Sanorin
Sanorin: bruksanvisning og anmeldelser
- 1. Slipp form og sammensetning
- 2. Farmakologiske egenskaper
- 3. Indikasjoner for bruk
- 4. Kontraindikasjoner
- 5. Metode for påføring og dosering
- 6. Bivirkninger
- 7. Overdosering
- 8. Spesielle instruksjoner
- 9. Påføring under graviditet og amming
- 10. Legemiddelinteraksjoner
- 11. Analoger
- 12. Vilkår og betingelser for lagring
- 13. Vilkår for utlevering fra apotek
- 14. Vurderinger
- 15. Pris på apotek
Latinsk navn: Sanorin
ATX-kode: R01AA08
Aktiv ingrediens: nafazolin (nafazolin)
Produsent: IVAX Pharmaceuticals sro, Teva Czech Industries sro, Tsjekkia; Xanthis Pharma Limited, Kypros
Beskrivelse og bilde oppdatert: 13.08.2019
Prisene på apotek: fra 108 rubler.
Kjøpe
Sanorin er et medikament av vasokonstriktor og anti-kongestiv handling for lokal bruk i otorhinolaryngological praksis.
Slipp form og komposisjon
Sanorin kommer i følgende former:
- nesedråper 0,05% og 0,1%: i form av en gjennomsiktig fargeløs væske (10 ml i mørke glassdråpeflasker, en flaske i en pappeske);
- nesespray 0,1%: i form av en fargeløs gjennomsiktig væske, luktfri og uten synlige partikler (10 ml i plastflasker med en mekanisk doseringsapplikator, en flaske i en pappeske).
Sammensetning av 1 ml dråper:
- virkestoff: nafazolinnitrat - 0,5 mg eller 1 mg;
- hjelpekomponenter: metylparahydroksybenzoat, borsyre, vann, etylendiamin.
Sammensetning av 1 ml spray:
- virkestoff: nafazolinnitrat - 1 mg;
- hjelpekomponenter: metylparahydroksybenzoat, borsyre, vann, etylendiamin.
Farmakologiske egenskaper
Farmakodynamikk
Naphazoline er et alfa 2- adrenomimetisk middel som direkte stimulerer alfa-adrenerge reseptorer i det sympatiske nervesystemet. Intranasal administrering forårsaker en uttalt, rask og langvarig vasokonstriktoreffekt på karene i paranasale bihuler og slimhinner i nesen, så vel som nasopharynx. Det uttrykkes i en reduksjon i hevelse og hyperemi, som et resultat av at nesegangene blir bedre og lindring av nesepust observeres. Patentet til Eustachian-rørene forbedres også. Den terapeutiske effekten observeres vanligvis allerede 5 minutter etter påføring av Sanorin og varer ca. 4-6 timer.
Farmakokinetikk
Det er ingen informasjon om metabolisme, distribusjon og eliminering av nafazolin fra menneskekroppen.
Indikasjoner for bruk
- bihulebetennelse;
- akutt rhinitt av forskjellig opprinnelse;
- laryngitt;
- otitis media (som et ekstra middel som reduserer hevelse i nasopharyngeal mucosa);
- eustachitt;
- neseblod (hvis nødvendig for å stoppe dem);
- reduksjon av ødem i slimhinnene i nasopharynx, nesehulen og paranasale bihuler under medisinske og diagnostiske prosedyrer.
Kontraindikasjoner
Absolutt:
- atrofisk rhinitt;
- kronisk rhinitt;
- alvorlig aterosklerose;
- arteriell hypertensjon;
- takykardi;
- alvorlige øyesykdommer;
- glaukom med vinkellukking;
- diabetes;
- tyrotoksikose;
- samtidig bruk av monoaminoksidasehemmere og en periode på opptil to uker etter slutten av inntaket;
- barn under to år (Sanorin i form av nesedråper 0,05%);
- barn og ungdom opp til 15 år (Sanorin i form av en spray og nesedråper 0,1%);
- overfølsomhet overfor en hvilken som helst komponent i stoffet.
Relativ (Sanorin brukes med forsiktighet):
- hjerte-iskemi;
- feokromocytom;
- hyperplasi av prostata;
- periode med amming;
- periode med graviditet.
Instruksjoner for bruk av Sanorin: metode og dosering
Spray og dråper Sanorin brukes intranasalt.
For bihulebetennelse, akutt rhinitt, laryngitt, eustachitt og for å lette prosedyren for rhinoskopi, foreskrives voksne og ungdommer over 15 år 1-3 dråper Sanorin i form av 0,1% nesedråper eller 1-3 doser Sanorin spray i hvert nesebor. Frekvens påføring - 2-3 ganger om dagen.
Hos barn og ungdommer i alderen 2-15 år brukes nesedråper 0,05%. Den anbefalte dosen er 1-2 dråper i hvert nesebor 2-3 ganger om dagen. Intervallet mellom instillasjoner bør være minst 4 timer.
Sanorin brukes i kort tid: hos voksne pasienter - ikke mer enn 7 dager, hos barn - maksimalt 3 dager. Med lindring av pust i nesen kan stoffet avbrytes tidligere. Reinstillasjon eller injeksjon er mulig etter noen dager.
For å stoppe neseblod, plasseres en bomullspinne fuktet med en 0,05% konsentrasjon av Sanorin i nesegangen.
Nesedråper på 0,05% kan brukes som et ekstra middel i behandlingen av bakteriell konjunktivitt. For dette formålet blir Sanorin tilsatt 1-2 dråper i hver konjunktival sac 3-4 ganger om dagen.
Før den første injeksjonen av sprayen anbefales det å trykke på dispenseren flere ganger til en kompakt aerosolsky vises. Før bruk er det nødvendig å fjerne beskyttelseshetten, og mens du holder flasken i oppreist stilling, setter du inn endedel av enheten i nesegangen, og trykker deretter applikatoren raskt og skarpt. Umiddelbart etter injeksjon, inhalerer du lett gjennom nesen og lukker applikatoren med en beskyttende hette.
Bivirkninger
- fordøyelsessystemet: kvalme (veldig sjelden);
- sentralnervesystemet: irritabilitet og hodepine (veldig sjelden);
- kardiovaskulær system: økt blodtrykk og takykardi (veldig sjelden);
- andre reaksjoner: utslett, overdreven svette og allergiske reaksjoner (svært sjeldne).
Med økt individuell følsomhet kan lokale reaksjoner oppstå i form av tørrhet og en brennende følelse i nesehulen. Etter avsluttet eksponering (i sjeldne tilfeller) er ødem og reaktiv hyperemi i neseslimhinnen mulig. Ved hyppig og langvarig (mer enn en uke) bruk av Sanorin kan irritasjon, atrofi i neseslimhinnen og kronisk obstruksjon av nesegangene forekomme.
Når det brukes i anbefalte doser, tolereres stoffet generelt godt.
Overdose
En overdose av Sanorin kan bestemmes av symptomer som hjertebank, takykardi, økt blodtrykk, nervøsitet, skjelving, hodepine, overdreven svette. I noen tilfeller observeres cyanose, kvalme, pusteforstyrrelser og mental aktivitet. Sterk depresjon av sentralnervesystemet ledsages av en reduksjon i kroppstemperatur, intensivering av svette, døsighet, svakhet, bradykardi, kollaps, i isolerte tilfeller - koma.
Som behandling anbefales det å avbryte Sanorin og foreskrive symptomatisk behandling.
spesielle instruksjoner
Det er nødvendig å unngå langvarig behandling med Sanorin, siden ved langvarig bruk observeres fenomenet takyfylaksi (en reduksjon i vasokonstriktoreffekten av stoffet). For å unngå bivirkninger fra nervesystemet og kardiovaskulærsystemet, bør de anbefalte dosene ikke overskrides.
Sanorin kan ha en resorptiv effekt.
Legemidlet foreskrives med forsiktighet til pasienter før generell anestesi med bedøvelsesmidler som øker hjerteinfarktfølsomheten for sympatomimetika (for eksempel halotan), spesielt hos pasienter med bronkialastma.
I følge instruksjonene påvirker ikke Sanorin en persons evne til å kjøre bil og utføre annet arbeid assosiert med økt oppmerksomhetskonsentrasjon og raske reaksjoner.
Påføring under graviditet og amming
Hvis behandling med Sanorin er nødvendig under graviditet / amming, er det nødvendig å korrelere de forventede fordelene med behandlingen for moren og den potensielle risikoen for fosteret / barnet. Det er ingen informasjon om penetrering av nafazolin gjennom morkaksbarrieren, så vel som i morsmelk.
Narkotikahandel
Trisykliske antidepressiva og monoaminoksidasehemmere, når de brukes samtidig med nafazolin, kan føre til en økning i blodtrykket (den samme effekten vedvarer i 14 dager etter at de er kansellert, derfor er denne kombinasjonen kontraindisert).
Sanorin bremser absorpsjonen av lokalbedøvelse, noe som fører til en økning i varigheten av deres handling.
Analoger
Sanorins analoger er: Naphtizin, Naphazoline.
Vilkår for lagring
Oppbevares på et mørkt sted ved en temperatur på 10-25 ° C. Oppbevares utilgjengelig for barn.
Holdbarhet er 4 år.
En åpnet flaske med stoffet må brukes innen 1 måned.
Vilkår for utlevering fra apotek
Tilgjengelig uten resept.
Anmeldelser om Sanorin
Ofte etterlater gravide anmeldelser om Sanorin. Noen av dem i denne perioden kan ikke klare seg uten stoffet, som alltid har hjulpet dem. Noen av de gravide kvinnene ble til og med foreskrevet av en lege, og de som allerede har barn rapporterte at de brukte det under graviditet uten noen konkret skade på barnet.
Ofte brukes stoffet også hos barn, men med et lavere innhold av den aktive komponenten. Eksperter anbefaler imidlertid ikke å bruke Sanorin hos veldig små barn.
Mange pasienter er avhengige av nafazolin. Dette skyldes det faktum at det eliminerer nesetetthet godt, som et resultat av at pasienter begynner å bruke legemidlet uten å observere dosering og hyppighet av instillasjon under behandlingen. Samtidig blir det snart merkbart at de kan puste normalt bare etter instillasjon av Sanorin, det vil si at narkotikaavhengighet dannes. Denne effekten skyldes tap av neseslimhinnen av evnen til å fungere normalt, noe som fører til utseende av ny puffiness og behovet for å bruke midlet. Det er ganske vanskelig å kvitte seg med avhengighet: pasienten må gjennom en vanskelig periode med regenerering av neseslimhinnene, ledsaget av vanskeligheter med å puste i nesen, hodepine og andre ubehagelige symptomer. Av denne grunn bør Sanorin kun brukes som hjelpemiddel i det akutte stadiet av sykdommen. Hvis det brukes i lang tid og i høye doser, kan behandling av konsekvensene være dyrt og tidkrevende.
Pris for Sanorin på apotek
Prisen på Sanorin i form av 0,05% nesedråper er omtrent 125-149 rubler, og 0,1% dråper er 121-127 rubler (for en 10 ml flaske). Nesespray 0,1% kan kjøpes for 188–209 rubler (for en 10 ml flaske).
Sanorin: priser på nettapoteker
|
Legemiddelnavn Pris Apotek |
|
Sanorin 0,05% spray 10 ml 1 stk. 108 RUB Kjøpe |
|
Sanorin 0,1% nesedråper 10 ml 1 stk. 110 RUB Kjøpe |
|
Sanorin tok dråper. for barn 0,05% 10 ml 114 RUB Kjøpe |
|
Sanorin 0,05% nesedråper for barn 10 ml 1 stk. 114 RUB Kjøpe |
|
Sanorin tok dråper. 0,1% 10 ml 121 RUB Kjøpe |
|
Sanorin med eukalyptusolje 0,1% nesedråper 10 ml 1 stk. 122 RUB Kjøpe |
|
Omtaler Sanorin med eukalyptusolje 122 RUB Kjøpe |
|
Sanorin 0,1% nesespray 10 ml 1 stk. 132 RUB Kjøpe |
|
Sanorin nesedråper med eukalyptusolje. emulsjon 0,1% 10 ml 135 RUB Kjøpe |
|
Sanorin nesespray. 0,1% 10 ml 146 r Kjøpe |
|
Sanorin Loris topical spray 30 ml 1 stk. RUB 150 Kjøpe |
| Se alle tilbud fra apotek |
Anna Kozlova Medisinsk journalist Om forfatteren
Utdanning: Rostov State Medical University, spesialitet "Allmennmedisin".
Informasjon om stoffet er generalisert, kun gitt for informasjonsformål og erstatter ikke de offisielle instruksjonene. Selvmedisinering er helsefarlig!
