Klarotadin - Instruksjoner For Bruk, Pris, Anmeldelser, Tabletter, Sirup

Innholdsfortegnelse:

Klarotadin - Instruksjoner For Bruk, Pris, Anmeldelser, Tabletter, Sirup
Klarotadin - Instruksjoner For Bruk, Pris, Anmeldelser, Tabletter, Sirup

Video: Klarotadin - Instruksjoner For Bruk, Pris, Anmeldelser, Tabletter, Sirup

Video: Klarotadin - Instruksjoner For Bruk, Pris, Anmeldelser, Tabletter, Sirup
Video: iBobber Fish Finder IN ACTION (quick review) 2024, November
Anonim

Clarotadine

Klarotadin: bruksanvisning og anmeldelser

  1. 1. Slipp form og sammensetning
  2. 2. Farmakologiske egenskaper
  3. 3. Indikasjoner for bruk
  4. 4. Kontraindikasjoner
  5. 5. Metode for påføring og dosering
  6. 6. Bivirkninger
  7. 7. Overdosering
  8. 8. Spesielle instruksjoner
  9. 9. Påføring under graviditet og amming
  10. 10. Bruk i barndommen
  11. 11. Ved nedsatt nyrefunksjon
  12. 12. For brudd på leverfunksjonen
  13. 13. Legemiddelinteraksjoner
  14. 14. Analoger
  15. 15. Vilkår og betingelser for lagring
  16. 16. Vilkår for utlevering fra apotek
  17. 17. Anmeldelser
  18. 18. Pris på apotek

Latinsk navn: Clarotadine

ATX-kode: R06AX13

Aktiv ingrediens: loratadin (loratadin)

Produsent: Akrikhin, JSC (Russland)

Beskrivelse og bildeoppdatering: 09.02.2019

Clarotadine sirup
Clarotadine sirup

Clarotadine - blokkering av H 1 - histaminreseptorer, antiallergisk middel.

Slipp form og komposisjon

  • Tabletter: flatsylindriske, hvite eller nesten hvite, med avfasning (7 stk. I blisterpakninger, 1 pakke i en pappeske; 10 stk. I en blisterpakning, 1 eller 3 pakninger i en pappeske);
  • Sirup: gjennomsiktig, fra lysegul til gul, med en svak fruktig aroma (100 ml i mørke glassflasker, i en pappeske 1 flaske komplett med en måleske).

Hver pakke inneholder også instruksjoner for bruk av Klarotadin.

Virkestoffet er loratadin:

  • 1 tablett - 10 mg;
  • 1 ml sirup - 1 mg.

Hjelpestoffer til tabletter: mikrokrystallinsk cellulose, laktosemonohydrat, natriumkarboksymetylstivelse, kalsiumstearat.

Ytterligere komponenter i sirupen: benzoesyre, propylenglykol, sitronsyre, sukrose, renset vann, etanol 96%, appelsinsmak, tropeolin O-fargestoff.

Farmakologiske egenskaper

Farmakodynamikk

Loratadine, det aktive stoffet i Clarotadine, er en blokkering av histamin H 1 -reseptorer. Det har antipruritic, anti-allergisk og anti-exudative effekter. Det hjelper til med å redusere kapillærpermeabilitet, forhindrer utvikling av vevsødem, reduserer den økte kontraktile aktiviteten til glatte muskler, som er forårsaket av histaminens virkning.

Den har ingen antikolinerge og sentrale egenskaper.

Effekten av loratadin begynner å utvikle seg 30 minutter etter administrering, varigheten er 24 timer.

Å gjennomføre et langt kurs fører ikke til utvikling av motstand mot dets effekter.

Loratadin og dets metabolitter trenger ikke inn i blod-hjerne-barrieren.

Farmakokinetikk

Ved oral administrering av sirup og tabletter Clarotadine i anbefalt terapeutisk dose, absorberes loratadin raskt og fullstendig fra mage-tarmkanalen. Et stoff i noen konsentrasjoner vises i blodplasmaet innen 15 minutter etter inntak. Tiden for å nå C max (maksimal konsentrasjon av stoffet) av loratadin i plasma er i området fra 1,3 til 2,5 timer, og tiden for å nå C max for den aktive metabolitten er 2,5 timer.

Samtidig inntak av Clarotadine med mat fører til en avmatning i oppnåelsen av Cmax av loratadin og dets aktive metabolitt i plasma etter 1 time, mens Cmax for disse stoffene ikke endres, kliniske manifestasjoner av interaksjonen mellom loratadin og mat blir ikke observert.

Hos eldre pasienter øker tiden til C max til 1,5 timer, i tilfelle alkoholskader på leveren, øker den proporsjonalt med alvorlighetsgraden av sykdommen. Plasmainnholdet i loratadin og dets aktive metabolitt i blodet når i de fleste tilfeller et stasjonært nivå på den femte dagen for administrering. Binder seg til plasmaproteiner ved 97%.

Loratadin metaboliseres i leveren, med dannelsen av deskarboetoksyloratadin, en aktiv metabolitt. Prosessen involverer CYP3A4-isoenzymet av cytokrom P 450, i mindre grad - isoenzymet CYP2D6 av cytokrom P 450. I nærvær av ketokonazol, som er en CYP3A4-hemmer, blir loratadin transformert til desarboetoksyloratadin hovedsakelig med deltagelse av CYP2D6.

Loratadine skilles ut i urin og galle. Gjennomsnittlig T 1/2 (halveringstid) for loratadin er 8,4 timer (fra 3 til 20 timer), og for den aktive metabolitten er verdien av indikatoren 28 timer (fra 8,8 til 92 timer). Hos eldre pasienter øker T 1/2 av loratadin og deskarboetoksyloratadin til henholdsvis 18,2 og 17,5 timer (fra henholdsvis 6,7 til 37 og fra 11 til 38 timer). Med alkoholskader på leveren øker T 1/2 med alvorlighetsgraden av sykdommen.

Indikasjoner for bruk

  • Urtikaria (inkludert kronisk idiopatisk);
  • Sesongmessig og / eller flerårig rhinitt (inkludert høysnue);
  • Kløende dermatoser;
  • Allergisk konjunktivitt;
  • Pseudoallergiske reaksjoner forårsaket av frigjøring av histamin;
  • Quinckes ødem;
  • Allergisk reaksjon på insektbitt.

Kontraindikasjoner

  • Svangerskap;
  • Amming;
  • Barn under 2 år;
  • Overfølsomhet overfor legemiddelkomponenter.

Clarotadine sirup og tabletter bør brukes med forsiktighet ved behandling av pasienter med nedsatt leverfunksjon.

Klarotadin, bruksanvisning: metode og dosering

Clarotadine tas oralt.

Anbefalte doser:

  • Voksne og barn over 12 år: 10 mg (1 tablett eller 2 sirupper) 1 gang per dag;
  • Barn 2-12 år: med en kroppsvekt på mindre enn 30 kg - 5 mg (1/2 tablett eller en sirup) 1 gang per dag, med en kroppsvekt på mer enn 30 kg - 10 mg 1 gang per dag.

Pasienter med nedsatt leverfunksjon eller nyresvikt (glomerulær filtreringshastighet under 30 ml / minutt) Clarotadine foreskrives 10 mg annenhver dag.

Bivirkninger

  • Sentralt og perifert nervesystem: asteni, angst, tremor, dysfoni, blefarospasme, døsighet, hyperkinesi, depresjon, parestesi, agitasjon (hos barn), amnesi;
  • Fordøyelsessystemet: dyspepsi, forstoppelse eller diaré, gastritt, anoreksi, flatulens, smakendringer, stomatitt, økt appetitt;
  • Luftveiene: tørrhet i neseslimhinnen, hoste, bihulebetennelse, bronkospasme;
  • Muskel- og skjelettsystem: myalgi, artralgi, ryggsmerter, leggmuskelkramper;
  • Urinveiene: smertefull urinering, misfarging av urin;
  • Reproduksjonssystem: vaginitt, menorragi, dysmenoré, smerter i brystkjertlene;
  • Metabolisme: tørst, økt svette, vektøkning;
  • Kardiovaskulært system: økning eller reduksjon i blodtrykk, brystsmerter, hjertebank
  • Sanser: konjunktivitt, tåkesyn, smerter i øynene og ørene;
  • Dermatologiske og allergiske reaksjoner: lysfølsomhet, kløe, dermatitt, urtikaria, frysninger, feber, angioødem.

Overdose

De viktigste symptomene ved bruk av Clarotadine i doser som overskrider den anbefalte dosen betydelig (40-180 mg loratadin): voksne - hodepine, takykardi, døsighet; barn som veier opptil 30 kg (når du tar en dose over 10 mg) - økt hjertefrekvens og ekstrapyramidale symptomer.

Terapi: tiltak rettet mot å fjerne loratadin fra mage-tarmkanalen og redusere absorpsjon (induksjon av oppkast, magesvask, inntak av aktivt karbon).

Ved overdosering av Clarotadine anbefales det å oppsøke lege. I følge indikasjonene utføres symptomatisk behandling. Loratadine skilles ikke ut fra kroppen under hemodialyse. Det er ingen informasjon om eliminering av stoffet under peritonealdialyse.

spesielle instruksjoner

Innflytelse på evnen til å kjøre biler og komplekse mekanismer

Under behandlingen bør man avstå fra å kjøre bil og utføre potensielt farlige typer arbeid som krever reaksjonshastighet og økt oppmerksomhet.

Påføring under graviditet og amming

Clarotadine tabletter og sirup er ikke foreskrevet under graviditet / amming.

Barndomsbruk

Clarotadine anbefales ikke til pasienter under 2 år.

Med nedsatt nyrefunksjon

Ved nyreinsuffisiens (glomerulær filtreringshastighet <30 ml / min) er startdosen av legemidlet 10 mg (1 tablett eller 2 skjeer) annenhver dag.

For brudd på leverfunksjonen

I tilfelle leversvikt, bør Clarotadine brukes under medisinsk tilsyn.

Hos pasienter med nedsatt leverfunksjon er startdosen av legemidlet 10 mg (1 tablett eller 2 skjeer) annenhver dag.

Narkotikahandel

Mikrosomale oksidasjonsindusere (barbiturater, trisykliske antidepressiva, rifampicin, zixorin, fenylbutazon, fenytoin, etanol) reduserer effekten av loratadin.

Erytromycin, ketokonazol og cimetidin bidrar til en økning i konsentrasjonen av loratadin i blodplasmaet, men dette har ingen klinisk betydning, det har ingen effekt på disse elektrokardiogrammene.

Brukes i terapeutiske doser, har Clarotadine ingen forsterkende effekt på etanol.

Analoger

Clarotadin-analoger er: Alerpriv, Vero-Loratadin, Klallergin, Klargotil, Claridol, Clarisens, Claritin, Clarifer, Klarnedin, Lomilan, Lomilan-Solo, Lorahexal, Loratadin, Loratadin Stada, Loratadin 10-SL-OB-L, Loratadin Loratadin-Teva, Loratadin-Hemofarm, Tirlor, Erolin.

Vilkår for lagring

Oppbevares utilgjengelig for barn, beskyttet mot fuktighet, ved en temperatur: tabletter - opptil 25 ºС, sirup - 12-15 ºС.

Holdbarhet for tabletter - 4 år, sirup - 3 år.

Vilkår for utlevering fra apotek

Tilgjengelig uten resept.

Anmeldelser om Clarotadine

Ifølge vurderinger er Clarotadine effektiv i behandling av allergier. Legemidlet har en rask handling, har en overkommelig pris. Den største fordelen er mangelen på sovepiller. Dessuten vurderes sirupens smak og brukervennlighet positivt.

Prisen på Klarotadin på apotek

Den omtrentlige prisen for Klarotadin er: sirup (1 flaske 100 ml) - 118 rubler, tabletter (10 stk.) - 104 rubler.

Anna Kozlova
Anna Kozlova

Anna Kozlova Medisinsk journalist Om forfatteren

Utdanning: Rostov State Medical University, spesialitet "Allmennmedisin".

Informasjon om stoffet er generalisert, kun gitt for informasjonsformål og erstatter ikke de offisielle instruksjonene. Selvmedisinering er helsefarlig!

Anbefalt: