Debriderer
Instruksjoner for bruk:
- 1. Slipp form og sammensetning
- 2. Indikasjoner for bruk
- 3. Kontraindikasjoner
- 4. Metode for påføring og dosering
- 5. Bivirkninger
- 6. Spesielle instruksjoner
- 7. Legemiddelinteraksjoner
- 8. Analoger
- 9. Vilkår og betingelser for lagring
- 10. Vilkår for utlevering fra apotek
Debridate er et antispasmodisk middel som øker motilitet og generell tarmtone.
Slipp form og komposisjon
Debridat er tilgjengelig i følgende doseringsformer:
- Kapsler (10 stk. I blisterpakning, 2 blisterpakning i pappeske);
- Pulver til tilberedning av suspensjon til oral administrering: Suspensjonen tilberedt av pulveret har en behagelig appelsinsmak (152,5 g hver i hetteglass med mørke glass for tilberedning av 250 ml suspensjon, 1 flaske i en pappeske).
Virkestoffet er trimebutin:
- Kapsler - 150 mg / 1 stk.;
- Suspensjon - 24 mg / 5 ml (1 ts) eller 72 mg / 15 ml (1 ss).
Indikasjoner for bruk
Debridat brukes til å behandle polymorfe symptomer på gastroenterologiske sykdommer relatert til irritabel tarmsyndrom (funksjonell patologi i mage-tarmkanalen (GIT), som kan manifestere seg som flatulens, diaré og / og forstoppelse, tarmkramper, magesmerter og kolikk), nemlig:
- Smerter i underlivet og bekkenet, lokalisert i øvre, nedre del av magen og i andre områder;
- Sykdommer i bukhinnen, fordøyelsesorganer, spiserør, mage og tolvfingertarm, lever, galleblære, galleveier og bukspyttkjertel;
- Forstoppelse;
- Ikke-smittsom gastroenteritt og uspesifisert kolitt;
- Ikke-smittsom enteritt og kolitt;
- Oppblåsthet og relaterte tilstander;
- Symptomer og tegn på sykdommer relatert til fordøyelsessystemet og bukhulen;
- Funksjonell diaré;
- Andre sykdommer i tarmene og fordøyelsesorganene;
- Andre, inkludert uspesifiserte, magesmerter;
- Andre funksjonelle tarmlidelser;
- Diaré og gastroenteritt antagelig av smittsom etiologi.
Kontraindikasjoner
Den eneste kontraindikasjonen for bruk av stoffet er overfølsomhet overfor komponentene.
Det er uønsket å bruke Debridat i graviditetens første trimester og under amming, siden det ikke foreligger klinisk informasjon om sikkerheten ved bruk. I følge resultatene av eksperimentelle studier er det ikke identifisert teratogene og / eller embryotoksiske effekter på fosteret.
Metode for administrering og dosering
Debridering tas oralt.
For voksne er legemidlet foreskrevet i en enkelt dose på 1 kapsel eller 2 ss suspensjon, administrasjonsfrekvensen er 3 ganger om dagen.
Barn Debridat bør tas som suspensjon for oral administrering. Avhengig av alder foreskrives følgende doseringsregime:
- Opptil 6 måneder: 1/2 ts 2-3 ganger om dagen;
- Fra 6 måneder til 1 år: 1 ts 2 ganger om dagen;
- Fra 1 til 5 år: 1 ts 3 ganger om dagen;
- Fra 5 år: 2 ts 3 ganger om dagen.
Bivirkninger
Ved behandling med Debridate er hudreaksjoner i noen tilfeller mulig.
Pålitelig informasjon om overdosering er ikke rapportert.
spesielle instruksjoner
For pasienter med diabetes mellitus er det viktig å vurdere at sammensetningen av pulveret for fremstilling av en suspensjon for oral administrering inneholder sukker.
Narkotikahandel
Det er ingen informasjon om interaksjonen mellom Debridate og andre legemidler.
Analoger
Debridats analoger er: Trimedat, Neobutin, Neobutin Retard, Trimedat Valenta.
Vilkår for lagring
Oppbevares på et tørt, mørkt sted utilgjengelig for barn, ved en temperatur som ikke overstiger 25 ° C.
Holdbarheten er 3 år.
Den tilberedte suspensjonen for intern bruk skal oppbevares i kjøleskapet ved en temperatur på 2 til 6 ° C, ikke lenger enn 3 uker.
Vilkår for utlevering fra apotek
Reseptert på resept.
Informasjon om stoffet er generalisert, kun gitt for informasjonsformål og erstatter ikke de offisielle instruksjonene. Selvmedisinering er helsefarlig!
