Ergoferon
Ergoferon: bruksanvisning og anmeldelser
- 1. Slipp form og sammensetning
- 2. Farmakologiske egenskaper
- 3. Indikasjoner for bruk
- 4. Kontraindikasjoner
- 5. Metode for påføring og dosering
- 6. Bivirkninger
- 7. Overdosering
- 8. Spesielle instruksjoner
- 9. Påføring under graviditet og amming
- 10. Bruk i barndommen
- 11. Legemiddelinteraksjoner
- 12. Analoger
- 13. Vilkår for lagring
- 14. Vilkår for utlevering fra apotek
- 15. Anmeldelser
- 16. Pris på apotek
Latinsk navn: Ergoferon
ATX-kode: J05AX, R06A
Aktiv ingrediens: affinitetsrensede antistoffer mot humant gamma-interferon, histamin og CD4-gen
Produsent: Materia Medica Holding NPF LLC (Russland)
Beskrivelse og bildeoppdatering: 23.11.2018
Prisene på apotek: fra 329 rubler.
Kjøpe
Ergoferon - homøopatisk kombinert immunmodulerende legemiddel; har antiviral, antihistamin, antiinflammatorisk aktivitet.
Slipp form og komposisjon
Doseringsformer:
- pastiller: fra nesten hvite til hvite, flatsylindriske, med en skråkant, på den ene siden er det en påskrift ERGOFERON, på den andre - en skillelinje og påskriften MATERIA MEDICA (20 stk. i blisterpakninger, i en pappeske 1, 2 eller 5 pakker);
- oral oppløsning: en klar, nesten fargeløs eller fargeløs væske (100 ml i en oransje glassflaske med dråpe, i en eske 1 flaske).
1 tablett inneholder:
- aktive ingredienser: antistoffer mot human gamma-interferon affinitet renset - 0,006 g (i vann-alkohol fortynning 100 12), antistoffer mot histamin affinitet renset - 0,006 g (i vann-alkohol fortynning 100 30), antistoffer mot CD4 genet affinitet renset - 0,006 g (i vann-alkoholfortynning 100 50);
- hjelpekomponenter: mikrokrystallinsk cellulose, laktosemonohydrat, magnesiumstearat.
100 ml mikstur inneholder:
- aktive ingredienser: antistoffer mot human gamma-interferon affinitet renset - 0,12 g (i vann-alkohol fortynning 100 12); antistoffer mot histaminaffinitetsrenset - 0,12 g (i vann-alkoholfortynning 100 30), antistoffer mot CD4-genaffinitetsrenset - 0,12 g (i vann-alkoholfortynning 100 50);
- hjelpekomponenter: kaliumsorbat, maltitol, vannfri sitronsyre, glyserol, renset vann.
Farmakologiske egenskaper
Farmakodynamikk
Ergoferon er et immunmodulerende legemiddel med antiviral, antiinflammatorisk og antihistaminaktivitet. Et bredt spekter av farmakologisk virkning skyldes den kombinerte sammensetningen. Alle aktive komponenter i stoffet har samme virkningsmekanisme, som består i å øke den funksjonelle aktiviteten til CD4-reseptoren, reseptorer for interferon gamma og histamin. Dette bidrar til den uttalt immunotrope effekten av Ergoferon.
Takket være kombinasjonen av tre aktive komponenter forbedres deres immunmodulerende aktivitet:
- antistoffer mot interferon gamma: øke ekspresjonen av alfa, beta og gamma interferon og interleukiner (IL) koblet til dem - IL-2, IL-4, IL-10, normaliserer nivået og funksjonell aktivitet av naturlige antistoffer mot interferon gamma, som er en viktig faktor i kroppens naturlige antivirale motstand. Tilstedeværelsen av antistoffer mot interferon gamma i Ergoferon hjelper til med å forbedre interferons ligand-reseptorinteraksjon og gjenopprette cytokinstatus. Det potenserer induksjon av ekspresjon av antigener av det viktigste histokompatibilitetskomplekset av type I, II, Fc-reseptorer, monocytter, stimulerer reguleringen av immunglobulinsyntese, den funksjonelle aktiviteten til NK-celler (naturlige drapsceller), aktiverer immunresponsen til T-hjelpere av 1. og 2. type (Th1 Th2);
- antistoffer mot histamin: ved å modifisere den histamin-avhengige aktivering av H1-reseptorer, bidrar de til en reduksjon i tonen i glatt bronkial muskulatur, kapillær permeabilitet. Denne effekten reduserer varigheten og alvorlighetsgraden av hevelse i neseslimhinnen, rhinoré, hoste og nysing. Samtidig avtar alvorlighetsgraden av samtidige allergiske reaksjoner, kjemotaksien til eosinofiler og blodplateaggregering i reaksjoner ved kontakt med et allergen reduseres;
- antistoffer mot CD4: ved å regulere den funksjonelle aktiviteten til CD4-reseptoren, forårsaker de en økning i den funksjonelle aktiviteten til CD4-lymfocytter, normalisering av CD4 / CD8 immunregulerende indeks, sammensetningen av subpopulasjoner av immunkompetente celler - CD3, CD4, CD8, CD16 og CD20.
Den eksperimentelt etablerte effekten av medikamentkomponentene er bekreftet av data fra kliniske studier oppnådd ved behandling av følgende smittsomme sykdommer: akutte respiratoriske patologier (forårsaket av adenovirus, parainfluensavirus, respiratoriske syncytialvirus og koronavirus), influensa A- og B-virus, vannkopper, labial herpes, oftalmisk herpes, herpes zoster herpes, kjønnsherpes, smittsom mononukleose, hjernehinnebetennelse (enterovirus, meningokokk), flåttbåren encefalitt, akutte tarminfeksjoner (forårsaket av rotavirus, enterovirus, caliciviruses og coronaviruses), hemorragisk feber med nyresyndrom.
Bruk i kompleks terapi av bakterielle infeksjoner (inkludert lungebetennelse av forskjellige etiologier, inkludert de forårsaket av atypiske patogener - Chlamydophila pneumoniae, Mycoplasma pneumoniae, Legionella speciales), pseudotuberculosis, yersiniosis, kikhoste, i tillegg til den terapeutiske effekten, gjør det mulig å forhindre utvikling av superinfeksjoner. Legemidlet er effektivt i forebygging av bakterielle komplikasjoner av virale lesjoner; øker effektiviteten av vaksinasjon når den tas i perioden før og etter vaksinasjonen. På scenen med dannelse av immunitet etter immunisering gir den ikke-spesifikk profylakse av influensa og akutte luftveisinfeksjoner (ARVI). Har en forebyggende effekt mot ARVI av ikke-influensa etiologi, forhindrer utvikling av sammenfallende sykdommer etter vaksinasjon.
Farmakokinetikk
Det er teknisk umulig å studere farmakokinetikken til Ergoferon på grunn av utilstrekkelig følsomhet av moderne fysisk-kjemiske analysemetoder (gass-væskekromatografi, høyytelses væskekromatografi, kromatografi-massespektrometri), som ikke tillater en pålitelig vurdering av innholdet av aktive komponenter i stoffet i vev, organer og biologiske væsker fra en person.
Indikasjoner for bruk
I henhold til instruksjonene anbefales Ergoferon for forebygging og behandling av følgende sykdommer:
- influensavirus type A og B;
- akutte luftveisinfeksjoner forårsaket av adenovirus, parainfluenzavirus, koronavirus, respiratorisk syncytialvirus;
- herpesvirusinfeksjoner (vannkopper, oftalmisk herpes, labial herpes, herpes zoster, kjønnsherpes, smittsom mononukleose);
- akutte tarminfeksjoner forårsaket av adenovirus, calicivirus, coronavirus, enterovirus, rotavirus;
- meningitt (enterovirus og meningokokk);
- hemorragisk feber med nyresyndrom;
- flåttbåren viral encefalitt.
I tillegg foreskrives legemidlet som en del av den komplekse terapien mot kikhoste, pseudotuberkulose, lungebetennelse av forskjellige etiologier (inkludert Mycoplasma pneumoniae, Chlamydia pneumoniae, Legionella speciales) og bakteriell yersiniose. Og også for forebygging av superinfeksjoner og forebygging av bakterielle komplikasjoner av virusinfeksjoner.
Kontraindikasjoner
Bruk av Ergoferon er kontraindisert hos pasienter med overfølsomhet overfor komponentene.
Legemidlet bør forskrives med forsiktighet under graviditet og amming.
Ytterligere kontraindikasjoner:
- tabletter: medfødt galaktosemi eller laktasemangel, glukose-galaktose malabsorpsjonssyndrom;
- løsning: arvelig fruktoseintoleranse, alder opptil 3 år.
Løsningen må tas med forsiktighet hos pasienter med diabetes mellitus.
Instruksjoner for bruk av Ergoferon: metode og dosering
Pastiller
Tablettene tas oralt, uten å svelge umiddelbart, men holder i munnen til de er helt oppløst. Legemidlet bør tas litt tid etter å ha spist.
Det anbefales å pre-oppløse Ergoferon tablett for barn i alderen seks måneder til tre år i 1 ss kokt vann avkjølt til romtemperatur.
Anbefalt dosering av Ergoferon:
- akutte infeksjoner: 7 stk. i løpet av den første dagen i henhold til ordningen - 1 stk. hver 0,5 time i løpet av de første 2 timene, deretter 1 stk. med et intervall på 7 timer. Behandlingen fortsetter med en dose på 1 stk. 3 ganger om dagen. Legemidlet skal brukes til fullstendig utvinning;
- forebygging av virussmittsomme sykdommer: 1–2 stk. på en dag. Varigheten av kurset bestemmes av legen individuelt, det kan være fra 30 til 180 dager.
Muntlig løsning
Løsningen tas oralt, svelger ikke umiddelbart, men holder den i munnen en stund, dette vil sikre maksimal effekt av stoffet. Løsningsinntak bør ikke kombineres med matinntak.
Anbefalt dosering av Ergoferon:
- akutte infeksjoner: i løpet av den første dagen i henhold til ordningen - 5 ml (1 ts) 4 ganger hver 0,5 time, deretter 5 ml hver 7. time (3 ganger). Fra den andre dagen og utover fortsetter behandlingen i en dose på 5 ml 3 ganger daglig. Løsningen skal brukes til fullstendig gjenoppretting;
- forebygging av virussmittsomme sykdommer: 5-10 ml per dag, varigheten av kurset bestemmes av legen individuelt, det kan være fra 30 til 180 dager.
Det er nødvendig å begynne behandling av en akutt infeksjon fra det øyeblikket de første symptomene dukker opp.
Bivirkninger
Inntak av Ergoferon kan forårsake utvikling av overfølsomhetsreaksjoner.
Overdose
Symptomer på overdosering av Ergoferon er dyspeptiske symptomer i form av kvalme, oppkast og / eller diaré. Når de dukker opp, anbefales symptomatisk behandling.
spesielle instruksjoner
Ved tegn på bivirkninger av Ergoferon, bør du oppsøke lege.
Innholdet av maltitol i 5 ml av oppløsningen er 0,3 g, noe som tilsvarer 0,02 XE (brødenhet). For metabolismen av maltitol i diabetes mellitus, er det nødvendig å vurdere problemet med å justere dosen av insulin. Når du foreskriver en dose insulin, bør man ta hensyn til den langsomme hydrolysen og absorpsjonen av legemidlet i mage-tarmkanalen. Energiværdi på 5 ml løsning - 1,37 kcal. Energiværdien til maltitol er mye lavere enn den for sukrose og utgjør 2,4 kcal / g.
Innflytelse på evnen til å kjøre biler og komplekse mekanismer
Inntak av Ergoferon tabletter påvirker ikke pasientens evne til å kjøre bil og mekanismer. Effekten av løsningen på pasientens psykofysiske tilstand er ikke undersøkt.
Påføring under graviditet og amming
Det er ingen informasjon om sikkerheten ved bruk av Ergoferon under drektighet og amming.
Det anbefales å ty til forskrivning av legemidlet under graviditet og amming, bare i tilfeller der, etter den behandlende legens mening, den tiltenkte effekten av terapi for mor overstiger den potensielle trusselen mot fosteret eller barnet.
Barndomsbruk
Utnevnelsen av Ergoferon er kontraindisert for barn under seks måneder - i form av tabletter, for barn under tre år - i form av en løsning.
Narkotikahandel
Mottak av Ergoferon kan kombineres med medisiner for symptomatisk behandling og andre antivirale legemidler, tilfeller av inkompatibilitet er ikke fastslått.
Analoger
Ergoferonanaloger er: Alpizarin, Allokin-alfa, Arbidol, Viferon, Hyporamine, Otsillococcinum, Celsentri, Ingavirin, Viracept, Kagocel, Fuzeon, Nikavir, Tiloron, etc.
Vilkår for lagring
Oppbevares utilgjengelig for barn.
Oppbevares ved temperaturer opp til 25 ° C på et mørkt sted.
Holdbarheten er 3 år.
Vilkår for utlevering fra apotek
Tilgjengelig uten resept.
Anmeldelser om Ergoferon
Anmeldelser om Ergoferon er ganske motstridende. Pasienter som begynte å ta stoffet når de første symptomene på influensa dukker opp, i strengt samsvar med ordningen angitt i instruksjonene, merker en håndgripelig lindring av tilstanden allerede på andre behandlingsdag. Forebyggende bruk av et homeopatisk middel av familiemedlemmer der det er en pasient med en virusinfeksjonssykdom, gjør at de kan unngå infeksjon. Mange pasienter, etter gjentatt bruk av legemidlet mot sykdommer i viral etiologi, rapporterer at terapi lar dem lettere tåle den akutte sykdomsperioden og bidrar til å øke hastigheten på helingsprosessen.
I anmeldelser med en negativ vurdering av Ergoferon, sies det om fullstendig fravær av terapeutisk effekt, og i noen tilfeller til og med om forverring av sykdomsforløpet.
Prisen på Ergoferon på apotek
Prisen på Ergoferon for en pakke som inneholder 20 tabletter, kan variere fra 319 rubler.
Ergoferon: priser på nettapoteker
|
Legemiddelnavn Pris Apotek |
|
Ergoferon tabletter for resorpsjon 20 stk. 329 r Kjøpe |
|
Ergoferon-fanen. d / rassas n20 338 r Kjøpe |
Anna Kozlova Medisinsk journalist Om forfatteren
Utdanning: Rostov State Medical University, spesialitet "Allmennmedisin".
Informasjon om stoffet er generalisert, kun gitt for informasjonsformål og erstatter ikke de offisielle instruksjonene. Selvmedisinering er helsefarlig!
