Bystrumcaps

2024 Forfatter: Rachel Wainwright | [email protected]. Sist endret: 2023-12-15 07:40

Bystrumcaps: bruksanvisning og anmeldelser

1. Slipp form og sammensetning
2. Farmakologiske egenskaper
3. Indikasjoner for bruk
4. Kontraindikasjoner
5. Metode for påføring og dosering
6. Bivirkninger
7. Overdosering
8. Spesielle instruksjoner
9. Påføring under graviditet og amming
10. Bruk i barndommen
11. Ved nedsatt nyrefunksjon
12. For brudd på leverfunksjonen
13. Bruk hos eldre
14. Legemiddelinteraksjoner
15. Analoger
16. Vilkår og betingelser for lagring
17. Vilkår for utlevering fra apotek
18. Anmeldelser
19. Pris på apotek

Latinsk navn: Bystrumcaps

ATX-kode: M01AE03

Aktiv ingrediens: ketoprofen (ketoprofen)

Produsent: Valfarma S. A. (Valpharma SA) (Republikken San Marino)

Beskrivelse og bildeoppdatering: 2019-11-07

Bystrumcaps er et oralt ikke-steroide antiinflammatorisk legemiddel (NSAID).

Slipp form og komposisjon

Doseringsform - kapsler med langvarig virkning: størrelse nr. 1, hard gelatinøs, med en gjennomsiktig kropp og en hvit eller kremhvit hette; innholdet i kapselen er nesten hvite eller hvite pellets (i en blister 10 stk., i en pappeske 2 blisterpakninger og instruksjoner for bruk av Bystrumkaps).

Sammensetning av 1 kapsel:

virkestoff: ketoprofen - 200 mg;
hjelpekomponenter: nøytrale granulater (sukker og maisstivelse i forholdet 3: 1), kopolymer av ammoniummetakrylat, stearinsyre, etylcellulose, makrogol 4000, talkum.

Farmakologiske egenskaper

Farmakodynamikk

Ketoprofen er et NSAID fra gruppen propionsyrederivater. Det har betennelsesdempende, smertestillende, febernedsettende virkning. Medikamentet hemmer også blodplateaggregering.

Virkningsmekanismen til ketoprofen skyldes dens evne til ikke-selektivt å hemme aktiviteten til COX-1 og COX-2, noe som fører til en reduksjon i prostaglandinsyntese.

Farmakokinetikk

Takket være doseringsformen av Bystrumcaps frigjøres ketoprofen i mage-tarmkanalen gradvis fra kapselen og absorberes nesten fullstendig. Har effekten av den første passasjen gjennom leveren. Etter oral administrering av en dose på 200 mg, observeres maksimal plasmakonsentrasjon (C _max) etter 6-8 timer. Legemidlet akkumuleres ikke i kroppen. Ved samtidig inntak av mat endres ikke biotilgjengeligheten.

Ketoprofen er preget av en høy binding med plasmaproteiner - 99%. Trenger inn i synovialvæske, der det skaper en konsentrasjon som er høyere enn i plasma. I små mengder trenger den gjennom morkaksbarrieren.

Legemidlet metaboliseres på to måter: den viktigste er en forbindelse med glukuronsyre, en annen er hydroksylering. Ikke mer enn 1% av den aksepterte dosen ketoprofen bestemmes uendret i urinen, resten av stoffet er metabolitter, blant dem dominerer metabolitter av glukuronsyre - 65-75%.

Ketoprofen skilles ut fra kroppen av nyrene. Halveringstiden (T _½) er omtrent 8 timer. Innen 5 dager etter inntak av Bystrumcaps utskilles omtrent 70-90% av dosen i urinen, fra 1 til 8% finnes i avføring.

Hos eldre avtar legemidlets eliminasjonsperiode, og T _½ øker. T _½ øker også hos pasienter med nedsatt nyrefunksjon.

Indikasjoner for bruk

Bystrumcaps brukes til å lindre smertesyndrom av forskjellig opprinnelse og symptomatisk behandling av sykdommer i muskuloskeletalsystemet:

postoperativ smerte;
smertesyndrom med ukompliserte skader, spesielt med skade på leddbånd og sener, blåmerker, etc.;
smerter i ryggraden og korsryggen: myalgi, neuralgi, lumbago, isjias;
dysmenoré smerte;
artikulært syndrom, spesielt slitasjegikt, revmatoid artritt, ankyloserende spondylitt;
inflammatoriske og degenerative sykdommer i muskuloskeletalsystemet, inkludert bursitt, periartritt, kapsulitt, synovitt, senebetennelse.

Quickcaps reduserer smerte og betennelse i løpet av bruksperioden, men påvirker ikke sykdommens progresjon.

Kontraindikasjoner

Absolutt:

III graviditetens trimester;
ammingstid;
alder opptil 15 år;
tilstand etter koronar bypass grafting;
en historie med bronkialastma, urtikaria eller rhinitt forårsaket av ketoprofen, acetylsalisylsyre eller andre NSAIDs;
alvorlig leversvikt eller aktiv leversykdom;
alvorlig nedsatt nyrefunksjon [CC (kreatininclearance) <30 ml / min] eller progressiv nyresykdom;
bekreftet hyperkalemi;
aktiv cerebrovaskulær, gastrointestinal eller annen blødning (eller mistenkt blødning);
hemofili og andre blodproppsforstyrrelser;
inflammatorisk tarmsykdom;
divertikulitt;
Crohns sykdom;
magesår;
ulcerøs kolitt i den akutte fasen;
magesår i mage og tolvfingertarm i den akutte fasen;
overfølsomhet overfor ketoprofen, andre NSAIDs, eller mot en hvilken som helst hjelpekomponent av stoffet.

Kapsler Bystrumkaps brukes med forsiktighet i følgende tilfeller (på grunn av risikoen for komplikasjoner):

langvarig bruk av NSAIDs;
I og II trimester av svangerskapet;
eldre alder;
perifer arteriesykdom, iskemisk hjertesykdom, arteriell hypertensjon, kronisk hjertesvikt, ødem;
en historie med Helicobacter pylori-infeksjon eller magesår;
alkoholisme;
alkoholisk skrumplever, leversvikt;
nyresvikt med CC 30-60 ml / min;
blodsykdommer (inkludert leukopeni, anemi);
alvorlige somatiske sykdommer;
cerebrovaskulære sykdommer;
diabetes;
dyslipidemi eller hyperlipidemi;
hyperbilirubinemi;
stomatitt;
bronkitt astma;
dehydrering;
sepsis;
røyking;
samtidig bruk av følgende legemidler: selektive serotonin-gjenopptakshemmere (inkludert paroksetin, citalopram, sertralin, fluoksetin), antikoagulantia (inkludert warfarin), blodplater (inkludert klopidogrel), orale glukokortikosteroider (inkludert prednisolon).

Bystrumcaps, bruksanvisning: metode og dosering

Bystrumcaps kapsler skal tas oralt sammen med måltidene.

Den anbefalte dosen for ungdom fra 15 år og voksne er 1 kapsel 1 gang per dag.

Bivirkninger

forstyrrelser i fordøyelsessystemet: stomatitt, flatulens, diaré, forstoppelse, kvalme, tap av matlyst, halsbrann, smerter i magen og i den epigastriske regionen, oppkast, endringer i aktiviteten til levertransaminaser, NSAID gastropati, smakendring, hepatitt; ved langvarig bruk av Bystrumcaps i høye doser - tannkjøttblødning, sårdannelse i slimhinnen i mage-tarmkanalen, tarmperforering, hemorroide blødninger;
fenomener fra det kardiovaskulære systemet: økt blodtrykk, hjertesvikt; sjelden - takykardi;
reaksjoner fra nervesystemet: søvnforstyrrelser, tinnitus, hodepine, nervøsitet, søvnløshet, uro, asteni, døsighet, svimmelhet, depresjon; sjelden - migrene, glemsomhet, forvirring eller bevissthetstap, perifer nevropati;
effekter fra urinveiene: sjelden - ødem (spesielt hos personer med arteriell hypertensjon), uretritt, blærebetennelse, interstitiell nefritt, hematuri, nefrotisk syndrom, nedsatt nyrefunksjon, akutt nyresvikt;
forstyrrelser i de hematopoietiske organene: agranulocytose, trombocytopeni, leukopeni, pancytopeni, anemi; sjelden - hemolytisk anemi;
fenomener fra sansene: dobbeltsyn, sløret syn, reversibel giftig amblyopi; sjelden - hørselstap, øyesmerter, tørrhet i øyets slimhinne, konjunktivitt, konjunktival hyperemi;
dermatologiske og allergiske reaksjoner: alopecia, lysfølsomhet, erythema multiforme, exudative erythema multiforme, inkludert Stevens-Johnson syndrom, toksisk epidermal nekrolyse, utslett, urtikaria, rhinitt, pruritus, anafylaktisk sjokk, angioødem (spesielt med økt astmatisk følsomhet for acetylsalisylsyre eller andre NSAIDs);
andre: økt svette; sjelden - tørst, neseblod, hemoptyse, kortpustethet, muskelsvingninger, myalgi; med langvarig bruk av Bystrumkaps i store doser - vaginal blødning.

Overdose

En overdose av ketoprofen kan manifestere seg med symptomer på akutt forgiftning som epigastrisk smerte, kvalme, diaré, blødning fra mage-tarmkanalen, oppkast, døsighet, svimmelhet, redusert blodtrykk, hodepine, bronkospasme.

Etter å ha tatt en overdreven dose Bystrumkaps, hvis det ikke har gått mer enn 1 time, bør det gjøres magesvask med aktivt kull (dose for voksne - 60-100 g, for barn - 1-2 g / kg). Overdosebehandling er symptomatisk.

spesielle instruksjoner

Hos pasienter som får ketoprofen, skal det perifere blodbildet, den funksjonelle tilstanden til nyrene og leveren overvåkes. Mer nøye overvåking under behandlingen er nødvendig hos pasienter med nedsatt nyre- og / eller leverfunksjon.

NSAIDs kan forårsake bivirkninger fra fordøyelsessystemet. For å minimere risikoen anbefales det å bruke ketoprofen i den laveste dosen for et så kort kurs som mulig.

Bystrumcaps kan maskere tegn på en smittsom sykdom.

Pasienter som får forskrevet en test for bestemmelse av 17-ketosteroider, bør slutte å ta Bystrumcaps 48 timer før studien.

Innflytelse på evnen til å kjøre biler og komplekse mekanismer

Bystrumcaps er i stand til å forårsake forstyrrelser fra sentralnervesystemet. Derfor anbefales førere og personer som er ansatt i potensielt farlige bransjer å være forsiktige i behandlingsperioden.

Påføring under graviditet og amming

Å ta Bystrumkaps er kontraindisert i graviditetens tredje trimester. Legemidlet bør brukes med forsiktighet i I og II trimester.

Ammende kvinner bør ikke ta ketoprofen. Hvis et behandlingsforløp under amming er nødvendig, bør amming avbrytes.

Barndomsbruk

Pasienter under 15 år får ikke forskrevet Bystrumcaps.

Med nedsatt nyrefunksjon

I tilfelle funksjonell svekkelse av nyrene (CC 30-60 ml / min) hos pasienter som får Bystrumcaps, bør tilstanden til nyrefunksjonen overvåkes. En dose reduksjon er nødvendig.

Hos pasienter med progressiv nyresykdom og alvorlig nyresvikt (CC <30 ml / min) er Fastcaps kontraindisert.

For brudd på leverfunksjonen

I tilfelle alkoholisk levercirrhose, alkoholisme og moderat leverinsuffisiens, bør Bystrumcaps brukes med forsiktighet under nøye overvåking av leverfunksjonen.

Ketoprofen er kontraindisert hos pasienter med aktiv leversykdom og alvorlig nedsatt leverfunksjon.

Bruk hos eldre

Bruk Bystrumcaps hos eldre med forsiktighet.

Narkotikahandel

andre NSAID (inkludert salisylater i høye doser), heparin, tiklopidin, orale antikoagulantia: risikoen for blødning øker (om nødvendig å ta en slik kombinasjon krever nøye overvåking av pasientens tilstand);
verapamil, nifedipin: deres plasmakonsentrasjoner øker;
betablokkere: deres hypotensive effekt avtar, risikoen for å utvikle en nefrotoksisk effekt øker;
myelotoksiske legemidler: manifestasjoner av hematotoksisitet av ketoprofen øker;
blodplater, antikoagulantia, fibrinolytika, etanol: deres virkning forbedres;
intrauterine enheter: deres prevensjonseffekt avtar;
trombolytika, pentoksifyllin, cefotetan, cefamandol, cefoperazon: risikoen for blødning øker;
zidovudin: sannsynligheten for å utvikle anemi øker;
østrogener, glukokortikosteroider, mineralokortikoider: bivirkningene øker;
cyklosporin, takrolimus: kan øke den nefrotoksiske effekten, spesielt hos eldre pasienter;
urikosuriske legemidler: deres effektivitet reduseres;
glukokortikosteroider, kortikotropin, etanol: dannelse av sår og utseendet av gastrointestinal blødning, forekomsten av funksjonelle nyresykdommer;
orale hypoglykemiske midler, insulin: effekten er forbedret (det kreves omberegning av doser);
diuretika, angiotensinkonverterende enzymhemmere: det er mulig å redusere den hypotensive og vanndrivende effekten, hos pasienter med et underskudd i sirkulerende blod er det en risiko for å utvikle nyresvikt;
natriumvalproat: blodplateaggregasjon forstyrres;
kolestyramin, antacida: absorpsjonen av ketoprofen i mage-tarmkanalen avtar;
metotreksat i en ukentlig dose på mer enn 15 mg: hematotoksisitet kan utvikle seg (intervallene mellom doser medikamenter bør være minst 12 timer);
litiumpreparater: det toksiske nivået av litium i plasma øker (med samtidig bruk av litiumpreparatet sammen med ketoprofen, og i noen tid etter avsluttet kombinasjonsbehandling er det nødvendig å intensivt overvåke litiuminnholdet i blodplasmaet);
barbiturater, trisykliske antidepressiva, fenylbutazon, etanol, fenytoin, rifampicin: produksjonen av hydroksylerte aktive metabolitter av indusere av mikrosomal oksidasjon i leveren øker.

Analoger

Analoger av Bystrumkaps er: Algezir Ultra, Amelotex, Artoxan, Acetylsalisylsyre, Aertal, Bixitor, Brufen SR, Vatorlak, Voltaren, Deblok, Diklak, Diclofenac, Dolak, Ibuprofen, Ketanov, Ketonal, Nayloximica Nurofen, Ortofen, Revmonn, Tabuk-Di, Taspir, Faspik, Celecoxib, Exsen-Sanovel, Etorikoxib-Teva og mange andre.

Vilkår for lagring

Bystrumkaps tilhører medisiner på liste B. Den skal oppbevares på et tørt, mørkt sted og utilgjengelig for barn. Den optimale lagringstemperaturen er 15–25 ° С.

Holdbarheten er 3 år.

Vilkår for utlevering fra apotek

Reseptert på resept.

Anmeldelser om Bystrumkaps

Anmeldelser om Bystrumkaps er få, men positive. Pasienter noterer seg den gode smertestillende og betennelsesdempende effekten av legemidlet, dets gode toleranse når de brukes riktig. En ekstra fordel tas en gang om dagen. Ulempen, ifølge mange, er de mulige bivirkningene og en stor liste over kontraindikasjoner for kapsler.

Prisen på Bystrumcaps på apotek

Den omtrentlige prisen for Bystrumcaps for en pakke med 20 200 mg langtidsvirkende kapsler er 218–257 rubler.

Maria Kulkes medisinsk journalist Om forfatteren

Utdannelse: Det første medisinske universitetet i Moskva oppkalt etter I. M. Sechenov, spesialitet "Allmennmedisin".

Informasjon om stoffet er generalisert, kun gitt for informasjonsformål og erstatter ikke de offisielle instruksjonene. Selvmedisinering er helsefarlig!