Adgelon
Instruksjoner for bruk:
- 1. Slipp form og sammensetning
- 2. Indikasjoner for bruk
- 3. Kontraindikasjoner
- 4. Metode for påføring og dosering
- 5. Bivirkninger
- 6. Spesielle instruksjoner
- 7. Legemiddelinteraksjoner
- 8. Analoger
- 9. Vilkår og betingelser for lagring
- 10. Vilkår for utlevering fra apotek
Adgelon er et medikament som stimulerer regenereringsprosesser.
Slipp form og komposisjon
- Øyedråper: fargeløs gjennomsiktig væske (1,5 eller 5 ml i dropperør eller 5 ml i hetteglass, i en eske med 1 dråperør eller 1 flaske);
- Løsning for intraartikulær administrering: fargeløs, gjennomsiktig væske, luktfri (2 ml i ampuller, 10 ampuller i blisterpakninger, i en pappeske 1 pakke, 5 eller 10 ml i hetteglass, i en pappeske 10 flasker).
Virkestoff: adgelon (0,01% glykoproteinløsning i injeksjonsvann), i 1 ml - 10-9 ml.
Hjelpestoffer for øyedråper og oppløsning for intraartikulær administrering: kalsiumklorid, natriumklorid, vann til injeksjonsvæske.
Indikasjoner for bruk
For øyedråper:
- Keratitt (inkludert adenovirus, herpetisk);
- Hornhinne erosjon;
- Penetrerende hornhinneskader;
- Keratopati;
- Øyne brenner.
Løsningen for intraartikulær administrering brukes til å behandle slitasjegikt i store ledd.
Kontraindikasjoner
Begge doseringsformene av Adgelon er kontraindisert i tilfelle overfølsomhet overfor noen av komponentene i stoffet.
I tillegg bør løsningen for intraartikulær administrasjon ikke brukes i følgende tilfeller:
- Uttalt synovitt;
- Smittsomme lesjoner av vev og hud i leddområdet;
- Barnas alder (på grunn av manglende data om sikkerheten ved bruk).
Metode for administrering og dosering
Øyedråper, 1-2 dråper. bør innføres i den nedre konjunktivalsekken i det berørte øyet 3 til 6 ganger om dagen i løpet av opptil 14 dager. I alvorlige tilfeller av sykdommen i løpet av de første 3-7 dagene, kan Adgelon injiseres annenhver time.
Løsningen for intraartikulær administrering av Adgelon administreres i 2 ml intraartikulært annenhver dag eller 2 ganger i uken i et behandlingsrom under aseptiske forhold. Behandlingsforløpet består av 5-10 injeksjoner (avhengig av alvorlighetsgraden av sykdommen). Om nødvendig gjennomføres gjentatte kurs i intervaller på minst 4 uker.
Bivirkninger
- Allergiske reaksjoner;
- Lokale reaksjoner med intraartikulær administrering av legemidlet: rødhet, smerte, vevsødem i injeksjonsområdet.
spesielle instruksjoner
Øyedråper
Hvis nødvendig, kan du samtidig bruke andre oftalmiske preparater, antibiotikaoppløsninger og desinfiserende dråper, men det må observeres minst 15-30 minutters intervaller mellom instillasjoner av forskjellige medisiner.
Før instillasjon er det nødvendig å fjerne kontaktlinser for personer som bruker dem, og installere dem tidligst 15 minutter etter instillasjon.
Løsning for intraartikulær administrering
Før administrering må oppløsningen varmes opp til romtemperatur.
Ved uønskede lokale reaksjoner etter injeksjon, vises påføring av kald kompress (is) på skjøten i 10-15 minutter.
Etter administrering av legemidlet, bør pasienten følge en mild behandling og unngå overdreven belastning på leddet i 1-2 dager.
Når du utfører kompleks behandling mellom injeksjoner av Adgelon og andre legemidler, bør tidsintervaller på flere timer overholdes.
Med uttalt synovitt anbefales det å bruke stoffet etter å ha stoppet prosessen eller fjernet ekssudat og punktering av leddet.
Narkotikahandel
Det er ingen informasjon om interaksjonen mellom Adgelon og andre legemidler.
Analoger
Det er ingen informasjon om Adgelons analoger.
Vilkår for lagring
Oppbevares på et mørkt, tørt sted utilgjengelig for barn ved en temperatur på 4-20 ° C.
Holdbarheten til løsningen for intraartikulær administrering er 3 år, øyedråper - 2 år, etter den første åpningen av flasken - 2 dager ved en temperatur på 4-10 ° C.
Vilkår for utlevering fra apotek
Reseptert på resept.
Informasjon om stoffet er generalisert, kun gitt for informasjonsformål og erstatter ikke de offisielle instruksjonene. Selvmedisinering er helsefarlig!
