Calcitonin-ratiopharm
Instruksjoner for bruk:
- 1. Slipp form og sammensetning
- 2. Indikasjoner for bruk
- 3. Kontraindikasjoner
- 4. Metode for påføring og dosering
- 5. Bivirkninger
- 6. Spesielle instruksjoner
- 7. Legemiddelinteraksjoner
- 8. Analoger
- 9. Vilkår og betingelser for lagring
- 10. Vilkår for utlevering fra apotek
Calcitonin-ratiopharm er en parathyroideahormonantagonist som påvirker beinvev og kalsiumhomeostase.
Slipp form og komposisjon
Doseringsform - dosert nesespray (14 eller 28 doser i hetteglass).
Den aktive ingrediensen er kalsitonin i form av laksekalsitonin, i 1 dose - 200 IE.
Hjelpekomponenter: meglumin, trometamol, vannfri sitronsyre, propylparahydroksybenzoat, metylparahydroksybenzoat, vann til injeksjonsvæsker.
Indikasjoner for bruk
- Bensmerter med osteolyse og / eller osteopeni;
- Postmenopausal osteoporose;
- Pagets sykdom (osteitt deformans);
- Zudecks syndrom eller algodystrofi er nevrodystrofiske patologier, hvis utvikling er forårsaket av refleksdystrofi, posttraumatisk osteoporose, skulderhåndsyndrom, medikamentindusert nevrotrofe lidelser, kausalgi.
Kontraindikasjoner
- Perioden med graviditet og amming;
- Barndom;
- Overfølsomhet overfor legemiddelkomponenter.
Metode for administrering og dosering
Calcitonin ratiopharm administreres intranasalt.
Legen foreskriver legemidlet på grunnlag av kliniske indikasjoner.
Anbefalt dosering:
- Osteolyse og / eller osteopeni: 200 IE 1 gang per dag, hvis en høyere daglig dose er foreskrevet, bør den fordeles over flere injeksjoner. Fullstendig smertelindring kan oppstå etter flere dagers behandling. Dosen og administrasjonsfrekvensen justeres individuelt;
- Postmenopausal osteoporose: 200 IE, eller en injeksjon, 1 gang per dag i 3 måneder eller mer. For å forhindre beinresorpsjon anbefales det å ta vitamin D og kalsiumtilskudd i akseptable doser samtidig;
- Pagets sykdom: 200-400 IE 1-2 ganger om dagen;
- Neurodystrofiske patologier: 200 IE en gang daglig, behandlingsperioden er 2-4 uker. Om nødvendig forlenges behandlingen med utnevnelse av 1 dose av legemidlet 1 gang på 2 dager, behandlingsperioden avhenger av dynamikken i pasientens tilstand, men ikke mer enn 6 uker.
Bivirkninger
Bruk av stoffet kan forårsake bivirkninger:
- Lokale reaksjoner: tørrhet i neseslimhinnen, rhinitt, bihulebetennelse, epistaxis;
- Andre: ofte - kvalme, svimmelhet, oppkast, rødme, artralgi; i isolerte tilfeller - polyuri og frysninger (forbigående), arteriell hypertensjon, perifert ødem, overfølsomhetsreaksjoner i form av lokal eller generalisert hudutslett.
spesielle instruksjoner
Dannet som et resultat av langvarig bruk av antistoffer mot kalsitonin påvirker ikke dets effektivitet.
Behandling av pasienter med kronisk rhinitt anbefales under konstant medisinsk tilsyn på grunn av økt resorpsjon av det aktive stoffet på bakgrunn av betennelse i neseslimhinnen.
Pasienter med mistanke om overfølsomhet overfor laksekalsitonin må utføre hudtester ved bruk av en fortynnet steril løsning av kalsitonin før intranasal administrering av legemidlet. Behovet for hudtester er forårsaket av den eksisterende risikoen for å utvikle (i denne kategorien personer) systemiske allergiske reaksjoner, inkludert anafylaktisk sjokk.
I løpet av bruken av stoffet må det utvises forsiktighet når du kjører bil og mekanismer, siden virkningen av Calcitonin-ratiopharm kan forårsake svimmelhet hos pasienter.
Narkotikahandel
Ingen klinisk signifikant interaksjon mellom legemidlet og andre legemidler er etablert.
Analoger
Det er ingen informasjon om analoger av Calcitonin-ratiopharm.
Vilkår for lagring
Oppbevares utilgjengelig for barn ved en temperatur på 2 til 8 ° C etter at flasken er åpnet - opptil 25 ° C.
Vilkår for utlevering fra apotek
Reseptert på resept.
Informasjon om stoffet er generalisert, kun gitt for informasjonsformål og erstatter ikke de offisielle instruksjonene. Selvmedisinering er helsefarlig!
