Skjoldbruskkreft
Generelle kjennetegn ved sykdommen
Skjoldbruskkreft er en alvorlig endokrinologisk sykdom preget av endringer i strukturen i skjoldbruskkjertelceller og deres patologiske spredning. Forekomsten av skjoldbruskkjertelkreft i verden er relativt lav - ikke mer enn 2% av alle tilfeller av kreft.
De vanligste symptomene på skjoldbruskkjertelkreft diagnostiseres hos eldre eller hos de som har blitt utsatt for stråling. Etter den ukrainske Tsjernobyl-katastrofen, samt atombomben i Hiroshima og Nagasaki, ble det funnet tegn på skjoldbruskkjertelkreft hos barn som hadde gjennomgått intrauterin bestråling. I alle andre tilfeller er skjoldbruskkreft, og enda flere metastaser av skjoldbruskkreft som har spredt seg fra et annet organ som er rammet av sykdommen, et ekstremt sjeldent og ikke typisk fenomen for barn.
I tillegg til strålingseksponering kalles en av årsakene til skjoldbruskkjertelkreft også en kronisk mangel på jod i kroppen. En stor rolle i utviklingen av skjoldbruskkjertelkreft er forskjellige forstyrrelser i immun-neuro-endokrin natur, manifestert ved dannelse av struma, godartede svulster eller cyster i skjoldbruskkjertelen. Den genetiske familie disposisjonen til pasienter anses også å være en faktor i skjoldbruskkjertelkreft.
Skjoldbrusk kreft symptomer
Ofte er det første symptomet på skjoldbruskkjertelkreft oppdagelsen av en liten klump på organet, den såkalte knuten. Det er vanligvis helt smertefritt, og størrelsen på selve orgelet har ennå ikke endret seg. Med progresjonen av sykdommen og ytterligere vekst av svulsten, legges en følelse av trykk i organområdet og en økning i nærliggende lymfeknuter til symptomene på skjoldbruskkreft.
Noen ganger forekommer sykdomsutviklingen på bakgrunn av ytterligere tegn på skjoldbruskkreft, hypotyreose (mangel på skjoldbruskkjertelhormoner), eller omvendt, moderat tyrotoksikose (overskudd av skjoldbruskhormoner) slutter seg til sykdommen. Med en stor svulst og metastaser av skjoldbruskkjertelkreft i luftrøret eller spiserøret, er andre tegn på skjoldbruskkjertelkreft mulig: kortpustethet, svelgeproblemer, heshet, etc.
Stadier og former for skjoldbruskkreft
I omtrent 90% av tilfellene av diagnostisert skjoldbruskkjertelsvulst viser det seg å være godartet: papillær eller follikulær. De resterende 10% er anaplastiske, medullære og blandede former for skjoldbruskkreft. Hver av skjemaene er preget av en dominerende lesjon av en bestemt type skjoldbruskkjertelceller, en annen utvikling av sykdommen og et annet antall ondartede noder. De mest sjeldne, ikke mer enn 1% av alle tilfeller av skjoldbruskkjertelkreft, er metastaser av skjoldbruskkjertelkreft (de er også metastatisk kreft).
Som andre kreftformer, er skjoldbruskkjertelkreft vanligvis differensiert i stadier avhengig av graden av utvikling av sykdommen. Et tegn på stadium I skjoldbruskkjertelkreft er tilstedeværelsen av en enkelt svulst uten metastaser og deformasjon av organkapselen. Symptomer på stadium II skjoldbruskkjertelkreft inkluderer fravær av metastaser i diagnosen enkelt eller flere ondartede noder og skade på organkapselen.
Stage III skjoldbruskkreft er preget av skade på nærliggende lymfeknuter, deformasjon av selve skjoldbruskkjertelen og kompresjon av tilstøtende vev. Stage IV sykdom kalles metastaser av skjoldbruskkreft, som har spredt seg til fjerne lymfeknuter og organer. Prognosen for skjoldbruskkjertelkreft i trinn I-II er den mest gunstige. Toppforekomsten av skjoldbrusk onkologi faller i en alder av 30-50 år, når sykdommen er mest mottakelig for behandling.
Diagnose av skjoldbruskkjertelkreft
Skjoldbruskkreft er diagnostisert i flere stadier. Det begynner med en enkel palpering av et organ på kontoret til en terapeut eller endokrinolog og fortsetter med mer nøyaktige og informative diagnostiske metoder. Disse inkluderer metoder for avbildning av skjoldbruskkjertelkreft, ultralyd og MR, samt funksjonell studie av organet ved bruk av radioisotoper. Den viktigste metoden for å bestemme formen for skjoldbruskkjertelkreft er biokjemisk, den såkalte biopsien av organets indre vev, tatt med en tynn biopsinål.
Skjoldbrusk kreftbehandling
Metoden for behandling av skjoldbruskkjertelkreft bestemmes etter diagnostisering av sykdommens form og stadium. Den beste prognosen for skjoldbruskkjertelkreft demonstreres ved kirurgisk behandling av sykdommen med fullstendig fjerning av organet. Etter operasjonen får en pasient med bekreftede symptomer på skjoldbruskkjertelen livslang hormonbehandling.
Med en liten svulst i behandlingen av skjoldbruskkjertelkreft er det lov å utføre en organbevarende operasjon med delvis fjerning av skadet organvev. I dette tilfellet er prognosen for skjoldbruskkjertelkreft betydelig bedre ved bruk av komplementære terapier, for eksempel oral radioaktiv jodterapi. Det regnes som en effektiv metode for lokal eksponering for organstråling. Og en person som gjennomgår en slik behandling for skjoldbruskkreft, utgjør ikke noen fare for andre.
I avanserte stadier av sykdommen er prognosen for skjoldbruskkjertelkreft bedre når pasienten får forskrevet kombinasjonsbehandling. Den består av total eller delvis fjerning av et organ, et kurs med radioaktivt jod og cellegift. Noen få uker gjennomgår pasienten en kontrollskanning av organet for å overvåke dynamikken i behandlingen av skjoldbruskkreft. Med lav følsomhet for atypiske celler for cellegift og radioaktiv jodterapi øker legemiddeldosene.
Prognosen for skjoldbruskkjertelkreft og statistikk over pasientoverlevelse er blant de beste blant de fleste kreftformer.
YouTube-video relatert til artikkelen:
Informasjonen er generalisert og kun gitt for informasjonsformål. Kontakt legen din ved første tegn på sykdom. Selvmedisinering er helsefarlig!
