Diclofenac-Teva
Diclofenac-Teva: instruksjoner for bruk og anmeldelser
- 1. Slipp form og sammensetning
- 2. Farmakologiske egenskaper
- 3. Indikasjoner for bruk
- 4. Kontraindikasjoner
- 5. Metode for påføring og dosering
- 6. Bivirkninger
- 7. Overdosering
- 8. Spesielle instruksjoner
- 9. Påføring under graviditet og amming
- 10. Bruk i barndommen
- 11. Ved nedsatt nyrefunksjon
- 12. For brudd på leverfunksjonen
- 13. Bruk hos eldre
- 14. Legemiddelinteraksjoner
- 15. Analoger
- 16. Vilkår og betingelser for lagring
- 17. Vilkår for utlevering fra apotek
- 18. Anmeldelser
- 19. Pris på apotek
Latinsk navn: Diclofenac-Teva
ATX-kode: M01AB05
Aktiv ingrediens: diklofenak (diklofenak)
Produsent: MERCKLE, GmbH (Tyskland)
Beskrivelse og bilde oppdatert: 20.11.2018
Prisene på apotek: fra 120 rubler.
Kjøpe
Diclofenac-Teva er et ikke-steroide antiinflammatorisk middel for ekstern bruk med smertestillende effekt.
Slipp form og komposisjon
Doseringsformen av stoffet Diclofenac-Teva er en gel for ekstern bruk 1%: fargeløs, gjennomsiktig, med en spesifikk lukt (i et aluminiumsrør 40 eller 100 g, i en pappeske 1 rør).
100 g gel inneholder:
- virkestoff: diklofenaknatrium - 1 g;
- hjelpekomponenter: diisopropyladipat, melkesyre 90%, hyprolose, natriumdisulfitt, isopropanol, renset vann.
Farmakologiske egenskaper
Farmakodynamikk
Den aktive komponenten i gelen, diklofenaknatrium, tilhører gruppen av ikke-steroide antiinflammatoriske legemidler. Det har en uttalt smertestillende og febernedsettende effekt. Virkningsmekanismen til stoffet er å blokkere enzymet cyclooxygenase og forstyrre biosyntese av prostaglandiner, som spiller en viktig rolle i spredning av smerte, betennelse og feber.
Diklofenak reduserer alvorlighetsgraden av smertesymptomer av revmatisk eller traumatisk opprinnelse, bidrar til å eliminere ødem forbundet med inflammatoriske prosesser, og øker dermed leddets mobilitet og aktiviteten til muskler og leddbånd.
Farmakokinetikk
Graden av absorpsjon av diklofenaknatrium gjennom huden påvirkes av den totale dosen av det påførte medikamentet og graden av hudhydrering. Mengden absorbert stoff er i direkte proporsjon med arealet av det behandlede området. Ved måling av konsentrasjonen av diklofenak i blodplasma, synovialmembran og synovialvæske ved påføring av gelen på det berørte leddet, ble det bestemt at det maksimale plasmainnholdet var omtrent 100 ganger mindre enn etter oral administrering av samme dose diklofenak. 99,7% av det aktive stoffet binder seg til plasmaproteiner i blodet, hvorav 99,4% - med albumin. Diklofenaknatrium distribueres overveiende og konsentreres i de dype lagene av vev som er utsatt for betennelse. For eksempel er nivået av innholdet i leddene 20 ganger høyere enn i blodplasma.
I metaboliseringsprosessen forekommer glukuroniseringen av det uendrede diklofenakmolekylet delvis, men en betydelig del av stoffet gjennomgår en og flere hydroksyleringer for å danne flere fenolmetabolitter, som for det meste omdannes til glukuronidkonjugater. To av disse metabolittene har farmakologisk aktivitet, men betydelig mindre enn diklofenak.
Den endelige T 1/2 (halveringstiden) for det aktive stoffet er 1–2 timer. T 1/2 av metabolitter (inkludert to biologisk aktive metabolitter) er i området fra 1 til 3 timer. Diklofenak og metabolittene utskilles hovedsakelig i urinen.
Indikasjoner for bruk
- leddsmerter (kneledd, fingerledd og andre) med slitasjegikt, revmatoid artritt;
- smerter i ryggen med degenerative og inflammatoriske sykdommer i ryggraden (inkludert isjias, isjias, lumbago, slitasjegikt);
- muskelsmerter (som et resultat av forstuinger, blåmerker, belastninger, skader);
- hevelse og betennelse i bløtvev og ledd ved revmatiske sykdommer (inkludert tendovaginitt, håndleddsyndrom, lesjoner i periartikulært vev, bursitt) og på grunn av traumer.
Kontraindikasjoner
Absolutt:
- en tendens til å utvikle hudutslett, angrep av bronkialastma eller akutt rhinitt ved bruk av acetylsalisylsyre eller andre ikke-steroide antiinflammatoriske legemidler;
- III graviditet trimester, amming periode;
- alder opptil 12 år;
- sår, sprekker og andre brudd på hudens integritet på stedet for den tiltenkte påføringen av gelen;
- økt individuell følsomhet for diklofenak eller noen av hjelpestoffene i stoffet.
Relativt (bruk av Diclofenac-Teva gel krever forsiktighet):
- erosive og ulcerative lesjoner i mage-tarmkanalen;
- alvorlig nedsatt nyre- og / eller leverfunksjon;
- akutte leverporfyrier;
- blødningsforstyrrelser (inkludert hemofili, blødningstendens, langvarig blødningstid);
- bronkitt astma;
- kronisk hjertesvikt;
- I og II trimester av svangerskapet;
- eldre alder.
Instruksjoner for bruk av Diclofenac-Teva: metode og dosering
Diclofenac-Teva gel påføres eksternt. Voksne og barn over 12 år anbefales å bruke legemidlet på hudoverflaten 2 ganger om dagen (helst om morgenen og kvelden med et intervall på 12 timer), og gni det forsiktig inn i huden.
Den nødvendige mengden gel avhenger av området for det smertefulle området. En enkelt dose er 2–4 g (i volum tilsvarer det omtrent størrelsen på henholdsvis et kirsebær eller en valnøtt), som er tilstrekkelig for påføring på et område på 400-800 cm 2. Varigheten av behandlingen bestemmes av indikasjonene og den observerte effekten. I tilfelle posttraumatisk betennelse og revmatiske sykdommer i bløtvev, anbefales det ikke å bruke Diclofenac-Teva uten anbefaling fra en spesialist i mer enn to uker. Hvis den terapeutiske effekten etter 1 ukes bruk av stoffet er utilstrekkelig eller forverring av tilstanden observeres, bør du oppsøke lege.
Etter påføring av gelen, må du vaske hendene grundig (hvis huden på hendene ikke er behandlingsområdet).
Bivirkninger
Forekomsten av bivirkninger vurderes i en spesiell skala: ofte - mer enn 1%, men mindre enn 10%; sjelden - mer enn 0,01%, men mindre enn 0,1%; ekstremt sjelden - mindre enn 0,01%, inkludert enkeltmeldinger.
Mulige bivirkninger av Diclofenac-Teva fra systemers og organers side:
- immunsystem: ekstremt sjelden - generalisert hudutslett, allergiske reaksjoner (inkludert overfølsomhet, urtikaria, angioødem);
- hud: ofte - dermatitt, inkludert kontaktdermatitt (med symptomer på eksem, kløe, hevelse i det behandlede området, utslett, papler, vesikler, peeling), erytem; sjelden, bulløs dermatitt; ekstremt sjelden - fotosensibiliserende reaksjoner, pustulære utslett (med smittsomme og parasittiske sykdommer);
- luftveiene og organer i brystet og mediastinum: ekstremt sjeldne - bronkospastiske reaksjoner, angrep av kvelning.
Overdose
Siden Diclofenac-Teva har lav systemisk absorpsjon, er overdose usannsynlig. I tilfelle utilsiktet inntak av stoffet, kan systemiske bivirkninger utvikles. Behandling for utilsiktet inntak består av magesvask, induksjon av oppkast, inntak av aktivt kull og symptomatisk behandling. Tvunget diurese og dialyse er ineffektive på grunn av diklofenaks intense binding til blodplasma-proteiner.
spesielle instruksjoner
Det er nødvendig å unngå å få Diclofenac-Teva gel på åpne sår; den skal bare brukes på intakt hud.
Et bandasje kan påføres på det behandlede området, men okklusive lufttette forbindinger anbefales ikke.
Ikke la stoffet komme i kontakt med slimhinner, øyne og munn.
Hvis hudutslett vises etter påføring av gelen, bør bruken av Diclofenac-Teva avbrytes.
Påføring under graviditet og amming
Siden det ikke foreligger data om sikkerheten ved bruk av diklofenak hos gravide kvinner, bør legemidlet bare brukes i første og andre trimester av graviditeten som anvist av en lege, og når den forventede fordelen for moren er høyere enn den potensielle risikoen for fosteret. I tredje trimester av svangerskapet er Diclofenac-Teva kontraindisert på grunn av en mulig reduksjon i livmor tone og for tidlig lukking av foster ductus arteriosus.
Siden det ikke er informasjon om penetrering av diklofenak i morsmelk, anbefales det ikke å bruke stoffet under amming. Hvis det er absolutt nødvendig å bruke Diclofenac-Teva under amming, ikke bruk det på brystkjertlene, på den skadede overflaten av huden, og også å bruke den i lang tid.
Barndomsbruk
I henhold til instruksjonene er Diclofenac-Teva kontraindisert hos barn under 12 år.
Med nedsatt nyrefunksjon
Pasienter med alvorlig nedsatt nyrefunksjon bør bruke legemidlet med forsiktighet.
For brudd på leverfunksjonen
Ved alvorlige leverdysfunksjoner, så vel som ved akutte leverporfyrier, krever bruk av Diclofenac-Teva gel forsiktighet.
Bruk hos eldre
Eldre pasienter bør være forsiktige når de bruker stoffet.
Narkotikahandel
Når diklofenak brukes samtidig, kan det føre til en økning i virkningen av legemidler som kan forårsake lysfølsomhet. Ingen klinisk signifikant interaksjon mellom diklofenak og andre legemidler ble observert.
Analoger
Diclofenac-Teva-analoger er: Voltaren Emulgel, Diklak, Diklak Lipogel, Diclovit, Diclogen, Dicloran, Diclofenac, Ortofen og andre.
Vilkår for lagring
Oppbevares ved en temperatur som ikke overstiger 25 ° C.
Oppbevares utilgjengelig for barn.
Holdbarhet - 4 år etter åpning av røret - 1 år.
Vilkår for utlevering fra apotek
Tilgjengelig uten resept.
Anmeldelser om Diclofenac-Teva
I anmeldelser av Diclofenac-Teva skriver brukerne at gelen raskt og pålitelig lindrer smerter i isjias, ledd og muskelsmerter. På grunn av sin effektive virkning, samt lave kostnader og brukervennlighet, er legemidlet til stede i mange hjemmemedisinskap.
Prisen på Diclofenac-Teva på apotek
Prisen for Diclofenac-Teva for et 40 g rør er omtrent 150-200 rubler.
Diclofenac-Teva: priser på nettapoteker
|
Legemiddelnavn Pris Apotek |
|
Diclofenac-Teva 1% gel for ekstern bruk 40 g 1 stk. 120 RUB Kjøpe |
|
Diclofenac-Teva 1% gel for ekstern bruk 100 g 1 stk. 256 RUB Kjøpe |
|
Diclofenac-Teva gel for utsiden. ca. 1% rør 100g 301 RUB Kjøpe |
Anna Kozlova Medisinsk journalist Om forfatteren
Utdanning: Rostov State Medical University, spesialitet "Allmennmedisin".
Informasjon om stoffet er generalisert, kun gitt for informasjonsformål og erstatter ikke de offisielle instruksjonene. Selvmedisinering er helsefarlig!
