Azurix - Instruksjoner For Bruk Av Stoffet, Anmeldelser, Pris, Analoger

2024 Forfatter: Rachel Wainwright | [email protected]. Sist endret: 2023-12-15 07:40

Azurix

Azurix: bruksanvisning og anmeldelser

1. 1. Slipp form og sammensetning
2. 2. Farmakologiske egenskaper
3. 3. Indikasjoner for bruk
4. 4. Kontraindikasjoner
5. 5. Metode for påføring og dosering
6. 6. Bivirkninger
7. 7. Overdosering
8. 8. Spesielle instruksjoner
9. 9. Påføring under graviditet og amming
10. 10. Bruk i barndommen
11. 11. Ved nedsatt nyrefunksjon
12. 12. For brudd på leverfunksjonen
13. 13. Bruk hos eldre
14. 14. Legemiddelinteraksjoner
15. 15. Analoger
16. 16. Vilkår og betingelser for lagring
17. 17. Vilkår for utlevering fra apotek
18. 18. Anmeldelser
19. 19. Pris på apotek

Latinsk navn: Azurix

ATX-kode: M04AA03

Aktiv ingrediens: febuxostat (Febuxostat)

Produsent: JSC FP Obolenskoye (Russland)

Beskrivelse og bildeoppdatering: 28.11.2018

Prisene på apotek: fra 1604 rubler.

Kjøpe

Azurix er et medisin mot gikt; xantinoksidasehemmer.

Slipp form og komposisjon

Legemidlet produseres i form av filmdrasjerte tabletter: bikonvekse, avlange, med avrundede ender, gule, på tverrsnitt - en nesten hvit eller hvit kjerne (10, 14, 15 eller 30 stykker i en blisterstrimmel; i en pappeske 1, 2, 3, 4 eller 5 pakker og instruksjoner for bruk av Azurix).

1 tablett inneholder:

• virkestoff: febuxostat - 80 eller 120 mg;
• tilleggskomponenter: natriumkroskarmellose, mannitol, natriumbikarbonat, magnesiumstearat, mikrokrystallinsk cellulose, natriumlaurylsulfat, kolloidalt silisiumdioksid (aerosil), talkum;
• filmskall: makrogol 6000 (polyetylenglykol 6000), hypromellose (hydroksypropylmetylcellulose), talkum, titandioksid, jernoksidgult fargestoff.

Farmakologiske egenskaper

Farmakodynamikk

Azurix er et medikament som påvirker metabolismen av urinsyre, brukt til å behandle gikt. Urinsyre er sluttproduktet av purinmetabolisme i menneskekroppen, som skyldes en påfølgende serie av slike biotransformasjoner: hypoksantin - xantin - urinsyre. Det aktive stoffet i Azurix, febuxostat, er et derivat av 2-aryltiazol og tilhører sterke selektive ikke-purinhemmere av xantinoksidase - in vitro-inhiberingskonstanten er mindre enn 1 nM. Xantinoksidase er et enzym som katalyserer begge trinn av purinmetabolisme: oksidasjon av hypoksantin til xantin og ytterligere oksidasjon av xantin til urinsyre.

Febuxostat, som selektivt hemmer xantinoksidase, undertrykker både oksyderte og reduserte former, gir en reduksjon i nivået av urinsyre i blodserumet. Den aktive ingrediensen i terapeutiske konsentrasjoner hemmer ikke aktiviteten til andre enzymer som deltar i utvekslingen av puriner eller pyrimidiner, slik som guanindeaminase, orotatfosforibosyltransferase, hypoksantin guaninfosforibosyltransferase, purinnukleosidfosforylase eller orothi deinmonoboksylmonoboksylase.

Farmakokinetikk

Etter oral administrering absorberes febuxostat raskt og signifikant (mer enn 84% av den administrerte dosen) fra mage-tarmkanalen (GIT). Med et enkelt inntak av stoffet i en dose på 120 mg eller flere doser på 80 mg i kombinasjon med mat rik på fett, reduserte dets maksimale konsentrasjon (C _max) i blodplasma med henholdsvis 38 og 49%, og området under konsentrasjonstidskurven (AUC) - med 16 og 18%. Dette førte imidlertid ikke til en signifikant endring i den kliniske effekten av å redusere urinsyrekonsentrasjonen i serum (ved gjentatt bruk av febuxostat i en dose på 80 mg). Dermed kan Azurix brukes uavhengig av matinntak.

Etter oral bruk noteres C _{max for det} aktive stoffet etter 1-1,5 timer. Denne figuren er 2,8-3,2 μg / ml med en enkelt dose på 80 mg og 5-5,3 μg / ml med en enkelt dose på 120 mg. Den absolutte biotilgjengeligheten av febuxostat i tablettform er ikke undersøkt. På bakgrunn av gjentatt oral administrering av legemidlet i doser på 10-240 mg ble det ikke observert akkumulering av det aktive stoffet.

Det tilsynelatende distribusjonsvolumet (Vd) ved steady state kan variere fra 29 til 75 liter etter oral administrering av febuxostat i en dose på 10–300 mg. Stoffet binder seg til proteiner av blodplasma (primært albumin) med 99,2%, mens bindingsgraden ikke endres hvis dosen økes fra 80 til 120 mg. Forbindelsen av aktive metabolitter av febuxostat med plasmaproteiner kan variere fra 82 til 91%.

Metabolsk transformasjon av legemidlet utføres gjennom konjugering med deltagelse av uridindifosfatglukuronyltransferase (UDFGT) og oksidasjon produsert av enzymer i cytokrom P450-systemet (CUR). Totalt 4 farmakologisk aktive hydroksylmetabolitter av febuxostat er isolert, hvorav 3 ble funnet i humant blodplasma. I løpet av in vitro-studier på levermikrosomer hos mennesker ble det demonstrert at oksyderte metabolitter hovedsakelig dannes ved virkningen av isoenzymer CYP2C9, CYP2C8, CYP1A2 eller CYP1A1. Febuxostat glukuronid dannes i sin tur hovedsakelig med deltagelse av isoenzymer som UGT 1A9, UGT 1A8 og UGT 1A1.

Det aktive stoffet og dets metabolitter skilles ut fra kroppen gjennom tarmene og nyrene. Etter oral administrering av febuxostat, merket med radioisotop ¹⁴ C., 80 mg, ca. 49% av nyrene: 3% - uendret, 30% - i form atsilglyukuronida, 13% - i form av oksyderte metabolitter og deres konjugater og 3% - a form av andre metabolitter. Omtrent 45% av febuxostat skilles ut gjennom tarmene: 12% - uendret, 25% - i form av oksyderte metabolitter og deres konjugater, 1% - i form av acylglukuronid og 7% i form av andre metabolitter. Den tilsynelatende halveringstiden (T _1/2) av febuxostat kan være 5–8 timer.

Ved gjentatt oral administrering var AUC og _{Cmax for} febuxostat henholdsvis 12 og 24% høyere hos kvinner enn hos menn. Men disse indikatorene, justert for pasientens kroppsvekt, forble lik for begge grupper. Som en konsekvens er ikke kjønnsspesifikke doseendringer nødvendig.

Indikasjoner for bruk

• terapi av kronisk hyperurikemi mot bakgrunn av tilstander ledsaget av avsetning av uratkrystaller, inkludert i nærvær av giktartritt og / eller tophus, inkludert data i anamnese;
• behandling og forebygging av hyperurikemi, på bakgrunn av cytostatisk behandling av hemoblastose, i nærvær av en moderat eller høy risiko for å utvikle tumordisintegreringssyndrom - bare for en dose på 120 mg.

Kontraindikasjoner

Absolutt:

• graviditet og amming;
• alder opp til 18 år;
• overfølsomhet overfor noen av bestanddelene i anti-urinsyregikt.

Relativt (å ta Azurix tabletter er nødvendig med forsiktighet):

• en historie med allergiske reaksjoner;
• leverbrudd;
• alvorlig nyresvikt, med kreatininclearance (CC) under 30 ml / min;
• kongestiv hjertesvikt;
• iskemisk hjertesykdom (CHD);
• Lesch-Nyhen syndrom;
• skjoldbrusk sykdom (ved langvarig bruk av febuxostat på grunn av en mulig økning i konsentrasjonen av skjoldbruskstimulerende hormon);
• forhold etter organtransplantasjon (på grunn av utilstrekkelig erfaring med bruk);
• kombinert administrering med merkaptopurin / azatioprin.

Azuriks, bruksanvisning: metode og dosering

Azurix tabletter tas oralt 1 gang per dag, uavhengig av matinntak.

Ved behandling av urinsyregikt anbefales medisinen å brukes i en innledende daglig dose på 80 mg. Etter 2-4 uker fra begynnelsen av løpet, bør nivået av urinsyre i blodserumet overvåkes. Hvis konsentrasjonen av sistnevnte er høyere enn 6 mg / dL (357 μmol / L), kan den daglige dosen av Azurix økes til 120 mg. Siden reduksjonen i serum urinsyrenivå oppnås ganske raskt i løpet av febuxostatperioden, bør konsentrasjonen overvåkes to uker etter administrasjonsstart. Målet med behandlingen er å redusere innholdet av urinsyre og holde det under 6 mg / dL (357 μmol / L).

Det anbefales å ta Azurix for å forhindre utvikling av akutte giktanfall i minst 6 måneder.

I tilfelle svulstdisintegreringssyndrom foreskrives legemidlet i en daglig dose på 120 mg. Det anbefales å begynne å bruke legemidlet 2 dager før cytotoksisk behandling starter. Varigheten av å ta Azurix bør være minst 7 dager og kan være 9 dager i samsvar med cellegift og klinisk evaluering av effektiviteten.

Bivirkninger

Bivirkninger observert under kliniske studier og under overvåking etter markedsføring hos pasienter med gikt under behandling med febuxostat:

• endokrine systemet: sjelden - en økning i plasmakonsentrasjonen av skjoldbruskstimulerende hormon i blodet;
• nervesystemet: ofte - hodepine; sjelden - hypostesi, hemiparese, parestesi, svimmelhet, døsighet, hyposmi (svekkelse av luktesansen), nedsatt smaksoppfatning;
• immunsystem: sjelden - overfølsomhetsreaksjoner, anafylaktiske reaksjoner;
• blod og lymfesystem: sjelden - trombocytopeni, pancytopeni;
• metabolisme og ernæringsforstyrrelser: ofte - giktangrep (i de fleste tilfeller ble de observert kort tid etter kursstart, så vel som i løpet av de første behandlingsmånedene, senere utviklingsfrekvensen redusert); sjelden - vektøkning, nedsatt appetitt, hyperlipidemi, diabetes mellitus; sjelden - økt appetitt, vekttap, anoreksi;
• sanseorganer: sjelden - tinnitus, sløret syn;
• psykiske lidelser: sjelden - søvnløshet, nedsatt libido; sjelden - nervøsitet;
• luftveier, bryst og mediastinumorganer: sjelden - en følelse av ubehag i brystområdet, hoste, dyspné, brystsmerter, øvre luftveisinfeksjoner, bronkitt;
• kardiovaskulært system (CVS): sjelden - en følelse av varme, rødme i ansiktet, en følelse av hjertebank, økt blodtrykk (BP), endringer i elektrokardiogram (EKG), atrieflimmer; for en dose på 120 mg - sinustakykardi, grenblokk i venstre bunt, blødninger;
• fordøyelsessystemet: ofte - diaré, unormal leverfunksjon (disse lidelsene registrert i fase III-studier ble ofte observert når de ble kombinert med kolchicin), kvalme; sjelden - tørrhet i munnslimhinnen, oppkast, forstoppelse, oppblåsthet, ubehag / smerter i magen, hyppig avføring, dyspeptiske symptomer, flatulens, gastroøsofageal reflukssykdom, kolelithiasis; sjelden - ulcerøs stomatitt, pankreatitt, gulsott, hepatitt, leverskade;
• muskel- og skjelettsystemet: sjelden - muskelsvakhet, muskelspenning, muskelspasmer, muskuloskeletalsmerter, myalgi, artralgi, leddgikt, bursitt; sjelden - muskel / leddstivhet, rabdomyolyse;
• hud og subkutant vev: ofte - hudutslett (inkludert de forskjellige typer utslett listet opp nedenfor med lavere utviklingsfrekvens); sjelden - petechiae, misfarging av huden, kløe, hudlesjoner, urtikaria, dermatitt, papulær utslett, makulopapulært utslett, makulært utslett; sjelden - hyperhidrose, alopecia, meslinger-lignende utslett, erytematøs utslett, kløende utslett, pustulært utslett, vesikulært utslett, follikulært utslett, eksfolierende utslett, medikamentell reaksjon med eosinofili og systemiske symptomer, erytem syndrom, alvorlige former for JS toksisk hudnekrolyse;
• reproduksjonssystem: sjelden - erektil dysfunksjon;
• generelle lidelser: ofte - ødem; sjelden - økt tretthet; sjelden - tørst;
• nyrer og urinveier: sjelden - proteinuri, pollakiuri, hematuri, nefrolithiasis, nyresvikt; sjelden - trang til å urinere, tubulointerstitiell nefritt;
• forskningsresultater: sjelden - økt plasmaamylaseaktivitet, en reduksjon i antall leukocytter og / eller blodplater / lymfocytter, en økning i nivået av kreatinin og kreatin i blodplasmaet, en økning i konsentrasjonen av urea / triglyserider / kolesterol i blodplasmaet; reduksjon i hematokrit / hemoglobin, økt aktivitet i blodplasma av laktatdehydrogenase, økte kaliumnivåer; sjelden - en økning i aktiviteten til alkalisk fosfatase i plasma, en økning i glukosekonsentrasjon, en reduksjon i antall erytrocytter, en økning i aktivert delvis tromboplastintid.

I løpet av overvåking etter markedsføring har det vært sjeldne rapporter om alvorlige overfølsomhetsreaksjoner (allergiske reaksjoner) mot febuxostat, inkludert toksikodermal nekrolyse, Stevens-Johnsons syndrom, anafylaktiske reaksjoner og sjokk. Toksikodermal nekrolyse og Stevens-Johnson syndrom er preget av forekomst av et progressivt hudutslett i kombinasjon med bulløse lesjoner i huden eller slimhinnene, inkludert irritasjon av øyeslimhinnen. Symptomer på overfølsomhetsreaksjoner mot Azurix kan også omfatte hudreaksjoner preget av infiltrert makulopapulært utslett, generalisert / eksfolierende utslett, feber, ansiktsødem, trombocytopeni og eosinofili, og skade på individuelle eller flere organer (lever, nyre, inkludert stubulær nefritisk rørformet interstitial tubule).

I de fleste tilfeller ble utseendet til disse bivirkningene notert i løpet av den første måneden du tok Azurix. Pasienter som opplevde disse komplikasjonene, hadde i noen tilfeller tidligere indikasjoner på overfølsomhetsreaksjoner og / eller nyresvikt mens de brukte allopurinol. I løpet av behandlingsperioden må pasienter overvåkes nøye for tegn / symptomer på allergiske reaksjoner og overfølsomhetsreaksjoner, og pasienter bør også informeres om mulige symptomer på disse lidelsene. Når de ovennevnte forholdene vises, er det nødvendig å umiddelbart slutte å ta legemidlet (siden tidlig seponering av febuxostat er forbundet med en bedre prognose), er administrering av Azurix kontraindisert.

I en dobbelt sentral fase III FLORENCE-studie som sammenlignet effekten av febuxostat og allopurinol hos pasienter som fikk cellegift ved hematologiske maligniteter med moderat / høy risiko for tumorkollaps-syndrom, ble bivirkninger notert hos bare 6,4% av pasientene i hver gruppe. Samlet sett ble ingen ytterligere mistanker angående sikkerheten til febuxostat hos pasienter med gikt reist under studien. Unntakene var følgende bivirkninger fra CVS: sjelden - ventrikulær takykardi, grenblokk i venstre bunt; noen ganger blødning.

Overdose

Et tegn på en overdose av Azurix kan være en økning i bivirkningene.

Hvis det er mistanke om overdose, foreskrives symptomatisk og støttende behandling.

spesielle instruksjoner

Bruk av Azurix bør først startes etter lindring av et akutt giktanfall. På begynnelsen av behandlingsforløpet, på grunn av frigjøring av urater fra vevdepoter og den resulterende økningen i nivået av serumurinsyrekonsentrasjon i blodet, er det en risiko for å utvikle et akutt angrep. For å forhindre en forverring av sykdommen, anbefales det, i fravær av kontraindikasjoner, å ta ikke-steroide antiinflammatoriske legemidler (NSAIDs) eller colchicine med stoffet i minst 6 måneder. Hvis angrepet har utviklet seg på bakgrunn av medikamentell behandling, er det nødvendig å fortsette behandlingen og samtidig utføre passende terapi for forverring av gikt. Hyppigheten og alvorlighetsgraden av angrep av denne sykdommen reduseres ved langvarig bruk av febuxostat.

I nærvær av akselerert dannelse av urater (for eksempel i Lesch-Nyhen syndrom eller på bakgrunn av ondartede svulster), forverres risikoen for en betydelig økning i den absolutte konsentrasjonen av xantiner i urinen, etterfulgt av avsetning av sistnevnte i urinveiene. Imidlertid ble dette fenomenet ikke observert med febuxostat hos pasienter med tumordisintegreringssyndrom i FLORENCE-studien. På grunn av begrensede observasjonsdata anbefales det ikke å ta Azurix til pasienter med Lesch-Nyhen syndrom.

I APEX- og FACT-studiene i den generelle febuxostat-gruppen, sammenlignet med allopurinol-gruppen (i motsetning til CONFIRMS-studien), ble det registrert en økning i antall CVD-lidelser [innstilling av endepunkter i antiplatoterapi-samanalysegruppen (GCAAT), inkludert død på grunn av kardiovaskulær - vaskulær sykdom, hjerneslag uten dødelig utgang, ikke-dødelig hjerteinfarkt] - 1,3% sammenlignet med 0,3% per år.

Forekomsten av CV-komplikasjoner i henhold til de kombinerte dataene fra kliniske fase III-studier (FACT-, APEX- og CONFIRMS-studier) var 0,7% sammenlignet med 0,6% per år. I langtidsstudier i stor skala var rapporterte frekvenser av kardiovaskulære abnormiteter i GSAAT henholdsvis 1,2% og 0,6% per år for febuxostat og allopurinol. Forskjellene var ikke statistisk signifikante, og en årsakssammenheng mellom disse lidelsene og febuxostat ble ikke bestemt. Følgende sykdommer i historien ble klassifisert som risikofaktorer for disse hendelsene: kongestiv hjertesvikt, hjerteinfarkt og / eller aterosklerose.

Mottak av Azurix hos pasienter med kranspulsår eller hjertesvikt anbefales ikke.

Bruk av legemidlet hos pasienter som får cytostatisk behandling av hemoblastose, med en moderat eller alvorlig trussel om utvikling av tumordisintegreringssyndrom, hvis det er klinisk indikert, bør utføres under tilsyn av en kardiolog.

Innflytelse på evnen til å kjøre biler og komplekse mekanismer

Pasienter som kjører bil eller jobber med annet komplekst og potensielt farlig utstyr, bør være forsiktige under behandling med Azurix, siden stoffet kan forårsake svimmelhet, parestesi, døsighet og tåkesyn.

Påføring under graviditet og amming

Å ta Azurix under graviditet er kontraindisert på grunn av utilstrekkelige data som bekrefter effekten og sikkerheten til febuxostatbehandling i denne perioden.

I henhold til den begrensede erfaringen med å bruke stoffet under graviditet, er det ikke registrert bivirkninger på løpet og fosteret / nyfødtets helse. Ved studier på dyr ble det ikke observert noen direkte / indirekte negative effekter av Azurix på utviklingen av embryoet / fosteret eller løpet av graviditet og fødsel.

Det er ikke fastslått om febuxostat skilles ut i morsmelk. I løpet av dyreforsøk ble det funnet at stoffet utskilles i morsmelk og påvirker utviklingen av ammende unge negativt, og derfor kan en potensiell trussel mot spedbarn ikke utelukkes. Bruk av Azurix under amming er kontraindisert.

Effekten av stoffet på menneskelig reproduksjonsfunksjon er ukjent.

Barndomsbruk

Azurix er ikke ment for barn.

Med nedsatt nyrefunksjon

I nærvær av mild eller moderat nyresvikt er dosejustering av Azurix ikke nødvendig.

Pasienter med alvorlig nyresvikt (med CC under 30 ml / min) bør bruke et giktmiddel med forsiktighet, siden dets effekt og sikkerhet i denne pasientgruppen ikke har blitt studert tilstrekkelig.

For brudd på leverfunksjonen

Pasienter med nedsatt leverfunksjon Azurix bør tas med forsiktighet.

Ved gjentatt bruk av febuxostat i en daglig dose på 80 mg var det ingen signifikante endringer i verdiene av _Cmax og AUC for dette aktive stoffet og dets metabolitter hos pasienter med mild til moderat leverinsuffisiens (klasse A og B på Child-Pugh-skalaen) sammenlignet med frivillige med normal nyrefunksjon. Farmakokinetiske studier av febuxostat hos pasienter med alvorlig nedsatt leverfunksjon (klasse C på Child-Pugh-skalaen) er ikke utført.

For pasienter med lett nedsatt leverfunksjon anbefales det å ta Azurix i en daglig dose på 80 mg for behandling av gikt. Erfaringen med å bruke stoffet mot en bakgrunn av moderat leversvikt er begrenset.

I en kombinert fase III klinisk studie med febuxostat ble mild leverdysfunksjon rapportert hos 5% av pasientene. Det anbefales å vurdere de funksjonelle leverparametrene før opptakets start, så vel som i løpet av kurset - hvis det er angitt.

Bruk hos eldre

På bakgrunn av gjentatt bruk av Azurix hos eldre pasienter var det ingen signifikante endringer i AUC for det aktive stoffet og dets metabolitter sammenlignet med unge friske frivillige. Ingen dosejustering er nødvendig for pasienter i denne alderskategorien.

Narkotikahandel

• cytostatika: interaksjonen mellom disse legemidlene og febuxostat er ikke undersøkt; febuxostat i en dose på 120 mg i løpet av FLORENCE-studien ble brukt til tumordisintegreringssyndrom hos pasienter som fikk forskjellige typer cytostatisk behandling (inkludert monoklonale antistoffer), men den potensielle interaksjonen mellom febuxostat og cytotoksiske legemidler kan ikke utelukkes når den administreres samtidig;
• merkaptopurin / azatioprin: denne kombinasjonen anbefales ikke, siden undertrykkelse av xantinoksidase med febuxostat kan føre til en økning i konsentrasjonen av merkaptopurin / azatioprin i blodplasmaet, og som et resultat kan føre til en forverring av deres toksiske effekt; interaksjonen mellom febuxostat og legemidler som metaboliseres av xantinoksidase er ikke undersøkt; hvis det er nødvendig å kombinere bruken av febuxostat med merkaptopurin / azatioprin, er det nødvendig å redusere dosen av sistnevnte for å redusere den toksiske effekten på det hematopoietiske systemet og nøye overvåke pasientens tilstand;
• glukuronidasjonshemmere - naproxen og andre NSAIDs / cyclooxygenase-2 (COX-2) -hemmere; probenecid: midler som undertrykker glukuronideringsprosessen er teoretisk i stand til å påvirke utskillelsen av febuxostat, siden metabolismen avhenger av aktiviteten til UDPGT; når det ble utført kliniske studier på bakgrunn av kombinert bruk av febuksostat med naproxen eller andre NSAIDs / COX-2-hemmere, var det ingen klinisk signifikant økning i forekomsten av bivirkninger; ingen endring i dosene febuxostat eller naproxen er nødvendig;
• glukuronideringsindusere: sterke indusere av UDPGT kan aktivere metabolismen av febuxostat og redusere dens effektivitet; med denne kombinasjonen, 1-2 uker etter starten, anbefales det å kontrollere nivået av urinsyre i blodplasmaet; i tilfelle av kansellering av glukuronideringsinduseren, kan det sees en økning i plasmakonsentrasjonen av febuxostat;
• teofyllin: det var en økning i konsentrasjonen av dette stoffet i blodplasmaet ved samtidig bruk med andre xantinoksidasehemmere; med kombinasjonen av febuxostat i en daglig dose på 80 mg og teofyllin i en enkelt dose på 400 mg hos friske frivillige, var det ingen endringer i farmakokinetikken eller toleransen for teofyllin, og derfor utgjør denne kombinasjonen ikke en trussel mot en økning i konsentrasjonen av dette stoffet i blodplasmaet; det er ingen informasjon om å ta febuxostat 120 mg samtidig med teofyllin;
• rosiglitazon / CYP2C8 isoenzymsubstrater: dosejustering av begge midlene er ikke nødvendig; ifølge forskningsresultater førte ikke bruk av febuxostat i en dose på 120 mg og rosiglitazon i en dose på 4 mg en gang til en endring i farmakokinetikken til rosiglitazon og dets metabolitt N-dismetyl rosiglitazon;
• desipramin / CYP2D6 isoenzymsubstrater: doseendringer er ikke påkrevd, fordi det under forskningen ble funnet at in vivo febuxostat har en svak inhiberende effekt på CYP2D6-isoenzymet;
• colchicine / indometacin / hydroklortiazid / warfarin: Når det brukes sammen med colchicine, indometacin eller hydroklortiazid, bør dosen av febuxostat ikke endres; når febuxostat kombineres i en daglig dose på 80/120 mg med warfarin, ble dens effekt på de farmakokinetiske egenskapene til sistnevnte, det internasjonale normaliserte forholdet (INR) og faktor VII-aktivitet ikke observert, og det er derfor ikke behov for å justere dosen av warfarin;
• antacida (inneholder magnesium eller aluminiumhydroksid): når det tas i kombinasjon med antacida, reduseres absorpsjonen av febuxostat (ca. 1 time) og reduseres med 32% Cmax, men AUC endres ikke signifikant, derfor kan febuxostat kombineres med antacida.

Analoger

Azuriks-analoger er Adenurik, Allopurinol, Kolhikum Dispert, Allopurinol-Egis, etc.

Vilkår for lagring

Oppbevares ved en temperatur som ikke overstiger 25 ° C, utilgjengelig for barn.

Holdbarheten er 3 år.

Vilkår for utlevering fra apotek

Reseptert på resept.

Anmeldelser om Azurix

Det er praktisk talt ingen anmeldelser av Azurix på spesialiserte medisinske nettsteder og fora, siden stoffet først passerte statsregistrering i april, og i juli 2018 ble det introdusert til det russiske farmasøytiske markedet.

Eksperter bemerker effektiviteten av dette legemidlet og anser det som en verdig erstatning for allopurinol ved behandling av gikt, siden Azurix er det første russiske generiske medikamentet med den aktive ingrediensen febuxostat. De indikerer også god toleranse for febuxostat, som den har vist i alle kliniske studier, og den lave forekomsten av bivirkninger.

Pasienter klager hovedsakelig på fraværet av Azurix på apotek.

Pris for Azurix på apotek

Prisen for Azurix for en pakke som inneholder 30 tabletter kan være:

• dosering 80 mg - 1700-1900 rubler;
• dosering 120 mg - 2200-2500 rubler.

Azurix: priser på nettapoteker

Legemiddelnavn Pris Apotek

Azurix tabletter p.p. fangenskap. 80mg 30 stk. 1604 RUB Kjøpe

Azuriks 80 mg filmdrasjerte tabletter 30 stk. 1604 RUB Kjøpe

Azurix 120 mg filmdrasjerte tabletter 30 stk. RUB 2099 Kjøpe

Azurix tabletter p.p. fangenskap. 120mg 30 stk. RUB 2111 Kjøpe

Anna Kozlova Medisinsk journalist Om forfatteren

Utdanning: Rostov State Medical University, spesialitet "Allmennmedisin".

Informasjon om stoffet er generalisert, kun gitt for informasjonsformål og erstatter ikke de offisielle instruksjonene. Selvmedisinering er helsefarlig!