Comfoderm K

2024 Forfatter: Rachel Wainwright | [email protected]. Sist endret: 2023-12-15 07:40

Latinsk navn: Komfoderm K

ATX-kode: D07AA01

Aktiv ingrediens: metylprednisolonaceponat

Produsent: Kjemisk-farmasøytisk plante AKRIKHIN, JSC (Russland)

Beskrivelse og bildeoppdatering: 11.07.2018

Prisene på apotek: fra 334 rubler.

Kjøpe

Comfoderm K er et eksternt preparat med keratolytiske og betennelsesdempende effekter.

Slipp form og komposisjon

Doseringsform Comfoderma K - krem for ekstern bruk 0,1%: nesten hvit eller hvit, har en liten spesifikk lukt (i en pappeske 1 aluminiumsrør på 15 eller 30 g).

Sammensetning av 100 mg krem:

virkestoff: metylprednisolonaceponat - 0,1 mg (i form av 100% stoff);
hjelpekomponenter: makrogolstearat 40 - 1,5 mg; glyserylmonostearat - 8,5 mg; kaliumdihydrogenfosfat - 0,49 mg; ceramider - 0,5 mg; konserveringsmiddel Euxyl PE 9010 (etylheksylglyserol - 10%, fenoksyetanol - 90%) - 0,9 mg (når det gjelder fenoksyetanol); natriumhydrogenfosfat dodekahydrat - 0,01 mg; isopropylmyristat - 7 mg; edetat dinatrium - 0,1 mg; oktyldodekanol - 7 mg; heksyldecylstearat - 7 mg; dimetikon 100 cst - 1 mg; cetostearylalkohol (stearylalkohol - 40%, cetylalkohol - 60%) - 2 mg; propylenglykol - 7 mg; renset vann - opptil 100 mg.

Farmakologiske egenskaper

Farmakodynamikk

Methylprednisolone aceponate, den aktive ingrediensen i Comfoderm K, er et ikke-halogenert syntetisk steroid.

Når det påføres eksternt, undertrykker stoffet allergiske / inflammatoriske reaksjoner i huden, samt reaksjoner assosiert med økt spredning. Dette fører til en reduksjon i manifestasjonen av objektive symptomer på betennelse (i form av erytem, ødem) og subjektive opplevelser (i form av kløe, irritasjon, smerte, etc.).

Den systemiske effekten av den aktive ingrediensen i tilfeller av bruk i anbefalt dose er minimal. Etter gjentatt påføring av kremen på store områder av huden (40-60% av hele overflaten), så vel som når den påføres under en okklusiv forbinding, observeres ikke binyredysfunksjon.

Som et resultat av bruken av stoffet, binder stoffet (spesielt dets viktigste metabolitt - 6α-metylprednisolon-17-propionat) med intracellulære glukokortikoidreseptorer, hvorpå steroid-reseptorkomplekset binder seg til noen DNA-regioner i immunresponscellene, noe som fører til en rekke biologiske effekter. Spesielt er det en induksjon av syntesen av makrokortin, som hemmer frigjøringen av arakidonsyre. Dette fører til dannelsen av inflammatoriske mediatorer som leukotriener og prostaglandiner.

Potensiering av vasokonstriktoreffekten av adrenalin og inhibering av syntesen av vasodilaterende prostaglandiner av glukokortikosteroider fører til utvikling av en vasokonstriktor handling.

Farmakokinetikk

Når det påføres eksternt, hydrolyseres metylprednisolonaceponat i dermis og epidermis.

6α-metylprednisolon-17-propionat er den viktigste og mest aktive metabolitten, som har en betydelig høyere affinitet for glukokortikosteroidreseptorer i huden.

Graden av absorpsjon av stoffet gjennom huden avhenger av tilstanden og påføringsmetoden for Comfoderm K (med / uten bruk av en okklusiv forbinding). Ved atopisk dermatitt (nevrodermatitt) og psoriasis er det ikke mer enn 2,5%, som bare er litt høyere enn hos friske frivillige (0,5-1,5%).

6a-metylprednisolon-17-propionat, etter å ha kommet inn i den systemiske sirkulasjonen, konjugeres raskt med glukuronsyre og inaktiveres i form av 6a-metylprednisolon-17-propionatglukuronid.

Stoffmetabolitter elimineres hovedsakelig av nyrene med en halveringstid på ca. 16 timer. De akkumuleres ikke i kroppen.

Indikasjoner for bruk

Comfoderm K krem er foreskrevet for behandling av inflammatoriske hudsykdommer som er følsomme for behandling med aktuelle glukokortikosteroider:

dyshidrotisk eksem;
atopisk dermatitt, nevrodermatitt, barndomseksem;
mikrobielt eksem;
ekte eksem;
kontakt (allergisk) dermatitt;
enkel kontaktdermatitt.

Kontraindikasjoner

Absolutt:

tuberkuløse / syfilittiske prosesser i områdene der kremen påføres;
virussykdommer (for eksempel helvetesild, vannkopper) i applikasjonsområdet for Comfoderm K;
rosacea, perioral dermatitt i områdene der kremen påføres;
manifestasjoner av en reaksjon på vaksinasjon innen Comfoderm K;
alder opptil 4 måneder;
ammingsperiode (når du bruker krem til brystkjertlene);
individuell intoleranse overfor noen av stoffene.

Relativ (Comfoderm K er foreskrevet under medisinsk tilsyn):

svangerskap;
periode med amming.

Instruksjoner for bruk Comfoderm K: metode og dosering

Comfoderm K krem påføres eksternt. Det påføres daglig i et tynt lag 1 gang per dag på de berørte hudområdene.

Den anbefalte varigheten av kontinuerlig behandling hos voksne er opptil 12 uker, hos barn - opptil 4 uker.

Comfoderm K kan brukes til behandling av subakutte / akutte inflammatoriske prosesser uten uttalt fuktighet, med lokalisering av patologi i hodebunnen og glatt hud, inkludert hud utsatt for fet.

Bivirkninger

Mulige bivirkninger (> 10% - veldig ofte;> 1% og 0,1% og 0,01% og <0,1% - sjelden; <0,01% - veldig sjelden; med ukjent frekvens - i tilfeller der det er umulig å bestemme hyppigheten av forekomster av brudd):

hud og subkutant vev: sjelden - depigmentering av huden, perioral dermatitt, allergiske reaksjoner; med en ukjent frekvens - hudatrofi, striae, telangiectasia, akne-lignende hudforandringer (i tilfelle når Comfoderm K påføres i mer enn 4 uker og / eller på et område med et område på 10% av kroppsoverflaten);
generelle lidelser: sjelden - hypertrikose, follikulitt; veldig sjelden - dannelsen av vesikulært utslett, svie, kløe, erytem; med ukjent frekvens - systemiske effekter på grunn av absorpsjon av det aktive stoffet.

Overdose

Det er ingen risiko for akutt forgiftning ved en enkelt overdreven hudpåføring eller ved utilsiktet inntak.

Ved overdreven langvarig / intens ekstern bruk av Comfoderm K kan hudatrofi (telangiektasi, tynning av huden, striae) utvikles. I slike tilfeller avbrytes terapi.

spesielle instruksjoner

I bakteriell dermatose / dermatomycosis, i tillegg til Comfoderm K, kreves spesifikk antibakteriell eller antimykotisk behandling.

Kremen er ikke ment for bruk i oftalmologi. Det er nødvendig å unngå kontakt med slimhinner og øyne.

Etter ekstern bruk av Comfoderma K kan glaukom utvikle seg (for eksempel ved behandling med store doser, på grunn av påføring på huden rundt øynene eller veldig langvarig bruk av okklusive bandasjer).

Påføring under graviditet og amming

I henhold til instruksjonene kan Comfoderm For kvinner under graviditet / amming bare brukes etter å ha vurdert fordel / risiko-forholdet.

Ammende mødre bør ikke bruke kremen på brystkjertlene.

Barndomsbruk

For pasienter under 4 måneder er legemidlet ikke forskrevet.

Narkotikahandel

Det er ingen data om interaksjonen mellom Comfoderma K og andre legemidler / stoffer.

Analoger

Analogen til Comfoderm K er Comfoderm M2.

Vilkår for lagring

Oppbevares utilgjengelig for barn ved temperaturer opp til 25 ° C.

Holdbarhet er 2 år.

Vilkår for utlevering fra apotek

Tilgjengelig uten resept.

Anmeldelser av Comfoderma K

Ifølge vurderinger er Comfoderm K et effektivt stoff som har en rask effekt i behandlingen av forskjellige hudsykdommer av inflammatorisk karakter. Av fordelene indikerer et praktisk doseringsregime. Blant ulempene bemerkes de høye kostnadene.

Pris for Comfoderm K på apotek

Den omtrentlige prisen for Comfoderm K (1 rør på 15 g) er 296 rubler.

Comfoderm K: priser på nettapoteker

Legemiddelnavn

Pris

Apotek

Comfoderm K krem 0,1% 15g

334 r

Kjøpe

Comfoderm K krem 0,1% 30g

RUB 510

Kjøpe

Anna Kozlova Medisinsk journalist Om forfatteren

Utdanning: Rostov State Medical University, spesialitet "Allmennmedisin".

Informasjon om stoffet er generalisert, kun gitt for informasjonsformål og erstatter ikke de offisielle instruksjonene. Selvmedisinering er helsefarlig!