Infanrix
Infanrix: bruksanvisning og anmeldelser
- 1. Slipp form og sammensetning
- 2. Farmakologisk virkning
- 3. Indikasjoner for bruk
- 4. Kontraindikasjoner
- 5. Metode for påføring og dosering
- 6. Bivirkninger
- 7. Overdosering
- 8. Spesielle instruksjoner
- 9. Påføring hos barn
- 10. Graviditet og amming
- 11. Legemiddelinteraksjoner
- 12. Analoger
- 13. Vilkår for lagring
- 14. Vilkår for utlevering fra apotek
- 15. Anmeldelser
- 16. Pris på apotek
Latinsk navn: Infanrix
ATX-kode: J07CA02
Aktiv ingrediens: Vaksine for forebygging av difteri, kikhoste og stivkrampe (Vaksine difteri, kikhoste og stivkrampe)
Produsent: GlaxoSmithKline Biologicals S. A., Belgia
Beskrivelse og bildeoppdatering: 08.05.2019
Prisene på apotek: fra 476 rubler.
Kjøpe
Infanrix er en kombinasjonsvaksine som brukes for å forhindre stivkrampe, difteri og kikhoste.
Slipp form og komposisjon
Infanrix-vaksine produseres i form av en suspensjon for intramuskulær administrering: hvitaktig, overskyet, skiller seg fra å stå i en gjennomsiktig fargeløs væske og et hvitt bunnfall, som når det ristes, brytes helt ned (i glassprøyter, 1 ml, 1, 2 eller 5 sprøyter i blemmer, ved 1 eller 2 blemmer i en pappeske, komplett med nåler).
Sammensetningen av 0,5 ml (1 dose) av suspensjonen inneholder aktive stoffer:
- Tetanus toxoid - ikke mindre enn 40 IE (internasjonale enheter);
- Difteritoksoid - ikke mindre enn 30 IE;
- Pertussis toxoid - 0,025 mg;
- Pertaktin - 0,008 mg;
- Filamentøst hemagglutinin - 0,025 mg.
Hjelpekomponenter i Infanrix: 2-fenoksyetanol - 2,5 mg, aluminium - 0,5 mg (i form av hydroksid), natriumklorid - 4,5 mg, vann til injeksjon - opp til 0,5 ml.
farmakologisk effekt
Infanrix er en kombinert treverdig renset vaksine som er aktiv mot stivkrampe, kikhoste og difteripatogener. Grunnlaget for dette legemidlet er en blanding av tre rensede pertussis patogenantigener.
Ved produksjon av Infanrix-vaksinen brukes renset vann. Aluminiumhydroksyd brukes som en sorbentbase for poding, og 2-fenoksyetanol fungerer som konserveringsmiddel.
Hvis Infanrix-vaksinasjonen administreres til en pasient i samsvar med vaksinasjonsplanen, får han spesifikk immunbeskyttelse mot de ovennevnte sykdommene. Effektiviteten av legemiddeladministrasjon når 88%.
Under primærvaksinasjon (administrering av tre doser Infanrix i løpet av de første seks månedene av et barns liv med intervall på 1 måned mellom dem) hos 99% av barna, overstiger antistofftitre mot stivkrampe og difteritoksoid 0,1 IE / ml. Hos 95% av immuniserte pediatriske pasienter ble sekundær immunitet mot vaksinen pertussis antigener avslørt.
Hos barn i andre leveår som har gjennomgått primærimmunisering, fører revaksinasjon til en økning i antistofftitre mot stivkrampe og difteritoksoid til en verdi på 0,1 IE / ml eller mer.
Etter administrering av Infanrix-vaksinen er symptomer som dannelse av et infiltrat på injeksjonsstedet, en økning i kroppstemperatur og angst relativt sjeldne.
Farmakodynamikk og farmakokinetikk
Det er ingen data om farmakodynamikken og farmakokinetikken til Infanrix-vaksine.
Indikasjoner for bruk
- Primær vaksinasjon av barn fra 3 måneder mot stivkrampe, difteri og kikhoste;
- Revaksinering av barn som tidligere var vaksinert med tre doser pertussis-difteri-tetanus (acellulær eller helcelle) vaksine.
Hvis helcellet pertussis-difteri-tetanus vaksiner ble brukt i begynnelsen av vaksinasjonsforløpet, kan acellulær pertussis-difteri-tetanus vaksiner brukes, og omvendt.
Kontraindikasjoner
- Alvorlige reaksjoner (med utvikling av hyperemi eller ødem som er mer enn 8 cm i diameter, økning i temperatur over 40 ° C) eller komplikasjoner (med utvikling av sjokklignende tilstander eller kollaps innen 48 timer etter administrering av legemidlet, samt kontinuerlig gråt som varer fra 3 timer; innen 72 timer timer etter vaksinasjon - kramper med eller uten feberbetingelser) for forrige administrasjon av Infanrix-vaksine;
- Encefalopati som oppstod innen 7 dager etter forrige administrering av vaksinen som inneholder kikhostkomponenten (i dette tilfellet må vaksineringskurset fortsette, unntatt kikhostkomponenten, med difteri-stivkrampe-vaksinen);
- Kjent overfølsomhet overfor komponentene i medikamentet, så vel som i tilfeller der pasienten har symptomer på overfølsomhet etter forrige administrering av Infanrix-vaksinen.
Instruksjoner for bruk av Infanrix: metode og dosering
Infanrix-vaksine administreres intramuskulært, vekselvis i løpet av vaksinasjonen av injeksjonsstedet (intravenøs administrering av legemidlet er kontraindisert).
En enkelt dose Infanrix er 0,5 ml.
Primær vaksinasjon inkluderer 3 doser av vaksinen, som administreres med et intervall på 1,5 måneder (basert på den nasjonale kalenderen for forebyggende vaksinasjoner i Russland - ved 3, 4,5 og 6 måneder av barnets liv). Revaksinasjon utføres ett år etter siste dose (i en alder av 18 måneder).
Før introduksjonen skal sprøyten med suspensjonen ristes godt til en uklar homogen væske dannes og undersøkes nøye for å ekskludere fremmede partikler, ikke-knekkende flak eller eventuelle endringer i utseendet.
Bivirkninger
Under bruken av Infanrix-vaksinen kan det oppstå forstyrrelser fra noen kroppssystemer:
- Nervesystemet og psyken: veldig ofte - døsighet, irritabilitet; ofte - uvanlig gråt, angst; noen ganger hodepine;
- Lymfesystem: svært sjelden - lymfadenopati;
- Fordøyelsessystemet: ofte - oppkast, tap av appetitt, diaré;
- Luftveiene: noen ganger - faryngitt, rhinitt, bronkitt, hoste;
- Dermatologiske reaksjoner: ofte - kløe; noen ganger utslett; sjelden - dermatitt, urtikaria;
- Lokale og generelle reaksjoner: veldig ofte - hevelse og rødhet på injeksjonsstedet (opptil 5 cm i størrelse), feber (temperatur over 38 ° C); ofte - ømhet, hevelse på injeksjonsstedet (mer enn 5 cm i størrelse) noen ganger - en følelse av tretthet, feber (temperatur over 39,1 ° C), indurasjon på injeksjonsstedet, diffust ødem på injeksjonsstedet, i noen tilfeller med nærliggende vev.
Under observasjoner etter markedsføring ble utviklingen av følgende bivirkninger notert:
- Luftveiene: apné;
- Nervesystemet: kollaps eller sjokklignende tilstand (hypotensiv-hyporesponsiv episode), kramper (med eller uten feber) i 2-3 dager etter administrering av Infanrix-vaksinasjon;
- Hematopoietisk system: trombocytopeni;
- Lokale reaksjoner: ødem på injeksjonsstedet;
- Allergiske reaksjoner: angioødem, overfølsomhetsreaksjoner, anafylaktoide og anafylaktiske reaksjoner;
- Andre: svært sjelden - otitis media.
Når revaksinasjon ble utført 18 måneder, ble det observert en økning i forekomsten av feber og lokale reaksjoner.
Barn som har mottatt acellulær kikhoste-vaksine har økt risiko for ødem på injeksjonsstedet etter administrering av en boosterdose sammenlignet med barn som fikk primærvaksinasjon med hele cellevaksinen. Vanligvis løser disse reaksjonene seg selv innen 4 dager.
Overdose
Tilfeller av uønskede eller farlige symptomer med en utilsiktet økning i dosen av Infanrix-vaksine under administrering er ukjent.
spesielle instruksjoner
Før du bruker Infanrix-vaksinen, må du undersøke og studere barnets anamnese, med fokus på tidligere administrering av vaksiner og tilhørende bivirkninger.
I nærvær av en akutt sykdom ledsaget av en temperaturøkning, bør vaksinasjonen utsettes. Ved smittsomme sykdommer som er milde, kan vaksinasjon utføres etter at temperaturen har blitt normal.
Etter vaksinering må den vaksinerte personen være under medisinsk tilsyn i 30 minutter (for om nødvendig å stoppe den anafylaktiske reaksjonen).
I henhold til instruksjonene skal Infanrix brukes med forsiktighet hos pasienter med trombocytopeni eller med forstyrrelser i blodkoagulasjonssystemet (i slike tilfeller kan intramuskulær administrering av legemidlet forårsake blødning). For å forhindre blødning må du trykke uten å gni på injeksjonsstedet i minst 2 minutter.
HIV-infeksjon er ikke en kontraindikasjon mot vaksinasjon.
Når Infanrix-vaksinen administreres til pasienter med immunsvikt eller pasienter som gjennomgår immunsuppressiv behandling, kan det hende at det ikke oppnås tilstrekkelig immunrespons.
Kontraindikasjoner for innføring av fullcellet adsorbert difteri-stivkrampe-kikhoste vaksiner (DTP-vaksiner) er følgende forhold (de kan tilskrives generelle forholdsregler ved administrering av Infanrix-vaksine):
- Temperatur fra 40,5 ° C innen 48 timer etter vaksinasjon, ikke forbundet med andre grunner, bortsett fra administrering av medikamentet;
- Kontinuerlig gråt, som varer i 3 timer, som skjedde innen 48 timer etter vaksinasjon;
- Sjokklignende tilstand (hypotonisk-hyporesponsiv episode) eller kollaps innen 48 timer etter at vaksinen ble administrert;
- Kramper med eller uten feber som oppstod innen 72 timer etter vaksinasjon.
Administrering av kikhoste-vaksinen (helcelle eller acellulær) til barn med avanserte nevrologiske lidelser, inkludert ukontrollert epilepsi, infantile spasmer eller progressiv encefalopati, bør utsettes til tilstanden stabiliserer seg. Beslutningen om å bruke en vaksine med kikhoste-komponent bør tas individuelt etter en nøye vurdering av helsemessige fordeler og mulige risikoer.
I nærvær av en historie med feberkramper, samt en familiehistorie av kramper, kan Infanrix-vaksine brukes under spesielt tilsyn.
Når du gjennomfører et primærvaksinasjonsforløp av barn som er født for tidlig (opptil 28 ukers svangerskap), og spesielt barn med respiratorisk nødsyndrom, bør den potensielle risikoen for apné tas i betraktning og respirasjonsfunksjonen skal overvåkes i 2-3 dager.
Påføring hos barn
Infanrix brukes til vaksinasjon fra og med 6. livsuke.
Graviditet og amming
Under graviditet og under amming er administrasjon av Infanrix-vaksine strengt forbudt.
Narkotikahandel
Infanrix kan gis samme dag med andre vaksiner i den nasjonale vaksinasjonskalenderen og inaktiverte vaksiner i vaksinasjonskalenderen for epidemiske indikasjoner (andre vaksiner må gis til andre deler av kroppen).
Infanrix kan blandes med Hiberix-vaksine (mot Haemophilus influenzae type b). I dette tilfellet må løsemidlet som er festet til Hiberix-vaksinen erstattes med Infanrix-vaksinen.
Analoger
Analogene til Infanrix er: DTP-vaksine, Infanrix Penta, Infanrix Hexa.
Vilkår for lagring
Oppbevares utilgjengelig for barn ved en temperatur på 2-8 ° C, ikke frys (legemidlet skal transporteres under samme forhold).
Holdbarheten er 3 år.
Vilkår for utlevering fra apotek
Reseptert på resept.
Anmeldelser om Infanrix
Ifølge vurderinger tolereres Infanrix godt av barn. I isolerte tilfeller rapporterer foreldrene om forekomsten av noen bivirkninger: allergiske reaksjoner, sløvhet og apati hos et barn, kort feber. Leger snakker også positivt om vaksinen, og bemerker dannelsen av sterk immunitet mot de forårsakende stoffene til kikhoste, difteri og stivkrampe og dens høye effektivitet, selv om kostnadene fortsatt er ganske høye.
Pris for Infanrix på apotek
Gjennomsnittsprisen for Infanrix (for en pakke med 1 dose på 0,5 ml) varierer i området 700-1000 rubler. Legemidlet kan kjøpes i noen apotekskjeder, samt i medisinske institusjoner der vaksinasjoner utføres.
Infanrix: priser på nettapoteker
|
Legemiddelnavn Pris Apotek |
|
Infanrix Vaksine 0,5 ml / dose suspensjon for intramuskulær administrering 0,5 ml 1 stk. 476 r Kjøpe |
|
Infanrix Hexa Vaksine 0,5 ml / dose suspensjon for intramuskulær administrering av 0,5 ml 1 stk. 1888 RUB Kjøpe |
Maria Kulkes medisinsk journalist Om forfatteren
Utdannelse: Det første medisinske universitetet i Moskva oppkalt etter I. M. Sechenov, spesialitet "Allmennmedisin".
Informasjon om stoffet er generalisert, kun gitt for informasjonsformål og erstatter ikke de offisielle instruksjonene. Selvmedisinering er helsefarlig!
