Anophthalmia - Symptomer, Behandling, Former, Stadier, Diagnose

2024 Forfatter: Rachel Wainwright | [email protected]. Sist endret: 2023-12-15 07:40

Anoftalmi

Innholdet i artikkelen:

1. Årsaker og risikofaktorer
2. Sykdomsformer
3. Symptomer
4. Diagnostikk
5. Behandling
6. Mulige komplikasjoner og konsekvenser
7. Prognose
8. Forebygging

Anophthalmia - underutvikling eller fullstendig fravær av øyeeplet, synsveier, synsnerven og krysset. Fødselsfrekvensen til barn med lignende patologi i det visuelle systemet er fra 3 til 6 tilfeller per 100.000 nyfødte. Sykdommen forekommer med samme frekvens i alle land i verden, hos barn av begge kjønn.

Anophthalmia blir også snakket om når øyeeplet fjernes kirurgisk.

Merk følgende! Foto av sjokkerende innhold.

Klikk på lenken for å se.

Årsaker og risikofaktorer

Medfødt anophthalmia er en genetisk lidelse arvet på en autosomal recessiv måte. Dette betyr at for at sykdommen skal utvikle seg, må barnet motta to kopier av det endrede genet, en hver fra far og mor. Hvis bare ett modifisert gen arves, vil barnets øyeepler utvikle seg, men vil være små (mikroftalmi).

Årsaken til sekundær anoftalmi er kirurgisk fjerning av øyeeplet.

Sykdomsformer

Avhengig av sykdomsutbruddet, er medfødt og ervervet anophthalmia isolert. I sin tur er den medfødte formen av sykdommen delt inn i to typer:

1. Ekte anoftalmi. Pasienten har et fullstendig fravær av øyevev. Utbruddet av patologi er assosiert med hypoplasi i den fremre delen av hjernen eller med feil snøring av synsnerven. I denne formen for sykdommen er lesjonen vanligvis bilateral.
2. Imaginær anoftalmi. Det oppstår som et resultat av en forsinkelse i utviklingen av den optiske koppen eller den sekundære optiske vesikelen. Øyeskader kan være både bilaterale og ensidige.

Symptomer

Det viktigste kliniske symptomet på anoftalmi er fraværet av et øyeeple. Med den virkelige formen for sykdommen beholder pasienten øyets vedheng, men størrelsen er mye mindre enn normen. Konjunktivalhulen er liten, øyelokkene er små.

Med imaginær anophthalmia, er et rudimentært øye funnet dypt i orbital hulrom.

Med anophthalmia, beina i bane, øyelokk og nærliggende fettvev henger etter i utviklingen. Dette fenomenet blir årsaken til at asymmetri ser ut i strukturen til barnets ansikt.

Diagnostikk

Diagnose av anophthalmia utføres på grunnlag av det kliniske bildet av sykdommen, samt dataene fra røntgenbilder av hodeskallen. Med imaginær anophthalmia kan den visuelle åpningen sees på røntgen av hodeskallen, men med den virkelige formen for sykdommen er den fraværende.

Behandling

I tilfelle anophthalmia, må proteser i øyekaviteten utføres, noe som muliggjør riktig vekst og utvikling av barnets ansiktsskalle, forhindrer utseendet av uttalt mangler i utseendet, og gir en god kosmetisk effekt.

Proteser i øyehulen forhindrer unormal vekst og utvikling av barnets hodeskalle

Når barnet vokser, øker også størrelsen på hodeskallen. Dette medfører behovet for gjentatte kirurgiske inngrep, som består i å fjerne den gamle øyeeprotesen og erstatte den med en ny, større. Det er derfor for øyeblikket de fleste øyeleger i behandlingen av anoftalmia hos barn foretrekker å følge en ikke-kirurgisk teknikk: etter lokalbedøvelse injiseres et hyaluronsyrepreparat i barnet i dybden av banen.

Injeksjonsbehandling av anoftalmi kan begynne fra de første dagene i en persons liv. Terapien utføres poliklinisk og gir ikke pasienter ubehag. Samtidig er de nødvendige forholdene gitt for riktig vekst og utvikling av vevet rundt øyehulen, og utvikling av ansiktsasymmetri forhindres. Etter at vekstperioden er fullført, installeres en tradisjonell protese.

Mulige komplikasjoner og konsekvenser

Den viktigste komplikasjonen av anophthalmia er feil dannelse av ansiktsskjelettet.

Prognose

Det er umulig å gjenopprette visuell funksjon med anoftalmi. Prognosen for livet bestemmes i stor grad av tilstedeværelsen av samtidig misdannelser i nervesystemet og indre organer.

Forebygging

Medfødt anophthalmia er en genetisk sykdom som ikke kan forhindres. Hvis det i familien var tilfeller av fødsel av barn med anoftalmi eller mikroftalmi, anbefales et ektepar medisinsk og genetisk rådgivning på graviditetsplanleggingsstadiet.

Forebygging av ervervet anophthalmia er å forhindre skader på øyeeplet, rettidig påvisning og behandling av oftalmiske sykdommer.

Elena Minkina Doctor anestesiolog-resuscitator Om forfatteren

Utdannelse: uteksaminert fra Tashkent State Medical Institute, med spesialisering i allmennmedisin i 1991. Gjentatte ganger bestått oppfriskningskurs.

Arbeidserfaring: anestesilege-resuscitator of the city maternity complex, resuscitator of the hemodialysis department.

Informasjonen er generalisert og kun gitt for informasjonsformål. Kontakt legen din ved første tegn på sykdom. Selvmedisinering er helsefarlig!