Perchlozone
Perchlozon: bruksanvisning og anmeldelser
- 1. Slipp form og sammensetning
- 2. Farmakologiske egenskaper
- 3. Indikasjoner for bruk
- 4. Kontraindikasjoner
- 5. Metode for påføring og dosering
- 6. Bivirkninger
- 7. Overdosering
- 8. Spesielle instruksjoner
- 9. Påføring under graviditet og amming
- 10. Bruk i barndommen
- 11. Ved nedsatt nyrefunksjon
- 12. For brudd på leverfunksjonen
- 13. Bruk hos eldre
- 14. Legemiddelinteraksjoner
- 15. Analoger
- 16. Vilkår og betingelser for lagring
- 17. Vilkår for utlevering fra apotek
- 18. Anmeldelser
- 19. Pris på apotek
Latinsk navn: Perhloson
ATX-kode: J04AK
Aktiv ingrediens: tioureidoiminometylpyridiniumperklorat (Thioureidoiminometylpyridiniumperklorat)
Produsent: Pharmasintez JSC (Russland)
Beskrivelse og bildeoppdatering: 18.11.2019
Perchlozone er et middel mot tuberkulose.
Slipp form og komposisjon
Legemidlet produseres i form av filmdrasjerte tabletter: bikonvekse, runde (200 mg) eller ovale (400 mg) former, fra mørkegul til gul, på den ene siden med gravering PHZ; i tverrsnitt - fra lysegult til gult med svakt grønn fargetone (10 stk. i en blister laget av aluminiumsfolie og polyvinylkloridfilm, i en pappeske 5 eller 10 blisterpakninger; 50 eller 100 stk. i en polymerbeholder med et trekklokk med kontroll over den første åpningen; i en pappeske 1 boks og instruksjoner for bruk av Perchlozon; pakninger er plassert i en gruppepakke).
1 tablett inneholder:
- virkestoff: tioureidoiminometylpyridiniumperklorat (perklozon) - 200 eller 400 mg;
- tilleggskomponenter: crospovidon, povidon, mikrokrystallinsk cellulose, kolloid silisiumdioksid, magnesiumstearat;
- filmskall: hypromellose E15, jernfargestoff gult oksid, hypromellose E5, makrogol 6000, titandioksid, talkum, propylenglykol.
Farmakologiske egenskaper
Farmakodynamikk
Perchlozone er et legemiddel mot tuberkulose. Virkningsmekanismen til stoffet er ikke endelig avklart, fortsetter studien.
Legemidlet er aktivt mot Mycobacterium tuberculosis og Mycobacterium bovis. Demonstrerer en uttalt hemmende effekt på levedyktigheten av mycobacterium tuberculosis, inkludert de som er resistente mot andre antituberkulosemedisiner. Perchlozone, som er et lite giftig stoff, fører ikke til signifikante strukturelle og funksjonelle forstyrrelser i vitale organer og systemer og irriterer ikke slimhinnene i mage-tarmkanalen (GIT).
Farmakokinetikk
Etter oral administrering absorberes midlet raskt i mage-tarmkanalen. Perioden som kreves for å nå den maksimale konsentrasjonen (Cmax) av det aktive stoffet er 1,5-3 timer. Med en enkelt oral administrering av legemidlet i doser på 400, 800, 1200 og 1600 mg er C max 2,61 ± 0,34; 5,07 ± 0,69; 5,42 ± 0,65 eller 8,17 ± 1,91 μg / ml.
Halveringstiden (T 1/2) kan variere fra 12 til 27 timer Tiden for å etablere en steady-state konsentrasjon (C ss) av legemidlet i blodet ved langvarig bruk er 14 dager.
I løpet av administreringen av legemidlet med en frekvens av å ta en gang per dag, er innholdet av det aktive stoffet i blodet, målt 15 minutter før du tar neste dose, 23,4 μg per 1 ml blodplasma. Veiene for biotransformasjon av stoffet er ikke bestemt, de studeres for tiden.
Indikasjoner for bruk
Perchlozone anbefales for behandling av lungetuberkulose, inkludert multiresistent Mycobacterium tuberculosis, som en del av en kombinasjonsbehandling.
Kontraindikasjoner
Absolutt:
- nedsatt lever- og / eller nyrefunksjon;
- alder opp til 18 år;
- graviditet og amming;
- overfølsomhet overfor en hvilken som helst komponent i stoffet.
Legemidlet bør brukes med forsiktighet hos eldre pasienter.
Perchlozon, bruksanvisning: metode og dosering
Perchlozon tabletter tas oralt, etter måltider. Opptakshyppigheten er 1 gang per dag.
Anbefalte daglige doser avhengig av kroppsvekt (basert på 9,5-12,5 mg / kg / dag):
- mindre enn 50 kg: 400-600 mg;
- 50–80 kg: 800–1000 mg;
- mer enn 80 kg: ikke mer enn 1200 mg.
Varigheten av behandlingen er opptil 3 måneder.
Bivirkninger
Mulige bivirkninger av perchlozone:
- nervesystemet og psykiske lidelser: hyppig - svakhet, døsighet eller søvnforstyrrelser, svimmelhet, hodepine, bevissthetstap, nevropsykiske reaksjoner (depresjon, aggresjon), perifer nevropati; sjelden - krampaktig rykning, sløvhet, døvhet, forvirring; isolerte tilfeller - generaliserte krampeanfall;
- synsorgan: sjeldent - fotofobi;
- kardiovaskulær system: hyppig - bradyarytmi; sjelden - en følelse av hjertebank, forverring av metabolske prosesser i myokardiet; ekstremt sjelden - reduksjon i blodtrykk (BP), takykardi;
- fordøyelsessystemet: hyppig - kvalme, løs avføring, oppkast, tyngde og smerter i det epigastriske området; sjelden - halsbrann, bitterhet i munnen, hepatitt;
- luftveiene: ekstremt sjelden - bronkospasme;
- immunsystem: hyppig - kløe, utslett; ekstremt sjelden - hudhyperemi, angioødem, toksisk-allergiske reaksjoner;
- muskel- og skjelettsystem: hyppig - artralgi;
- endringer i laboratorieparametere: hyppig - anemi, eosinofili, hyperkalemi, hyperurikemi, en økning i innholdet av kreatinin / bilirubin / blodsukker, en økning i aktiviteten av levertransaminaser, en reduksjon i nivået av kreatinin i urinen, proteinuri, erytrocyturi; sjeldne - hypernatremi, trombocytopeni, leukocyturi, økt konsentrasjon av laktatdehydrogenase (LDH), skjoldbruskstimulerende hormon (TSH) i blodet;
- andre reaksjoner: hyppig - hevelse i ansiktet, øyelokk, feber; sjelden - ødem i underekstremitetene; ekstremt sjelden - følelse av varme.
Overdose
Informasjon om en akutt overdose av perchlozon hos mennesker er ikke registrert.
I tilfelle en mulig overdose anbefales det å utføre generell støttende behandling under kontroll av indikatorer for kroppsfunksjonene. Foreskrive magesvask, inntak av aktivt karbon. Den spesifikke motgiften er foreløpig ukjent.
spesielle instruksjoner
Hvis utviklingen av allergiske reaksjoner observeres under behandlingen, er det nødvendig å slutte å ta stoffet. I tilfelle andre av de ovennevnte bivirkningene av perchlozone forekommer, kan det være nødvendig å redusere den daglige dosen til 400 mg eller avbryte legemidlet.
Ved feber skal ikke analgin (metamizolnatrium) brukes.
Innflytelse på evnen til å kjøre biler og komplekse mekanismer
Studien av effekten av Perchlozone på evnen til å kjøre bil og arbeide med komplisert utstyr er ikke utført. Bivirkninger observert under behandlingen, som svimmelhet, døsighet, svakhet, kan føre til en forverring av reaksjonshastighet og konsentrasjon. Som et resultat anbefales det ikke å kjøre bil og jobbe med komplekst og potensielt farlig utstyr under behandlingen.
Påføring under graviditet og amming
Perchlozone-behandling er kontraindisert for gravide og ammende kvinner.
Barndomsbruk
Legemidlet brukes ikke i pediatrisk praksis.
Med nedsatt nyrefunksjon
Ved funksjonelle forstyrrelser i nyrene er perchlozon kontraindisert, siden muligheten for bruk i denne kategorien av pasienter ikke er undersøkt.
For brudd på leverfunksjonen
Ved funksjonelle forstyrrelser i leveren er medikamentell behandling kontraindisert, siden muligheten for bruk i denne pasientgruppen ikke er undersøkt.
Bruk hos eldre
Eldre mennesker anbefales å ta Perchlozone med forsiktighet.
Narkotikahandel
Foreløpig har den farmakologiske interaksjonen av tioureidoiminometylpyridiniumperklorat med andre legemidler / midler ikke blitt studert tilstrekkelig.
I tilfelle kombinert bruk av Perchlozone med amikacin, isoniazid, rifampicin, rifabutin eller andre medisiner mot tuberkulose, registreres en økning i deres aktivitet mot Mycobacterium tuberculosis, men det er nødvendig å ta hensyn til sannsynligheten for gjensidig forsterkning av bivirkninger.
Analoger
Perklozonanaloger er Metazid, Sirturo, Loxidon, Monopas, Sodium para-aminosalicylate, Petech, Pyrazinamide, Protionamide, Terizidone, Ftivazid, etc.
Vilkår for lagring
Oppbevares på et sted utilgjengelig for barn, beskyttet mot fukt og lys, ved en temperatur som ikke overstiger 25 ° C.
Holdbarhet er 2 år.
Vilkår for utlevering fra apotek
Reseptert på resept.
Anmeldelser om Perchlozone
Legemiddelselskapet som utviklet og produserer medisinen mot tuberkulose understreker at virkningsmekanismen ikke er endelig etablert, men studien pågår fortsatt.
Perchlozone, ifølge vurderinger fra noen pasienter som brukte stoffet, er et effektivt middel mot tuberkulose, forutsatt at det brukes som en del av kompleks terapi. Det gjør det mulig å oppnå klinisk positiv dynamikk, forbedrer pasientenes tilstand selv om de har multippel medisinresistens, inkludert de kraftigste antituberkulosemedisinene.
Samtidig bemerkes det veldig ofte at tioureidoiminometylpyridiniumperklorat er ganske vanskelig med tanke på toleranse, siden det forårsaker uttalt bivirkning. Det er svært giftig for nyrene og leveren, i begynnelsen av behandlingen kan kroppen bli dekket av utslett, det er konstant kvalme, alvorlig oppkast, opp til blod, forferdelig helse, døsighet og økt appetitt. En episode av en ketoacidotisk koma hos en pasient med diabetes mellitus som tok Perchlozone er beskrevet. I noen tilfeller kan pasienter ikke ta terapi når de forskriver legemidlet på grunn av utviklingen av alvorlige uønskede effekter.
Pris for perchlozone på apotek
Prisen på perchlozone, filmdrasjerte tabletter, for en pakke som inneholder 100 stykker, kan være: 200 mg - 22 700 rubler, 400 mg - 45 700 rubler.
Anna Kozlova Medisinsk journalist Om forfatteren
Utdanning: Rostov State Medical University, spesialitet "Allmennmedisin".
Informasjon om stoffet er generalisert, kun gitt for informasjonsformål og erstatter ikke de offisielle instruksjonene. Selvmedisinering er helsefarlig!
