Latanoprost
Latanoprost: bruksanvisning og anmeldelser
- 1. Slipp form og sammensetning
- 2. Farmakologiske egenskaper
- 3. Indikasjoner for bruk
- 4. Kontraindikasjoner
- 5. Metode for påføring og dosering
- 6. Bivirkninger
- 7. Overdosering
- 8. Spesielle instruksjoner
- 9. Påføring under graviditet og amming
- 10. Bruk i barndommen
- 11. Legemiddelinteraksjoner
- 12. Analoger
- 13. Vilkår for lagring
- 14. Vilkår for utlevering fra apotek
- 15. Anmeldelser
- 16. Pris på apotek
Latinsk navn: Latanoprost
ATX-kode: S01EE01
Aktiv ingrediens: latanoprost (Latanoprost)
Produsent: Kern Pharma S. L. (Kern Pharma SL) (Spania)
Beskrivelse og bildeoppdatering: 24.07.2019
Latanoprost er et antiglaukommedisin, en syntetisk analog av prostaglandin F2 -alfa.
Slipp form og komposisjon
Latanoprost er tilgjengelig i form av øyedråper 0,005%: en klar væske uten farge (2,5 ml i dråpeflasker, 1 flaske i en pappeske) og instruksjoner for bruk av Latanoprost.
1 ml dråper inneholder:
- virkestoff: latanoprost - 0,05 mg;
- hjelpekomponenter: natriumhydrogenfosfat, natriumdihydrogenfosfat, benzalkoniumklorid, natriumklorid, renset vann.
Farmakologiske egenskaper
Farmakodynamikk
Latanoprost er et antiglaukommedisin som senker intraokulært trykk. Den aktive substansen er en syntetisk analog av prostaglandin F2 -alfa og en selektiv FP-reseptoragonist. Den kliniske effekten av latanoprost realiseres som et resultat av økt utstrømning av vandig humor, hovedsakelig langs den uveosklerale banen. Etter instillasjon av legemidlet oppstår en reduksjon i intraokulært trykk etter 3-4 timer, maksimal effekt oppnås etter 8-12 timer. Handlingens varighet - minst 24 timer.
Påvirker ikke produksjonen av vandig humor og den blod-oftalmiske barrieren.
Farmakokinetikk
Etter lokal påføring absorberes latanoprost godt gjennom hornhinnen, hvor den hydrolyseres til biologisk aktiv syre. I vandig humor oppnås maksimal konsentrasjon etter 2 timer.
Latanoprost-syre metabolisme forekommer hovedsakelig i leveren med dannelse av 1,2-dinor og 1,2,3,4-tetranor metabolitter. Den biologiske aktiviteten til hovedmetabolittene er svak eller helt fraværende. Det metaboliseres nesten ikke i øyets vev.
Det er mulig å skille ut latanoprost og dets metabolitter i morsmelk.
Halveringstiden er 17 minutter. Det skilles ut gjennom nyrene.
Indikasjoner for bruk
Bruk av Latanoprost er indisert for åpenvinklet glaukom, okulær hypertensjon.
Kontraindikasjoner
Absolutt:
- amming;
- alder opp til 18 år;
- overfølsomhet overfor stoffene i stoffet.
Forsiktighet bør utvises hos pasienter med afakia, pseudoaphakia med brudd på den bakre linsekapselen, i inflammatorisk, neovaskulær eller medfødt glaukom, og i nærvær av risikofaktorer for makulaødem.
Under graviditet kan Latanoprost kun brukes under medisinsk tilsyn i tilfeller der den forventede terapeutiske effekten for moren er høyere enn den potensielle trusselen om bivirkninger hos fosteret.
Latanoprost, bruksanvisning: metode og dosering
Dråper injiseres i konjunktivsekken til det berørte øyet, helst om kvelden.
Anbefalt dosering: 1 dråpe, 1 gang per dag.
Du kan ikke doble neste dose hvis du ved et uhell hopper over forrige instillasjon av stoffet.
Bivirkninger
- fra synsorganet: svie, kløe, følelse av smerte, prikking, sand og / eller fremmedlegeme i øynene, blefaritt, konjunktival hyperemi, ødem i øyelokk, økt irispigmentering, midlertidig punkt erosjon av epitelet, konjunktivitt, ødem og erosjon av hornhinnen, keratitt, uveitt (iritt), makulaødem (inkludert cystoid), tåkesyn øyeirritasjon forårsaket av en endring i retning av øyenvippevekst; fortykning, forlengelse, økning i antall og forverring av øyenvippe og pigmentering av vellushår;
- fra luftveiene: kortpustethet, akutte anfall av bronkialastma, forverring av sykdommen hos pasienter med historie med bronkialastma;
- fra nervesystemet: hodepine, svimmelhet;
- fra muskuloskeletalsystemet: smerter i muskler og / eller ledd;
- dermatologiske reaksjoner: mørkhet i huden og lokale hudreaksjoner fra øyelokkene, utslett;
- andre: brystsmerter av ikke-spesifikk karakter.
Overdose
Symptomer: irritasjon av øyets slimhinne, konjunktival hyperemi, episclera hyperemia.
Behandling: utnevnelse av symptomatisk terapi.
spesielle instruksjoner
Når du foreskriver Latanoprost, bør legen informere pasienten om en mulig endring i øyenfarge mens du bruker legemidlet. Endringen i øyenfarge oppstår gradvis på grunn av en økning i mengden brunt pigment i iris, på grunn av en økning i melanininnholdet i irisens stromale melanocytter. Hos pasienter med blåbrun, gråbrun, grønnbrun eller gulbrun farge på iris er pigmenteringen mer uttalt. Brun pigmentering sprer seg vanligvis konsentrisk rundt pupillen til periferien av iris i det berørte øyet, med mer intens brun farge som forekommer i hele iris eller bare deler av den. Hos pasienter med intensive endringer i øyepigmentering, bør behandlingen med Latanoprost avbrytes.
Hos pasienter med ensartet øyenfarge (for eksempel brun, blå, grå eller grønn) er en endring i øyenfarge etter langvarig bruk av legemidlet (innen 2 år) svært sjelden.
Den utviklede endringen i øyenfarge kan være irreversibel. Dette bør tas i betraktning av pasienter som bruker dråper for å behandle bare ett øye, på grunn av den eksisterende risikoen for å utvikle heterokromi - en annen farge på iris i høyre og venstre øyne.
Endringer i strukturen, fargen og lengden på øyevippene forsvinner etter at behandlingen er avsluttet.
Pasienter med kontaktlinser anbefales å fjerne linsene før hver prosedyre for innføring av øyedråper og sette dem inn tidligst 15 minutter etter instillasjon.
Innflytelse på evnen til å kjøre biler og komplekse mekanismer
Hvis en pasient på bakgrunn av bruken av Latanoprost utvikler forbigående tåkesyn, anbefales det å unngå å kjøre bil eller bruke komplekse mekanismer i løpet av gjenopprettingsperioden.
Påføring under graviditet og amming
Bruk av Latanoprost under svangerskapet er tillatt i tilfeller der den forventede terapeutiske effekten for moren overstiger trusselen om å utvikle bivirkninger hos fosteret, og bare under medisinsk tilsyn.
Det er kontraindisert å foreskrive stoffet mens du ammer. I nærvær av kliniske indikasjoner under amming, bør amming avbrytes.
Barndomsbruk
Bruk av Latanoprost er kontraindisert for behandling av pasienter under 18 år.
Narkotikahandel
Det bør tas i betraktning at med samtidig bruk av en annen analog av prostaglandiner kan en paradoksal økning i intraokulært trykk forekomme.
Etablert farmasøytisk inkompatibilitet av latanoprost med øyedråper som inneholder tiomersal. Når det kombineres med slike midler, dannes et fast bunnfall (utfelling) i løsningen under en kjemisk reaksjon.
Ved kombinert terapi med andre legemidler i form av øyedråper, bør intervallet mellom instillasjoner være minst 5 minutter.
Analoger
Latanoprost-analoger er: Latanoprost-Teva, Glaumax, Latanomol, Glauprost, Xalatan, Xalatamax, Lanotan, Prolatan, Trilactan.
Vilkår for lagring
Oppbevares utilgjengelig for barn.
Oppbevares ved 2–8 ° C på et mørkt sted, ikke frys.
Holdbarhet er 2 år.
Etter åpning er innholdet i hetteglasset stabilt i 28 dager ved lagringstemperaturer opp til 25 ° C.
Vilkår for utlevering fra apotek
Reseptert på resept.
Anmeldelser om Latanoprost
Det er ingen anmeldelser av Latanoprost.
Pris for Latanoprost på apotek
På grunn av mangel på stoffet i apoteknettverket, er ikke prisen for Latanoprost fastslått.
Informasjon om stoffet er generalisert, kun gitt for informasjonsformål og erstatter ikke de offisielle instruksjonene. Selvmedisinering er helsefarlig!
