Barnas Panadol - Instruksjoner For Bruk, Pris, Dosering, Sirup

2024 Forfatter: Rachel Wainwright | [email protected]. Sist endret: 2023-12-15 07:40

Barnas Panadol

Barnas Panadol: bruksanvisning og anmeldelser

1. 1. Slipp form og sammensetning
2. 2. Farmakologiske egenskaper
3. 3. Indikasjoner for bruk
4. 4. Kontraindikasjoner
5. 5. Metode for påføring og dosering
6. 6. Bivirkninger
7. 7. Overdosering
8. 8. Spesielle instruksjoner
9. 9. Bruk eldre
10. 10. Ved nedsatt nyrefunksjon
11. 11. Ved nedsatt leverfunksjon
12. 12. Legemiddelinteraksjoner
13. 13. Analoger
14. 14. Vilkår og betingelser for lagring
15. 15. Vilkår for utlevering fra apotek
16. 16. Anmeldelser
17. 17. Pris på apotek

Latinsk navn: Panadol Baby

ATX-kode: N02BE01

Aktiv ingrediens: paracetamol (Paracetamol)

Produsent: FARMACLAIR (Frankrike)

Beskrivelse og bildeoppdatering: 22.10.2018

Prisene på apotek: fra 54 rubler.

Kjøpe

Barnas Panadol er et febernedsettende smertestillende middel.

Slipp form og komposisjon

Doseringsformer for barnas Panadol:

• suspensjon til oral administrering: væske med tyktflytende konsistens, med krystaller, rosa, med jordbæraroma (100, 300 eller 1000 ml i en glassflaske i mørk farge, i en pappeske 1 flaske komplett med en målesprøyte);
• rektale suppositorier: kjegleformet, nesten hvit eller hvit, i utseende - fet, med en homogen struktur, uten fremmed synlige urenheter og fysiske feil (5 eller 10 stk. i en stripe, i en pappeske 1 eller 2 strimler).

5 ml suspensjon inneholder:

• virkestoff: paracetamol - 120 mg;
• hjelpekomponenter: maltitol, sorbitol, 70% krystallinsk sorbitol, xantangummi, sitronsyre, eplesyre, jordbærsmak L10055, en blanding av parahydroksibensoesyreestere (propyl, etyl, natriummetylparahydroksybenzoater), azorubinfargestoff, vann.

1 stikkpiller inneholder:

• virkestoff: paracetamol - 125 eller 250 mg;
• hjelpekomponenter: fast fett.

Farmakologiske egenskaper

Farmakodynamikk

Barnas Panadol er et ikke-narkotisk middel med smertestillende og febernedsettende virkning.

Virkningsmekanismen er basert på effekten på sentrene for smerte og termoregulering som et resultat av blokkering av cyklooksygenase i sentralnervesystemet (CNS).

Praktisk talt ingen betennelsesdempende effekt. Når det tas oralt, påvirker det ikke syntesen av prostaglandiner i perifert vev, derfor forstyrrer det ikke vannsaltmetabolismen og tilstanden til slimhinnen i mage-tarmkanalen (GIT).

Farmakokinetikk

Legemidlet har høy absorpsjon. Absorpsjon av paracetamol fra mage-tarmkanalen når den tas oralt eller ved rektal administrering, skjer raskt og nesten fullstendig, noe som gjør det mulig å nå sin maksimale konsentrasjon (C _max) i blodplasma 0,5-1 timer etter suspensjonen og etter 2-3 timer - suppositorier.

Plasmaproteinbinding - opptil 15%. Paracetamol er preget av en relativt jevn fordeling i vev og kroppsvæsker.

Stoffets metabolisme forekommer hovedsakelig i leveren, som et resultat blir det dannet flere metabolitter. Hovedmetabolitten til paracetamol hos barn under 10 år er paracetamolsulfat, i en alder av 12 år og eldre - konjugert glukuronid.

Omtrent 17% av legemiddeldosen er hydroksylert; de resulterende aktive metabolittene konjugeres med glutation. Med et utilstrekkelig nivå av glutation i kroppen, blokkerer de aktive metabolittene av paracetamol enzymsystemene til hepatocytter, noe som kan forårsake nekrose.

Halveringstiden (T1 / 2) av den terapeutiske dosen av legemidlet for suspensjonen er 2-3 timer, for suppositorier - 4-5 timer. 90-100% av dosen paracetamol tatt innen 1 dag skilles ut gjennom nyrene; hoveddelen - i form av metabolitter og ikke mer enn 3% - uendret.

Indikasjoner for bruk

I henhold til instruksjonene brukes Children's Panadol til å behandle barn med følgende forhold:

• økt kroppstemperatur på bakgrunn av forkjølelse og smittsomme sykdommer hos barn (inkludert vannkopper, røde hunder, skarlagensfeber, kusma, meslinger), influensa;
• tannpine (inkludert tenner), øreplager med mellomørebetennelse eller ondt i halsen.

Suspensjonen er også tatt for hodepine.

I tillegg er en enkelt bruk av legemidlet vist med en økning i kroppstemperatur etter vaksinering, inkludert for å ta suspensjonen av barn fra 2. levemåned.

Formen for Children's Panadol er foreskrevet avhengig av barnets alder:

• suspensjon: barn i alderen 3 måneder til 12 år;
• rektale suppositorier: i en dose på 125 mg - barn fra 0,5 år til 2,5 år (med en kroppsvekt på 8-12,5 kg), i en dose på 250 mg - fra 3 til 6 år (med en kroppsvekt på 13-20 kg) …

Kontraindikasjoner

• alvorlig nedsatt nyrefunksjon
• alvorlig leverfunksjon
• kombinasjon med andre produkter som inneholder paracetamol;
• overfølsomhet overfor legemiddelkomponenter.

Ytterligere kontraindikasjoner for hver av formene for Children's Panadol:

• suspensjon: nyfødt periode, arvelig fruktoseintoleranse;
• suppositorier i en dose på 125 mg: genetisk fravær av enzymet glukose-6-fosfatdehydrogenase, nylig betennelse eller blødning i endetarmen, blodsykdommer;
• suppositorier i en dose på 250 mg: perioden etter nylig betennelse eller blødning i endetarmen.

Barn Panadol bør brukes med forsiktighet ved nedsatt nyrefunksjon, leverdysfunksjon (inkludert Gilberts syndrom).

Suspensjon og stikkpiller i en dose på 250 mg bør brukes med forsiktighet ved behandling av barn med genetisk fravær av enzymet glukose-6-fosfatdehydrogenase, alvorlige blodsykdommer (leukopeni, alvorlig anemi, trombocytopeni).

Instruksjoner for bruk av Panadol for barn: metode og dosering

Oral suspensjon

Sirup Children's Panadol tas oralt etter å ha ristet innholdet i flasken.

Den foreskrevne dosen måles med den medfølgende målesprøyten.

En enkelt dose for barn over 3 måneder blir bestemt med en hastighet på 15 mg per 1 kg kroppsvekt. Opptakshyppigheten er 3-4 ganger om dagen.

For barn i alderen 2-3 måneder og som veier 4,5–6 kg, er det bare en lege som foreskriver dosen av legemidlet og hyppigheten av bruken.

Anbefalte enkeltdoser av Barnas Panadol, med tanke på barnets alder og kroppsvekt:

• 3–6 måneder (med en kroppsvekt på 6-8 kg): 4 ml hver;
• 0,5–1 år (8-10 kg): 5 ml hver;
• 1-2 år (10-13 kg): 7 ml;
• 2-3 år (13-15 kg): 9 ml;
• 3-6 år (15-21 kg): 10 ml;
• 6-9 år (21-29 kg): 14 ml hver;
• 9-12 år (29-42 kg): 20 ml.

Maksimal daglig dose av Children's Panadol bør ikke overstige 60 mg paracetamol per 1 kg pasientvekt.

Varigheten av behandlingsforløpet med Barnas Panadol-sirup uten resept er ikke mer enn 3 dager.

Hvis det ikke er noen klinisk effekt etter den angitte behandlingsperioden, er det nødvendig å søke råd fra en lege.

Rektale suppositorier

Stikkpiller brukes rektalt, helst etter en foreløpig avføring (spontan eller med klyster).

Prosedyren for administrering av legemidlet bør utføres med barnet liggende på siden med benet presset mot magen. Med rene hender blir stikkpiller fjernet fra plastskallet og forsiktig satt inn i anusen.

En enkelt dose av Panadol for barn bestemmes med en hastighet på 10-15 mg per 1 kg av kroppsvekten til barnet.

For behandling av barn i alderen 0,5-2,5 år med en kroppsvekt på 8-12,5 kg, brukes vanligvis 1 stk. i en dose på 125 mg, i alderen 3–6 år (veier 13–20 kg) - 1 stk. i en dose på 250 mg. Frekvensen av prosedyrer er 3-4 ganger om dagen med et intervall på 4-6 timer.

Maksimal dose er ikke mer enn 60 mg per 1 kg kroppsvekt per dag eller 4 stikkpiller.

Varigheten av kurset uten resept er 3 dager.

Hvis det ikke er noen positiv dynamikk i barnets tilstand etter 3 dagers bruk av Children's Panadol, bør du oppsøke lege.

Bivirkninger

• fra fordøyelsessystemet: svært sjelden - dysfunksjon i leveren; noen ganger - kvalme, oppkast;
• fra luftveiene: svært sjelden - bronkospasme (hos barn med individuell intoleranse mot acetylsalisylsyre og andre ikke-steroide antiinflammatoriske legemidler);
• allergiske reaksjoner: svært sjelden - hudutslett, kløe, Stevens-Johnsons syndrom, urtikaria, angioødem, anafylaksi;
• fra det hematopoietiske systemet: svært sjelden - anemi, trombocytopeni, leukopeni.

I tillegg kan det oppstå smerter i magen på bakgrunn av bruken av suspensjonen.

Overdose

Symptomer

I løpet av det første døgnet - magesmerter, kvalme, oppkast, blekhet i huden, svette, anoreksi. Etter 24–48 timer - en følelse av smerte i leveren, økt aktivitet av leverenzymer (tegn på leverskade). Kanskje - et brudd på karbohydratmetabolismen, utviklingen av metabolsk acidose.

Leverskade oppstår etter å ha tatt paracetamol i en enkelt dose: voksne - mer enn 10 g, barn - mer enn 0,125 g per 1 kg av barnets kroppsvekt. Med samtidig behandling med barbiturater, fenytoin, karbamazepin, primidon, difenin og andre antikonvulsiva midler, rifampicin, flumecinol, fenylbutazon, zidovudin, butadion, St. forekommer selv etter å ha tatt 5 g paracetamol.

Med leversvikt på bakgrunn av en alvorlig grad av overdosering, kan blødning, encefalopati (nedsatt hjernefunksjon), hypoglykemi, hjerneødem (inkludert dødelige utfall) utvikles. De karakteristiske tegnene til utvikling av akutt nyresvikt med akutt tubulær nekrose inkluderer smerter i korsryggen, hematuri, proteinuri, inkludert i fravær av alvorlig skade på leverfunksjonen. Forstyrrelser i hjerterytmen, pankreatitt er mulig.

På bakgrunn av langvarig bruk av høye doser av Children's Panadol, er det mulig å utvikle hepatotoksiske og nefrotoksiske effekter (uspesifikk bakteriuri, nyrekolikk, papillær nekrose, interstitiell nefritt).

Behandling

Selv om det er mistanke om overdosering og i fravær av de første symptomene, bør bruken av legemidlet avbrytes og øyeblikkelig medisinsk hjelp søkes. I tilfelle en overdose på bakgrunn av rektal administrering av legemidlet, har gastrisk skylle eller inntak av enterosorbenter ingen terapeutisk effekt. Ikke tidligere enn 4 timer etter overdosering, bør nivået av paracetamol i blodplasma bestemmes. Siden, etter en overdose, den maksimale beskyttende aktiviteten til acetylcystein tilveiebringes i løpet av de første 8 timene, må den administreres i løpet av de neste 24 timene. Ved en senere administreringsperiode synker motgiften effektivt. Om nødvendig er intravenøs administrering av acetylcystein indisert. Hvis pasienten ikke kastet opp før sykehusinnleggelse, kan metionin brukes. Ytterligere terapeutiske prosedyrer er foreskrevet med tanke på resultatene av studier for å bestemme nivået av paracetamol i blodet og tidsperioden fra det øyeblikket du tar en høy dose av legemidlet.

Pasienter med alvorlig nedsatt leverfunksjon bør behandles med deltakelse av spesialister innen toksikologi eller leversykdom.

spesielle instruksjoner

Ikke overskrid anbefalt dose!

Ved foreløpig behandling av barnet med andre legemidler, kan bruk av Children's Panadol bare startes som anvist av en lege.

Hvis anbefalt doseringsregime følges, forårsaker paracetamol sjelden uønskede effekter.

Hvis symptomer på bivirkninger dukker opp, bør du slutte å ta Baby Panadol og umiddelbart oppsøke lege.

Hvis du ved et uhell tar en høy dose av legemidlet, selv om barnet er i god stand, må du umiddelbart oppsøke lege for å forhindre utvikling av leverskade.

Når du utfører blodprøver for å bestemme nivået av glukose og urinsyre, er det nødvendig å informere det medisinske personalet om bruken av stoffet.

Hvis behandlingen med legemidlet fortsetter i mer enn 7 dager, bør pasienten overvåkes for leverfunksjonens og perifere blodparametere.

Årsaken til alvorlig leverskade med en liten (5 g eller mer) overdosering av paracetamol kan være mangel på glutation i kroppen, som kan oppstå ved fordøyelsesbesvær, sult eller utmattelse av pasienten, cystisk fibrose, HIV-infeksjon.

Bruk av rektale suppositorier er indikert for oppkast hos et barn og andre vanskeligheter forbundet med å ta stoffet inn.

Innholdet av blandingen av parahydroksybenzoesyreestere i suspensjonen kan forårsake utvikling av forsinkede allergiske reaksjoner.

Barndomsbruk

Å ta suspensjonen i nyfødtperioden er kontraindisert.

Barn i alderen 2-3 måneder og premature kan bare bruke Children's Panadol som anvist av en lege.

Med nedsatt nyrefunksjon

Bruk av Panadol for barn er kontraindisert ved alvorlig nedsatt nyrefunksjon.

Det anbefales å bruke alle former for stoffet med forsiktighet i tilfelle nedsatt nyrefunksjon.

Hvis leverfunksjonen er svekket

Bruk av Children's Panadol er kontraindisert i tilfelle alvorlig leverfunksjon.

Forsiktighet bør utvises når man behandler barn med nedsatt leverfunksjon, inkludert de med Gilberts syndrom.

Narkotikahandel

Ved samtidig bruk med Baby Panadol:

• barbiturater, fenytoin, karbamazepin, difenin, primidon og andre medikamenter med antikonvulsiv effekt, rifampicin, flumecinol, zidovudin, fenylbutazon, butadion, Johannesurtpreparater og andre indusere av mikrosomal oksidasjon, aktiv
• kolestyramin: reduserer absorpsjonshastigheten til stoffet;
• hemmere av levermikrosomale enzymer: reduser risikoen for hepatotoksiske effekter;
• kloramfenikol (kloramfenikol): øker eliminasjonsperioden med 5 ganger, forårsaker økt risiko for rus;
• indirekte antikoagulantia (kumarinderivater): øker effekten på bakgrunn av langvarig bruk av paracetamol, og øker risikoen for blødning;
• metoklopramid, domperidon: øke absorpsjonshastigheten av paracetamol;
• urikosuriske midler: kan redusere deres terapeutiske effekt.

Analoger

Analogene til Children's Panadol er Paracetamol, Sanidol, Pyrimol, Perfalgin, Efferalgan, Prohodol, Pacimol.

Vilkår for lagring

Oppbevares utilgjengelig for barn.

Oppbevares ved temperaturer opp til 30 ° C. Suspensjonen - på et mørkt sted, ikke frys.

Holdbarhet:

• suppositorier - 5 år;
• suspensjoner - 3 år.

Vilkår for utlevering fra apotek

Tilgjengelig uten resept.

Anmeldelser om Children's Panadol

Anmeldelser om Children's Panadol er for det meste positive. Fordelene med stoffet er en praktisk form (suppositorier og suspensjon) frigjøring, betydelig effektivitet ved smerte og høy kroppstemperatur, god toleranse når den brukes i pediatrisk praksis.

Pris for Panadol for barn på apotek

Prisen på Children's Panadol for en pakke (10 stk.) Av rektale suppositorier er 65-70 rubler, for en flaske suspensjon - 83 rubler.

Barnas Panadol: priser på nettapoteker

Legemiddelnavn Pris Apotek

Barnas Panadol 250 mg rektale suppositorier 10 stk. RUB 54 Kjøpe

Barnas Panadol 125 mg rektale suppositorier for barn 10 stk. RUB 58 Kjøpe

Barnas Panadol 120 mg / 5 ml mikstur, suspensjon 100 ml 1 stk. 84 rbl. Kjøpe

Anna Kozlova Medisinsk journalist Om forfatteren

Utdanning: Rostov State Medical University, spesialitet "Allmennmedisin".

Informasjon om stoffet er generalisert, kun gitt for informasjonsformål og erstatter ikke de offisielle instruksjonene. Selvmedisinering er helsefarlig!