Zalasta Ku-tab - Bruksanvisning, Pris, Anmeldelser, 10 Mg Og 5 Mg

2024 Forfatter: Rachel Wainwright | [email protected]. Sist endret: 2023-12-15 07:40

Zalasta Ku-tab

Zalasta Ku-tab: bruksanvisning og anmeldelser

1. 1. Slipp form og sammensetning
2. 2. Farmakologiske egenskaper
3. 3. Indikasjoner for bruk
4. 4. Kontraindikasjoner
5. 5. Metode for påføring og dosering
6. 6. Bivirkninger
7. 7. Overdosering
8. 8. Spesielle instruksjoner
9. 9. Påføring under graviditet og amming
10. 10. Bruk i barndommen
11. 11. Ved nedsatt nyrefunksjon
12. 12. For brudd på leverfunksjonen
13. 13. Bruk hos eldre
14. 14. Legemiddelinteraksjoner
15. 15. Analoger
16. 16. Vilkår og betingelser for lagring
17. 17. Vilkår for utlevering fra apotek
18. 18. Anmeldelser
19. 19. Pris på apotek

Latinsk navn: Zalasta Q-tab

ATX-kode: N05AH03

Aktiv ingrediens: olanzapin (Olanzapine)

Produsent: KRKA Polska Sp. Z oo (Polen)

Beskrivelse og bildeoppdatering: 2019-11-07

Prisene på apotek: fra 950 rubler.

Kjøpe

Zalasta Ku-tab er et antipsykotisk middel (neuroleptisk) med et bredt farmakologisk virkningsspekter.

Slipp form og komposisjon

Legemidlet er tilgjengelig i form av tabletter spredt i munnhulen: lett bikonveks, rund, gul, marmorering og mindre strukturelle inneslutninger er tillatt (7 stk. I blemmer, i en pappeske med 4 eller 8 blemmer og instruksjoner for bruk av Zalasta Ku-tab) …

1 tablett inneholder:

• virkestoff: olanzapin - 5; 7,5; ti; 15 eller 20 mg;
• hjelpekomponenter: mannitol, kalsiumsilikat, krospovidon, aspartam, lavsubstituert hypromellose LH-21, mikrokrystallinsk cellulose, magnesiumstearat.

Farmakologiske egenskaper

Farmakodynamikk

Zalasta Ku-tab er et antipsykotisk, antipsykotisk middel. Den aktive ingrediensen - olanzapin - har et bredt spekter av farmakologisk aktivitet. Den antipsykotiske effekt er på grunn av blokkering av dopamin-D- ₂ -reseptorene i det mesolimbiske og mesokortikale systemer, er den sedative effekt på grunn av blokkeringen av adrenerge reseptorer av retikulære dannelsen av hjernestammen, er den hypotermiske effekt blokkering av dopaminreseptorene i hypothalamus, er det antiemetisk effekt på grunn av blokkering av D- ₂ -herreceptor sone av dopamin -reseptor-sonen.

Olanzapin påvirker noen underklasser av serotoninreseptorer og adrenerge, muskariniske, H ₁ -histaminreseptorer.

På bakgrunn av bruken av olanzapin reduseres den produktive (hallusinasjoner, vrangforestillinger) og negative (mistanke, fiendtlighet, følelsesmessig og sosial autisme) symptomatologi av psykose betydelig, ekstrapyramidale lidelser forekommer sjelden.

Farmakokinetikk

Etter å ha tatt Zalasta Ku-tab, absorberes olanzapin godt internt. Samtidig matinntak påvirker ikke graden og absorpsjonsgraden. Maksimal plasmakonsentrasjon (C _max) av olanzapin oppnås innen 5-8 timer.

Plasmaproteinbinding (hovedsakelig albumin og alfa _1- syre glykoprotein) er 93%.

Overvinner blod-hjernen og andre histohematogene barrierer, trenger inn i morsmelk.

Olanzapin metaboliseres i leveren gjennom konjugasjon og oksidasjon. Den viktigste sirkulerende metabolitten er 10-N-glukuronid; den trenger ikke inn i blod-hjerne-barrieren. Med deltagelse av isoenzymer CYP1A2 og CYP2D6 dannes N-desmetyl- og 2-hydroksymetylmetabolitter, hvis farmakologiske aktivitet er signifikant lavere enn den for moderforbindelsen.

Omtrent 57% av dosen olanzapin utskilles gjennom nyrene, hovedsakelig i form av metabolitter.

Halveringstiden (T _1/2) er 33,8 timer, hos menn er gjennomsnittlig T _1/2 mindre enn hos kvinner. T _1/2 i alderdommen (65 år og eldre) - 51,8 timer. Plasmaklarering - 18,2 l / t, hos eldre - 17,5 l / t.

Bruk av olanzapin hos pasienter med schizofreni over 65 år i daglige doser på 5–20 mg forårsaker ikke forskjeller i profilen for bivirkninger sammenlignet med yngre mennesker.

Sikkerhetsprofilen til olanzapin (i en daglig dose på 5 til 20 mg) er sammenlignbar hos menn og kvinner.

Ved nyresvikt med kreatininclearance (CC) mindre enn 10 ml / min, endres de farmakokinetiske parametrene til olanzapin ikke signifikant.

Hos røykende pasienter med lett nedsatt leverfunksjon (Child-Pugh klasse A) øker gjennomsnittlig T _1/2 og clearance avtar.

Avhengigheten av T _1/2 og plasmaclearance av olanzapin på alder, kjønn og røyking er liten.

Farmakokinetiske parametere hos ungdommer 13–17 år og voksne pasienter er like. Den gjennomsnittlige eksponeringen av olanzapin hos ungdom overstiger den hos voksne med ca. 27%.

Effekten av rase på farmakokinetikken til olanzapin er ikke fastslått.

Indikasjoner for bruk

Zalasta Ku-tab er foreskrevet for følgende sykdommer / tilstander:

• schizofreni;
• moderat til alvorlig maniske episoder;
• depressiv episode i strukturen til bipolar lidelse - kombinasjonsbehandling med fluoksetin;
• terapeutisk motstandsdyktig depresjon hos voksne pasienter (alvorlige depressive episoder med en historie om manglende effekt av bruken av to antidepressiva, avhengig av behandlingsvarigheten og dosen som tilsvarer denne episoden) - kombinasjonsbehandling med fluoksetin.

I tillegg er Zalasta Ku-tab indikert for å opprettholde klinisk forbedring i langvarig behandling av schizofrene pasienter som reagerer på initial behandling og for å forhindre tilbakefall av mani hos pasienter med bipolar lidelse hvis olanzapin er effektivt for maniske episoder.

Kontraindikasjoner

Absolutt:

• glaukom med vinkellukking;
• ammingstid;
• alder opp til 18 år;
• overfølsomhet overfor stoffene i stoffet.

Zalasta Ku-tab bør forskrives med forsiktighet ved epilepsi, tidligere krampesyndrom, leversvikt, nyresvikt, paralytisk tarmobstruksjon, leukopeni og / eller nøytropeni av forskjellig opprinnelse, prostatahyperplasi, myelosuppresjon av forskjellige opprinnelser (inkludert myeloproliferative patologier), cerebrovaskulære sykdommer sykdommer, en predisposisjon for arteriell hypotensjon, medfødt økning i QT-intervallet på elektrokardiogrammet (EKG), tilstedeværelsen av tilstander som potenserer en økning i QT-intervallet (inkludert kongestiv hjertesvikt, samtidig bruk av medikamenter som forlenger QT-intervallet, hypokalemi, hypomagnesemi), fenylketonuri, hypereosinofil mobilisering tar andre legemidler av sentral handling under graviditet,hos den eldre pasienten.

Zalasta Ku-tab, bruksanvisning: metode og dosering

Tablettene tas oralt og etterlater i munnen til de er helt oppløst under påvirkning av spytt, uavhengig av måltidet. På grunn av den skjøre strukturen til tablettene, bør de plasseres på tungen umiddelbart etter at de er fjernet fra blæren. Om nødvendig kan tabletten løses opp umiddelbart før den tas i 200 ml vann.

Tabletter for resorpsjon av Zalasta Ku-tab er bioekvivalente med vanlige Zalasta-tabletter, og derfor er det ikke nødvendig å endre doseringsregime når du bytter fra ett medikament til et annet.

Anbefalt dosering:

• schizofreni: den første dosen av Zalasta Ku-tab er 10 mg en gang daglig;
• maniske eller blandede episoder av bipolar affektiv lidelse: startdose for monoterapi - 15 mg en gang daglig, som en del av kombinasjonsbehandling - 10 mg en gang daglig;
• forebygging av tilbakefall av bipolar lidelse: den første dosen av Zalasta Ku-tab er 10 mg en gang daglig. Hvis pasienten allerede tar olanzapin for å behandle en manisk episode, bør dosen opprettholdes for å forhindre tilbakefall. Hvis det oppstår en ny manisk, blandet eller depressiv episode, bør behandlingen fortsettes med den opprinnelige eller justerte dosen. Tatt i betraktning det kliniske bildet, vises bruken av ytterligere midler for behandling av humørsykdommer;
• kombinasjonsbehandling med fluoksetin for terapeutisk resistent depresjon: startdosen er 5 mg olanzapin og 20 mg fluoksetin en gang om dagen, om kvelden. Om nødvendig bør dosejustering gjøres parallelt for hvert av legemidlene. Den antidepressive effekten oppnås vanligvis ved bruk av 6–12 mg olanzapin og 25–30 mg fluoksetin. Krever en regelmessig vurdering av muligheten for å fortsette behandlingen;
• kombinasjonsbehandling med fluoksetin av en depressiv episode i strukturen til bipolar lidelse: den første dosen av Zalasta Ku-tab er 5 mg, fluoksetin er 20 mg. Tablettene tas en gang om dagen, om kvelden. I fravær av tilstrekkelig klinisk effekt, er det tillatt å øke dosen olanzapin til 6–12 mg og dosen fluoksetin til 25–30 mg. Det er nødvendig å evaluere den antidepressive aktiviteten av behandlingen regelmessig og behovet for videreføring.

Det skal bemerkes at for vedlikeholdsbehandling av schizofreni, en manisk episode eller forebygging av tilbakefall av bipolar lidelse, er det lov å velge en individuell dose Zalasta Ku-tab i doseområdet fra 5 til 20 mg en gang daglig, med tanke på pasientens kliniske tilstand. Startdosen kan bare økes etter evaluering av det kliniske bildet, idet man observerer et intervall på 1 dag.

Hos pasienter 65 år eller eldre er en redusert startdose på 5 mg vanligvis ikke indisert, men bør vurderes i lys av pasientens kliniske tilstand.

Startdosen for nyresvikt, leversvikt i klasse A og B i henhold til Child-Pugh klassifisering og / eller skrumplever anbefales å brukes i en mengde på 5 mg. Å øke startdosen hos slike pasienter bør gjøres med forsiktighet.

Med tanke på resultatene av klinisk overvåking er det mulig å vurdere behovet for å øke dosen av Zalasta Ku-tab hos røykere.

Hos kvinnelige pasienter, hos eldre eller ikke-røykere, kan olanzapinmetabolismen avta, og derfor, om nødvendig, vurdere å redusere dosen. Å øke dosen i disse kategoriene av pasienter bør gjøres med stor forsiktighet.

Bivirkninger

Uønskede lidelser fra systemer og organer (klassifisert som følger: veldig ofte - ≥ 1/10, ofte - ≥ 1/100 og <1/10, sjelden - ≥ 1/1000 og <1/100, sjelden - ≥ 1/10 000 og <1/1000, svært sjelden - <1/10 000, inkludert isolerte tilfeller):

• fra nervesystemet: veldig ofte - døsighet; ofte - akatisi, svimmelhet, dyskinesi, parkinsonisme; sjelden - krampaktig syndrom (vanligvis med en historie med krampaktig syndrom); svært sjelden - malignt neuroleptisk syndrom, dystoni (inkludert okulogisk krise), tardiv dyskinesi; på bakgrunn av en skarp avlysning av Zalasta Ku-tab - kvalme eller oppkast, svette, angst, søvnløshet, tremor;
• fra det kardiovaskulære systemet: ofte - arteriell hypotensjon (inkludert ortostatisk arteriell hypotensjon); sjelden - bradykardi (inkludert kollaps); svært sjelden - en økning i QTc-intervallet på EKG (korrigert verdi av QT-intervallet i forhold til hjertefrekvens), tromboembolisme (inkludert dyp venetrombose og lungeemboli), ventrikulær takykardi eller fibrillasjon, plutselig død;
• fra hepatobiliærsystemet: ofte - en forbigående økning i nivået av alaninaminotransferase og aspartataminotransferase (asymptomatisk, oftere i begynnelsen av behandlingen); sjelden - hepatitt (inkludert kolestatisk, hepatocellulær eller blandet leverskade);
• fra lymfesystemet og hematopoietiske organer: ofte - eosinofili; sjelden - leukopeni; veldig sjelden - nøytropeni;
• fra muskuloskeletalsystemet: svært sjelden - rabdomyolyse;
• fra urinveiene: svært sjelden - urinretensjon;
• fra reproduksjonssystemet: svært sjelden - priapisme;
• fra mage-tarmkanalen: ofte - tørr munn, forstoppelse og andre forbigående antikolinerge effekter; veldig sjelden - pankreatitt;
• metabolske og ernæringsmessige lidelser: veldig ofte - en økning i kroppsvekt; ofte - økt appetitt; svært sjelden - dekompensasjon av diabetes mellitus, hyperglykemi, ketoacidose, koma (inkludert med dødelig utgang), hypotermi, hypertriglyseridemi, hyperkolesterolemi;
• dermatologiske reaksjoner: sjelden - lysfølsomhet;
• allergiske reaksjoner: sjelden - hudutslett; veldig sjelden - kløe, urtikaria, angioødem, anafylaktoide reaksjoner;
• laboratorieparametere: veldig ofte - hyperprolaktinemi; sjelden - en økning i nivået av kreatinfosfokinase; sjelden - forstørrelse av brystet, gynekomasti, galaktoré; veldig sjelden - en økning i nivået av total bilirubin og alkalisk fosfatase;
• andre: ofte - perifert ødem, asteni; veldig sjelden - alopecia.

I tillegg ble det i løpet av kliniske studier registrert en høy forekomst av cerebrovaskulære sykdommer (hjerneslag, forbigående iskemiske anfall), lungebetennelse, feber, sløvhet, erytem, synshallusinasjoner, urininkontinens og dødsfall hos eldre pasienter med demens.

Pasienter med Parkinsons sykdom og medikamentelle psykoser mens de tar dopaminagonister, utvikler ofte hallusinasjoner og forverrede symptomer på sykdommen.

Samtidig bruk av Zalasta Ku-tab med valproinsyre eller litium bidrar til en betydelig (mer enn 10%) økning i appetitt, kroppsvekt, forekomsten av tørr munn, taleforstyrrelser og skjelvinger. Hos pasienter med bipolar mani forårsaker kombinasjonen av legemidlet med valproinsyre nøytropeni.

Betydelig vektøkning er notert i løpet av de første 6 ukene av kombinasjonsbehandling med litium.

Overdose

Symptomer: veldig ofte - takykardi, uro, dysartri, aggresjon, ekstrapyramidale symptomer, en reduksjon i bevissthetsnivået opp til koma. Mindre vanlig forekommer delirium, ondartet neuroleptisk syndrom, kramper, respirasjonsdepresjon, arteriell hypertensjon eller hypotensjon, aspirasjon, hjertearytmier, koma. I svært sjeldne tilfeller forverres tilstanden til utvikling av kardiopulmonal svikt. Akutt dødelig overdose kan forekomme etter inntak av olanzapin i en dose på 450 mg. Samtidig er det tilfeller med gunstig utfall etter en enkelt dose av legemidlet i en dose på 1500 mg.

Behandling: en spesifikk motgift er ikke etablert, så det er nødvendig å vaske magen umiddelbart, ta aktivt kull. Ikke fremkall kunstig oppkast. Videre utføres symptomatisk behandling under nøye kontroll av funksjonell tilstand i luftveiene og andre vitale funksjoner. Overvåking av kardiovaskulær aktivitet er nødvendig for å identifisere mulige arytmier; om nødvendig foreskrives behandling av arteriell hypotensjon og vaskulær kollaps. Bruk av sympatomimetika med beta-adrenomimetisk aktivitet (inkludert adrenalin, dopamin) anbefales ikke for å unngå forverring av arteriell hypotensjon. Pasienten trenger nøye medisinsk tilsyn til fullstendig bedring.

spesielle instruksjoner

Ved schizofreni og bipolare lidelser observeres en tendens til selvmord, derfor må denne kategorien av pasienter nøye overvåkes under behandlingen, inkludert for en bevisst overdose av legemidlet.

På grunn av den økte dødeligheten og risikoen for cerebrovaskulære komplikasjoner, anbefales det ikke å foreskrive Zalastu Ku-tab til pasienter med psykose og / eller atferdslidelser forårsaket av demens. Hyppigheten av dødsfall i denne kategorien av pasienter avhenger ikke av dosen olanzapin eller varigheten av behandlingen. Risikofaktorer kan omfatte pasientens alder over 65 år, sedasjon, dysfagi, dehydrering, underernæring, lungesykdom eller samtidig behandling med benzodiazepin.

Det er en signifikant økning i forekomsten av cerebrovaskulære bivirkninger (inkludert forbigående iskemisk anfall, hjerneslag), inkludert dødelig, hos pasienter over 75 år og med vaskulær eller blandet demens.

Bruk av olanzapin anbefales ikke til behandling av psykose, som er forårsaket av bruk av dopaminreseptoragonister i Parkinsons sykdom. Dette er forbundet med økt risiko for forverring av Parkinson-symptomer og hallusinasjoner.

De kliniske manifestasjonene av neuroleptisk malignt syndrom (NMS) inkluderer: hypertermi, takykardi, ustabil puls eller blodtrykk (BP), arytmier, muskelstivhet, økt svetting, endringer i mental status, økt serumkreatinfosfokinaseaktivitet, myoglobinuri (rabdomyolyse), akutt myoglobinuri. Hvis pasienten utvikler uforklarlig feber (selv i fravær av andre tegn på NNS), er øyeblikkelig seponering av olanzapin nødvendig.

Det anbefales å nøye overvåke blodsukkerkonsentrasjonen, inkludert måling av baseline-konsentrasjonen, 3 måneder etter behandlingsstart og deretter hver 12. måned. Pasienter med diabetes mellitus eller risikofaktorer for dens utvikling bør regelmessig undersøkes for en reduksjon i glykemisk kontroll, inkludert kontroll av kroppsvekt (før behandling, etter 1, 2 og 3 måneder, deretter hver tredje måned).

På grunn av den negative effekten av Zalasta Q-tab på lipidprofilen, er det nødvendig å regelmessig overvåke og korrigere lipidmetabolismeforstyrrelser, spesielt i tilfelle dyslipidemi og tilstedeværelsen av faktorer som øker risikoen for lipidmetabolismeforstyrrelser.

Hvis hepatitt er diagnostisert, bør behandlingen med olanzapin avbrytes.

I tilfelle brå avslutning av olanzapinbehandling kan i sjeldne tilfeller forekomme søvnløshet, skjelving, økt svette, angst, kvalme og oppkast.

Risikofaktorer for utvikling av venøs tromboembolisme inkluderer immobilisering av pasienter.

Ved langvarig behandling med olanzapin øker risikoen for å utvikle tardiv dyskinesi, og når symptomer på denne sykdommen dukker opp, er det nødvendig å vurdere å redusere dosen av Zalasta Ku-tab eller avbryte den.

Det anbefales å regelmessig overvåke blodtrykket hos pasienter over 65 år på grunn av økt risiko for postural hypotensjon hos eldre.

Det bør tas hensyn til tilstedeværelsen av aspartam i preparatet, som er en kilde til fenylalanin og kan være farlig for personer med fenylketonuri.

Innflytelse på evnen til å kjøre biler og komplekse mekanismer

Bruk av Zalasta Ku-tab kan forårsake uønskede fenomener som døsighet og svimmelhet, som negativt påvirker hastigheten på psykomotoriske reaksjoner og oppmerksomhet. Derfor bør pasientene advares om den økte faren forbundet med å kjøre bil eller arbeide med komplekse mekanismer.

Påføring under graviditet og amming

Bruk av Zalasta Ku-tab under svangerskapet er bare indikert i unntakstilfeller, hvis den forventede kliniske effekten for moren rettferdiggjør den potensielle trusselen mot fosteret. Når legemidlet tas av moren i tredje trimester av svangerskapet, kan effekten av olanzapin manifestere seg som skjelving, arteriell hypertensjon, døsighet og sløvhet hos barnet etter fødselen.

Kvinner som tar Zalasta Ku-tab må informere legen om planlegging av graviditet eller unnfangelse.

Bruk av piller under amming er kontraindisert.

Barndomsbruk

Sikkerheten og effekten av olanzapin hos barn og ungdom er ikke fastslått. Derfor er utnevnelsen av Zalasta Ku-tab kontraindisert under 18 år.

Med nedsatt nyrefunksjon

Zalasta Ku-tab bør tas med forsiktighet hos pasienter med nedsatt nyrefunksjon.

For brudd på leverfunksjonen

Zalasta Ku-tab bør brukes med forsiktighet for å behandle pasienter med leverinsuffisiens.

Bruk hos eldre

Med forsiktighet bør Zalasta Ku-tab forskrives for behandling av eldre pasienter.

Narkotikahandel

• indusere av isoenzymet CYP1A2: kombinasjon med karbamazepin og røyking forårsaker en reduksjon i konsentrasjonen av olanzapin i blodplasmaet, noe som er en konsekvens av en økning i clearance. Det er nødvendig å utføre klinisk observasjon, siden det kan være nødvendig å øke dosen av Zalasta Ku-tab;
• hemmere av isoenzymet CYP1A2: under samtidig behandling med fluvoxamin, ciprofloxacin eller andre CYP1A2-hemmere, bør olanzapin startes med reduserte doser. I tilfeller der utnevnelsen av CYP1A2-hemmere utføres under medikamentell behandling, kan det være nødvendig å redusere dosen av olanzapin;
• aktivt kull: påvirker biotilgjengeligheten av olanzapin, forårsaker en reduksjon i absorpsjonen med 50-60%, derfor bør aktivt kull tas før eller etter inntak av olanzapin med et intervall på minst 2 timer;
• direkte og indirekte dopaminagonister: deres virkning kan bli svekket;
• trisykliske antidepressiva, warfarin, teofyllin, diazepam: metabolismen av de oppførte farmasøytiske stoffene er ikke hemmet;
• fluoksetin, cimetidin: påvirker ikke farmakokinetikken til olanzapin;
• antacida inneholdende aluminium og magnesium: enkeltdoser av disse stoffene forstyrrer ikke biotilgjengeligheten av olanzapin;
• biperiden, litiumpreparater: ingen interaksjon påvist;
• valproinsyre: ingen endring i dosen valproinsyre er nødvendig;
• etanol: alkoholforbruk kan være ledsaget av en forverring av den depressive effekten på sentralnervesystemet.

Analoger

Zalasta Ku-tab analoger er: Zalasta, Egolanza, Parnasan, Zyprexa, Zyprexa Zidis, Olaneks, Olanzapine Medisorb, Olanzapine-Vial, Olanzapine, Olanzapine-Teva, Olanzapine Canon, Olanzapine-ALSI, Olanzapin-TLS, Normazapine

Vilkår for lagring

Oppbevares utilgjengelig for barn.

Oppbevares ved temperaturer opp til 25 ° C.

Holdbarheten er 5 år.

Vilkår for utlevering fra apotek

Reseptert på resept.

Anmeldelser om Zalaste Ku-tab

Anmeldelser om Zalasta Ku-tab er for det meste positive. Pasienter bemerker en mild klinisk uttalt effekt av legemidlet, en god behagelig tilstand på bakgrunn av bruken. Noen uønskede hendelser (inkludert døsighet, angst, frykt) er rapportert som er forbigående.

Pris for Zalasta Ku-tab på apotek

Prisen på Zalasta Ku-tab 5 mg kan være 906–992 rubler, 10 mg - 1797–2028 rubler. per pakke med 28 tabletter.

Zalasta Ku-tab: priser på nettapoteker

Legemiddelnavn Pris Apotek

Zalasta KU-Tab tabletter oral dispersjon 5 mg 28 stk. RUB 950 Kjøpe

Zalasta Ku-tab 5 mg smeltetabletter 28 stk. RUB 950 Kjøpe

Zalasta KU-Tab tabletter dispersjon 10 mg 28 stk. 1852 RUB Kjøpe

Zalasta Ku-tab 10 mg smeltetabletter 28 stk. 1852 RUB Kjøpe

Maria Kulkes medisinsk journalist Om forfatteren

Utdannelse: Det første medisinske universitetet i Moskva oppkalt etter I. M. Sechenov, spesialitet "Allmennmedisin".

Informasjon om stoffet er generalisert, kun gitt for informasjonsformål og erstatter ikke de offisielle instruksjonene. Selvmedisinering er helsefarlig!