Panadol
Panadol: bruksanvisning og anmeldelser
- 1. Slipp form og sammensetning
- 2. Farmakologiske egenskaper
- 3. Indikasjoner for bruk
- 4. Kontraindikasjoner
- 5. Metode for påføring og dosering
- 6. Bivirkninger
- 7. Overdosering
- 8. Spesielle instruksjoner
- 9. Påføring under graviditet og amming
- 10. Bruk i barndommen
- 11. Ved nedsatt nyrefunksjon
- 12. For brudd på leverfunksjonen
- 13. Bruk hos eldre
- 14. Legemiddelinteraksjoner
- 15. Analoger
- 16. Vilkår og betingelser for lagring
- 17. Vilkår for utlevering fra apotek
- 18. Anmeldelser
- 19. Pris på apotek
Latinsk navn: Panadol
ATX-kode: N02BE01
Aktiv ingrediens: paracetamol (paracetamol)
Produsent: GlaxoSmithKline Dungarvan (Irland), Famar SA (Hellas)
Beskrivelse og bilde oppdatert: 27.08.2019
Prisene på apotek: fra 36 rubler.
Kjøpe
Panadol er et medikament som har smertestillende og febernedsettende virkning.
Slipp form og komposisjon
Doseringsformer for frigjøring av Panadol:
- Dispergerbare tabletter (løselige): flate, rundt omkretsen - med en skråkant, hvite; på den ene siden - risiko; på begge sider av nettbrettet kan overflaten være noe grov (i laminerte strimler på 2 eller 4 stk., 6 eller 12 strimler i en pappeske);
- Filmdrasjerte tabletter: kapselformet med en flat kant, hvit; på den ene siden - preget "PANADOL", på den andre - risiko (i blisterpakninger på 6 eller 12 stk., 1 eller 2 blisterpakninger i en pappeske).
Hver pakke inneholder også instruksjoner for bruk av Panadol.
Sammensetning av 1 dispergerbar tablett:
- Aktiv ingrediens: paracetamol - 0,5 g;
- Ytterligere komponenter: sitronsyre, natriumbikarbonat, natriumsakkarinat, sorbitol, natriumkarbonat, povidon, natriumlaurylsulfat, dimetikon.
Sammensetning av 1 filmdrasjert tablett:
- Aktiv ingrediens: paracetamol - 0,5 g;
- Ytterligere komponenter: talkum, hypromellose, forgelatinisert og maisstivelse, triacetin, povidon, kaliumsorbat, stearinsyre.
Farmakologiske egenskaper
Farmakodynamikk
Panadol er et febernedsettende smertestillende middel. Det har febernedsettende og smertestillende effekter. Ved å handle på sentrene for termoregulering og smerte, blokkerer det COX-1 og COX-2 (cyclooxygenase-1 og -2), hovedsakelig i sentralnervesystemet.
Praktisk talt ingen betennelsesdempende egenskaper. Fører ikke til irritasjon av mage / tarmslimhinnen. Det påvirker ikke syntesen av prostaglandiner i perifert vev, og påvirker derfor ikke vannsaltmetabolismen.
Farmakokinetikk
Paracetamol har høy absorpsjon, C max (maksimal konsentrasjon av stoffet) er 0,005–0,02 mg / ml, tiden for å nå det er 30–120 minutter.
Binder seg til plasmaproteiner på et nivå på 15%. Stoffet krysser blod-hjerne-barrieren. Opptil 1% av dosen paracetamol tatt av en ammende mor finnes i morsmelk. Den terapeutisk effektive plasmakonsentrasjonen av stoffet oppnås når den brukes i en dose på 10-15 mg / kg.
Metabolisme forekommer i leveren (fra 90 til 95%): 80% av dosen inngår i konjugasjonsreaksjoner med glukuronsyre og sulfater, etterfulgt av dannelse av inaktive metabolitter; 17% av dosen gjennomgår hydroksylering, noe som resulterer i dannelsen av 8 aktive metabolitter, som deretter konjugeres med glutation for å danne allerede inaktive metabolitter. I tilfelle mangel på glutation, kan disse metabolittene føre til blokkering av enzymsystemene til hepatocytter og deres nekrose.
Dessuten er isoenzymet CYP 2E1 involvert i stoffskiftet av stoffet.
T 1/2 (halveringstid) er 1-4 timer. Utskillelsen utføres av nyrene i form av metabolitter, hovedsakelig konjugater; bare 3% av dosen skilles ut uendret.
Hos eldre pasienter synker clearance av legemidlet, mens det er en økning i T 1/2.
Indikasjoner for bruk
Panadol tabletter er foreskrevet for symptomatisk behandling av følgende tilstander / sykdommer:
- Febrilt syndrom, inkludert feber med forkjølelse og influensa (som febernedsettende middel);
- Smertsyndrom inkludert migrene, smertefulle perioder, muskelsmerter, tannpine, hodepine, smerter i korsryggen og smerter i halsen (som smertestillende).
Legemidlet er ment å redusere alvorlighetsgraden av smerte ved påføringstidspunktet, det har ingen effekt på progresjonen av sykdommen.
Kontraindikasjoner
Absolutt:
- Alder opp til 6 år;
- Overfølsomhet overfor legemiddelkomponenter.
Relativ (Panadols avtale krever forsiktighet i nærvær av følgende tilstander / sykdommer):
- Viral hepatitt;
- Godartet hyperbilirubinemi (inkludert Gilberts syndrom);
- Mangel på glukose-6-fosfatdehydrogenase;
- Lever- og nyresvikt;
- Alkoholisk leverskade og alkoholisme;
- Perioden med graviditet og amming;
- Eldre alder.
Panadol, bruksanvisning: metode og dosering
Panadol skal tas oralt. Dispergerbare tabletter må oppløses i vann før de tas (volum - ikke mindre enn 100 ml); filmdrasjerte tabletter skylles ned med vann.
Anbefalte doser av Panadol (intervallet mellom doser av en enkelt dose bør ikke være mindre enn 4 timer):
- Voksne (inkludert eldre pasienter): opptil 4 ganger daglig, 0,5-1 g; maksimum per dag - 4 g;
- Barn 9-12 år: opptil 4 ganger om dagen, 0,5 g; maksimum per dag - 2 g;
- Barn 6-9 år: 3-4 ganger om dagen, 0,25 g; maksimum per dag - 1 g.
Varigheten av å ta Panadol uten medisinsk tilsyn for anestesi, bør ikke overstige 5 dager, som et febernedsettende middel - 3 dager. Eventuelle endringer i anbefalt doseringsregime bør diskuteres med legen din.
Bivirkninger
Som regel tolereres Panadol godt hvis anbefalt doseringsregime overholdes.
Mulige bivirkninger:
- Allergiske reaksjoner: noen ganger - hudutslett, kløe, angioødem;
- Hematopoietisk system: sjelden - anemi, trombocytopeni, økt mengde metemoglobin i blodet (metemoglobinemi);
- Urinveiene: ved langvarig bruk av høye doser - nyrekolikk, papillær nekrose, uspesifikk bakteriuri, interstitiell nefritt.
Overdose
Legemidlet skal bare tas i dosene som er anbefalt i instruksjonene. Hvis dosen av Panadol overskrides, selv om det ikke er en forverring av velvære, er det nødvendig å umiddelbart søke medisinsk hjelp, siden det er stor sannsynlighet for alvorlig forsinket leverskade.
Hos voksne kan leverskade observeres med en dose på 10 g paracetamol. Bruk av legemidlet i en dose på 5 g eller mer kan forårsake leverskade hos pasienter med ytterligere risikofaktorer, som inkluderer:
- langvarig terapi med følgende medisiner: karbamazepin, fenobarbital, fenytoin, primidon, rifampicin, johannesurtpreparater eller andre medikamenter som stimulerer leverenzymer;
- sannsynlig tilstedeværelse av glutationmangel (bemerket på bakgrunn av underernæring, cystisk fibrose, HIV-infeksjon, sult, utmattelse);
- regelmessig alkoholmisbruk.
Akutt forgiftning manifesteres av symptomer som magesmerter, oppkast, kvalme, blekhet i huden, svette. 1-2 dager etter overdosering bestemmes tegn på leverskade (i form av smerter i leveren, økt aktivitet av leverenzymer). I alvorlige tilfeller observeres leversvikt, det kan være akutt nyresvikt med tubulær nekrose (muligens i fravær av alvorlig leverskade), encefalopati, pankreatitt, arytmi og koma. Utviklingen av en hepatotoksisk effekt hos voksne manifesteres når paracetamol tas i en dose som overstiger 10 g.
Terapi: Kansellering av Panadol. Du bør umiddelbart søke medisinsk hjelp. Viser magesvask og bruk av enterosorbenter (polyfen, aktivt karbon). Donatorer av SH-grupper og forløpere for glutation-syntese introduseres: 8-9 timer etter overdosering - metionin, etter 12 timer - N-acetylcystein.
Avhengig av konsentrasjonen av stoffet i blodet, samt tiden som har gått etter inntak av stoffet, bestemmes behovet for ytterligere terapeutiske tiltak (fortsatt administrering av metionin, intravenøs administrering av N-acetylcystein).
Ved alvorlige brudd på leverfunksjonen, 24 timer etter inntak av paracetamol, bør behandlingen utføres sammen med spesialister fra en spesialisert avdeling for leversykdommer eller et toksikologisk senter.
spesielle instruksjoner
Når du foreskriver et langt forløp i høye doser, bør blodbildet overvåkes.
Bare under medisinsk tilsyn og med forsiktighet er Panadol foreskrevet for nyre- eller leversykdommer, samtidig med antiemetiske legemidler (metoklopramid, domperidon), så vel som medisiner som senker kolesterolnivået i blodet (kolestyramin).
For å unngå giftig leverskade, bør du ikke kombinere bruken av Panadol og alkoholholdige drikker.
I tilfeller der det er behov for daglig inntak av smertestillende midler, kan paracetamol, kombinert med antikoagulantia, bare tas av og til.
Legen må advares om å ta Panadol i tilfeller av en analyse for å bestemme nivået av glukose og urinsyre i blodet.
Påføring under graviditet og amming
Panadol foreskrives med forsiktighet under graviditet / amming.
Barndomsbruk
Panadol-behandling er kontraindisert hos pasienter under 6 år.
Med nedsatt nyrefunksjon
I tilfelle nyresvikt, bør behandlingen utføres under medisinsk tilsyn.
For brudd på leverfunksjonen
Ved leversvikt bør behandlingen utføres under medisinsk tilsyn.
Bruk hos eldre
For eldre pasienter foreskrives Panadol tabletter med forsiktighet.
Narkotikahandel
Samtidig langvarig bruk av paracetamol med noen legemidler kan føre til utvikling av følgende handlinger:
- Indirekte antikoagulantia (warfarin og andre kumariner): sannsynligheten for blødning øker;
- Salisylater: Øker risikoen for blære- eller nyrekreft;
- Andre ikke-steroide antiinflammatoriske legemidler: risikoen for forverring av nyresvikt (begynnelsen av det terminale stadiet), papillær nekrose i nyrene og "smertestillende" nefropati øker.
Ved kombinert bruk av Panadol med visse stoffer / preparater kan følgende effekter observeres:
- Etanol: sannsynligheten for å utvikle akutt pankreatitt øker;
- Metoklopramid, domperidon: absorpsjonshastigheten av paracetamol øker;
- Diflunisal: sannsynligheten for å utvikle levertoksisitet og plasmakonsentrasjonen av det aktive stoffet Panadol øker;
- Indusere av mikrosomale oksidasjonsenzymer i leveren (etanol, fenytoin, flumecinol, barbiturater, karbamazepin, trisykliske antidepressiva, rifampicin, zidovudin, fenytoin, fenylbutazon): overdosering øker sannsynligheten for hepatotoksisk virkning;
- Myelotoksiske legemidler: manifestasjonene av Panadols hematotoksisitet øker;
- Urikosuriske legemidler: deres aktivitet avtar;
- Hemmere av mikrosomal oksidasjon (cimetidin): risikoen for hepatotoksisk virkning avtar;
- Kolestyramin: absorpsjonshastigheten til paracetamol avtar.
Analoger
Panadolanaloger er: Paracetamol, Paracetamol MS, Panadol Active, Strimol, Efferalgan, Prohodol, Perfalgan, Tsefekon D.
Vilkår for lagring
Oppbevares utilgjengelig for barn ved temperaturer opp til 25 ° C.
Holdbarhet:
- Dispergerbare tabletter - 4 år;
- Filmdrasjerte tabletter - 5 år.
Vilkår for utlevering fra apotek
Tilgjengelig uten resept.
Anmeldelser om Panadol
De fleste vurderingene om Panadola er positive. Pasienter beskriver det som et billig middel som effektivt lindrer smerte og senker kroppstemperaturen. Utviklingen av bivirkninger er sjelden rapportert. Det er anmeldelser som med alvorlig smerte har stoffet en utilstrekkelig smertestillende effekt.
Pris for Panadol på apotek
Den omtrentlige prisen for Panadol er (12 stk i en pakke):
- belagte tabletter - 33–51 rubler;
- oppløselige tabletter - 53–55 rubler.
Panadol: priser på nettapoteker
|
Legemiddelnavn Pris Apotek |
|
Panadol 500 mg filmdrasjerte tabletter 12 stk. RUB 36 Kjøpe |
|
Panadol 500 mg oppløselige tabletter 12 stk. RUB 42 Kjøpe |
|
Barnas Panadol 250 mg rektale suppositorier 10 stk. RUB 54 Kjøpe |
|
Barnas Panadol 125 mg rektale suppositorier for barn 10 stk. RUB 58 Kjøpe |
|
Barnas Panadol 120 mg / 5 ml mikstur, suspensjon 100 ml 1 stk. 84 rbl. Kjøpe |
|
Panadol Baby Panadol Baby febernedsettende og smertestillende, suspensjon (med sprøyte), 100 ml RUB 95 Kjøpe |
Maria Kulkes medisinsk journalist Om forfatteren
Utdannelse: Det første medisinske universitetet i Moskva oppkalt etter I. M. Sechenov, spesialitet "Allmennmedisin".
Informasjon om stoffet er generalisert, kun gitt for informasjonsformål og erstatter ikke de offisielle instruksjonene. Selvmedisinering er helsefarlig!
