Latanoprost

2024 Forfatter: Rachel Wainwright | [email protected]. Sist endret: 2023-12-15 07:40

Latanoprost: bruksanvisning og anmeldelser

1. Slipp form og sammensetning
2. Farmakologiske egenskaper
3. Indikasjoner for bruk
4. Kontraindikasjoner
5. Metode for påføring og dosering
6. Bivirkninger
7. Overdosering
8. Spesielle instruksjoner
9. Påføring under graviditet og amming
10. Bruk i barndommen
11. Legemiddelinteraksjoner
12. Analoger
13. Vilkår for lagring
14. Vilkår for utlevering fra apotek
15. Anmeldelser
16. Pris på apotek

Latinsk navn: Latanoprost

ATX-kode: S01EE01

Aktiv ingrediens: latanoprost (Latanoprost)

Produsent: Kern Pharma S. L. (Kern Pharma SL) (Spania)

Beskrivelse og bildeoppdatering: 24.07.2019

Latanoprost er et antiglaukommedisin, en syntetisk analog av prostaglandin F2 _-alfa.

Slipp form og komposisjon

Latanoprost er tilgjengelig i form av øyedråper 0,005%: en klar væske uten farge (2,5 ml i dråpeflasker, 1 flaske i en pappeske) og instruksjoner for bruk av Latanoprost.

1 ml dråper inneholder:

virkestoff: latanoprost - 0,05 mg;
hjelpekomponenter: natriumhydrogenfosfat, natriumdihydrogenfosfat, benzalkoniumklorid, natriumklorid, renset vann.

Farmakologiske egenskaper

Farmakodynamikk

Latanoprost er et antiglaukommedisin som senker intraokulært trykk. Den aktive substansen er en syntetisk analog av prostaglandin F2 _-alfa og en selektiv FP-reseptoragonist. Den kliniske effekten av latanoprost realiseres som et resultat av økt utstrømning av vandig humor, hovedsakelig langs den uveosklerale banen. Etter instillasjon av legemidlet oppstår en reduksjon i intraokulært trykk etter 3-4 timer, maksimal effekt oppnås etter 8-12 timer. Handlingens varighet - minst 24 timer.

Påvirker ikke produksjonen av vandig humor og den blod-oftalmiske barrieren.

Farmakokinetikk

Etter lokal påføring absorberes latanoprost godt gjennom hornhinnen, hvor den hydrolyseres til biologisk aktiv syre. I vandig humor oppnås maksimal konsentrasjon etter 2 timer.

Latanoprost-syre metabolisme forekommer hovedsakelig i leveren med dannelse av 1,2-dinor og 1,2,3,4-tetranor metabolitter. Den biologiske aktiviteten til hovedmetabolittene er svak eller helt fraværende. Det metaboliseres nesten ikke i øyets vev.

Det er mulig å skille ut latanoprost og dets metabolitter i morsmelk.

Halveringstiden er 17 minutter. Det skilles ut gjennom nyrene.

Indikasjoner for bruk

Bruk av Latanoprost er indisert for åpenvinklet glaukom, okulær hypertensjon.

Kontraindikasjoner

Absolutt:

amming;
alder opp til 18 år;
overfølsomhet overfor stoffene i stoffet.

Forsiktighet bør utvises hos pasienter med afakia, pseudoaphakia med brudd på den bakre linsekapselen, i inflammatorisk, neovaskulær eller medfødt glaukom, og i nærvær av risikofaktorer for makulaødem.

Under graviditet kan Latanoprost kun brukes under medisinsk tilsyn i tilfeller der den forventede terapeutiske effekten for moren er høyere enn den potensielle trusselen om bivirkninger hos fosteret.

Latanoprost, bruksanvisning: metode og dosering

Dråper injiseres i konjunktivsekken til det berørte øyet, helst om kvelden.

Anbefalt dosering: 1 dråpe, 1 gang per dag.

Du kan ikke doble neste dose hvis du ved et uhell hopper over forrige instillasjon av stoffet.

Bivirkninger

fra synsorganet: svie, kløe, følelse av smerte, prikking, sand og / eller fremmedlegeme i øynene, blefaritt, konjunktival hyperemi, ødem i øyelokk, økt irispigmentering, midlertidig punkt erosjon av epitelet, konjunktivitt, ødem og erosjon av hornhinnen, keratitt, uveitt (iritt), makulaødem (inkludert cystoid), tåkesyn øyeirritasjon forårsaket av en endring i retning av øyenvippevekst; fortykning, forlengelse, økning i antall og forverring av øyenvippe og pigmentering av vellushår;
fra luftveiene: kortpustethet, akutte anfall av bronkialastma, forverring av sykdommen hos pasienter med historie med bronkialastma;
fra nervesystemet: hodepine, svimmelhet;
fra muskuloskeletalsystemet: smerter i muskler og / eller ledd;
dermatologiske reaksjoner: mørkhet i huden og lokale hudreaksjoner fra øyelokkene, utslett;
andre: brystsmerter av ikke-spesifikk karakter.

Overdose

Symptomer: irritasjon av øyets slimhinne, konjunktival hyperemi, episclera hyperemia.

Behandling: utnevnelse av symptomatisk terapi.

spesielle instruksjoner

Når du foreskriver Latanoprost, bør legen informere pasienten om en mulig endring i øyenfarge mens du bruker legemidlet. Endringen i øyenfarge oppstår gradvis på grunn av en økning i mengden brunt pigment i iris, på grunn av en økning i melanininnholdet i irisens stromale melanocytter. Hos pasienter med blåbrun, gråbrun, grønnbrun eller gulbrun farge på iris er pigmenteringen mer uttalt. Brun pigmentering sprer seg vanligvis konsentrisk rundt pupillen til periferien av iris i det berørte øyet, med mer intens brun farge som forekommer i hele iris eller bare deler av den. Hos pasienter med intensive endringer i øyepigmentering, bør behandlingen med Latanoprost avbrytes.

Hos pasienter med ensartet øyenfarge (for eksempel brun, blå, grå eller grønn) er en endring i øyenfarge etter langvarig bruk av legemidlet (innen 2 år) svært sjelden.

Den utviklede endringen i øyenfarge kan være irreversibel. Dette bør tas i betraktning av pasienter som bruker dråper for å behandle bare ett øye, på grunn av den eksisterende risikoen for å utvikle heterokromi - en annen farge på iris i høyre og venstre øyne.

Endringer i strukturen, fargen og lengden på øyevippene forsvinner etter at behandlingen er avsluttet.

Pasienter med kontaktlinser anbefales å fjerne linsene før hver prosedyre for innføring av øyedråper og sette dem inn tidligst 15 minutter etter instillasjon.

Innflytelse på evnen til å kjøre biler og komplekse mekanismer

Hvis en pasient på bakgrunn av bruken av Latanoprost utvikler forbigående tåkesyn, anbefales det å unngå å kjøre bil eller bruke komplekse mekanismer i løpet av gjenopprettingsperioden.

Påføring under graviditet og amming

Bruk av Latanoprost under svangerskapet er tillatt i tilfeller der den forventede terapeutiske effekten for moren overstiger trusselen om å utvikle bivirkninger hos fosteret, og bare under medisinsk tilsyn.

Det er kontraindisert å foreskrive stoffet mens du ammer. I nærvær av kliniske indikasjoner under amming, bør amming avbrytes.

Barndomsbruk

Bruk av Latanoprost er kontraindisert for behandling av pasienter under 18 år.

Narkotikahandel

Det bør tas i betraktning at med samtidig bruk av en annen analog av prostaglandiner kan en paradoksal økning i intraokulært trykk forekomme.

Etablert farmasøytisk inkompatibilitet av latanoprost med øyedråper som inneholder tiomersal. Når det kombineres med slike midler, dannes et fast bunnfall (utfelling) i løsningen under en kjemisk reaksjon.

Ved kombinert terapi med andre legemidler i form av øyedråper, bør intervallet mellom instillasjoner være minst 5 minutter.

Analoger

Latanoprost-analoger er: Latanoprost-Teva, Glaumax, Latanomol, Glauprost, Xalatan, Xalatamax, Lanotan, Prolatan, Trilactan.

Vilkår for lagring

Oppbevares utilgjengelig for barn.

Oppbevares ved 2–8 ° C på et mørkt sted, ikke frys.

Holdbarhet er 2 år.

Etter åpning er innholdet i hetteglasset stabilt i 28 dager ved lagringstemperaturer opp til 25 ° C.

Vilkår for utlevering fra apotek

Reseptert på resept.

Anmeldelser om Latanoprost

Det er ingen anmeldelser av Latanoprost.

Pris for Latanoprost på apotek

På grunn av mangel på stoffet i apoteknettverket, er ikke prisen for Latanoprost fastslått.

Informasjon om stoffet er generalisert, kun gitt for informasjonsformål og erstatter ikke de offisielle instruksjonene. Selvmedisinering er helsefarlig!