Sodium Adenosine Trifosfat - Instruksjoner For Bruk, Pris, Anmeldelser

Innholdsfortegnelse:

Sodium Adenosine Trifosfat - Instruksjoner For Bruk, Pris, Anmeldelser
Sodium Adenosine Trifosfat - Instruksjoner For Bruk, Pris, Anmeldelser

Video: Sodium Adenosine Trifosfat - Instruksjoner For Bruk, Pris, Anmeldelser

Video: Sodium Adenosine Trifosfat - Instruksjoner For Bruk, Pris, Anmeldelser
Video: ATP (Adenosine Triphosphate) 2024, April
Anonim

Natriumadenosintrifosfat

Sodium adenosine trifosfat: bruksanvisning og anmeldelser

  1. 1. Slipp form og sammensetning
  2. 2. Farmakologiske egenskaper
  3. 3. Indikasjoner for bruk
  4. 4. Kontraindikasjoner
  5. 5. Metode for påføring og dosering
  6. 6. Bivirkninger
  7. 7. Overdosering
  8. 8. Spesielle instruksjoner
  9. 9. Påføring under graviditet og amming
  10. 10. Bruk i barndommen
  11. 11. Legemiddelinteraksjoner
  12. 12. Analoger
  13. 13. Vilkår for lagring
  14. 14. Vilkår for utlevering fra apotek
  15. 15. Anmeldelser
  16. 16. Pris på apotek

Latinsk navn: Adenosintriphosphate sodium

ATX-kode: C01EB

Aktiv ingrediens: trifosadenin (trifosadenin)

Produsent: Ellara LLC (Russland), FSUE NPO Microgen (Russland)

Beskrivelse og bildeoppdatering: 09.10.2019

Prisene på apotek: fra 229 rubler.

Kjøpe

Løsning for intravenøs administrering Sodium adenosintrifosfat
Løsning for intravenøs administrering Sodium adenosintrifosfat

Sodium adenosintrifosfat er et medikament som forbedrer vevsenergiforsyning og metabolisme.

Slipp form og komposisjon

Legemidlet er tilgjengelig i form av en løsning for intravenøs administrering, som er en litt gulaktig eller fargeløs gjennomsiktig væske [1 ml i ampuller: 5 ampuller i blisterpakninger laget av polyvinylklorid (PVC) eller polyetylentereftalat (PET) -film, i en pappeske 1 eller 2 konturcelleemballasje, ampulle-scarifier og instruksjoner for stoffet; 5 eller 10 ampuller i en bølgepappinnsats, i en pappeske 1 bølgeapparat, en ampulleskarper og instruksjoner for tilberedning; hver pakke inneholder også instruksjoner for bruk av natriumadenosintrifosfat; for sykehus - 4, 5 eller 10 blisterpakninger i pappesker sammen med like mange instruksjoner, eller 50 eller 100 blisterpakninger i bølgepapp sammen med like mange instruksjoner;når du bruker ampuller med bruddpunkt eller ring, må du ikke sette inn ampullkniven].

Sammensetning av 1 ml oppløsning for intravenøs administrering:

  • virkestoff: trifosadenin (adenosintrifosfat av dinatriumsalt) - 10 mg;
  • hjelpekomponenter: natriumbikarbonat, propylenglykol, vannfri natriumkarbonat, dinatriumedetat-dihydrat, vann til injeksjonsvæske.

Farmakologiske egenskaper

Farmakodynamikk

Sodium adenosintrifosfat er et metabolsk middel som har antiarytmiske og hypotensive effekter, samt utvider hjerne- og kranspulsårene.

Trifosadenin er en naturlig høyenergiforbindelse. Det dannes i kroppen under glykolytisk nedbrytning av karbohydrater og som et resultat av oksidative reaksjoner. Denne forbindelsen finnes i mange vev og organer, men de største mengdene av adenosintrifosfat dinatriumsalt finnes i skjelettmuskulaturen.

Legemidlet forbedrer stoffskiftet og vevsenergiforsyningen. Trifosadenin brytes ned til adenosindifosfat og uorganisk fosfat, mens det frigjøres en stor mengde energi som brukes til syntese av urea, protein, muskelsammentrekning, dannelse av mellomliggende metabolske produkter osv. Nedbrytningsproduktene til trifosadenin er inkludert i resyntesen av ATP (adenosintrifosfat).

Under påvirkning av natriumadenosintrifosfat slapper glatte muskler av, blodtrykket synker, hjertemuskulaturens kontraktilitet øker, overføringen av eksitasjon fra vagusnerven til hjertet og ledningen av impulser i de autonome ganglier forbedres.

Farmakokinetikk

Med parenteral administrering av natriumadenosintrifosfat er det umulig å spore kinetikken til det aktive stoffet på grunn av det store antallet reaksjoner som finner sted med deltagelse av dets egen ATP. Det er kjent at adenosintrifosfat raskt nedbrytes til adenosin- og fosfatrester, som senere blir brukt til å danne nye ATP-molekyler.

Indikasjoner for bruk

Natriumadenosintrifosfat brukes til å lindre paroksysmer av supraventrikulær takykardi (unntatt atrieflimmer og / eller fibrillering).

Kontraindikasjoner

Absolutt:

  • alvorlig arteriell hypotensjon;
  • SSSU (syk sinussyndrom);
  • langt QT-syndrom;
  • akutt hjerteinfarkt;
  • dekompensert kronisk hjertesvikt eller akutt hjertesvikt;
  • AV-blokk II - III grad (unntatt pasienter med en kunstig pacemaker);
  • klinisk signifikant eller alvorlig (hjertefrekvens mindre enn 50 slag per minutt) bradykardi mellom angrep;
  • KOLS (kronisk obstruktiv lungesykdom);
  • bronkitt astma;
  • barn og ungdom opp til 18 år;
  • felles mottakelse med dipyridamol;
  • amming;
  • overfølsomhet overfor stoffene i stoffet.

Relativ (natriumadenosintrifosfatløsning brukes med forsiktighet):

  • AV-blokk I grad;
  • flagring og atrieflimmer;
  • Iskemisk hjertesykdom (koronar hjertesykdom);
  • stenose av hjerteventilene;
  • bradykardi mellom angrep;
  • bunt grenblokk;
  • venstre til høyre arteriovenøs shunt;
  • mild eller moderat arteriell hypotensjon;
  • perikarditt;
  • tilstand etter hjertetransplantasjon (hvis det er gått mindre enn 1 år);
  • hypovolemi;
  • utilstrekkelig blodsirkulasjon i hjernen;
  • svangerskap.

Sodium adenosin trifosfat, bruksanvisning: metode og dosering

Natriumadenosintrifosfatoppløsning injiseres raskt intravenøst i en stor perifer eller sentral vene. Administrasjonshastigheten er 0,3 ml (3 mg) i 2 sekunder. Etter 1–2 minutter, injiser om nødvendig 0,6 ml (6 mg) av oppløsningen, og etter ytterligere 1-2 minutter - 1,2 ml (12 mg). Administrasjonen av stoffet utføres under kontroll av blodtrykk og EKG (elektrokardiogram).

Ved brudd på AV-ledningsevne, bør administrasjonen av løsningen avbrytes.

Bivirkninger

Bruk av Sodium adenosintrifosfat kan være ledsaget av følgende bivirkninger (i henhold til klassifiseringen av Verdens helseorganisasjon, fordeles frekvensen av deres utvikling som følger: ≥ 10% - veldig ofte; fra 1% til 10% - ofte; fra 0,1% til 1% - sjelden; fra 0,01% til 0,1% - sjelden; <0,01%, inkludert individuelle meldinger - veldig sjelden; i fravær av muligheten, basert på tilgjengelige data, for å fastslå hyppigheten av forekomst av bivirkninger - med en ukjent frekvens):

  • fordøyelsessystemet: ofte - kvalme; sjelden - smaken av metall i munnen; med en ukjent frekvens - oppkast;
  • luftveiene: veldig ofte - dyspné; sjelden - rask pust; veldig sjelden - innsnevring av bronkiene; med ukjent frekvens - respirasjonssvikt, respirasjonsstans / apné;
  • kardiovaskulært system: veldig ofte - bradykardi, AV-blokk, ventrikulær takykardi, rødming av ansiktshuden, stopp av sinusknuten, forskjellige ventrikulære og atriale ekstrasystoler, en følelse av ubehag i brystet; sjelden - hjertebank, sinustakykardi; svært sjelden - alvorlig bradykardi (som ikke stoppes ved administrering av atropin og krever en pacemaker), ventrikelflimmer, atrieflimmer, polymorf ventrikulær takykardi av typen "pirouette"; med en ukjent frekvens - en markert reduksjon i blodtrykk, forlengelse av QT-intervallet, hjertestans / asystol (noen ganger dødelig; mulig hos pasienter med kranspulsår);
  • nervesystemet og sensoriske organer: ofte - svimmelhet, hodepine, fobier; sjelden - tåkesyn, en følelse av å klemme seg i hodet; svært sjelden - en forbigående økning i ICP (intrakranielt trykk); med en ukjent frekvens - besvimelse, tap av bevissthet, kramper
  • hud og subkutant fett: med ukjent frekvens - hudutslett, urtikaria;
  • immunsystem: med en ukjent frekvens - anafylaktiske reaksjoner (inkludert anafylaktisk sjokk);
  • andre reaksjoner: sjelden - svakhet, hyperhidrose; svært sjelden - en prikkende følelse på injeksjonsstedet.

Overdose

En overdose av stoffet kan manifestere seg som arytmi, redusert blodtrykk, svimmelhet og kortvarig tap av bevissthet.

Hvis det er mistanke om overdosering, stoppes administreringen av natriumadenosintrifosfat umiddelbart. Om nødvendig administreres aminofyllin, teofyllin eller andre xantiner, som er konkurransedyktige antagonister av adenosintrifosfat dinatriumsalt og reduserer effekten av medikamentet.

spesielle instruksjoner

På grunn av risikoen for arteriell hypotensjon brukes trifosadenin med forsiktighet hos pasienter med perikarditt, hypovolemi, koronararteriesykdom, cerebral sirkulasjonsinsuffisiens, stenose i hjerteklaffene og arteriovenøs shunt fra venstre til høyre.

Med introduksjonen av natriumadenosintrifosfat er det mulig å forverre forstyrrelser i hjerteledningssystemet, alvorlig kronisk hjertesvikt og nylig hjerteinfarkt, derfor brukes legemidlet med forsiktighet hos pasienter med de nevnte tilstandene og lidelsene.

Løsningen bør seponeres hvis hypotensjon, alvorlig bradykardi, respirasjonssvikt, angina pectoris eller hjertestans / asystol utvikler seg.

Hos pasienter med anfall i anamnesen, kan anfall forekomme ved bruk av natriumadenosintrifosfat.

Pasienter med lavnatrium diett bør ta hensyn til at formuleringen inneholder natrium.

Innflytelse på evnen til å kjøre biler og komplekse mekanismer

Det er ingen data om effekten av natriumadenosintrifosfat på evnen til å kjøre bil og komplekse mekanismer.

Påføring under graviditet og amming

Kontrollerte kliniske studier av natriumadenosintrifosfat hos gravide kvinner har ikke blitt utført, og bruk av det under graviditet er bare mulig i tilfeller der den forventede fordelen for moren er høyere enn den mulige risikoen for fosteret.

Det anbefales å slutte å amme under behandlingen.

Barndomsbruk

Natriumadenosintrifosfat brukes ikke til barn og ungdom under 18 år.

Narkotikahandel

Trifosadenininjeksjoner kan ikke kombineres med dipyridamol, siden sistnevnte forbedrer effekten av stoffet (opp til asystol). Behandling med dipyridamol avbrytes 24 timer før administrering av natriumadenosintrifosfat (eller dosen dipyridamol reduseres).

Purin- og xantinderivater (teofyllin, aminofyllin, koffein osv.) Bør ikke brukes innen 24 timer før legemiddeladministrasjon (siden de er konkurransedyktige antagonister for trifosadenin). Produkter som inneholder xantiner (sjokolade, kaffe, te) anbefales ikke å konsumeres 12 timer før injeksjonen av natriumadenosintrifosfat.

Ved samtidig bruk med karbamazepin er det mulig å forbedre den hemmende effekten av trifosadenin på AV-ledningsevne, noe som til slutt kan føre til fullstendig AV-blokkering.

Samtidig administrering av store doser kardiale glykosider anbefales ikke (risikoen for bivirkninger fra det kardiovaskulære systemet øker).

Analoger

Analogene til Sodium adenosintrifosfat er Sodium adenosin trifosfat-hetteglass og Sodium adenosintrifosfat-Darnitsa.

Vilkår for lagring

Oppbevares utilgjengelig for barn. Oppbevares på et mørkt sted ved en temperatur på + 2 … + 8 ° C.

Holdbarheten er 1 eller 2 år (avhengig av produsent).

Vilkår for utlevering fra apotek

Reseptert på resept.

Anmeldelser om natriumadenosintrifosfat

Ifølge vurderinger er Sodium adenosintrifosfat godt egnet for den komplekse behandlingen av visse kardiovaskulære sykdommer. Legemidlet er effektivt, men når det administreres, kan det føre til en følelse av tetthet og trykk i brystet. Blant ulempene med stoffet inkluderer pasienter eksisterende kontraindikasjoner, så vel som det hyppige fraværet på apotek.

Skjema start

Prisen på natriumadenosintrifosfat på apotek

Prisen på natriumadenosintrifosfat i form av en løsning for intravenøs administrering av 10 mg / ml (10 ampuller per pakke) er i gjennomsnitt 287–303 rubler.

Sodium adenosin trifosfat: priser på nettapoteker

Legemiddelnavn

Pris

Apotek

Natriumadenosintrifosfat 10 mg / ml løsning for intravenøs administrering 1 ml 10 stk.

229 r

Kjøpe

Natriumadenosintrifosfat 10 mg / ml løsning for intravenøs administrering 1 ml 10 stk.

295 RUB

Kjøpe

Anna Kozlova
Anna Kozlova

Anna Kozlova Medisinsk journalist Om forfatteren

Utdanning: Rostov State Medical University, spesialitet "Allmennmedisin".

Informasjon om stoffet er generalisert, kun gitt for informasjonsformål og erstatter ikke de offisielle instruksjonene. Selvmedisinering er helsefarlig!

Anbefalt: