Zolerix - Instruksjoner For Bruk, Pris, Anmeldelser, Legemiddelanaloger

2024 Forfatter: Rachel Wainwright | [email protected]. Sist endret: 2023-12-15 07:40

Zolerix

Zolerix: bruksanvisning og anmeldelser

1. 1. Slipp form og sammensetning
2. 2. Farmakologiske egenskaper
3. 3. Indikasjoner for bruk
4. 4. Kontraindikasjoner
5. 5. Metode for påføring og dosering
6. 6. Bivirkninger
7. 7. Overdosering
8. 8. Spesielle instruksjoner
9. 9. Påføring under graviditet og amming
10. 10. Bruk i barndommen
11. 11. Ved nedsatt nyrefunksjon
12. 12. For brudd på leverfunksjonen
13. 13. Bruk hos eldre
14. 14. Legemiddelinteraksjoner
15. 15. Analoger
16. 16. Vilkår og betingelser for lagring
17. 17. Vilkår for utlevering fra apotek
18. 18. Anmeldelser
19. 19. Pris på apotek

Latinsk navn: Zolerix

ATX-kode: M05BA08

Aktiv ingrediens: zoledronsyre (zoledronsyre)

Produsent: CJSC "Biocad" (Russland)

Beskrivelse og bildeoppdatering: 2019-09-07

Prisene på apotek: fra 6138 rubler.

Kjøpe

Zolerix er et bisfosfonat, en hemmer av benresorpsjon i beinmetastaser.

Slipp form og komposisjon

Legemidlet er tilgjengelig i form av et konsentrat for fremstilling av en infusjonsvæske: en klar, fargeløs væske (5 eller 6,25 ml i plast- eller glassflasker, en pappeske med 1 eller 5 flasker og bruksanvisning for Zoleriks).

1 ml konsentrat inneholder:

• virkestoff: zoledronsyre monohydrat (når det gjelder tørrstoff) - 0,8 mg;
• hjelpekomponenter: mannitol, natriumcitratdihydrat, vann til injeksjonsvæske.

Farmakologiske egenskaper

Farmakodynamikk

Zolerix er et medikament som forhindrer bentap (bisfosfonat). Den aktive ingrediensen er zoledronsyre, som har en selektiv hemmende effekt på osteoklastmediert beinresorpsjon. Det antas at selektiv inhibering av osteoklastaktivitet er assosiert med den høye affiniteten til bisfosfonater for mineralisert beinvev. I tillegg gir tilstedeværelsen av andre antitumoregenskaper i zoledronsyre en terapeutisk effekt av stoffet i beinmetastaser.

Resultatene av studier in vivo bekrefter at det på grunn av endringer i mikromiljøet i benmargen på bakgrunn av hemming av osteoklastisk resorpsjon av beinvev, er en reduksjon i veksten av tumorceller. Legemidlet er preget av anti-angiogen aktivitet, en klinisk uttalt reduksjon i smerte, som følger med undertrykkelse av benresorpsjon.

In vitro-studier indikerer inhibering av osteoblastproliferasjon, direkte cytotoksisk og proapoptisk aktivitet, antiadhesiv eller invasiv handling. Synergismen av den cytostatiske effekten med antitumormidler ved samtidig behandling er etablert.

Ved å hemme spredning og indusere apoptose har zoledronsyre en antitumoreffekt direkte mot humane myelomceller og brystkreft. Bevis for de antimetastatiske egenskapene til Zolerix er en reduksjon i brystkreftcellenes evne til å overvinne den ekstracellulære matrisen. I tillegg hemmer zoledronsyre spredning av endotelceller og forårsaker en anti-angiogen effekt.

Ved svulstinducert hyperkalsemi reduserer virkningen av zoledronsyre serumkalsiumkonsentrasjonen og reduserer urinutskillelsen.

Farmakokinetikk

Farmakokinetikken til zoledronsyre er ikke avhengig av dosen.

Etter start av intravenøs (IV) administrasjon er maksimal konsentrasjon (C _max) av zoledronsyre i plasma nådd ved slutten av infusjonen. Dette etterfølges av en rask reduksjon i nivået, etter 4 timer reduseres konsentrasjonen av zoledronsyre i plasma med 10% og etter 24 timer - med mindre enn 1%. En konsekvent langvarig periode med lave konsentrasjoner gjør det mulig å opprettholde konsentrasjonen av det aktive stoffet i plasma på et nivå på opptil 0,1% av _Cmax til gjentatt infusjon etter 27 dager.

Zoledronsyre har lav affinitet for blodkomponenter. Plasmaproteinbinding er lav (andelen ubundet fraksjon er 60–77%) og avhenger ikke av konsentrasjonen av zoledronsyre.

Ved gjentatte injeksjoner med et intervall på 28 dager ble det ikke observert kumulering.

Zoledronsyre gjennomgår ikke systemisk metabolisme. Det skilles ut fra den systemiske sirkulasjonen gjennom nyrene uendret i 3 trinn. De to første trinnene går raskt, halveringstiden (T _1/2) er 0,24 timer og 1,87 timer, etterfulgt av den siste T _1/2 fasen, som varer 146 timer.

I urinen i løpet av det første døgnet er det funnet et gjennomsnitt på 39% av den administrerte dosen, resten er hovedsakelig assosiert med beinvev. Dette etterfølges av en langsom frigjøring av zoledronsyre fra beinvevet tilbake i systemisk sirkulasjon, etterfulgt av utskillelse av nyrene. Den totale plasmaclearance er i gjennomsnitt 5,04 l / t.

Ved slutten av infusjonen som varer 1/4 time, reduseres konsentrasjonen av zoledronsyre i plasma med 30% fra nivået oppnådd med IV-administrering av Zolerix i 1/12 time, AUC (område under konsentrasjonstidskurven) endres ikke.

Opptil 3% av dosen skilles ut gjennom tarmene.

Renal clearance av zoledronsyre er positivt korrelert med kreatininclearance (CC) og er lik 75 ± 33% av CC, som er i området fra 22 til 143 ml / min.

Ved mild (CC 50-80 ml / min) og moderat (CC 30-50 ml / min) grad av nedsatt nyrefunksjon, er dosejustering av zoledronsyre ikke nødvendig.

Ved alvorlig nedsatt nyrefunksjon (CC mindre enn 30 ml / min) er bruk av Zolerix kontraindisert på grunn av økt risiko for nyresvikt.

Det er ingen informasjon om farmakokinetikken til zoledronsyre hos pasienter med nedsatt leverfunksjon. Men gitt at zoledronsyre ikke gjennomgår biotransformasjon og ikke hemmer isoenzymer i det humane cytokrom P _450- systemet, forventes det ikke en signifikant effekt av tilstanden til leverfunksjon på dets farmakokinetikk. Derfor er dosejustering av Zolerix ikke nødvendig hos pasienter med nedsatt leverfunksjon.

Indikasjoner for bruk

• benmetastaser i brystkreft, prostatakreft og andre solide ondartede svulster, osteolytisk foci i myelomatose, inkludert for å redusere risikoen for ryggmargskompresjon, patologiske brudd, utvikling av hyperkalsemi mot bakgrunnen av svulsten og for å redusere behovet for strålebehandling eller beinoperasjon;
• hyperkalsemi på grunn av ondartede svulster [serumkalsiumkonsentrasjon, justert for albumin, er mer enn 12 mg / dL (3 mmol / L)].

Kontraindikasjoner

Absolutt:

• alvorlig nedsatt nyrefunksjon med CC mindre enn 30 ml / min (for resept for onkologiske indikasjoner);
• periode med graviditet;
• amming;
• alder opp til 18 år;
• etablert overfølsomhet overfor andre bisfosfonater;
• individuell intoleranse mot komponentene i stoffet.

Det anbefales å foreskrive Zolerix med forsiktighet i tilfelle mild til moderat nedsatt nyrefunksjon, alvorlig leverdysfunksjon, samtidig behandling med aminoglykosider, diuretika, kalsitonin og andre legemidler som kan potensere utviklingen av hypokalsemi, samt samtidig bruk av legemidler med nefrotoksisk virkning og i kombinasjon med anti-angiogene midler.

Zolerix, bruksanvisning: metode og dosering

Den ferdige løsningen av Zolerix konsentrat brukes intravenøst drypp ved bruk av et ventilinfusjonssystem som gir en konstant administrasjonshastighet i minst 1/4 time.

Overholdelse av reglene for asepsis er nødvendig under tilberedning og administrering av infusjonen. For å tilberede en infusjonsoppløsning, bør innholdet i ett hetteglass (4 eller 5 mg) eller en annen dose zoledronsyre blandes med 100 ml 0,9% natriumkloridoppløsning eller 5% dekstroseoppløsning. Det er nødvendig å visuelt sørge for at den ferdige løsningen ikke inneholder uoppløste partikler og ikke endrer farge. Hvis det ikke er noen avvik, bør du fortsette med introduksjonsprosedyren.

Fremgangsmåten skal kun utføres av kvalifiserte fagpersoner med erfaring i administrering av bisfosfonater.

Oppbevar ubrukt løsning i kjøleskapet ved 2-8 ° C. Før introduksjon må den tas ut av kjøleskapet på forhånd slik at den kan nå romtemperatur. Oppløsningen forblir stabil i 24 timer, nedtellingen begynner fra det øyeblikket konsentratet er fortynnet i infusjonsløsningen og slutter ved slutten av prosedyren, inkludert lagring i kjøleskapet og infusjonsperioden.

Restene av konsentratet i hetteglasset må kastes.

For intravenøs administrering av legemidlet, bør et eget infusjonssystem brukes. Ikke bland Zolerix-oppløsningen med andre legemidler, Ringers laktatoppløsning eller andre oppløsninger som inneholder toverdige kationer (inkludert kalsium).

Før innføring av zoledronsyre, bør du sørge for at pasientens kropp normalt er hydrert, spesielt pasienter over 65 år eller tar diuretika. For hensiktsmessig hydrering er bruk av 0,9% natriumkloridoppløsning indikert.

Anbefalt dosering av Zolerix:

• benmetastaser i ondartede solide svulster, myelomatose: 4 mg med et intervall mellom infusjoner på 21-28 dager. Kombinasjonsterapi inkluderer samtidig bruk av kalsium i munnen i en daglig dose på 500 mg og vitamin D i en daglig dose på 400 IE (internasjonale enheter);
• hyperkalsemi på grunn av ondartede svulster: ikke mer enn 4 mg en gang.

Beslutningen om utnevnelse av zoledronsyre for alvorlig nedsatt nyrefunksjon hos pasienter med hyperkalsemi forårsaket av ondartede svulster, bør kun tas i tilfeller der den forventede effekten av behandlingen oppveier den eksisterende risikoen. Korrigering av doseringsregimet er ikke nødvendig hvis serumkreatininnivået er mindre enn 400 μmol / L (4,5 mg / dL).

Ved mild til moderat nedsatt nyrefunksjon (CC 30-60 ml / min) hos pasienter med metastaserende beinlesjoner i ondartede solide svulster og myelomatose, foreskrives dosen Zolerix med tanke på den opprinnelige CC-verdien, som deretter bør bestemmes før hver neste infusjon.

Den anbefalte dosen av Zolerix, med tanke på pasientens CC:

• CC mer enn 60 ml / min: 4 mg, som tilsvarer 5 ml konsentrat;
• CC 50-60 ml / min: 3,5 mg, som tilsvarer 4,4 ml konsentrat;
• CC 40–49 ml / min: 3,3 mg, som tilsvarer 4,1 ml konsentrat;
• CC 30–39 ml / min: 3 mg, som tilsvarer 3,8 ml konsentrat.

Neste administrering av zoledronsyre bør utsettes hvis følgende forverring av nyrefunksjonen blir funnet:

• kreatininnivået overskrides med 0,5 mg / dl hos pasienter med en baseline serumkreatininkonsentrasjon på mindre enn 1,4 mg / dl;
• kreatininnivået overskrides med mer enn 1 mg / dl hos pasienter med en serumkreatininkonsentrasjon på baseline på mer enn 1,4 mg / dl.

Etter gjenoppretting av kreatininkonsentrasjonsverdiene innen ± 10% av den opprinnelige indikatoren, kan medikamentell behandling gjenopptas med den dosen som er brukt til behandlingen avbrytes.

Ved nedsatt leverfunksjon og hos pasienter over 65 år, er dosejustering av Zolerix ikke nødvendig.

Bivirkninger

Kriterier for vurdering av forekomsten: veldig ofte - ≥ 10%; ofte - fra ≥ 1% til <10%; sjelden - fra ≥ 0,1% til <1%; sjelden - fra ≥ 0,01% til <0,1%; veldig sjelden - <0,01%; frekvens ikke etablert - ifølge meldingene er det ikke mulig å fastslå hyppigheten av forekomsten av uønskede reaksjoner:

• fra lymfesystemet og blod: ofte - anemi; sjelden - leukopeni, trombocytopeni; sjelden - pankytopeni;
• fra mage-tarmkanalen: ofte - nedsatt appetitt, kvalme, forstoppelse, oppkast; sjelden - munntørrhet, stomatitt, diaré, dyspepsi, magesmerter;
• fra immunforsvaret: sjelden - overfølsomhetsreaksjoner; sjelden - angioødem; frekvens ikke etablert - anafylaktisk reaksjon, sjokk;
• fra nervesystemet: ofte - parestesi, hodepine; sjelden - dysgeusi, hyperestesi, hypestesi, tremor, svimmelhet; veldig sjelden - kramper, på bakgrunn av hypokalsemi - tetany og hypestesi; frekvens ikke etablert - døsighet;
• fra siden av karene: ofte - økt blodtrykk (BP); sjelden - senke blodtrykket; frekvensen er ikke fastslått - en reduksjon i blodtrykket, som fører til besvimelse eller sirkulasjonskollaps (forekommer oftere hos pasienter med risikofaktorer);
• fra siden av hjertet: sjelden - bradykardi; frekvens ikke etablert - atrieflimmer;
• fra synsorganet: ofte - konjunktivitt; sjelden - tåkesyn; sjelden - uveitt; frekvens ikke etablert - skleritt, episkleritt, inflammatoriske sykdommer i bane;
• fra luftveiene, brystet og mediastinumorganene: sjelden - hoste, kortpustethet; sjelden - interstitiell lungesykdom; frekvens ikke etablert - bronkospasme;
• fra muskuloskeletalsystemet og bindevev: ofte - leddstivhet, myalgi, artralgi, bein smerte, generalisert smerte; sjelden - muskelkramper, nekrose i underkjeven; veldig sjelden - osteonekrose i den ytre øregangen; frekvens ikke etablert - smerter i bein, ledd og / eller muskler, som begrenser arbeidsevnen, plutselig betydelig begrensning av leddets mobilitet, atypisk diafyseal og subtrochanteric brudd på lårbenet;
• fra urinveiene: ofte - nedsatt nyrefunksjon; sjelden - hematuri, proteinuri, akutt nyresvikt;
• psykiske lidelser: ofte - søvnforstyrrelser; sjelden - angst; sjelden - forvirring av bevissthet;
• dermatologiske reaksjoner: ofte - økt svette; sjelden - kløe, hudutslett (inkludert erytematøs, makulær); frekvens ikke etablert - urticaria;
• generelle lidelser: ofte - feber, akutt fase reaksjon, influensalignende tilstand (inkludert generell utilpashed, frysninger, hetetokter), asteni, perifert ødem; sjelden - vektøkning, brystsmerter;
• lokale reaksjoner: sjelden - reaksjoner på injeksjonsstedet (irritasjon, smerte, hevelse, rødhet, indurasjon);
• laboratorieparametere: veldig ofte - hypofosfatemi; ofte - hypokalsemi, en økning i nivået av kreatinin og urea i blodet; sjelden - hypokalemi, hypomagnesemi; sjelden - hypernatremi, hyperkalemi.

Overdose

Symptomer: det er begrenset bevis for at nyresvikt ved en akutt overdose av Zolerix kan forekomme, inkludert endringer i elektrolyttsammensetningen (inkludert reduksjon i innholdet av fosfater, kalsium, magnesium i blodplasma), nyresvikt.

Behandling: med kliniske manifestasjoner av hypokalsemi - nummenhet, prikkende følelser (spesielt i munnen), muskelspasmer - er det nødvendig å foreskrive intravenøs administrering av oppløsninger som inneholder magnesium, kalsium og fosfationer. Pasientens tilstand bør overvåkes nøye.

spesielle instruksjoner

Start zoledronsyreinfusjon når tilstrekkelig pasienthydrering er bekreftet. Om nødvendig vises innføringen av 0,9% natriumkloridoppløsning før, samtidig eller etter introduksjonen av Zolerix. Det er umulig å la pasienten overhydrere på grunn av risikoen for komplikasjoner fra det kardiovaskulære systemet.

Etter Zolerix-infusjon er regelmessig overvåking av serumkreatinin, kalsium, fosfor og magnesium nødvendig. Hvis pasienten har hypokalsemi, hypofosfatemi eller hypomagnesemi, er kortvarig tilleggsadministrasjon av passende midler indikert. Ved ubehandlet hyperkalsemi bør nyrefunksjonen overvåkes regelmessig.

Når du foreskriver Zolerix til pasienter med beinmetastaser for å redusere risikoen for patologiske brudd, kompresjon av ryggmargen forårsaket av en svulst av hyperkalsemi, eller behovet for kirurgiske inngrep på bein eller strålebehandling, bør det tas i betraktning at den kliniske effekten etter oppstart av behandling med zoledronsyre bare forekommer etter 2-3 måneder …

På bakgrunn av bruken av bisfosfonater er det en risiko for nedsatt nyrefunksjon ved gjentatt eller rask administrering av dem, dehydrering, med tidligere nyresvikt, samtidig behandling med nefrotoksiske legemidler. Sannsynligheten for nedsatt nyrefunksjon vedvarer hvis zoledronsyre administreres i en dose på 4 mg i minst 1/4 time. Tilfeller av nedsatt nyrefunksjon og progresjon av nyresvikt (inkludert med behovet for hemodialyse) er kjent med en enkelt eller første administrering av zoledronsyre. Hos noen pasienter ble det observert en økning i serumkreatininnivåer ved langvarig bruk av Zolerix ved anbefalte doser. Når du foreskriver zoledronsyre til pasienter med hyperkalsemi forårsaket av en ondartet svulst,og samtidig nedsatt nyrefunksjon, bør det foretas en vurdering av pasientens kliniske tilstand og sammenligne de forventede fordelene ved terapi og mulige risikoer.

Resultatene av kliniske observasjoner indikerer at osteonekrose i kjeven oftest forekommer ved avansert brystkreft og myelom, hvis pasienten har tannpatologier (inkludert tannutvinning, periodontal sykdom, dårlig fiksering av proteser). Kjente risikofaktorer for utvikling av osteonekrose i kjeven inkluderer: kreft, samtidig bruk av glukokortikosteroider, antiangiogene legemidler, cellegift eller strålebehandling, pasienten har en tidligere oral sykdom, anemi, koagulopati, infeksjon.

Bruk av bisfosfonater for kreft kan bare startes etter en tannundersøkelse og alle nødvendige forebyggende prosedyrer. Under behandlingen med zoledronsyre anbefales det å følge munnhygiene og unngå tannoperasjoner.

Osteonekrose i den ytre øregangen oppstår ofte på bakgrunn av langvarig bruk av Zolerix. Risikoen for utvikling øker med cellegift, tar glukokortikosteroider, infeksjoner, lokale skader, samt tilstedeværelsen av kroniske øreinfeksjoner hos pasienter.

Ved langvarig bruk av bisfosfonater mot osteoporose kan atypiske subtrokanteriske og diafysale brudd på lårbenet forekomme. Plassering av tverrgående eller korte skråbrudd er mulig på hvilken som helst del av lårbenet fra supracondylar fossa til mindre trochanter; de er preget av spontant utseende eller forekomst mot en bakgrunn av minimalt traume og langsom helbredelse. Før en fullstendig (fullstendig) hoftebrudd kan pasienten oppleve smerter i hoften eller lysken i flere måneder, som i de fleste tilfeller er ledsaget av visuelle symptomer på stressfrakturer. I denne forbindelse bør pasientene advares om behovet for å umiddelbart oppsøke lege for smerter i hofte- eller lyskeområdet for å fastslå årsaken. Bruddet forekommer ofte på begge sider,Derfor, hvis det oppstår et brudd på en lårben, er det nødvendig å undersøke den kontralaterale lårbenet. Årsakssammenhengen med zoledronsyrebehandling med slike brudd er ikke fastslått. Derfor, hvis det er mistanke om atypisk lårbeinsbrudd, bør seponering av Zolerix vurderes basert på en individuell vurdering av forholdet mellom risiko og nytte av behandlingen.

På bakgrunn av en enkelt injeksjon av zoledronsyre eller bruken av den i flere måneder, kan det oppstå sterke smerter i ledd, muskler og bein. I de fleste tilfeller resulterte kansellering av Zolerix i at de ble avsluttet.

Utviklingen av alvorlig hypokalsemi hos pasienter som får zoledronsyre kan være livstruende og ledsages av utseendet på slike bivirkninger fra nervesystemet som kramper, nummenhet, tetany og hjertearytmi.

Før du begynner å bruke Zolerix, bør du bestemme nivået av kalsium i blodplasmaet og om nødvendig korrigere hypokalsemi ved å foreskrive behandling med kalsium og vitamin D.

Hvis pasienten har forstyrrelser i mineralsk metabolisme, bør behandlingen utføres.

Det anbefales å bruke Zolerix med forsiktighet hos pasienter med aspirinbronkialastma på grunn av risikoen for bronkokonstriksjon.

Samtidig bruk av stoffet med andre bisfosfonater er kontraindisert.

Innflytelse på evnen til å kjøre biler og komplekse mekanismer

Påvirkning av zoledronsyre på pasientens evne til å kjøre bil eller arbeide med komplekse mekanismer er ikke fastslått, og på grunn av den eksisterende risikoen for bivirkninger i form av svimmelhet eller døsighet anbefales det å være forsiktig når du utfører de aktivitetene som krever konsentrasjon av oppmerksomhet og høy hastighet av psykomotoriske reaksjoner. …

Påføring under graviditet og amming

Bruk av Zolerix er kontraindisert under svangerskap og amming.

I løpet av behandlingen bør kvinner i reproduktiv alder bruke pålitelige prevensjonsmetoder. Befruktning under behandling med zoledronsyre kan forårsake intrauterin fostermisdannelse.

Graviditetsplanlegging etter bisfosfonatbehandling bør diskuteres med en spesialist.

Effekten av zoledronsyre på fertilitet er ikke fastslått.

Barndomsbruk

Det er ingen informasjon om effekten og sikkerheten ved bruk av zoledronsyre i pediatrisk praksis, og derfor er utnevnelsen av legemidlet Zolerix kontraindisert hos pasienter under 18 år.

Med nedsatt nyrefunksjon

Bruk av Zolerix er kontraindisert for behandling av pasienter med onkologiske patologier i nærvær av alvorlig nedsatt nyrefunksjon (CC mindre enn 30 ml / min).

Dosen Zolerix for mild og moderat nedsatt nyrefunksjon er foreskrevet under hensyntagen til QC, som bestemmes før hver infusjon.

For brudd på leverfunksjonen

Det anbefales å bruke Zolerix med forsiktighet ved alvorlig leverdysfunksjon; dosejustering er ikke nødvendig.

Bruk hos eldre

Når Zolerix er foreskrevet til pasienter over 65 år, er dosejustering ikke nødvendig.

Narkotikahandel

Samtidig bruk av Zolerix med aminoglykosider, loop-diuretika, kalsitonin øker risikoen for en mer langvarig reduksjon i nivået av kalsiumkonsentrasjon i blodplasma og forekomst av hypokalsemi. Derfor, om nødvendig, må denne kombinasjonen brukes med forsiktighet.

Ved nedsatt nyrefunksjon kan kombinasjonen av zoledronsyre med legemidler som utskilles hovedsakelig av nyrene øke deres systemiske effekt. Med forsiktighet er det nødvendig å bruke zoledronsyre sammen med legemidler som har en potensielt nefrotoksisk effekt.

Det er en risiko for å utvikle osteonekrose i underkjeven ved leddbehandling med angiogenesehemmere.

Ved samtidig bruk av Zoleriks med antitumor-, antibakterielle og / eller smertestillende midler, ikke loop-diuretika, er ingen klinisk signifikant interaksjon etablert.

Kombinert behandling av multippel myelom med zoledronsyre og talidomid (i en daglig dose på 100-200 mg) hos pasienter med normal nyrefunksjon påvirker ikke farmakokinetikken til legemidlet og kreatininclearance signifikant. Dosejustering av zoledronsyre kan være nødvendig ved lett til moderat nedsatt nyrefunksjon.

Analoger

Zoledronsyre, Zoledrex, Zolendronic-Rus 4, Aklasta, Zoledronate-Teva, Zometa, Rezorba, Blaztera, Veroclast, Rezoklastin er analoger av Zoledronsyre.

Vilkår for lagring

Oppbevares utilgjengelig for barn.

Oppbevares ved temperaturer opp til 30 ° C, ikke fryses.

Holdbarhet er 2 år.

Vilkår for utlevering fra apotek

Reseptert på resept.

Anmeldelser om Zolerix

Anmeldelser om Zolerix er sjeldne. Det er rapporter om at utseendet av alvorlig svakhet, frysninger, svimmelhet, hodepine, kortpustethet etter infusjon av zoledronsyre er årsaken til at noen pasienter nekter gjentatte prosedyrer. De som fortsetter medikamentell behandling, til tross for bivirkningene, har en forbedring i tilstanden.

Pris for Zolerix på apotek

Den omtrentlige prisen for Zolerix for en pakke som inneholder 1 flaske med 5 ml konsentrat, kan være 2200–3500 rubler, 1 flaske konsentrat på 6,25 ml - 8200–9900 rubler, 5 flasker med 5 ml konsentrat - 3500–8200 rubler.

Zolerix: priser på nettapoteker

Legemiddelnavn Pris Apotek

Zolerix 0,8 mg / ml konsentrat til tilberedning av infusjonsvæske, oppløsning 5 ml 1 stk. RUB 6138 Kjøpe

Maria Kulkes medisinsk journalist Om forfatteren

Utdannelse: Det første medisinske universitetet i Moskva oppkalt etter I. M. Sechenov, spesialitet "Allmennmedisin".

Informasjon om stoffet er generalisert, kun gitt for informasjonsformål og erstatter ikke de offisielle instruksjonene. Selvmedisinering er helsefarlig!