Nazoferon

2024 Forfatter: Rachel Wainwright | [email protected]. Sist endret: 2023-12-15 07:40

Nazoferon: bruksanvisning og anmeldelser

1. Slipp form og sammensetning
2. Farmakologiske egenskaper
3. Indikasjoner for bruk
4. Kontraindikasjoner
5. Metode for påføring og dosering
6. Bivirkninger
7. Overdosering
8. Spesielle instruksjoner
9. Påføring under graviditet og amming
10. Bruk i barndommen
11. Legemiddelinteraksjoner
12. Analoger
13. Vilkår for lagring
14. Vilkår for utlevering fra apotek
15. Anmeldelser
16. Priser på apotek

Latinsk navn: Nazoferon

ATX-kode: L03AB05

Aktiv ingrediens: interferon alfa-2b (interferon alfa-2b)

Produsent: FARMAK, PJSC (Ukraina)

Beskrivelse og bilde oppdatert: 28.08.

Nazoferon er et medikament med immunmodulerende, antimikrobielle, antivirale og antiinflammatoriske effekter.

Slipp form og komposisjon

Nazoferon er tilgjengelig i to doseringsformer:

Nasedråper: fargeløs, gjennomsiktig (5 ml i hetteglass med glass, forseglet med droppere, 1 flaske i en pappeske);
Nesespray: fargeløs, gjennomsiktig (5 ml i glassflasker lukket av en pumpedispenser, 1 flaske i en pappeske, komplett med nesespray).

Hver pakke inneholder også instruksjoner for bruk av Nazoferon.

Sammensetningen av 1 ml dråper og nesespray inkluderer:

Aktiv ingrediens: alfa-2b rekombinant humant interferon - ikke mindre enn 100 000 IE (internasjonale enheter);
Hjelpekomponenter: lysinhydroklorid, kaliumklorid, edetat dinatrium, trometamolhydroklorid, trometamol, hypromellose, metylparahydroksybenzoat, vann til injeksjonsvæsker.

Farmakologiske egenskaper

Farmakodynamikk

Nazoferon er et middel med antivirale, antimikrobielle, antiinflammatoriske og immunmodulerende effekter.

Interferon - det aktive stoffet i Nazoferon - en formidler av immunitet, har en uttalt vevsspesifisitet, bidrar til å beskytte kroppen mot patogener av smittsomme sykdommer.

Hovedeffektene av interferon:

Undertrykkelse av viral replikasjon (influensavirus, adenovirus) på grunn av en hemmende effekt på transkripsjon og translasjon;
Undertrykkelse av cellereproduksjon - de fleste DNA- og RNA-holdige virus (antiproliferativ effekt); initiering av syntesen av proteinkinase - et spesifikt enzym som forstyrrer translasjon på grunn av fosforylering av en av de initierende faktorene i denne prosessen;
Aktivering av en spesifikk ribonuklease som skader virusets messenger RNA;
Induksjon av spesifikke enzymer;
Stimulerer produksjonen av andre cytokiner;
Immunmodulering (økt fagocytisk aktivitet av makrofager og spesifikk cytotoksisitet av lymfocytter mot målceller);
Inhibering av celleproliferasjon.

Indikasjoner for bruk

Nasoferon-dråper og spray er foreskrevet for behandling og forebygging av akutte luftveisinfeksjoner og forkjølelse hos pasienter i alle aldre. Legemidlet brukes til langvarige og hyppige sykdommer i øvre luftveier, så vel som i følgende situasjoner:

Kontakt med pasienter med akutte luftveisinfeksjoner;
Hypotermi;
Sesongmessig økning i sykelighet i organiserte grupper, voksne og barn, spesielt i perioder med epidemier (i høyrisikogruppen - medisinske arbeidere, lærere, barnehagelærere osv.).

Kontraindikasjoner

Alder opptil 1 måned (dråper) eller 1 år (nesespray);
Graviditet og amming;
Alvorlige former for allergiske sykdommer (i historien);
Overfølsomhet overfor legemiddelkomponenter.

Nazoferon, bruksanvisning: metode og dosering

Behandling av akutte luftveisinfeksjoner bør startes ved utvikling av de første tegn på sykdommen (innen 5 dager).

Vanligvis er følgende doseringsregime foreskrevet (påføringsfrekvens / enkeltdose (antall dråper eller spraydoser i hver nesepassasje) / daglig dose):

Barn fra 1 måned og barn opp til 1 år: dråper - 5 ganger om dagen / 8000 IE (1 dråpe) / 40 000 IE;
Barn 1-3 år: dråper - 3-4 ganger om dagen / 16 000 IE (2 dråper) / 48 000-64 000 IE; spray - 3-4 ganger daglig / 20.000 IE (2 spraydoser) / 60.000-80.000 IE;
Barn 3-14 år: dråper - 4-5 ganger om dagen / 16.000 IE (2 dråper) / 64.000-80.000 IE; spray - 4-5 ganger daglig / 20.000 IE (2 spraydoser) / 80.000-100.000 IE;
Voksne: dråper - 5-6 ganger om dagen / 24.000 IE (3 dråper) / 120.000-144.000 IE; spray - 5-6 ganger daglig / 30.000 IE (3 spraydoser) / 150.000-180.000 IE.

I tilfelle kontakt med pasienter og hypotermi, blir Nazoferon foreskrevet for profylaktiske formål 2 ganger om dagen i samsvar med aldersdoseringen, varigheten av kurset er 5-7 dager. Om nødvendig kan forebyggende kurs gjentas. Ved en enkelt kontakt med pasienter er en injeksjon eller instillasjon vanligvis tilstrekkelig.

For profylakse med sesongmessig økning i forekomsten, brukes Nazoferon om morgenen en gang i samsvar med aldersdosen med et intervall på 1-2 dager.

Bivirkninger

I isolerte tilfeller kan det forekomme hudutslett når du bruker Nazoferon.

Overdose

Det er ingen informasjon.

spesielle instruksjoner

Før du bruker Nazoferon i form av nesedråper, må du ta en sittende stilling eller ligge på ryggen. Ikke berør de indre veggene i nesen med dråpeflasken når du fyller den. For å fordele dråper jevnt over neseslimhinnen, umiddelbart etter prosedyren i flere minutter, må du massere nesens vinger med fingrene.

Nasopheron nesespray skal påføres i oppreist stilling. Før første gangs bruk må du aktivere forstøveren ved å trykke på.

Hvis merkingen og integriteten til pakken blir krenket, så vel som i tilfeller av endringer i de fysiske egenskapene til Nazoferon (gjennomsiktighet eller farge), bør stoffet ikke brukes i noen doseringsform.

For å unngå spredning av infeksjon, anbefales individuell bruk av stoffet.

Påføring under graviditet og amming

Nazoferon er ikke foreskrevet under graviditet / amming.

Barndomsbruk

Kontraindikasjon:

Dråper: opptil 1 måned;
Spray: opptil 1 år.

Narkotikahandel

Når du bruker Nazoferon i ukompliserte tilfeller, er det ikke nødvendig med ytterligere symptomatisk behandling (for eksempel paracetamol, sulfonamider, vasokonstriktor nesedråper).

Samtidig bruk av Nazoferon med intranasale vasokonstriktor medikamenter anbefales ikke, siden de kan føre til tørrhet i neseslimhinnen.

Ved forhøyet kroppstemperatur er det mulig å utføre en kombinasjonsbehandling med betennelsesdempende medisiner.

Analoger

Analoger av Nazoferon er: Interferon alfa-2b, Arbidol, Amiksin, Viferon.

Vilkår for lagring

Oppbevares på et mørkt sted, utilgjengelig for barn, ved en temperatur på 2-8 ° C.

Holdbarhet er 2 år.

Etter at flasken er åpnet, kan dråper eller spray brukes i 10 dager, forutsatt at stoffet oppbevares ved en temperatur på 2-8 ° C (i kjøleskapet).

Vilkår for utlevering fra apotek

Tilgjengelig uten resept.

Anmeldelser om Nazoferon

Anmeldelser om Nazoferon er forskjellige. Mange brukere var fornøyde med den terapeutiske effekten av legemidlet, spesielt når det ble brukt til profylaktiske formål. Andre påpeker lav effektivitet eller fullstendig mangel på effekt. Kostnaden for midlene vurderes som høy. Ulempen er den korte holdbarheten til dråper og spray etter at pakken er åpnet. Det er praktisk talt ingen rapporter om utviklingen av bivirkninger.

Pris for Nazoferon på apotek

Prisen på Nazoferon er ukjent, siden stoffet ikke er tilgjengelig på apotek.

Den omtrentlige kostnaden for analoger: Humant leukocyttinterferon (lyofilisat for fremstilling av en løsning for intranasal administrering av 1000 IE, 10 ampuller) - 93 rubler, Amiksin (6 tabletter à 125 mg hver) - 552–653 rubler, Anaferon (20 tabletter for resorpsjon) - 201 –223 rubler.

Anna Kozlova Medisinsk journalist Om forfatteren

Utdanning: Rostov State Medical University, spesialitet "Allmennmedisin".

Informasjon om stoffet er generalisert, kun gitt for informasjonsformål og erstatter ikke de offisielle instruksjonene. Selvmedisinering er helsefarlig!