Pirantel - Bruksanvisning, Pris, Suspensjon, Tabletter, Analoger

Innholdsfortegnelse:

Pirantel - Bruksanvisning, Pris, Suspensjon, Tabletter, Analoger
Pirantel - Bruksanvisning, Pris, Suspensjon, Tabletter, Analoger

Video: Pirantel - Bruksanvisning, Pris, Suspensjon, Tabletter, Analoger

Video: Pirantel - Bruksanvisning, Pris, Suspensjon, Tabletter, Analoger
Video: Mebendazol y Pirantel Pamoato. Antiparásitos. 2024, November
Anonim

Pirantel

Pirantel: bruksanvisning og anmeldelser

  1. 1. Slipp form og sammensetning
  2. 2. Farmakologiske egenskaper
  3. 3. Indikasjoner for bruk
  4. 4. Kontraindikasjoner
  5. 5. Metode for påføring og dosering
  6. 6. Bivirkninger
  7. 7. Overdosering
  8. 8. Spesielle instruksjoner
  9. 9. Påføring under graviditet og amming
  10. 10. Bruk i barndommen
  11. 11. For brudd på leverfunksjonen
  12. 12. Legemiddelinteraksjoner
  13. 13. Analoger
  14. 14. Vilkår og betingelser for lagring
  15. 15. Vilkår for utlevering fra apotek
  16. 16. Anmeldelser
  17. 17. Pris på apotek

Latinsk navn: Pyrantel

ATX-kode: P.02. CC01

Aktiv ingrediens: pyrantel (pyrantelum)

Produsent: POLPHARMA PHARMACEUTICAL WORKS, SA (Polen), MEDANA PHARMA, SA (Polen), Ozon, LLC (Russland), Oxford Laboratories (India)

Beskrivelse og bildeoppdatering: 23.11.2018

Prisene på apotek: fra 18 rubler.

Kjøpe

Pirantel tabletter
Pirantel tabletter

Pirantel er et anthelmintisk middel.

Slipp form og komposisjon

Doseringsformer av Pirantel:

  • suspensjon til oral administrering: lysegul, med en karakteristisk fruktlukt (i 15 ml flasker med målebeger inkludert, 1 sett i en pappeske);
  • tabletter: flate, runde, gule med en grågrønn fargetone, faset, skåret, svak oransje lukt, lett marmorering er mulig; under påvirkning av lys mørkner tablettene og skifter farge til gulbrun (i strimler på 3 stk., i en pappeske 1 stripe).

Sammensetning av 15 ml suspensjon:

  • aktivt stoff: pyrantel - 0,75 g (tilsvarer innholdet av pyrantelembonat - 2,162 5 g);
  • hjelpekomponenter: sitronsyremonohydrat - 0,004 92 g; simetikon-emulsjon - 0,007 5 g; povidon - 0,009 g; polysorbat 80 - 0,03 g; magnesiumaluminiumsilikat - 0,045 g; glyserol - 0,910 5 g; sorbitol 70% (ikke-krystalliserende) - 10,813 5 g; karmellosenatrium - 0,006 25 g; natriumbenzoat - 0,045 g; aprikosaroma - 0,02 g; natriumhydroksid - qs; renset vann - opptil 15 ml.

Sammensetning av 1 tablett:

  • virkestoff: pyrantel - 250 mg (tilsvarer innholdet av pyrantelembonat - 720 mg);
  • hjelpekomponenter: potetstivelse, appelsinsmak, talkum, magnesiumstearat, povidon, etylcellulose.

Farmakologiske egenskaper

Farmakodynamikk

Pyrantel er et anthelmintisk middel som påvirker nematoder. I helminter som er følsomme for midlet, forårsaker det en nevromuskulær blokkering, og letter dermed fjerning fra fordøyelseskanalen uten å stimulere og stimulere migrasjonen av de berørte ormene.

Legemidlet virker på parasitter i den tidlige fasen av utviklingen og i løpet av modenheten. Pirantel virker ikke på larver under migrasjonen i vev.

Legemidlet er svært effektivt mot invasjoner forårsaket av ascariasis, patogener av trichocephalosis, hookworms og pinworms.

Farmakokinetikk

Kjennetegn ved pyrantel:

  • absorpsjon: veldig dårlig absorbert fra fordøyelseskanalen; etter oral administrering i en dose på 10 mg per 1 kg vekt, varierer konsentrasjonen i blodplasma fra 0,005 til 0,13 μg per 1 ml i 1-3 timer;
  • distribusjon: teoretisk er resorpsjonen av pyrantel minimal; det er ingen data om dets fordeling i vev og kroppsvæsker, penetrering gjennom morkaken og i morsmelk;
  • metabolisme: den minste mengden pyrantel resorbert fra fordøyelseskanalen metaboliseres delvis i leveren til N-metyl-1,3-propandiamin;
  • utskillelse: ca. 93% av dosen som tas oralt, skilles ut uendret gjennom tarmene, 7% (ikke mer) - gjennom nyrene i form av en metabolitt eller uendret.

Indikasjoner for bruk

  • trichocephalosis;
  • ascariasis;
  • ankylostomiasis;
  • ikke-kotorose;
  • enterobiasis.

Kontraindikasjoner

Oral suspensjon

Absolutt:

  • leversvikt;
  • myasthenia gravis;
  • alder under 6 måneder;
  • kombinasjonsbehandling med levamisol og piperazin;
  • sjelden medfødt fruktoseintoleranse;
  • ammingstid;
  • individuell intoleranse mot komponentene i preparatet.

Relativt (sykdommer / tilstander i nærvær som utnevnelsen av Pirantel krever forsiktighet):

  • anemi;
  • utarmning av kroppen;
  • alder fra 6 måneder til 6 år og vekt mindre enn 10 kg;
  • svangerskap.

Piller

Absolutt:

  • myasthenia gravis (behandlingsperiode);
  • alder under 3 år;
  • individuell intoleranse mot komponentene i preparatet.

Relativt (sykdommer / tilstander i nærvær som utnevnelsen av Pirantel krever forsiktighet):

  • leversvikt;
  • svangerskap;
  • periode med amming.

Instruksjoner for bruk av Pirantel: metode og dosering

Oral suspensjon

Suspensjonen tas oralt under eller etter måltidene. Umiddelbart før bruk rystes hetteglasset med stoffet til en homogen suspensjon er oppnådd.

Anbefalte doser:

  • barn i alderen 6 måneder til 2 år: 125 mg hver (2,5 ml eller ½ målebeger);
  • barn i alderen 2 til 6 år: 250 mg hver (5 ml eller 1 målebeger);
  • barn i alderen 6 til 12 år: 500 mg (10 ml eller 2 målekopper);
  • barn over 12 år og voksne som veier mindre enn 75 kg: 750 mg hver (15 ml eller 3 målebeger);
  • voksne som veier mer enn 75 kg: 1000 mg hver (20 ml, 4 målebeger).

For å forhindre reinfeksjon tas legemidlet igjen etter 21 dager etter den første dosen.

I tilfeller av enterobiasis, ascariasis, blandede angrep av disse parasittene, tas dosen beregnet på ett kurs (med en hastighet på 10 mg per 1 kg kroppsvekt) en gang.

På bakgrunn av ankylostomiasis, en kombinasjon av noncatorosis med ascariasis eller andre kombinerte helminthiske lesjoner, tas stoffet i 3 dager med 10 mg per 1 kg kroppsvekt per dag.

Den anbefalte dosen for massive invasjoner av Necator americanus (necator americanus, eller hookworm of the New World) er 20 mg per 1 kg kroppsvekt per dag i 2 dager.

Piller

Tablettene tygges grundig og tas oralt, under eller etter måltidene med vann (1 glass).

Anbefalte doser:

  • barn i alderen 3 til 6 år: 1 stk.
  • barn i alderen 6 til 12 år: 2 stk.;
  • barn over 12 år og voksne som veier mindre enn 75 kg: 3 stk.;
  • voksne som veier mer enn 75 kg: 4 stk.

For å unngå selvinvasjon, er det tillatt med et annet behandlingsforløp etter 21 dager etter det første.

I tilfeller av isolert ascariasis tas 5 mg av legemidlet per 1 kg kroppsvekt (en gang), ascariasis og enterobiasis, samt blandede angrep av disse parasittene - dosen beregnet for løpet basert på beregningen av 10 mg per 1 kg kroppsvekt (en gang).

Ved behandling av ankylostomiasis, en kombinasjon av noncatorosis med ascariasis eller andre kombinerte helminthiske lesjoner, ta 10 mg per 1 kg kroppsvekt per dag i 3 dager, for behandling av massive invasjoner av Necator americanus - 20 mg per 1 kg kroppsvekt per dag i 2 dager.

Bivirkninger

Oral suspensjon

Mulige bivirkninger (> 10% - veldig vanlig;> 1% og 0,1% og 0,01% og <0,1% - sjelden; <0,01% - veldig sjelden):

  • nervesystemet: sjelden - søvnløshet, døsighet, svimmelhet, hodepine; ukjent frekvens - parestesi, hallusinasjoner med forvirring;
  • hørselsorgan og labyrintforstyrrelser: ukjent frekvens - hørselshemming;
  • mage-tarmkanalen: sjelden - nedsatt appetitt, diaré, smerter og magekramper, oppkast, kvalme;
  • lever og galleveier: sjelden - forbigående økning i serum aspartataminotransferaseaktivitet;
  • hud og subkutant vev: sjelden - urtikaria, utslett;
  • generelle lidelser: sjelden - svakhet; frekvens ukjent - økning i kroppstemperatur.

Piller

Mens du tar stoffet, er det utvikling av smerte og magekramper, diaré, oppkast, kvalme og mangel på appetitt. I sjeldne tilfeller er det en forbigående økning i konsentrasjonen av aspartataminotransferase i blodserumet, en økning i kroppstemperatur, utslett, svakhet, søvnløshet / døsighet, svimmelhet, hodepine.

I isolerte tilfeller ble parestesier, hallusinasjoner med forvirring og nedsatt hørsel registrert.

Overdose

Oral suspensjon

De viktigste symptomene: hypoksi, skjelving, muskelkramper, uregelmessig hjerterytme, svakhet, svette, ortostatisk synkope, svimmelhet, forvirring, synshemming.

Terapi: symptomatisk behandling, inkludert magesvask og tiltak for å opprettholde blodtrykk og puste.

Piller

Tilfeller av overdosering av Pirantel i tablettform er ikke beskrevet. Ved overdosering skal gastrisk skylle utføres, symptomatisk behandling skal foreskrives. Det er ingen spesifikk motgift.

spesielle instruksjoner

Før du foreskriver stoffet, er det viktig å advare den behandlende legen om tilstedeværelsen av leversykdommer.

Ikke bruk avføringsmidler etter å ha tatt Pirantel.

I tilfeller av enterobiasis er samtidig behandling av alle personer som bor sammen nødvendig.

For å forhindre reinfeksjon er det nødvendig med hygiene, inkludert rengjøring av oppholdsrom og rengjøring av klær for å ødelegge helminthegg.

Etter 2 uker etter behandling med stoffet utføres parasitologiske studier.

På grunn av det faktum at suspensjonen inneholder sorbitol, kan den ikke tas av pasienter med sjeldne arvelige patologier (fruktoseintoleranse). Sorbitol kan ha en avføringsmiddel.

Innflytelse på evnen til å kjøre biler og komplekse mekanismer

Oral suspensjon

I lys av den mulige utviklingen av svimmelhet, døsighet og andre uønskede reaksjoner fra nervesystemet, anbefales det å avstå fra å kjøre bil og utføre potensielt farlige aktiviteter i løpet av perioden du tar Pirantel-suspensjonen.

Piller

Pasienter bør kjøre biler med forsiktighet og delta i potensielt farlige aktiviteter, siden bivirkninger fra nervesystemet kan utvikle seg.

Påføring under graviditet og amming

Oral suspensjon

Bruk av Pirantel er kontraindisert under amming. Under graviditet foreskrives det med forsiktighet etter å ha korrelert de forventede fordelene for moren med den potensielle risikoen for fosteret.

Piller

Legemidlet foreskrives med forsiktighet under graviditet og amming.

Barndomsbruk

Pirantel-suspensjon er kontraindisert hos barn under 6 måneder. Pirantel tabletter skal ikke gis til barn under 3 år.

For brudd på leverfunksjonen

  • suspensjon til oral administrering: med leverinsuffisiens er administrering kontraindisert.
  • tabletter: i tilfelle leversvikt, utnevn med forsiktighet.

Narkotikahandel

I følge instruksjonene øker Pirantel, når det kombineres med teofyllin, plasmakonsentrasjonen.

Analoger

Pyrantels analoger er Nemocid, Helmintox.

Vilkår for lagring

Oppbevares på et sted beskyttet mot lys og fuktighet ved temperaturer opp til 25 ° C. Oppbevares utilgjengelig for barn.

Holdbarhet:

  • oral suspensjon - 3 år;
  • tabletter - 5 år.

Vilkår for utlevering fra apotek

Reseptert på resept.

Anmeldelser om Pirantel

Ifølge vurderinger er Pirantel i form av en suspensjon for oral administrasjon rimelig, velsmakende, praktisk å bruke og effektiv. Blant ulempene er tilstedeværelsen av kontraindikasjoner og sannsynligheten for å utvikle bivirkninger hovedsakelig indikert.

Vurderinger av Pirantel-tabletter bekrefter produktets effektivitet og lave kostnader. Imidlertid bemerker mange utviklingen av bivirkninger mens de tar dem, den ubehagelige smaken av tablettene og deres store størrelse.

Pris for Pirantel på apotek

Den omtrentlige prisen på Pirantel i tabletter (3 stk. I en pakke), avhengig av produsent, er fra 29 til 42 rubler, oral suspensjon (250 mg i en flaske) kan kjøpes til en pris på 35 til 64 rubler.

Pirantel: priser på nettapoteker

Legemiddelnavn

Pris

Apotek

Pirantel 250mg tabletter 3 stk.

RUB 18

Kjøpe

Pirantel 250 mg tabletter 3 stk.

RUB 19

Kjøpe

Pirantel 250 mg tabletter 3 stk.

RUB 19

Kjøpe

Pirantel 250 mg tabletter 3 stk.

RUB 23

Kjøpe

Pirantel 250 mg tabletter 3 stk.

RUB 30

Kjøpe

Pirantel 250 mg / 5 ml mikstur, suspensjon 15 ml 1 stk.

RUB 31

Kjøpe

Pirantel 250 mg / 5 ml mikstur, suspensjon 15 ml 1 stk.

34 rbl.

Kjøpe

Pirantel 250mg tabletter 3 stk.

RUB 40

Kjøpe

Pirantel fjæring for internt ca. 250 mg / 5 ml 15 ml

RUB 47

Kjøpe

Pirantel 250 mg / 5 ml mikstur, suspensjon 15 ml 1 stk.

RUB 57

Kjøpe

Pirantel fjæring for internt ca. 250 mg / 5 ml 15 ml

82 RUB

Kjøpe

Se alle tilbud fra apotek
Anna Kozlova
Anna Kozlova

Anna Kozlova Medisinsk journalist Om forfatteren

Utdanning: Rostov State Medical University, spesialitet "Allmennmedisin".

Informasjon om stoffet er generalisert, kun gitt for informasjonsformål og erstatter ikke de offisielle instruksjonene. Selvmedisinering er helsefarlig!

Anbefalt: