i ytterligere syv dager etter kursets slutt, er det i tillegg nødvendig å bruke ikke-hormonelle prevensjonsmetoder, etter bruk av rifampicin, må disse forholdsreglene overholdes i 4 uker;
• topiramat, hydantoin, felbamat, rifabutin, griseofulvin, rifampicin, fenylbutazon, barbiturater, fenytoin, okskarbazepin og andre indusere av mikrosomale leverenzymer: en reduksjon i plasmanivået av etinyløstradiol i blodet;
• noen medisiner som øker motiliteten i mage-tarmkanalen: en reduksjon i absorpsjonen av de aktive komponentene i Lindinet 30 og plasmanivået i blodet;
• itrakonazol, flukonazol og andre hemmere av leverenzymer: økte plasmanivåer av etinyløstradiol i blodet;
• medikamenter, hvor sulfatering forekommer i tarmveggen (inkludert askorbinsyre): konkurransedyktig inhibering av etinyløstradiolsulfering, noe som fører til en økning i biotilgjengeligheten av etinyløstradiol;
• ampicillin, tetracyklin og noen andre antibiotika: obstruksjon av intrahepatisk sirkulasjon av østrogener, noe som fører til en reduksjon i nivået av etinyløstradiol i plasma;
• hypoglykemiske midler: redusert karbohydrattoleranse, økt behov for insulin / orale antidiabetika, noe som kan forårsake korreksjon av doseringsregimet for disse legemidlene;
• Johannesurtpreparater (inkludert infusjon): en reduksjon i konsentrasjonen av aktive komponenter av Lindinet 30 i blodet, noe som kan forårsake gjennombruddsblødning / graviditet; utnevnelse av denne kombinasjonen anbefales ikke, interaksjonen observeres i ytterligere 14 dager etter slutten av løpet av å ta johannesurt;
• ritonavir: reduksjon i AUC (areal under konsentrasjon-tidskurven) av etinyløstradiol med 41%; om nødvendig viser kombinert bruk av legemidler bruken av et hormonelt prevensjonsmiddel med et høyere innhold av etinyløstradiol eller bruken av ytterligere ikke-hormonelle prevensjonsmetoder.

Analoger

Analoger av Lindinet 30 er: Logest, Femoden, Gestarella, Femiss Ginesta, Lindinet 20.

Vilkår for lagring

Oppbevares på et sted beskyttet mot lys og fuktighet ved temperaturer opp til 25 ° C. Oppbevares utilgjengelig for barn.

Holdbarheten er 3 år.

Vilkår for utlevering fra apotek

Reseptert på resept.

Anmeldelser om Lindinet 30

Ifølge vurderinger er Lindinet 30 et billig prevensjonsmiddel. I noen tilfeller er bivirkninger rapportert som kan føre til seponering av behandlingen.

Pris for Lindinet 30 på apotek

Den omtrentlige prisen for Lindinet 30 (21 stykker per pakke) er 450-567 rubler.

Lindinet 30: priser på nettapoteker

Legemiddelnavn Pris Apotek

Lindinet 30 30 mcg + 75 mcg belagte tabletter 21 stk. 467 r Kjøpe

Lindinet 30 tabletter p.o. 21 stk. 623 RUB Kjøpe

Anna Kozlova Medisinsk journalist Om forfatteren

Utdanning: Rostov State Medical University, spesialitet "Allmennmedisin".

Informasjon om stoffet er generalisert, kun gitt for informasjonsformål og erstatter ikke de offisielle instruksjonene. Selvmedisinering er helsefarlig!