Beclomethasone-aeronativ - Instruksjoner For Bruk Av Aerosol, Pris, Anmeldelser

2024 Forfatter: Rachel Wainwright | [email protected]. Sist endret: 2023-12-15 07:40

Blommetason luftfart

Beclomethasone-aeronativ: bruksanvisning og anmeldelser

1. 1. Slipp form og sammensetning
2. 2. Farmakologiske egenskaper
3. 3. Indikasjoner for bruk
4. 4. Kontraindikasjoner
5. 5. Metode for påføring og dosering
6. 6. Bivirkninger
7. 7. Overdosering
8. 8. Spesielle instruksjoner
9. 9. Påføring under graviditet og amming
10. 10. Bruk i barndommen
11. 11. Ved nedsatt nyrefunksjon
12. 12. For brudd på leverfunksjonen
13. 13. Legemiddelinteraksjoner
14. 14. Analoger
15. 15. Vilkår og betingelser for lagring
16. 16. Vilkår for utlevering fra apotek
17. 17. Anmeldelser
18. 18. Pris på apotek

Latinsk navn: Beclometasone-aeronativ

ATX-kode: R03BA01

Aktiv ingrediens: beclometason (Beclometason)

Produsent: Nativa LLC (Russland)

Beskrivelse og bildeoppdatering: 07.08.2019

Prisene på apotek: fra 120 rubler.

Kjøpe

Beclomethason aeronautical er et anti-astmatisk glukokortikosteroid (GCS) for inhalasjonsbruk.

Slipp form og komposisjon

Legemidlet frigjøres i form av en aerosol for inhalasjonsmåling: en gjennomsiktig fargeløs væske inneholdt under trykk i en flaske sprøytes som en aerosolstråle når du forlater den (200 doser i en aluminiumsflaske med en doseringssprøytedyse, 1 flaske i en pappeske og instruksjoner for bruk Beclomethason- aeronaut).

Sammensetning for 1 dose:

• virkestoff: beklometasondipropionat - 50/100/250 mcg;
• tilleggskomponenter: trietylcitrat, absolutt etylalkohol A, drivmiddel R 134a (1,1,1,2-tetrafluoretan).

Farmakologiske egenskaper

Farmakodynamikk

Beklometasondipropionat er et prodrug og har en svak tropisme for GCS-reseptorer. På grunn av virkningen av esteraser blir det biotransformert til den aktive metabolitten beclometason-17-monopropionat (B-17-MP), som har en uttalt lokal antiinflammatorisk effekt. Som et resultat av en reduksjon i dannelsen av stoff med kjemotaksi, reduserer den aktive komponenten betennelse (effekt på allergiske reaksjoner av sen type), bremser utviklingen av en umiddelbar allergisk reaksjon, som er forårsaket av inhibering av produksjonen av arakidonsyremetabolitter og svekkelse av frigjøring av inflammatoriske mediatorer av mastceller, og øker hastigheten på slimhinnetransport.

Beklometason gir en reduksjon i antall mastceller i bronkialslimhinnen, en reduksjon i epitelødem, inhibering av bronkial hyperreaktivitet og slimproduksjon av bronkiene. Den aktive substansen reduserer dannelsen av inflammatorisk ekssudat, sekresjonen av lymfokiner, den marginale akkumuleringen av nøytrofiler, og hjelper også til å hemme migrasjonen av makrofager, svekker intensiteten av prosessene med infiltrasjon og granulering. På bakgrunn av bruken av Beclomethason-aeronautical øker antallet aktive β-adrenerge reseptorer, pasientens respons på bronkodilatatorer gjenopprettes, noe som gjør det mulig å redusere hyppigheten av deres bruk. Etter innånding viser stoffet nesten ikke en resorptiv effekt. Beclometason-aeronautical er ikke ment for lindring av bronkospasme, dens terapeutiske effekt utvikler seg gradvis,5-7 dager etter kursstart.

Farmakokinetikk

Ved inhalasjonsbruk kommer over 25% av den administrerte dosen beklometason inn i luftveiene, og resten legger seg i munnhulen, svelget og svelges. Før absorpsjon i lungene danner stoffet en aktiv metabolitt B-17-MP som et resultat av intensiv metabolsk transformasjon. Systemisk absorpsjon av denne metabolitten skjer i lungene (36% av lungefraksjonen) og fordøyelseskanalen (26% av dosen som kom dit etter svelging). Den absolutte biotilgjengeligheten av beklometasondipropionat i uendret form og B-17-MP er gjennomsnittlig henholdsvis 2 og 62% av den inhalerte dosen. Beklometason har høy absorpsjonshastighet. Maksimal konsentrasjon (C _max) av stoffet i plasmaet observeres 0,3 timer etter administrering. Metabolitt B-17-MP absorberes saktere, perioden det når C er_maks er omtrent 1 time.

Det er etablert et omtrentlig lineært forhold mellom økningen i dosen administrert ved innånding og den systemiske eksponeringen av det aktive stoffet. Fordelingen i vevet av beklometasondipropionat er 20 l, B-17-MP - 424 l, plasmaclearance - henholdsvis 150 og 120 l / t. Opptil 87% av stoffet binder seg til plasmaproteiner. Halveringstiden (T _1/2) for det aktive stoffet og dets metabolitt er henholdsvis 0,5 og 2,7 timer.

Indikasjoner for bruk

• bronkialastma: grunnleggende behandling for ulike former for sykdommen hos barn over 4 år og voksne;
• kronisk obstruktiv lungesykdom (KOLS): vedlikeholdsbehandling hos pasienter med tvungen ekspirasjonsvolum (FEV ₁) mindre enn 50% av de riktige verdiene (etter inhalasjon av en bronkodilatator) og med en historie med gjentatte forverringer der alvorlige symptomer på sykdommen vedvarer til tross for regelmessig behandling med bronkdilatatorer.

Kontraindikasjoner

Absolutt:

• barn opp til fire år;
• overfølsomhet overfor en hvilken som helst komponent i stoffet.

Relativt (bruk av Beclomethason-aeronautical er nødvendig med forsiktighet): systemiske infeksjoner (viral, bakteriell, sopp, parasittisk), glaukom, lungetuberkulose (aktiv / inaktiv form), osteoporose, hypotyreose, levercirrhose, graviditet og amming.

Beclometason-aeronautical, bruksanvisning: metode og dosering

Aerosol Beclomethason-aeronative er utelukkende indisert til administrasjonsvei til inhalasjon.

Innåndingsregler:

1. Før første gangs bruk av inhalatoren, eller i tilfelle når den ikke har blitt brukt på 7 eller flere dager, for å kontrollere hvordan ballongen fungerer, er det nødvendig å fjerne beskyttelseshetten fra munnstykket, riste inhalatoren kraftig og trykke den, og slippe en strøm av medikamentet ut i luften.
2. For implementering av inhalasjonsadministrasjon av Beclomethason aerosol aerosol, bør beskyttelseshetten fjernes fra inhalatorens munnstykke, og ballongen skal ristes kraftig. Hold deretter sistnevnte på hodet, etter en langsom full utånding, og fest munnstykket med leppene. Etter å ha gjort dypest mulig innånding samtidig, trykk raskt på bunnen av ballongen for å frigjøre 1 inhalasjonsdose. Etter det, hold pusten i noen sekunder, bør du fjerne munnstykket fra munnen og puste sakte ut; lukk inhalatorens munnstykke med en beskyttende hette.
3. Om nødvendig administreres den andre dosen på samme måte, men uten å riste inhalatoren ved begynnelsen av inngrepet.
4. For å unngå utvikling av candidiasis, skyll munnen og halsen med kokt vann etter innånding, mens vannet ikke skal svelges.
5. En gang i uken må du rengjøre munnstykket til inhalatoren. For dette formålet må du fjerne metallboksen fra saken og skyll saken og hetten med varmt (men ikke varmt) vann, og tørk deretter grundig uten å bruke oppvarmingsenheter. Du kan ikke dyppe en metallspray i vann. Etter tørking settes patronen tilbake i saken og hetten settes på.

Bronkitt astma

Den daglige dosen av legemidlet administreres i flere doser. Voksne og ungdom fra 12 år og eldre for grunnleggende behandling Beclomethason-aeronautical bør brukes regelmessig, selv i fravær av symptomer på sykdommen. Dosen av legemidlet stilles inn individuelt, med tanke på alvorlighetsgraden av bronkialastma og den kliniske effekten.

De anbefalte første daglige dosene av Beclomethason-aeronautic avhengig av alvorlighetsgraden av sykdommen:

• mildt kurs - 200-600 mcg;
• moderat kurs - 600-1000 mcg;
• alvorlig kurs - 1000-2000 mcg.

Barn i alderen 4 til 12 år foreskrives Beclomethason aeronautical i en daglig dose på opptil 400 mcg.

Tatt i betraktning den enkelte pasients respons på behandlingen, kan dosen økes til en klinisk effekt oppstår eller reduseres til den lavest effektive. Hvis det er nødvendig å bytte til bruk av legemidlet i høy dose hos mange pasienter som får systemisk GCS, blir det mulig å redusere dosen av sistnevnte eller avbryte inntaket.

Kronisk obstruktiv lungesykdom (KOLS)

Ved vedlikeholdsbehandling for KOLS er den anbefalte maksimale daglige dosen av Beclomethason-aeronautical 2000 mcg.

Hvis neste innånding ved et uhell ble savnet, brukes neste dose til vanlig tid i henhold til behandlingsregimet.

Innføringen av midlet kan utføres ved hjelp av spesielle dispensere (avstandsstykker), som forbedrer fordelingen av det aktive stoffet i lungene og reduserer risikoen for bivirkninger.

Bivirkninger

• luftveiene: ofte - hoste; sjelden - irritasjon av svelget, paradoksal bronkospasme, dysfoni, som forsvinner etter avsluttet behandling eller en reduksjon i dosen av legemidlet;
• metabolisme: sjelden - hyperkortisolisme; ekstremt sjelden - tegn på systemiske GCS-effekter, inkludert Cushings syndrom og hypofunksjon i binyrene;
• muskuloskeletalsystemet: en reduksjon i mineraltettheten av beinvev;
• immunsystem: sjelden - utslett, urtikaria, kløe, angioødem, overfølsomhetsreaksjoner;
• andre: ofte - candidiasis av slimhinnen i munnhulen og strupehodet.

Når du bruker Beclomethason aeronautical i høye doser over lang tid, kan den systemiske effekten av inhalert GCS observeres.

Overdose

På bakgrunn av en akutt overdose av stoffet er en midlertidig reduksjon i binyrebarkens funksjon mulig. Med denne komplikasjonen er det ikke nødvendig med avtale om nødbehandling, siden funksjonen til hjernebarken til disse endokrine kjertlene er gjenopprettet innen få dager, noe som fremgår av innholdet av kortisol i plasmaet. Ved kronisk overdose kan vedvarende undertrykkelse av binyrebarkens aktivitet forekomme, i hvilket tilfelle funksjonene til cortex bør overvåkes.

Ved overdosering kan medisinering fortsette i doser som er tilstrekkelig til å opprettholde den terapeutiske effekten. For å forhindre overdosering, bør du ikke bruke Beclomethason-aeronautical i doser som overstiger de anbefalte. Det er nødvendig å regelmessig evaluere effektiviteten av behandlingen og redusere den administrerte dosen til et minimumsnivå som gir tilstrekkelig kontroll av sykdommens symptomer.

spesielle instruksjoner

Før behandling med Beclomethason-aeronautical medikament, bør pasienten instrueres om reglene for bruk, og sikre maksimal strøm av midler til de ønskede lungene. For behandling av oral candidiasis mot bakgrunnen av et langt behandlingsforløp er samtidig bruk av lokale soppdrepende midler tillatt.

Hvis Beclomethason aeronautics brukes av pasienter som tar orale kortikosteroider, justeres ikke dosene til sistnevnte i begynnelsen av felles bruk, mens pasientens tilstand bør være relativt stabil. Deretter, etter 1–2 uker i gjennomsnitt, reduseres den daglige dosen av orale kortikosteroider gradvis. Behandling med inhalerte kortikosteroider, med forbehold om regelmessig bruk, gjør det i de fleste tilfeller mulig å avbryte orale kortikosteroider (pasienter som ikke trenger å ta mer enn 1500 μg prednisolon kan overføres fullstendig til inhalasjonsbehandling). I dette tilfellet trenger pasienten de første månedene etter overføring til inhalasjon nøye overvåking av tilstanden og overvåking av indikatorene for binyrebarkfunksjonen tiltil hypofyse-binyresystemet gjenoppretter tilstrekkelig og kan gi tilstrekkelig respons på stressende situasjoner (kirurgi, traumer, infeksjon).

Når pasienter bytter fra å ta systemiske kortikosteroider til inhalasjonsbehandling, er det mulig å utvikle allergiske reaksjoner, for eksempel allergisk rhinitt, eksem, som tidligere ble hemmet av systemiske midler.

Med redusert binyrebarkfunksjon, må pasienter som har byttet til bruk av inhalerte medisiner alltid ha tilgang på GCS. Pasienter i denne risikogruppen bør også ha et advarselskort der det er nødvendig å indikere behovet for å foreskrive ekstra systemisk GCS til dem i stressende situasjoner (etter å ha eliminert denne situasjonen kan dosen av disse midlene reduseres).

En skarp og progressiv forverring av astmasymptomer er en potensielt farlig tilstand som ofte truer pasientenes liv og krever en økning i GCS-dosen. En indirekte indikator på ineffektivitet av terapi er en økning i hyppigheten av bruk, i sammenligning med den foregående periode, av kortvirkende p- ₂ -adrenostimulants. Med en betydelig forverring av løpet av bronkialastma eller utilstrekkelig effekt av behandlingen, bør dosen av legemidlet økes, og om nødvendig bør systemiske kortikosteroider og / eller et antibiotikum foreskrives på bakgrunn av infeksjonsutbruddet.

Beklometason aeronautiske er indikert for regulær daglig bruk og er ikke anbefalt for lindring av kramper, for dette formål, korttidsvirkende β ₂ benyttes -adrenostimulants slik som salbutamol.

Hvis utviklingen av paradoksal bronkospasme observeres, er det nødvendig å umiddelbart slutte å bruke Beclomethason-aeronautical og gjennomføre en undersøkelse. Etter det er det på anbefaling av den behandlende legen mulig å bytte til å ta andre medisiner.

Hos de fleste pasienter fører ikke bruk av legemidlet i en daglig dose på 1500 mcg til signifikant undertrykkelse av binyrefunksjonen.

På grunn av trusselen om forverring av sykdommen, er det nødvendig å unngå brå kansellering av Beclomethason-aeronautical, dosen må reduseres gradvis under tilsyn av en lege.

Du bør passe deg på å få løsningen inn i øynene. For å forhindre skade på nese og øyelokk anbefales det å vaske ansiktet etter innånding.

Aluminium kan, selv om det er tomt, ikke demonteres, punkteres eller kastes i ild.

Siden effekten av Beclomethason aeronautical kan svekkes ved lave temperaturer, bør den avkjølte patronen fjernes fra plasthylsen og varmes opp i håndflatene i flere minutter før innånding.

Innflytelse på evnen til å kjøre biler og komplekse mekanismer

Beklometasondipropionat påvirker ikke evnen til å utføre potensielt farlige typer arbeid, inkludert kontroll av komplekse bevegelsesmekanismer og kjøretøy.

Påføring under graviditet og amming

Under graviditet og amming kan Beclometason-aeronautical bare foreskrives hvis den forventede fordelen for kvinnen oppveier en mulig trussel mot fosteret eller barnet.

Barndomsbruk

Barn under 4 år er kontraindisert til å bruke Beclomethason-aeronautical.

Med nedsatt nyrefunksjon

Hos pasienter med nedsatt funksjonsevne i nyrefunksjonen er det ikke nødvendig å redusere dosen.

For brudd på leverfunksjonen

Ved diagnostisert levercirrhose bør Beclomethason-aeronaut brukes med ekstrem forsiktighet. Ingen dosejustering er nødvendig for pasienter med funksjonell nedsatt leverfunksjon.

Narkotikahandel

Det er ingen bekreftede opplysninger om legemiddelinteraksjonen av beklometasondipropionat med andre stoffer / midler.

Analoger

Analogene til Beclomethasone-aeronautical er Beclomethason, Beclomethasone Orion Pharma, Beclomethasone DS, Bozon, Beclospir, Klenil UDV, Klenil, Rinoklenil, Nasobek, Plibekot, etc.

Vilkår for lagring

Oppbevares utilgjengelig for barn, beskyttet mot lys, borte fra varmeapparater, ved en temperatur som ikke overstiger 25 ° C. Beskytt mot frysing.

Holdbarhet er 2 år.

Vilkår for utlevering fra apotek

Reseptert på resept.

Anmeldelser om Beclomethasone-aeronautical

I følge noen få anmeldelser er Beclomethason aeronautical et effektivt middel som brukes til grunnleggende behandling av astma og vedlikeholdsbehandling for KOLS. Pasienter bemerker at stoffet effektivt hjelper til å bekjempe astma, ikke er vanedannende og tolereres godt. De indikerer også at bruk av inhalert GCS er tryggere enn å ta systemiske medikamenter i denne klassen. Ifølge mange pasienter er dette stoffet en verdig erstatning for dyre utenlandske analoger.

Ulempen med inhalasjons aerosol Beclomethason-aeronautical er utseendet på bivirkninger, hovedsakelig i form av candidiasis i slimhinnen i strupehodet og munnhulen.

Pris for Beclomethasone-aeronautical på apotek

Prisen for Beclomethason aeronautisk aerosol for innånding (200 doser i en flaske) er i gjennomsnitt: 50 mcg / dose - 160 rubler, 100 mcg / dose - 270 rubler, 250 mcg / dose - 340 rubler.

Beclomethasone-aeronautical: priser på nettapoteker

Legemiddelnavn Pris Apotek

Beclometason aeronautical 50 mcg / dose 200 doser inhalasjons aerosol målt 1 stk. 120 RUB Kjøpe

Beclometason aeronautic 100 mcg / dose 200 doser inhalasjons aerosol målt 1 stk. 199 RUB Kjøpe

Beclomethason aeronautical 250 mcg / dose 200 doser aerosol for innånding målt 1 stk. 268 r Kjøpe

Anna Kozlova Medisinsk journalist Om forfatteren

Utdanning: Rostov State Medical University, spesialitet "Allmennmedisin".

Informasjon om stoffet er generalisert, kun gitt for informasjonsformål og erstatter ikke de offisielle instruksjonene. Selvmedisinering er helsefarlig!