Berlition 600
Berlition 600: bruksanvisning og anmeldelser
- 1. Slipp form og sammensetning
- 2. Farmakologiske egenskaper
- 3. Indikasjoner for bruk
- 4. Kontraindikasjoner
- 5. Instruksjoner for bruk av Berlition-metoden og doseringen
- 6. Bivirkninger
- 7. Overdosering
- 8. Spesielle instruksjoner
- 9. Påføring under graviditet og amming
- 10. Bruk i barndommen
- 11. Legemiddelinteraksjoner
- 12. Analoger
- 13. Vilkår for lagring
- 14. Vilkår for utlevering fra apotek
- 15. Anmeldelser
- 16. Pris på apotek
Latinsk navn: Berlithion 600
ATX-kode: A16AX01
Aktiv ingrediens: Thioctic acid (Thioctic acid)
Produsent: Jenahexal Pharma, EVER Pharma Jena GmbH, Haupt Pharma Wolfratshausen (Tyskland)
Beskrivelse og bildeoppdatering: 22.10.2018
Prisene på apotek: fra 794 rubler.
Kjøpe
Berlition 600 er et antioksidant og nevrotrof metabolsk medikament som regulerer stoffskiftet.
Slipp form og komposisjon
Doseringsform Berlition 600 - et konsentrat for tilberedning av en infusjonsvæske: gjennomsiktig væske, grønn-gul [24 ml i ampuller (25 ml) i mørk farge med bruddlinje (hvitt indikatormerke) og grønn-gulgrønne striper, 5 stk. i en plastpall, i en pappeske 1 pall].
1 ampulle inneholder:
- virkestoff: tioktinsyre - 0,6 g;
- hjelpekomponenter: etylendiamin, vann til injeksjonsvæske.
Farmakologiske egenskaper
Farmakodynamikk
Den aktive ingrediensen i Berlition 600 er α-liponsyre (tioktisk) syre, er et koenzym av α-keto-syrer dekarboksyleringsreaksjoner og en endogen antioksidant av direkte (bindende frie radikaler) og indirekte virkningsmekanismer. Fremmer en økning i innholdet av glykogen i leveren, en reduksjon i nivået av glukosekonsentrasjon i blodplasma og insulinresistens. Deltar i reguleringen av metabolske prosesser av karbohydrater og lipider, stimulerer kolesterolmetabolisme.
Antioksidantegenskapene til tioktinsyre gjør det mulig å beskytte celler mot skader ved forfallsprodukter, redusere (ved diabetes mellitus) dannelsen av sluttprodukter med progressiv glykosylering av proteiner i nerveceller, forbedre endoneural blodstrøm og mikrosirkulasjon og øke det fysiologiske innholdet i antioksidanten glutation. Ved å potensere en reduksjon i glukosenivået i blodplasmaet, i diabetes mellitus, påvirker det den alternative metabolismen av glukose, og reduserer akkumuleringen av patologiske metabolitter (polyoler), og reduserer dermed ødemet i nervevevet.
Deltakelsen av tioktinsyre i fettmetabolismen tillater en økning i biosyntese av fosfolipider (inkludert fosfoinositider), og forbedrer forstyrret struktur av cellemembraner. Det gjenoppretter energimetabolismen og normaliserer ledningen av nerveimpulser. Nøytraliserer de toksiske effektene av alkoholmetabolitter, som acetaldehyd og pyruvinsyre, reduserer overdreven dannelse av frie oksygenradikaler. Ved å svekke manifestasjonene av polyneuropati (parestesi, brennende følelse, nummenhet og smerter i ekstremiteter), reduserer det endoneural hypoksi og iskemi.
Bruk av tioktinsyre til terapi i form av etylendiaminsalt reduserer alvorlighetsgraden av mulige bivirkninger.
Farmakokinetikk
Maksimal konsentrasjon av tioktinsyre i blodplasmaet 30 minutter etter intravenøs (IV) administrasjon når ca. 0,02 mg / ml, den totale konsentrasjonen er ca. 0,005 mg / t / ml.
Berlition 600 gjennomgår presystemisk eliminering og metaboliseres hovedsakelig av effekten av den første passeringen gjennom leveren. Dannelsen av metabolitter skjer som et resultat av oksidasjon og konjugering av sidekjeden. Vd (distribusjonsvolum) - ca 450 ml / kg. Total plasmaclearance er 10-15 ml / min / kg. I større grad skilles 80–90% av legemidlet ut i form av metabolitter gjennom nyrene. Halveringstiden er omtrent 25 minutter.
Indikasjoner for bruk
- alkoholholdig polyneuropati;
- diabetisk polyneuropati.
Kontraindikasjoner
- alder opp til 18 år;
- periode med graviditet;
- amming;
- en indikasjon på en historie med overfølsomhet overfor komponentene i Berlition 600.
Instruksjoner for bruk av Berlition 600: metode og dosering
Den ferdige medikamentløsningen er ment for administrering av infusjon.
Umiddelbart før bruk, oppløses 1 ampulle av konsentratet i 250 ml 0,9% natriumkloridoppløsning. Oppløsningen skal injiseres intravenøst, infusjonens varighet skal være minst 0,5 time. Siden det aktive stoffet er lysfølsomt, må hetteglasset med den tilberedte oppløsningen pakkes inn i aluminiumsfolie for å beskytte det mot lyseksponering.
Anbefalt daglig dose: 0,6 g eller 1 ampulle, behandlingsforløp 2-4 uker. Videre, for vedlikeholdsbehandling, bør den orale formen av tioktinsyre brukes i en daglig dose på 0,3-0,6 g.
Legen bestemmer varigheten av kurset eller behovet for å gjenta det individuelt.
Bivirkninger
- fra immunforsvaret: svært sjelden - allergiske reaksjoner (kløe, hudutslett, elveblest); i isolerte tilfeller - anafylaktisk sjokk;
- fra nervesystemets side: veldig sjelden - diplopi, brudd eller endring i smak, kramper;
- fra siden av stoffskiftet: svært sjelden - senke nivået av glukose i blodplasmaet; muligens svimmelhet, hodepine, svette, synshemming (symptomer på hypoglykemisk tilstand);
- fra den delen av det hematopoietiske systemet: svært sjelden - purpura (hemorragisk utslett), trombocytopati, tromboflebitt;
- lokale reaksjoner: svært sjelden - brennende følelse på injeksjonsstedet;
- andre reaksjoner: på bakgrunn av en høy grad av intravenøs injeksjon - forbigående økning i intrakranielt trykk, pustevansker.
Overdose
Symptomer på overdosering av tioktinsyre er: hodepine, kvalme, oppkast. For alvorlige tilfeller av rus, inkludert utilsiktet administrering av mer enn 80 mg av legemidlet per 1 kg kroppsvekt, er utseendet på generaliserte anfall, psykomotorisk agitasjon og uklarhet om bevissthet karakteristisk. I tillegg er det mulig å utvikle alvorlige brudd på syre-base balanse, hypoglykemi (opp til utvikling av koma), melkesyreacidose, akutt nekrose av skjelettmuskulatur, hemolyse, syndrom av deseminert intravaskulær koagulasjon, multippel organsvikt, undertrykkelse av benmargsaktivitet.
Behandling: på grunn av mangel på en spesifikk motgift, er symptomatisk akuttbehandling nødvendig i sykehusmiljø. Bruk av egnede tiltak for å eliminere forgiftningssymptomer, inkludert metoder for moderne intensivbehandling for behandling av tilfeller som truer pasientens liv.
Bruk av hemodialyse, hemoperfusjon eller filtreringsmetoder for utskillelse av tioktinsyre er ineffektive.
spesielle instruksjoner
Pasienter med diabetes mellitus må sørge for regelmessig overvåking av nivået av glukosekonsentrasjon i blodplasmaet, spesielt i begynnelsen av legemidlet. Om nødvendig bør dosen av oralt hypoglykemisk middel eller insulin reduseres for å forhindre utvikling av hypoglykemi.
Siden etanol reduserer den kliniske effekten av Berlition 600, bør du ikke drikke alkohol og ta etanolholdige medisiner i løpet av behandlingsperioden og i intervallene mellom kursene.
På bakgrunn av intravenøs administrering av medikamentet kan overfølsomhetsreaksjoner utvikles, hvis pasienten utvikler kløe, ubehag og andre symptomer på medikamentintoleranse, er det nødvendig med umiddelbar avslutning av infusjonen.
Oppløs Berlition 600-konsentratet bare i 0,9% natriumkloridoppløsning. Det er tillatt å lagre den tilberedte løsningen i ca. 6 timer, forutsatt at den er beskyttet mot lys.
Innflytelse på evnen til å kjøre biler og komplekse mekanismer
Det anbefales å være forsiktig når du utfører potensielt farlige aktiviteter og kjører biler. Effekten av Berlition 600 på konsentrasjonen av oppmerksomhet og hastigheten på pasientens psykomotoriske reaksjoner er ikke undersøkt, men mulige bivirkninger som svimmelhet eller synshemming kan påvirke disse indikatorene.
Påføring under graviditet og amming
Bruk av legemidlet under svangerskap og amming er kontraindisert på grunn av mangel på tilstrekkelig klinisk erfaring med behandling av denne kategorien pasienter.
Barndomsbruk
I henhold til instruksjonene kan ikke Berlition 600 foreskrives for behandling av barn og ungdom under 18 år, siden sikkerheten til stoffet og dets effektivitet ikke er fastslått.
Narkotikahandel
Ved samtidig bruk med Berlition 600:
- insulin, orale hypoglykemiske midler for oral administrering: forbedrer deres kliniske effekt;
- etanol: reduserer den terapeutiske effekten av tioktinsyre betydelig;
- jernpreparater: fremmer dannelsen av chelatkomplekser, derfor anbefales det å unngå slike kombinasjoner;
- cisplatin: tioktinsyre reduserer effektiviteten.
Siden kombinasjonen av tioktinsyre med sukkermolekyler danner dårlig oppløselige sammensatte forbindelser, må Berlition 600 ikke blandes med følgende løsninger: Ringer, glukose, fruktose, dekstrose eller med løsninger som reagerer med disulfid og SH-grupper.
Analoger
Berlition 600-analoger er: Apilak Grindeks, Aloe Extract, Actovegin, Gastricumel, Bioglobin-U, Zaveska, Dalargin, Kuvan, Methyldronate, Lipin, Plazmol, Spirulina, Erbisol, Orfadin, Solcoseryl.
Vilkår for lagring
Oppbevares utilgjengelig for barn.
Oppbevares ved temperaturer opp til 25 ° C (ikke fryses), beskyttet mot lys.
Holdbarheten er 3 år.
Vilkår for utlevering fra apotek
Reseptert på resept.
Berlition 600 anmeldelser
Anmeldelser av 600 leger om Berlition vitner om stoffets høye effektivitet og god toleranse. Pasienter kaller stoffet av høy kvalitet og effektivt, men de er misfornøyde med de høye kostnadene.
Pris for Berlition 600 på apotek
Prisen for Berlition 600 er omtrent 895 rubler.
Berlition 600: priser på nettapoteker
|
Legemiddelnavn Pris Apotek |
|
Berlition 600 25 mg / ml konsentrat til tilberedning av infusjonsvæske, oppløsning 24 ml 5 stk. 794 r Kjøpe |
|
Berlition 600 slutten for prig-løsning for inf. 25mg / ml 24ml 5 stk. RUB 817 Kjøpe |
Anna Kozlova Medisinsk journalist Om forfatteren
Utdanning: Rostov State Medical University, spesialitet "Allmennmedisin".
Informasjon om stoffet er generalisert, kun gitt for informasjonsformål og erstatter ikke de offisielle instruksjonene. Selvmedisinering er helsefarlig!
