Zyvox - Instruksjoner For Bruk Av Antibiotika, Pris, Anmeldelser, Analoger

2024 Forfatter: Rachel Wainwright | [email protected]. Sist endret: 2023-12-15 07:40

Zyvox

Zyvox: instruksjoner for bruk og anmeldelser

1. 1. Slipp form og sammensetning
2. 2. Farmakologiske egenskaper
3. 3. Indikasjoner for bruk
4. 4. Kontraindikasjoner
5. 5. Metode for påføring og dosering
6. 6. Bivirkninger
7. 7. Overdosering
8. 8. Spesielle instruksjoner
9. 9. Påføring under graviditet og amming
10. 10. Bruk i barndommen
11. 11. Ved nedsatt nyrefunksjon
12. 12. For brudd på leverfunksjonen
13. 13. Legemiddelinteraksjoner
14. 14. Analoger
15. 15. Vilkår og betingelser for lagring
16. 16. Vilkår for utlevering fra apotek
17. 17. Anmeldelser
18. 18. Pris på apotek

Latinsk navn: Zivox

ATX-kode: J01XX08

Aktiv ingrediens: linezolid (Linezolid)

Produsent: Fresenius Kabi Norge (Norge); Pfizer Pharmaceuticals LLC (Puerto Rico); Pharmacia & Upjohn Company (USA) osv.

Beskrivelse og bilde oppdatert: 27.08.2019

Prisene på apotek: fra 6725 rubler.

Kjøpe

Zyvox er et antimikrobielt medikament av klassen oxazolidinone som er aktiv mot anaerobe mikroorganismer, et bredt spekter av aerobe gram-positive bakterier og noen gram-negative bakterier.

Slipp form og komposisjon

Zyvox er tilgjengelig i følgende doseringsformer:

• Infusjonsvæske: klar, fargeløs eller svakt gulaktig væske (100, 200 eller 300 ml i engangsinfusjonsposer laget av Excel-film, forseglet i laminert folie, 1, 2, 5, 10 eller 25 poser i en pappeske);
• Filmdrasjerte tabletter: ovale, hvite eller nesten hvite, på den ene siden er påskriften "ZYVOX 600 mg" laget i rød maling (10 stk. I blisterpakninger, 1 blisterpakning eller emballasje i en pappeske);
• Granulat til oral suspensjon: hvit eller lys gul; en suspensjon fremstilt av granuler er homogen, fra hvit til lys gul (66 g hver i 150 ml mørke glassflasker, komplett med en måleske, 1 flaske i en pappeske).

Hver eske inneholder også instruksjoner for bruk av Zivox.

Sammensetningen av 1 ml infusjonsoppløsning inkluderer:

• Aktiv ingrediens: linezolid - 2 mg;
• Hjelpekomponenter: vannfri sitronsyre, natriumcitratdihydrat, glukosemonohydrat, vann til injeksjonsvæsker.

Sammensetningen av 1 tablett inkluderer:

• Aktiv ingrediens: linezolid - 600 mg;
• Hjelpekomponenter: maisstivelse, hydroksypropylcellulose, mikrokrystallinsk cellulose (MCC), magnesiumstearat, natriumstivelsesglykolat, Opadry hvitt fargestoff, rødt farmasøytisk blekk, karnaubavoks.

Sammensetningen av 1 dose av en suspensjon fremstilt av granuler (5 ml) inkluderer:

• Aktiv ingrediens: linezolid - 100 mg;
• Hjelpekomponenter: sitronsyre, sukrose, natriumcitrat, xantangummi, natriumsalt av karboksymetylcellulose og MCC, aspartam, natriumbenzoat, mannitol, kolloidalt silisiumdioksid, smaker (appelsin, mynte, vanilje, appelsinkrem), natriumklorid, søtningsmidler.

Farmakologiske egenskaper

Farmakodynamikk

Det aktive stoffet i Zivox, linezolid, er et syntetisk antibiotikum. Henviser til oksazolidinoner, en ny klasse antimikrobielle midler. Viser aktivitet mot aerobe gram-positive bakterier, noen gram-negative bakterier og anaerobe mikroorganismer.

Stoffet hemmer selektivt proteinsyntese i bakterier. Forhindrer dannelsen av et funksjonelt 70S-initieringskompleks (på grunn av binding til bakterielle ribosomer), som er en viktig komponent i oversettelsesprosessen under proteinsyntese.

Linezolid er aktiv:

• Aerobe gram-positive bakterier: Staphylococcus aureus (stammer med mellomfølsomhet for glykopeptider), Staphylococcus lugdunensis, Streptococcus Staphylococcus haemolyticus, pneumoniae (inkludert stammer med middels følsomhet for penicillin-s) og penicillinresistent penicillin (streptokokker fra gruppe C og G), Streptococcus intermedius, Streptococcus viridans, Streptococcus pyogenes, Corynebacterium jeikeium, Enterococcus faecalis (inkludert glykopeptidresistente stammer), Enterococcus gallinarum, Enterococcus gallinarum, Enterococcuscasscasscasscallcumcumcallusum resistente stammer), Staphylococcus aureus (inkludert meticillinresistente stammer), Staphylococcus epidermidis (inkludert meticillinresistente stammer), Listeria monocytogenes;
• Aerobe gramnegative bakterier: Pasteurella multocida, Pasteurella canis;
• Anaerobe gram-positive bakterier: Peptostreptococcus spp. (inkludert Peptostreptococcus anaerobius), Clostridium perfringens;
• Anaerobe gramnegative bakterier: Prevotella spp., Bacteroides fragilis, Chlamydia pneumoniae.

Moderat følsomhet er vist for Zyvox: Mycoplasma spp., Moraxella catarrhalis, Legionella spp.

Motstandsdyktig mot linezolid: Pseudomonas spp., Neisseria spp., Haemophilus influenzae, Enterobacteriaceae.

Kryssresistens mellom linezolid og kloramfenikol, tetracykliner, streptograminer, folsyreantagonister, aminoglykosider, rifampiciner, β-laktamantibiotika, glykopeptider, linkosamider, kinoloner observeres ikke. Dette skyldes at disse stoffene har forskjellige virkningsmekanismer.

Motstand mot linezolid utvikler seg gradvis ved flertrinns mutasjon av 23S ribosomalt RNA (ribonukleinsyre) og observeres med en frekvens på mindre enn 1 × ^10-9 –1 × ^10-11.

Den estimerte effekten av linezolid etter antibiotika er omtrent 2 timer for Staphylococcus aureus, i eksperimentelle studier på dyr ble det funnet at for Staphylococcus aureus og Staphylococcus pneumoniae er indikatoren henholdsvis 3,6 og 3,9 timer.

Farmakokinetikk

Linezolid absorberes intensivt og raskt fra mage-tarmkanalen etter oral administrering. C _max (maksimal konsentrasjon) i blodplasma er 21,2 mg / l, gjennomsnittlig TC _max (tid til maksimal konsentrasjon) i blod er 2 timer, absolutt biotilgjengelighet er ca 100%. Matinntak har ingen effekt på absorpsjonen av linezolid.

Etter intravenøs administrering, 2 ganger daglig, 600 mg, er gjennomsnittlig C _max og C _min (minimum konsentrasjon) i blodplasma i likevektstilstand henholdsvis 15,1 og 3,68 mg / l.

Likevektskonsentrasjonen av stoffet i blodet er nådd på den andre dagen av administrasjonen.

Hos friske voksne pasienter, V _d (distribusjonsvolum) av en substans ved å nå en likevektskonsentrasjonen er i gjennomsnitt 40 til 50 l, noe som er tilnærmet lik det totale vanninnhold i kroppen. Plasmaproteinbinding er 31%, denne indikatoren avhenger ikke av konsentrasjonen av linezolid i blodet.

Det er kjent at cytokrom P450-isozymer ikke er involvert i metabolismen av linezolid. Stoffet hemmer eller potenserer ikke aktiviteten til klinisk viktige cytokrom P450-isoenzymer (1A2, 2C9, 2C19, 2D6, 2E1, 3A4).

På grunn av metabolsk oksidasjon dannes to inaktive metabolitter: hydroksyetylglycin (hovedmetabolitten, dannet som et resultat av en ikke-enzymatisk prosess) og aminoetoksyeddiksyre (dannet i en mindre mengde). Det er også bevis for andre inaktive metabolitter.

Ekstrarenal klaring er omtrent 65% av klaring av linezolid. Med en økning i dosen av stoffet, noteres det en liten grad av ikke-linearitet. Dette kan forklares med en reduksjon i renal / ekstrarenal clearance i nærvær av en høy dose linezolid. Forskjellene i klaring er imidlertid små og påvirker ikke tilsynelatende T _1/2 (halveringstid).

I fravær av nedsatt nyrefunksjon og på bakgrunn av mild og moderat nyresvikt, skilles linezolid ut av nyrene som hydroksyetylglycin, aminoetoksyeddiksyre og uendret substans (henholdsvis 40, 10 og 30-35%). Det skilles ut av tarmene som hydroksyetylglycin og aminoetoksyeddiksyre (henholdsvis 6 og 3%). Linezolid utskilles praktisk talt ikke uendret av tarmen.

T _{1/2 av} stoffet er i området fra 5 til 7 timer.

Hos pasienter med alvorlig nedsatt nyrefunksjon (med kreatininclearance <30 ml / min), etter en enkelt dose på 600 mg linezolid, øker konsentrasjonen av de to hovedmetabolittene med 7-8 ganger. Samtidig observeres ikke en økning i AUC-verdien (areal under konsentrasjon-tidskurven) til utgangsstoffet. Under hemodialyse skilles det ut en viss mengde hovedmetabolitter, til tross for at plasmakonsentrasjonen i blodet etter inntak av 600 mg linezolid og gjennomføring av dialyseprosedyren hos pasienter med alvorlig nyresvikt, overskrider konsentrasjonen i blodet betydelig hos pasienter uten nedsatt nyrefunksjon eller med mild til moderat nyresvikt. …

De farmakokinetiske parametrene for linezolid ved alvorlig leverinsuffisiens (i henhold til Child-Pugh klassifisering, klasse C) er ikke undersøkt. Det forventes ikke betydelige forstyrrelser i metabolismen av linezolid ved leversvikt, siden det forekommer på en ikke-enzymatisk måte.

Indikasjoner for bruk

Antibiotikumet Zyvox brukes til å behandle smittsomme og inflammatoriske sykdommer når det mistenkes eller er kjent med sikkerhet at de er forårsaket av aerobe og anaerobe grampositive mikroorganismer som er følsomme for linezolid (inkludert infeksjoner ledsaget av bakteriemi):

• Samfunnservervet lungebetennelse: forårsakende middel - Streptococcus pneumoniae (inkludert dets multiresistente stammer, inkludert de som er ledsaget av bakteriemi); patogen - Staphylococcus aureus (bare stammer følsomme for meticillin);
• Nosokomial (sykehus) lungebetennelse: forårsakende middel - Staphylococcus aureus (inkludert meticillinresistente og meticillin-følsomme stammer); forårsakende middel - Streptococcus pneumoniae (inkludert multiresistente stammer);
• Kompliserte infeksjoner i bløtvev og hud, inkludert infeksjoner med diabetesfotsyndrom (SDS), uten tegn på osteomyelitt: patogener - Staphylococcus aureus (inkludert meticillinresistente og meticillin-følsomme stammer), Streptococcus agalactiae og Streptococcus pyogenes;
• Ukompliserte infeksjoner i bløtvev og hud: patogener - Staphylococcus aureus (utelukkende stammer som er følsomme for meticillin) eller Streptococcus pyogenes;
• Vankomycinresistente infeksjoner: forårsakende middel er Enterococcus faecium, inkludert infeksjoner ledsaget av bakteriemi.

Kontraindikasjoner

Alle former for frigjøring av Zivox er kontraindisert i tilfelle overfølsomhet overfor komponentene i stoffet.

Absolutte kontraindikasjoner for oral administrering av Zivox (tabletter, granulater):

• Samtidig inntak av monoaminoksidasehemmere A eller B (isokarboksazid, fenelzin), samt en periode på to uker etter at bruken er stoppet;
• Manglende evne til å kontrollere blodtrykket under behandling hos pasienter med feokromocytom, ukontrollert arteriell hypertensjon, tyrotoksikose, samt hos pasienter som får adrenerge agonister (fenylpropanolamin, pseudoefedrin, epinefrin, dobutamin) og / eller dopaminomimetika (levodopa, amantadin, dopamin);
• Manglende evne til å overvåke pasienter med risiko for serotonergt syndrom;
• Karsinoid syndrom og / eller inntak av serotoninreopptakshemmere, trisykliske antidepressiva, 5-HT ₁ reseptoragonister (triptaner), meperidin eller buspiron;
• Barn under 12 år (for tabletter på grunn av umuligheten av tilstrekkelig doseutvalg).

Relative kontraindikasjoner (økt risiko for bivirkninger):

• Alvorlig nedsatt nyrefunksjon;
• Leversvikt;
• Systemiske infeksjoner som utgjør en livsfare (ved bruk av venekateter på intensivavdelinger);
• Svangerskap;
• Amming.

Zyvox, bruksanvisning: metode og dosering

Avhengig av infeksjonsårsaken, lokaliseres og alvorlighetsgraden av sykdomsforløpet, så vel som den kliniske effekten, bestemmes varigheten av behandlingsforløpet og doseringsregimet.

Infusjonsvæske, oppløsning

Zyvox-oppløsningen skal administreres intravenøst, varigheten av administrasjonen er fra 30 til 120 minutter, det anbefales å dele den daglige dosen med 2 ganger.

Følgende doseringsregime for Zivox anbefales til voksne og barn over 12 år:

• Smittsom lungebetennelse, lungebetennelse, sykehus, infeksjoner i mykt vev og hud (inkludert ledsaget av bakteriemi..) - 600 mg hver 12. time til 1 ¹ / ₂ -2 uker;
• Enterokokkinfeksjoner (inkludert de som er ledsaget av bakteriemi) - 600 mg hver 12. time i 2-4 uker.

Følgende doseringsregime for Zivox anbefales for barn under 12 år:

• Smittsom lungebetennelse, lungebetennelse, sykehus, infeksjoner i mykt vev og hud (inkludert ledsaget av bakteriemi..) - 10 mg / kg hver 8. time til 1 ¹ / ₂ -2 uker;
• Enterokokkinfeksjoner (inkludert de som ledsages av bakteriemi) - 10 mg / kg hver 8. time i 2-4 uker.

Fjern beskyttelsesfolien umiddelbart før du bruker løsningen, og press deretter infusjonsposen i omtrent et minutt for å sikre at det ikke er lekkasjer. Lekkasje av pakken indikerer brudd på tettheten, løsningen er derfor ikke-steril, ikke egnet for bruk.

Ikke koble infusjonsposer i serie og bruk pakker som er delvis fylt.

På slutten av prosedyren må restene av den ubrukte løsningen kastes.

Pasienter som startet behandling med den parenterale formen av Zyvox, kan byttes til den orale doseringsformen i henhold til kliniske indikasjoner. I dette tilfellet er dosevalg ikke nødvendig, siden biotilgjengeligheten av linezolid når den tas oralt er nesten 100%.

Granulater for tilberedning av oral suspensjon, belagte tabletter

Suspensjon laget av granulat og Zyvox tabletter tas oralt, uavhengig av matinntak.

Anbefalt doseringsregime for behandling av infeksjoner (inkludert de som ledsages av bakteriemi):

• Smittsom lungebetennelse, lungebetennelse sykehus - 600 mg hver 12. time i 1 ¹ / ₂ -2 uker;
• Infeksjoner i mykt vev og hud - fra 400 til 600 mg (avhengig av alvorlighetsgraden av sykdommen) hver 12. time til 1 ¹ / ₂ -2 uker;
• Enterokokkinfeksjoner - 600 mg hver 12. time i 2-4 uker.

For barn fra 5 år og eldre (fra 12 år - for tabletter) anbefales Zyvox i en dose på 10 mg / kg kroppsvekt per dag, fordelt på 2 doser.

For barn og voksne bør den maksimale dosen ikke overstige 600 mg 2 ganger daglig.

Fremstilling av en suspensjon for oral administrering fra granuler:

1. Bank lett på flasken slik at det kakede pulveret smuldrer opp;
2. Mål nøyaktig 123 ml vann med en målesylinder;
3. Tilsett den første porsjonen vann (omtrent halvparten av 123 ml) i flasken, og rist deretter flasken kraftig for å fukte innholdet jevnt;
4. Tilsett gjenværende vann og rist flasken igjen til en homogen 150 ml suspensjon er oppnådd.

Før bruk må suspensjonen suspenderes på nytt ved å snu flasken 3-5 ganger. Ikke rist.

Bivirkninger

Vanligvis er det uønskede effekter forbundet med inntak av orale former av Zyvox, mild til moderat. Hodepine, kvalme og diaré ble oftest rapportert.

Klassifisering av hyppigheten av bivirkninger: svært sjelden (<0,01%), sjelden (≥0,01% - <0,1%), sjelden (≥0,1% - <1%), ofte (≥1% - < 10%), veldig ofte (≥10%).

Hos voksne pasienter:

• Fordøyelsessystemet: sjelden - misfarging av tungen; ofte - kvalme, oppkast, diaré, magesmerter (inkludert spastiske), forstoppelse, flatulens, candidiasis i munnslimhinnen;
• Sentralt og perifert nervesystem: sjelden - perversjon av gustatorisk oppfatning; ofte - søvnløshet, kramper, svimmelhet, hodepine;
• Genitourinary system: ofte - vaginal candidiasis;
• Hud: ofte - utslett;
• Laboratorieindikatorer: sjelden - en økning i konsentrasjonen av triglyserider i blodet, en økning i aktiviteten til leverenzymer (inkludert ALAT (alaninaminotransferase), AST (aspartataminotransferase), ALP (alkalisk fosfatase), LDH (laktatdehydrogenase), amylase, lipase og total kreatininkonsentrasjon bilirubin), øke konsentrasjonen av prolaktin; ofte - trombocytopeni;
• Andre: sjelden - opportunistisk soppinfeksjon; ofte feber.

I tillegg ble det lagt merke til: kløe, dyspepsi, økt blodtrykk (blodtrykk).

Hos ungdommer i alderen 12 til 17:

• Fordøyelsessystemet: ofte - kvalme, oppkast, diaré, magesmerter (generalisert og lokal), løs avføring;
• Nervesystemet: ofte - svimmelhet, hodepine;
• Hud: sjelden - kløe; ofte utslett;
• Fra luftveiene: ofte - infeksjoner i øvre luftveier, hoste, faryngitt;
• Laboratorieindikatorer: sjelden - en økning i konsentrasjonen av triglyserider i blodet, eosinofili, en økning i aktiviteten til ALT, konsentrasjonen av kreatinin, lipase;
• Andre: ofte - smerte ved uspesifisert lokalisering, feber.

Data etter markedsføring (spontan):

• Nervesystemet: kramper, perifer nevropati;
• Fordøyelsessystemet: misfarging av tannemaljen;
• Sanser: episoder av optisk nevropati, muligens fører til tap av syn;
• Metabolisme: melkesyreacidose;
• Allergiske responser: anafylaksi;
• Hud: angioødem, utslett, bulløse hudlesjoner (som Stevens-Johnson syndrom);
• Laboratorieindikatorer: reversibel myelosuppresjon (anemi, leukopeni, trombocytopeni, pancytopeni);
• Andre: tretthet, frysninger, serotoninsyndrom.

Bivirkninger ved bruk av Zivox i form av en infusjonsvæske:

• Fordøyelsessystemet: ofte - kvalme, oppkast, smaksforstyrrelse, diaré, flatulens, epigastrisk smerte (inkludert spastisk), endringer i indikatorer: total bilirubin, AST, ALT, ALP;
• Hematopoietisk system: ofte - reversibel anemi, leukopeni, trombocytopeni, pancytopeni;
• Andre: sjelden - tilfeller av perifer nevropati og nevropati i synsnerven når den brukes i mer enn 28 dager *; ofte - hodepine, candidiasis.

Merk

* Forholdet mellom bruk av Zyvox infusjonsoppløsning og utvikling av nevropati er ikke bevist, siden pasienter i de fleste av de observerte tilfellene enten fikk medisiner som kan forårsake nevropati (paroksetin, amitriptylin, isoniazid) og / eller hadde sykdommer som kan føre til utvikling av nevropati (arteriell hypertensjon, diabetes mellitus, kronisk nyresvikt, hjerne abscess, osteosarkom).

Bivirkninger under parenteral administrering er ikke avhengig av dosen av Zivox, og krever som regel ikke seponering av behandlingen.

Overdose

Det er ingen informasjon om overdosering med Zivox.

Om nødvendig foreskrives symptomatisk behandling (inkludert tiltak for å opprettholde nivået av glomerulær filtrering). Omtrent 30% av dosen skilles ut under hemodialyse i 3 timer.

spesielle instruksjoner

Ved en etablert infeksjon eller mistanke om infeksjoner forårsaket av samtidig gramnegative mikroorganismer, anbefales det i tillegg å bruke midler som virker på gramnegativ flora.

I noen tilfeller kan pasienter som får linezolid, avhengig av behandlingsvarighet, utvikle reversibel myelosuppresjon (med trombocytopeni, leukopeni, anemi og pancytopeni). Derfor bør blodtellingen overvåkes hos pasienter med myelosuppresjon i løpet av behandlingen, med økt blødningsrisiko, mens bruk av linezolid sammen med legemidler som reduserer antall blodplater, hemoglobininnhold og / eller deres funksjonelle egenskaper, samt med en behandlingsvarighet i mer enn 2 uker. …

Når du tar antibakterielle legemidler, inkl. linezolid, bør risikoen for å utvikle pseudomembranøs kolitt av ulik alvorlighetsgrad vurderes, spesielt hvis diaré er tilstede.

Som et resultat av bruken av nesten alle antibakterielle legemidler, inkludert Zyvox, er det rapportert tilfeller av Clostridium difficile-assosiert diaré (fra mild til alvorlig). Antibiotisk terapi forstyrrer den naturlige tarmmikrofloraen, og aktiverer veksten av mikroorganismen Clostridium difficile, som produserer giftstoffer A og B, som forårsaker diaré. Den overskytende mengden giftstoffer kan øke sannsynligheten for død blant pasienter, siden disse infeksjonene kan være motstandsdyktige mot antimikrobiell behandling, i noen tilfeller kan det være nødvendig med kolektomi. Nøye overvåking av tilstanden til pasienter etter antibiotikabehandling som har hatt diaré assosiert med Clostridium difficile er nødvendig i 2 måneder.

I tilfelle symptomer på synshemming (endring i skarphet, endring i fargeoppfatning, synsfeltfeil, tåkesyn), bør du øyeblikkelig konsultere en øyelege. Overvåking av synsfunksjonen er nødvendig for alle pasienter som bruker Zyvox i lang tid (3 måneder eller mer), samt for pasienter med nye symptomer på synshemming, uavhengig av behandlingsvarighet. Med utviklingen av nevropati i synsnerven og perifer nevropati, anbefales det å vurdere forholdet mellom risiko og nytte for å bestemme om du vil fortsette behandlingen med linezolid.

Tilfeller av melkesyreacidose har blitt rapportert i forbindelse med bruk av linezolid, derfor er det nødvendig med nøye medisinsk tilsyn for tilstanden til pasienter som, på bakgrunn av antibiotikabehandling, opplever gjentatt oppkast eller kvalme, uforklarlig acidose eller en reduksjon i massekonsentrasjonen av bikarbonatanioner.

Forekomsten av kramper hos pasienter som tok linezolid ble observert i de fleste tilfeller med tidligere data om tidligere kramper eller risiko for utvikling.

Hvis Zyvox skal brukes i kombinasjon med selektive serotoninreopptakshemmere, er det nødvendig med konstant overvåking av pasienter for å identifisere symptomer og tegn på serotoninsyndrom (hyperpyreksi, nedsatt kognitiv funksjon, hyperrefleksi, nedsatt bevegelseskoordinasjon). Når de dukker opp, er det nødvendig med umiddelbar tilbaketrekking av ett eller begge legemidlene som tas. Stopp av det serotonerge legemidlet kan føre til uttak.

I tilfelle en omvendt overfladisk endring i farging av tannemalje, anbefales det å utføre en profesjonell rengjøring av tennene hos tannlegen.

Innflytelse på evnen til å kjøre biler og komplekse mekanismer

Parenteral administrering av stoffet har ingen effekt på frekvensen av psykomotoriske reaksjoner.

Under behandling med orale former av Zivox anbefales det ikke å kjøre spesialutstyr og kjøretøy for å delta i aktiviteter forbundet med økt risiko.

Påføring under graviditet og amming

Sikkerhetsprofilen til Zivox hos gravide og ammende kvinner er ikke undersøkt.

Under graviditet kan terapi kun foreskrives i tilfeller der den forventede fordelen oppveier den mulige risikoen. Hvis Zivox brukes under amming, bør amming avbrytes.

Barndomsbruk

For barn under 12 år er Zyvox tabletter kontraindisert.

Med nedsatt nyrefunksjon

Ved alvorlig nyresvikt bør behandlingen utføres med forsiktighet.

For brudd på leverfunksjonen

I tilfelle leversvikt brukes antibiotika Zyvox under medisinsk tilsyn.

Narkotikahandel

I følge in vitro-studier deltar cytokromisoenzymer ikke i metabolismen av linezolid, som i sin tur ikke forsterker eller hemmer aktiviteten til klinisk signifikante cytokromisoenzymer.

Linezolid er en reversibel, ikke-selektiv hemmer av monoaminoxidase. Derfor kan det hos noen pasienter som får det, være en moderat reversibel økning i trykkvirkningen av fenylpropanolamin og pseudoefedrin, og det anbefales derfor å redusere de første dosene av slike legemiddelgrupper som dopaminomimetika (levodopa, amantadin, dopamin), adrenomimetika fenylpropanolamin, pseudoefedrin, adrenalin, dobutamin, noradrenalin), og ytterligere dosevalg ved titrering.

Det var ingen utvikling av serotoninsyndrom (i resultatene av studier av fase I, II og III) da linezolid ble brukt i forbindelse med serotonerge legemidler, men flere rapporter inneholdt data om utviklingen av serotoninsyndrom på bakgrunn av samtidig bruk av Zyvox og antidepressiva - selektive serotoninreopptakshemmere.

Som et resultat av samtidig bruk med gentamicin og aztreonam, var det ingen endring i farmakokinetikken til linezolid.

Rifampicin forårsaket en reduksjon i Cmax (maksimal konsentrasjon av et stoff i blodet) og AUC (Area Under Curve) av linezolid med et gjennomsnitt på henholdsvis 21% og 32%.

Zyvox i form av en infusjonsvæske er kompatibel med 0,9% natriumkloridoppløsning, 5% glukose (dekstrose), Ringers injeksjonsvæske, oppløsning med laktose.

Farmasøytisk infusjonsvæske er uforenlig med klorpromazin, diazepam, amfotericin B, pentamidinisetionat, erytromycin, fenytoin, co-trimoksazol.

Kjemisk er løsningen for infusjon uforenlig med ceftriaxon natrium.

Det er kontraindisert å injisere tilleggskomponenter i infusjonsvæsken, og derfor skal Zivox foreskrives samtidig med andre legemidler hver av dem separat.

Analoger

Analoger av Zivox er: Sanguirithrin, Dioxydin, 5-NOK, Hexametylentetramin, Ristomycinsulfat, Rowlin-Routek, Galenofillipt, Dixin, Kirin, Nitroxolin, Cubicin, Monural, Urofosfabol, Fosfomycin, Amizolideva, Linezolide, Zeniks

Vilkår for lagring

Oppbevares på et tørt, mørkt sted utilgjengelig for barn. Lagringstemperatur for tabletter og granulater - ikke høyere enn 30 ° C, løsning - ikke høyere enn 25 ° C.

Holdbarhet for tabletter og infusjonsvæske er 3 år, granulat for preparat til suspensjon er 2 år.

Det anbefales å oppbevare en flaske med en suspensjon tilberedt av granulat i en pappeske ved romtemperatur opp til 25 ° C, ikke mer enn 3 uker. En flaske med granulater for tilberedning av en suspensjon for oral administrering må være tett lukket.

Vilkår for utlevering fra apotek

Reseptert på resept.

Anmeldelser om Zivoks

Anmeldelser om Zivoks er for det meste positive. Det er rapporter om utviklingen av bivirkninger, hovedsakelig i form av kvalme og hodepine. I noen tilfeller forsvinner de alene etter noen dager, men i tilfelle alvorlige krenkelser avbrytes stoffet. Kostnaden for midlene vurderes som høy.

Pris for Zyvox på apotek

Den omtrentlige prisen for Zivox er: tabletter (10 stk.) - 12 000–20 552 rubler, infusjonsoppløsning (10 poser à 300 ml hver) - 9461–16 791 rubler, granulat for tilberedning av en suspensjon (1 flaske à 66 g hver) - RUB 10 487

Zyvox: priser på nettapoteker

Legemiddelnavn Pris Apotek

Zyvox 2 mg / ml infusjonsvæske, oppløsning 100 ml 10 stk. RUB 6725 Kjøpe

Zivoks løsning for inf. 2 mg / ml 100 ml n10 RUB 7614 Kjøpe

Zyvox 600 mg filmdrasjerte tabletter 10 stk. 9499 RUB Kjøpe

Zyvox 100 mg / 5 ml granulat for tilberedning av suspensjon til oral administrering 66 g 5 stk. RUB 9 729 Kjøpe

Zyvox 100 mg / 5 ml granulat for tilberedning av suspensjon til oral administrering 66 g 1 stk. RUB 10 021 Kjøpe

Zyvox 2 mg / ml infusjonsvæske, oppløsning 300 ml 10 stk. 14350 RUB Kjøpe

Zivox tabletter p.p. 600mg 10stk RUB 17663 Kjøpe

Maria Kulkes medisinsk journalist Om forfatteren

Utdannelse: Det første medisinske universitetet i Moskva oppkalt etter I. M. Sechenov, spesialitet "Allmennmedisin".

Informasjon om stoffet er generalisert, kun gitt for informasjonsformål og erstatter ikke de offisielle instruksjonene. Selvmedisinering er helsefarlig!