Leflobact - Bruksanvisning, Pris, Anmeldelser, Analoger, Tabletter

Innholdsfortegnelse:

Leflobact - Bruksanvisning, Pris, Anmeldelser, Analoger, Tabletter
Leflobact - Bruksanvisning, Pris, Anmeldelser, Analoger, Tabletter

Video: Leflobact - Bruksanvisning, Pris, Anmeldelser, Analoger, Tabletter

Video: Leflobact - Bruksanvisning, Pris, Anmeldelser, Analoger, Tabletter
Video: Sådan sletter du efternavn på trustpilot anmeldelser 2024, Mars
Anonim

Leflobact

Leflobact: bruksanvisning og anmeldelser

  1. 1. Slipp form og sammensetning
  2. 2. Farmakologiske egenskaper
  3. 3. Indikasjoner for bruk
  4. 4. Kontraindikasjoner
  5. 5. Metode for påføring og dosering
  6. 6. Bivirkninger
  7. 7. Overdosering
  8. 8. Spesielle instruksjoner
  9. 9. Påføring under graviditet og amming
  10. 10. Bruk i barndommen
  11. 11. Ved nedsatt nyrefunksjon
  12. 12. For brudd på leverfunksjonen
  13. 13. Bruk hos eldre
  14. 14. Legemiddelinteraksjoner
  15. 15. Analoger
  16. 16. Vilkår og betingelser for lagring
  17. 17. Vilkår for utlevering fra apotek
  18. 18. Anmeldelser
  19. 19. Pris på apotek

Latinsk navn: Leflobact

ATX-kode: J01MA12

Aktiv ingrediens: levofloxacin (levofloxacin)

Produsent: Sintez, JSC (Russland)

Beskrivelse og bilde oppdatert: 22.11.2018

Prisene på apotek: fra 139 rubler.

Kjøpe

Filmdrasjerte tabletter, Leflobact
Filmdrasjerte tabletter, Leflobact

Leflobact er et antibakterielt medikament, fluorokinolon.

Slipp form og komposisjon

Leflobact doseringsformer:

  • filmdrasjerte tabletter: gule, i en dose på 250 mg - runde, bikonvekse, i en dose på 500 mg - ovale (tabletter 250 mg: i blisterpakninger på 5 stk., i en pappeske 1 eller 2 pakninger; i blisterpakninger 7 eller 10 stk., I en pappeske 1 pakke; i en polymerboks 7 eller 10 stk., I en pappeske 1 boks; tabletter 500 mg: i blisterpakninger på 5 stk., I en pappeske 1 eller 2 pakker; i konturcellepakninger på 7 stk., i en papppakke 1 pakke; i en polymerboks 7 eller 10 stk., i en pappbunt 1 boks);
  • infusjonsvæske 0,5%: klar væske, grønn-gul farge (100 ml i en oransje glassflaske eller i en glassflaske, i en pappeske 1 flaske eller flaske).

1 tablett inneholder:

  • virkestoff: levofloxacin (i form av hemihydrat) - 250 mg eller 500 mg;
  • hjelpekomponenter: laktose, kalsiumstearat, povidon, stivelse 1500, crospovidon (Kollidon CL-M), potetstivelse, mikrokrystallinsk cellulose, talkum;
  • skallsammensetning: titandioksid, hypromellose, tropeolin 0 (resorcinol gul), makrogol.

1 ml oppløsning inneholder:

  • aktivt stoff: levofloxacin (i form av hemihydrat) - 5 mg;
  • hjelpekomponenter: natriumklorid, vann til injeksjonsvæske.

Farmakologiske egenskaper

Farmakodynamikk

Leflobact er et antimikrobielt bakteriedrepende syntetisk medikament fra gruppen fluorokinoloner. Den aktive ingrediensen - levofloxacin, som er den levorotatoriske isomeren av ofloxacin, har et bredt spekter av antibakteriell aktivitet, som dekker forskjellige streptokokker, inkludert pneumokokker. Virkningsmekanismen til stoffet skyldes levofloxacins evne til å blokkere DNA (deoksyribonukleinsyre) -gyrase (topoisomerase II) og topoisomerase IV av bakterier, forstyrre prosessen med supercoiling og søm av DNA-brudd, hemme DNA-syntese. Forårsaker dype morfologiske endringer i celleveggen, membranen og cytoplasmaet til mikroorganismer, og virkningen av levofloxacin gjelder ikke enzymene i cellene i menneskekroppen.

Ved MIC (minimum hemmende konsentrasjon) mindre enn 2 mg / ml, viser følgende mikroorganismer følsomhet overfor levofloxacin in vitro og in vivo:

  • aerob gram-positiv: Corynebacterium diphtheriae, Staphylococcus speciales (spp.) koagulase-negativ (stammer moderat følsomme og følsomme for meticillin), meticillin-sensitive stammer Staphylococcus aureus og Staphylococcus epidermidis aldre, Streptococcus epidermidis aldre (gruppe C og G), mottakelige, moderat mottakelige og penicillinresistente stammer av Streptococcus pneumoniae, mottakelige og penicillinresistente stammer av Streptococcus viridans, Enterococcus spp. (unntatt Enterococcus faecium), Enterococcus faecalis, Listeria monocytogenes;
  • aerob gram-negativ: Acinetobacter spp. (inkludert Acinetobacter calcoaceticus, Acinetobacter baumannii), Bordetella pertussis, Actinobacillus actinomycetemcomitans, Eikenella corrodens, Citrobacter freundii, Citrobacter diversus, Escherichia coli, Enterobacter spp. (inkludert Enterobacter aerogenes, Enterobacter cloacae, Enterobacter agglomerans), Gardnerella vaginalis, Helicobacter pylori, Haemophilus ducreyi, Haemophilus parainfluenzae, ampicillin sensitive og resistente stammer av Haemophilus influenzae, Klebsiella spp. (inkludert Klebsiella oxytoca, Klebsiella pneumoniae), Moraxella catarrhalis (ikke-beta-laktamaseproduserende og ikke-beta-laktamaseproduserende stammer), Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae, Morganella morganii, Pasteurella spp. (inkludert Pasteurella canis, Pasteurella multocida, Pasteurella dagmatis), Proteus vulgaris,Proteus mirabilis, Pseudomonas spp., Pseudomonas aeruginosa, Providencia spp. (inkludert Providencia stuartii, Providencia rettgeri), Salmonella spp., Serratia marcescens og andre Serratia spp.;
  • anaerob: Bifidobacterium spp., Bacteroides fragilis, Peptostreptococcus spp., Clostridium perfringens, Fusobacterium spp., Veillonella spp., Propionibacterium spp.;
  • andre: Chlamydia psittaci, Chlamydia (Chlamydophila) pneumoniae, Chlamydia trachomatis, Bartonella spp., Mycobacterium spp. (inkludert Mycobacterium tuberculosis, Mycobacterium leprae), Legionella spp. (inkludert Legionella pneumophila), Mycoplasma hominis, Mycoplasma pneumoniae, Ureaplasma urealyticum, Rickettsia spp.

Moderat følsomhet (med en MIC på 4 mg / ml og høyere) for levofloxacin er vist av følgende mikroorganismer:

  • aerob gram-positiv: Corynebacterium xerosis, Corynebacterium urealyticum, Enterococcus faecium, methicillin-resistente stammer Staphylococcus epidermidis og Staphylococcus haemolyticus;
  • aerob gramnegativ: Burkholderia cepacia, Campylobacter coli, Campylobacter jejuni;
  • anaerob: Bacteroides vulgatus, Bacteroides thetaiotaomicron, Bacteroides ovatus, Porphyromonas spp., Prevotella spp.

Motstand mot levofloxacin (med en MIC på 8 mg / ml og høyere) er vist av følgende mikrober:

  • aerob gram-positiv: meticillinresistente stammer av Staphylococcus aureus, Corynebacterium jeikeium, koagulase-negative meticillinresistente stammer av Staphylococcus spp.;
  • aerob gram-negativ: Alcaligenes xylosoxidans;
  • andre: Mycobacterium avium.

Farmakokinetikk

Ved enkelt eller multippel oral administrering og intravenøs (iv) administrering av Leflobact bevares den lineære karakteren og forutsigbarheten av farmakokinetikken til levofloxacin.

Konsentrasjonen i blodplasma er lik når man bruker de samme dosene oppløsning og tabletter.

Etter oral administrering skjer absorpsjonen av legemidlet i mage-tarmkanalen raskt og praktisk i sin helhet, mens samtidig inntak av mat praktisk talt ikke påvirker absorpsjonens fullstendighet og hastighet. Biotilgjengeligheten av levofloxacin er 99%, den maksimale konsentrasjonen (Cmax) oppnås etter 1-2 timer. Etter oral administrering av 250 mg av legemidlet er det 0,0028 mg / ml, 500 mg - 0,0052 mg / ml. Distribusjonsvolumet (Vd) er i gjennomsnitt 89–112 liter etter intravenøs administrering i en dose på 500 mg en gang og flere ganger. Cmax etter en enkelt intravenøs injeksjon av 500 mg av legemidlet når ca. 0,0062 mg / ml i 1 time.

Plasmaproteinbinding - 30-40%.

Den gode gjennomtrengningsevnen til det aktive stoffet gjør det enkelt å passere inn i sputum, bronkial slimhinne, prostatakjertel og andre organer i urinveisystemet, cerebrospinalvæske, beinvev, polymorfonukleære leukocytter, alveolære makrofager. Konsentrasjonsnivået av levofloxacin i lungene overstiger plasmaværdiene.

En liten del metaboliseres i leveren ved oksidasjon og / eller deacetylering.

Gjennom nyrene, ved glomerulær filtrering og tubulær sekresjon, skilles det meste av levofloxacin ut uendret og mindre enn 5% i form av metabolitter.

Innen 72 timer etter oral administrering finnes 4% av stoffet i avføringen.

T 1/2 (halveringstid) når du tar Leflobact tabletter er 6-8 timer, med intravenøs administrering - 5,7-7,1 timer.

Renal clearance er 70% av total clearance. Ved nyresvikt er klarering av legemidlet og dets utskillelse gjennom nyrene avhengig av graden av reduksjon i kreatininclearance (CC).

Indikasjoner for bruk

Bruk av alle former for frigjøring av Leflobact er indisert for behandling av følgende smittsomme og inflammatoriske sykdommer forårsaket av bakterier som er følsomme for levofloxacin:

  • samfunnskjøpt lungebetennelse;
  • akutt pyelonefritt, urogenital klamydia, prostatitt;
  • suppurating atheromas, bylls, abscess.

I tillegg er Leflobact-oppløsningen for infusjon foreskrevet for slike sykdommer:

  • kronisk bakteriell prostatitt;
  • intra-abdominal infeksjoner;
  • septikemi eller bakteriemi forbundet med ovennevnte bakterielle patologier.

Ytterligere indikasjoner for å ta Leflobact i tablettform:

  • Kronisk bronkitt;
  • otitis media, bihulebetennelse;
  • medikamentresistente former for tuberkulose - som en del av kompleks terapi.

Kontraindikasjoner

  • seneskader på bakgrunn av tidligere behandling med kinoloner;
  • epilepsi;
  • periode med graviditet;
  • amming;
  • alder opp til 18 år;
  • overfølsomhet overfor legemidler i kinolongruppen;
  • individuell intoleranse mot komponentene i Leflobact.

I tillegg er inntak av piller kontraindisert hos pasienter med nedsatt nyrefunksjon (CC mindre enn 20 ml / min) og under hemodialyse.

I henhold til instruksjonene anbefales at Leflobact forskrives med forsiktighet ved behandling av pasienter med glukose-6-fosfatdehydrogenasemangel og i alderdommen.

Løsningen skal brukes med forsiktighet ved diabetes mellitus, pseudoparalytisk myasthenia gravis, nyresvikt, leverporfyri, organiske sykdommer i sentralnervesystemet (CNS), psykoser og andre psykiske lidelser i historien, hjerneskade i historien (alvorlig traume, hjerneslag), tilbøyelighet til krampaktig reaksjoner (en indikasjon på en historie med cerebrovaskulære ulykker, aterosklerose i hjerneårene), hypokalemi, hypomagnesemi og andre elektrolyttubalanser, bradykardi, hjertesvikt, hjerteinfarkt, medfødt forlengelse av QT-intervallet, hos pasienter med risikofaktorer for forlengelse av QT-intervallet, bruk av fenbufen, teofyllin (medikamenter som senker terskelen for hjernekramper),i kombinasjon med medisiner som forårsaker forlengelse av QT-intervallet (makrolider, antiarytmika i klasse IA og III, trisykliske antidepressiva, antipsykotika, tetracykliske antidepressiva, imidazolderivater, soppdrepende og antihistaminer, inkludert astemizol, terfenadin, ebastin).

Instruksjoner for bruk av Leflobact: metode og dosering

Filmdrasjerte tabletter

Leflobact tabletter skal tas oralt, svelges hele og vaskes med tilstrekkelig mengde (100-200 ml) væske, mellom måltidene eller før måltidene.

Anbefalt dosering i henhold til indikasjoner:

  • samfunnskjøpt lungebetennelse: 500 mg 1-2 ganger daglig, varigheten av terapiforløpet er 7-14 dager;
  • bihulebetennelse: 500 mg en gang daglig, varigheten av behandlingsforløpet er 10-14 dager;
  • forverring av kronisk bronkitt: 250–500 mg en gang daglig, varigheten av behandlingsforløpet er 7-10 dager;
  • ukompliserte urinveisinfeksjoner: 250 mg en gang daglig, varigheten av behandlingsforløpet er 3 dager;
  • pyelonefritt og andre kompliserte urinveisinfeksjoner: 250 mg en gang daglig, varigheten av behandlingsforløpet er 7-10 dager;
  • prostatitt: 500 mg en gang daglig, varigheten av behandlingsforløpet er 28 dager;
  • infeksjoner i hud og bløtvev: 250-500 mg 1-2 ganger daglig, varigheten av behandlingsforløpet er 7-14 dager.
  • medikamentresistente former for tuberkulose (som en del av kompleks terapi): 500 mg 1-2 ganger daglig, varigheten av behandlingsforløpet er opptil 90 dager.

For behandling av pasienter med nedsatt nyrefunksjon (CC 50-20 ml / min), er det nødvendig å korrigere doseringsregimet.

Å ta Leflobact-tabletter kan foreskrives for å fortsette behandlingen startet ved å bruke stoffet i form av en infusjonsoppløsning.

Infusjonsvæske, oppløsning 0,5%

Leflobact-oppløsningen er beregnet for langsom intravenøs drypp. Infusjonshastigheten skal tilsvare introduksjonen av 100 ml oppløsning over 1 time.

Dosen bestemmes avhengig av kliniske indikasjoner, alvorlighetsgraden av infeksjonen og følsomheten til det mistenkte patogenet for stoffet.

Anbefalt dosering av Leflobact i henhold til indikasjoner:

  • samfunnskjøpt lungebetennelse: 100 ml (500 mg) 1-2 ganger daglig, i 7-14 dager;
  • ukompliserte urinveisinfeksjoner: 50 ml en gang daglig i 3 dager;
  • akutt pyelonefritt og andre kompliserte urinveisinfeksjoner: 50 ml en gang daglig, i 7-10 dager;
  • infeksjoner i hud og bløtvev: 100 ml 2 ganger daglig i 7-14 dager;
  • kronisk bakteriell prostatitt: 100 ml en gang daglig i 28 dager;
  • septikemi eller bakteriemi: 100 ml 1-2 ganger daglig i 10-14 dager;
  • intra-abdominal infeksjoner (i kombinasjon med antibakterielle midler som virker på den anaerobe floraen): 100 ml en gang daglig i 7-14 dager.

Ved nedsatt nyrefunksjon justeres doseringsregimet med tanke på pasientens CC-verdi og vanlig dose for pasienter med normal nyrefunksjon.

Ytterligere administrering av Leflobact etter hemodialyse eller langvarig peritonealdialyse er ikke nødvendig.

Hvis leverfunksjonen er svekket, er det ikke nødvendig å korrigere det vanlige doseringsregimet for Leflobact.

Etter flere dager med intravenøs administrering av legemidlet og med en positiv dynamikk i behandlingen, kan pasienten overføres til å ta tabletter i samme dose.

Det anbefales å fortsette å bruke Leflobact i ytterligere 2-3 dager etter pålitelig utryddelse av patogenet og en reduksjon i kroppstemperaturen.

Bivirkninger

  • fra det hematopoietiske systemet: hemolytisk anemi, eosinofili, leukopeni, trombocytopeni, nøytropeni, pancytopeni, agranulocytose, blødninger;
  • fra fordøyelsessystemet: kvalme, oppkast, tap av appetitt, diaré (i tilfelle tabletter - inkludert blod), magesmerter, pseudomembranøs kolitt, dysbiose, hyperbilirubinemi, hepatitt, økt aktivitet av levertransaminaser; i tillegg, når det tas oralt - fordøyelsesbesvær, når du bruker løsningen - alvorlig leversvikt, akutt leversvikt, spesielt i tilfeller av alvorlig underliggende sykdom (inkludert sepsis);
  • fra nervesystemet: svakhet, døsighet, hodepine, svimmelhet, søvnløshet, hallusinasjoner, frykt, parestesi, forvirring, bevegelsesforstyrrelser, angst eller angst, skjelving, depresjon, kramper (med en predisposisjon for epileptiske anfall); i tillegg når du bruker løsningen - mareritt, perifer nevropati (sensorisk, sensorimotorisk), psykotiske reaksjoner, ekstrapyramidale forstyrrelser, selvskadende oppførsel med selvmordstanker og handlinger, uro;
  • fra det kardiovaskulære systemet: senking av blodtrykk (BP), takykardi, vaskulær kollaps, forlengelse av QT-intervallet;
  • fra muskuloskeletalsystemet: myasthenia gravis, artralgi, myalgi, senebetennelse, senbrudd, rabdomyolyse;
  • fra sansene: hørselstap, nedsatt lukt (parosmi), smak (ageusia, dysgeusia); i tillegg: når det tas oralt - synshemming, følsom følsomhet; når du bruker løsningen - tap av lukt, svimmelhet, ring i ørene;
  • fra siden av stoffskiftet: hypoglykemi (økt svette, økt appetitt, tremor); i tillegg, når du bruker løsningen - angrep av porfyri;
  • fra urinveiene: akutt nyresvikt, hyperkreatininemi, interstitiell nefritt;
  • fra immunsystemet: kløe, hudhyperemi, urtikaria, ødem (hud, slimhinner), bronkospasme, dyspné, Stevens-Johnsons syndrom (ondartet eksudativ erytem), Lyells syndrom (toksisk epidermal nekrolyse), allergisk pneumonitt, anafylaktisk sjokk, vaskulitt; i tillegg når du bruker løsningen - kortpustethet;
  • lokale reaksjoner: når du bruker løsningen - flebitt, periflebitt;
  • andre: vedvarende feber, lysfølsomhet, forverring av porfyri, asteni, utvikling av superinfeksjon.

Overdose

Symptomer: svimmelhet, forvirring, forlengelse av QT-intervallet, kramper.

Behandling: utnevnelse av symptomatisk terapi. Dialyse er ineffektiv.

spesielle instruksjoner

For behandling av alvorlig lungebetennelse forårsaket av pneumokokker, kan den kliniske effekten av Leflobact være utilstrekkelig.

IV-administrering av legemidlet bør ledsages av blodtrykkskontroll, siden det i noen tilfeller er forbigående reduksjon i blodtrykk og en følelse av hjerteslag mulig. Hvis trykket synker betydelig, bør infusjonen stoppes umiddelbart.

I løpet av behandlingsperioden anbefales det å unngå eksponering for direkte sollys og kunstig ultrafiolett stråling.

Samtidig bruk av legemidler som forårsaker forlengelse av QT-intervallet øker risikoen for å utvikle hjerterytmeforstyrrelser.

Hvis symptomer på allergiske reaksjoner, nevropati, tendinitt eller pseudomembranøs kolitt oppstår, bør bruken av levofloxacin avbrytes umiddelbart.

Under behandlingen av pasienter med hjerneskade i anamnesen, bør den mulige utviklingen av anfall vurderes.

Hvis glukose-6-fosfatdehydrogenase er utilstrekkelig, øker risikoen for hemolyse.

Ved nedsatt nyrefunksjon, bør behandlingen ledsages av overvåking av nyrefunksjonen for å korrigere doseringsregimet om nødvendig.

Bruk av alkohol er kontraindisert i hele behandlingsperioden.

Innflytelse på evnen til å kjøre biler og komplekse mekanismer

I løpet av bruken av Leflobact skal man ikke delta i potensielt farlige aktiviteter, hvis implementering krever raske psykomotoriske reaksjoner og økt oppmerksomhet, inkludert kjøring.

Påføring under graviditet og amming

Bruk av Leflobact er kontraindisert under svangerskap og amming.

Hvis det er nødvendig å foreskrive legemidlet under amming, bør amming avbrytes i løpet av hele behandlingsperioden.

Barndomsbruk

Bruk av levofloxacin til behandling av pasienter under 18 år er kontraindisert.

Med nedsatt nyrefunksjon

Bruk av Leflobact-tabletter for behandling av pasienter med nedsatt nyrefunksjon (CC mindre enn 20 ml / min) og under hemodialyse er kontraindisert.

Ved nedsatt nyrefunksjon med CC 50–20 ml / min, er følgende doseringsregime foreskrevet for inntak av legemidlet:

  • kliniske indikasjoner som krever utnevnelse av en daglig dose på 500 mg: den første dagen - 500 mg, deretter 250 mg en gang daglig;
  • kliniske indikasjoner som krever utnevnelse av en daglig dose på 1000 mg: den første dosen - 500 mg, deretter 250 mg med et intervall på 12 timer.

Når du foreskriver en løsning for Leflobact-infusjon til pasienter med nedsatt nyrefunksjon, er det nødvendig å korrigere doseringsregimet. Det produseres med tanke på pasientens CC-verdi og den vanlige dosen for pasienter med normal nyrefunksjon i henhold til følgende skjema:

  • kliniske indikasjoner som krever utnevnelse av en daglig dose på 50 ml oppløsning (250 mg): første dose - 50 ml (250 mg), deretter: med CC 50-20 ml / min - 25 ml en gang daglig, med CC 19-10 ml / min - 25 ml 1 gang på 2 dager, med CC mindre enn 10 ml / min, inkludert hemodialyse og peritonealdialyse - 25 ml 1 gang på 2 dager;
  • kliniske indikasjoner som krever utnevnelse av en daglig dose på 100 ml oppløsning (500 mg): den første dosen - 100 ml (500 mg), deretter: med CC 50-20 ml / min - 50 ml 1 gang per dag, med CC 19-10 ml / min - 25 ml en gang daglig, med CC mindre enn 10 ml / min, inkludert hemodialyse og peritonealdialyse - 25 ml en gang daglig;
  • kliniske indikasjoner som krever utnevnelse av en daglig dose på 200 ml (1000 mg): den første dosen - 100 ml, deretter: med CC 50–20 ml / min - 50 ml (250 mg) 2 ganger daglig, med CC 19–10 ml / min - 25 ml (125 mg) 2 ganger daglig, med CC mindre enn 10 ml / min, inkludert hemodialyse og peritonealdialyse - 25 ml 1 gang daglig.

Ytterligere administrering av Leflobact etter hemodialyse eller langvarig peritonealdialyse er ikke nødvendig.

For brudd på leverfunksjonen

Ved nedsatt leverfunksjon er ikke korreksjon av Leflobact doseringsregime nødvendig.

Bruk hos eldre

Det må utvises forsiktighet ved behandling av eldre pasienter på grunn av den høye sannsynligheten for nedsatt nyrefunksjon hos dem.

Narkotikahandel

Ved samtidig bruk med Leflobact:

  • ikke-steroide antiinflammatoriske legemidler fra ibuprofen-gruppen, teofyllin: kan øke anfallsterskelen til levofloxacin;
  • glukokortikosteroider: øker risikoen for senbrudd, spesielt hos eldre pasienter;
  • cimetidin, probenecid med cimetidin og medikamenter som blokkerer tubulær sekresjon: forårsake en liten avmatning i utskillelsen av levofloxacin;
  • syklosporin: levofloxacin øker T 1/2;
  • warfarin, vitamin K-antagonister: øker protrombintiden, øker risikoen for blødning;
  • etanol: forbedrer stoffets bivirkninger fra sentralnervesystemet (døsighet, svimmelhet);
  • orale hypoglykemiske midler, insulin: krever nøye overvåking av blodsukkerkonsentrasjonen på grunn av risikoen for å utvikle hypo- og hyperglykemiske tilstander;
  • antiarytmika (klasse IA, III), antipsykotika, tetracykliske og trisykliske antidepressiva, imidazolderivater, soppdrepende midler, makrolider, antihistaminer (inkludert astemizol, ebastin, terfenadin): øker risikoen for forlengelse av QT-intervallet.

Det anbefales å observere en pause på minst to timer mellom oral administrering av Leflobact og følgende samtidig medikamenter: legemidler som har en deprimerende effekt på tarmmotilitet, antacida som inneholder aluminium og magnesium, sukralfat, preparater av jernsalt.

Infusjonsvæske, oppløsning Leflobact kan blandes med 0,9% natriumkloridoppløsning, 2,5% Ringers løsning med dekstrose, 5% dekstrose (glukose) løsning, kombinerte oppløsninger for parenteral ernæring (karbohydrater, aminosyrer, elektrolytter).

Ikke bland levofloxacin-oppløsningen med oppløsninger som har en alkalisk reaksjon, heparin.

Analoger

Lefloxacin-analoger er Levofloxacin, Abaktal, Zanocin, Zoflox, Glevo, Gatifloxacin, Lebel, Levolet, Levostar, Levoflox, Lomflox, Lefokcin, Maklevo, Moxifloxacin, Tsiprobai, Sparflo, Pefloxacin, Remed, Faktiv, etc.

Vilkår for lagring

Oppbevares utilgjengelig for barn.

Oppbevaringsforhold: tabletter - ved temperaturer opp til 25 ° C på et sted beskyttet mot fukt og lys; infusjonsoppløsning - ved en temperatur på 15-25 ° C på et mørkt sted, unngå frysing.

Holdbarhet: tabletter - 3 år; infusjonsvæske - 2 år.

Vilkår for utlevering fra apotek

Reseptert på resept.

Anmeldelser om Leflobact

I vurderinger av Leflobact gir pasienter en positiv vurdering av legemiddelets terapeutiske effekt for mange sykdommer i bakteriell etiologi, inkludert patologier i urogenitalkanalen og luftveiene. Ganske lave kostnader for tabletter og løsning blir ofte notert, sammenlignet med andre antibakterielle legemidler.

Ulempene inkluderer utvikling på bakgrunn av bruken av levofloxacin av slike uønskede fenomener som hodepine, svimmelhet, hjertebank, med langvarig bruk - muskelsmerter.

Pris for Leflobact på apotek

Den omtrentlige prisen for Leflobact for en pakke som inneholder 10 tabletter i en dose på 250 mg, kan være fra 37 rubler, i en dose på 500 mg - fra 70 rubler, for 1 flaske oppløsning - fra 34 rubler.

Leflobact: priser på nettapoteker

Legemiddelnavn

Pris

Apotek

Leflobact 500 mg filmdrasjerte tabletter 5 stk.

139 RUB

Kjøpe

Leflobact 5 mg / ml infusjonsvæske, oppløsning 100 ml 1 stk.

199 RUB

Kjøpe

Leflobact 250 mg filmdrasjerte tabletter 10 stk.

201 RUB

Kjøpe

Leflobact tabletter p.p. 500mg 5 stk.

208 RUB

Kjøpe

Leflobact 500 mg filmdrasjerte tabletter 10 stk.

367 r

Kjøpe

Anna Kozlova
Anna Kozlova

Anna Kozlova Medisinsk journalist Om forfatteren

Utdanning: Rostov State Medical University, spesialitet "Allmennmedisin".

Informasjon om stoffet er generalisert, kun gitt for informasjonsformål og erstatter ikke de offisielle instruksjonene. Selvmedisinering er helsefarlig!

Anbefalt: