Buserelin - Instruksjoner For Bruk, Anmeldelser, Pris, Spray, Analoger

Innholdsfortegnelse:

Buserelin - Instruksjoner For Bruk, Anmeldelser, Pris, Spray, Analoger
Buserelin - Instruksjoner For Bruk, Anmeldelser, Pris, Spray, Analoger

Video: Buserelin - Instruksjoner For Bruk, Anmeldelser, Pris, Spray, Analoger

Video: Buserelin - Instruksjoner For Bruk, Anmeldelser, Pris, Spray, Analoger
Video: ООО "БРИАРЕЙ" Инструкция для узла стыковочного ВП и ВВ (выброс газа и дыма в вытяжную вентиляцию) 2024, Kan
Anonim

Buserelin

Buserelin: bruksanvisning og anmeldelser

  1. 1. Slipp form og sammensetning
  2. 2. Farmakologiske egenskaper
  3. 3. Indikasjoner for bruk
  4. 4. Kontraindikasjoner
  5. 5. Metode for påføring og dosering
  6. 6. Bivirkninger
  7. 7. Overdosering
  8. 8. Spesielle instruksjoner
  9. 9. Legemiddelinteraksjoner
  10. 10. Analoger
  11. 11. Vilkår og betingelser for lagring
  12. 12. Vilkår for utlevering fra apotek
  13. 13. Anmeldelser
  14. 14. Pris på apotek

Latinsk navn: Buserelin

ATX-kode: L02AE01

Aktiv ingrediens: buserelin (buserelin)

Produsent: CJSC Pharm-Sintez (Russland)

Beskrivelse og bildeoppdatering: 14.08.2019

Prisene på apotek: fra 482 rubler.

Kjøpe

Spray Buserelin
Spray Buserelin

Buserelin er et antineoplastisk legemiddel som er analogt med det gonadotropinfrigivende hormonet.

Slipp form og komposisjon

Legemidlet er tilgjengelig i form:

  • Dose nesespray (i 17,5 ml hetteglass med mørkt glass med doseringspumpestopper);
  • Oppløsning for subkutan administrering 0,1 mg / ml og 0,5 mg / ml (i 1 ml ampuller, pakket i 1, 5 eller 7 stykker per pakke).

Buserelins aktive ingrediens er buserelinacetat.

Spray hjelpestoffer:

  • Benzalkoniumklorid;
  • Vann til injeksjonsvæsker.

Hjelpestoffer av løsningen:

  • Natriumklorid;
  • Vann til injeksjonsvæsker.

Farmakologiske egenskaper

Buserelin er preget av antigonadotrope, antiandrogene og antiøstrogene effekter.

Farmakodynamikk

Legemidlet er en syntetisk analog av det naturlige gonadotropinfrigivende hormonet (GnRH). Virkningen av buserelin består i konkurransebinding til reseptorer av celler lokalisert i hypofysens fremre del, som forårsaker en kortsiktig økning i konsentrasjonen av kjønnshormoner i blodplasmaet. Videre bruk av terapeutiske doser av legemidlet i gjennomsnitt etter 12-14 dager blir årsaken til fullstendig blokkering av hypofysens gonadotropiske funksjon. Dermed hemmes produksjonen av follikkelstimulerende (FSH) og luteiniserende (LH) hormoner. Som et resultat er det en hemming av produksjonen av kjønnshormoner i eggstokkene og en reduksjon i innholdet av østradiol i blodplasmaet til postmenopausale nivåer.

Farmakokinetikk

Ved intranasal administrering absorberes buserelin fullstendig gjennom slimhinnen i nesebihulene. Stoffet går over i morsmelk i små mengder. Halveringstiden for buserelin er omtrent 3 timer.

Indikasjoner for bruk

I henhold til instruksjonene brukes Buserelin til hormonell patologi i reproduksjonssystemet, som er forårsaket av relativ eller absolutt hyperøstrogenisme:

  • Myoma i livmoren;
  • Endometriose (i preoperativ og postoperativ periode);
  • Endometrie hyperplastiske prosesser.

Legemidlet kan foreskrives under et in vitro befruktningsprogram for behandling av infertilitet.

Kontraindikasjoner

Kontraindikasjoner for bruk av Buserelin er:

  • Graviditet og amming
  • Overfølsomhet overfor legemiddelkomponenter.

Legemidlet foreskrives med forsiktighet når:

  • Sukkersyke;
  • Arteriell hypertensjon;
  • Depresjon.

Instruksjoner for bruk av Buserelin: metode og dosering

Sprøyte

Buserelin-spray injiseres i de tidligere rensede nesegangene.

Ved behandling av livmorfibroider, endometriose, endometriehyperplastiske prosesser:

  • Det anbefales å starte behandlingen på 1. eller 2. dag i menstruasjonssyklusen, legemidlet bør administreres kontinuerlig i løpet av behandlingen;
  • Den daglige dosen med Buserelin er 900 mcg. Full pressing av pumpen gir en enkelt dose av legemidlet, som er 150 μg;
  • Den daglige dosen administreres i like store porsjoner (1 injeksjon i hver nesegang) 3 ganger om dagen, med jevne mellomrom (6-8 timer);
  • Varigheten av behandlingen er 4-6 måneder.

Ved behandling av infertilitet ved bruk av in vitro befruktningsmetoden:

  • Det anbefales å starte behandlingen på 2. dag (begynnelsen av follikulinfasen), eller på dagene 21-24 (midt i lutealfasen) i menstruasjonssyklusen før stimulering;
  • Den daglige dosen av stoffet er 900-1200 mcg. Legemidlet injiseres 3-4 ganger i baner med jevne mellomrom, 1 injeksjon (150 μg) i hver nesegang;
  • Etter 14-17 dager med behandling, med en endometriumtykkelse på ikke mer enn 5 mm, begynner en reduksjon i nivået av østradiol i blodserumet med minst 50% fra begynnelsen, og også i fravær av cyster i eggstokkene, stimulering av superovulasjon med gonadotrope hormoner under ultralydovervåking og kontroll av konsentrasjonen av østradiol i blodserum;
  • Dosen av Buserelin spray kan justeres om nødvendig.

Løsning

Legemidlet administreres subkutant.

Ved behandling av kvinnelig infertilitet ved bruk av in vitro befruktningsmetoden:

  1. Behandlingen begynner på den 21. dagen i menstruasjonssyklusen før stimulering. Buserelin 0,1 mg (1 ml) administreres daglig til administrering av koriongonadotropin. Fra og med 3. dag i den terapeutiske menstruasjonssyklusen, blir preparatet av menopausalt gonadotropin administrert. Koriongonadotropin administreres 34-36 timer før den planlagte follikulære punktering;
  2. Bruk av legemidlet begynner på den 21. dagen i menstruasjonssyklusen, før stimulering - Buserelin injiseres daglig med 0,5 mg (1 ml) til 3. dag i behandlingssyklusen. Deretter foreskrives en daglig administrering av Buserelin på 0,1 mg (1 ml), som også må brukes før innføring av koriongonadotropin. Fra 3. dag i den stimulerende menstruasjonssyklusen administreres et preparat av menopausalt gonadotropin. Koriongonadotropin injiseres 34-36 timer før den planlagte punktering av folliklene;
  3. Fra den første dagen i den stimulerende syklusen injiseres Buserelin med 0,1 mg (1 ml) til innføring av koriongonadotropin. Fra 2. dag i behandlingssyklusen foreskrives et medikament med menopausal gonadotropin. Koriongonadotropin administreres 34-36 timer før den planlagte follikulære punktering;

Ved behandling av endometriose, uterine fibroids:

  • I løpet av de første 7 dagene av behandlingen administreres 0,5 mg (1 ml) Buserelin en gang daglig;
  • Så, daglig, 0,1 mg (1 ml) for å opprettholde den terapeutiske effekten.

Injeksjonsstedene bør endres.

Bivirkninger

Bruk av Buserelin kan forårsake følgende bivirkninger:

  • Fra det endokrine systemet: økt svette, redusert libido, demineralisering av bein, "hetetokter" av blod til øvre bryst og ansiktshud, tørrhet i skjeden, smerter i underlivet; sjelden - menstruasjonsblødning (observert de første ukene av behandlingen);
  • Fra siden av sentralnervesystemet: svimmelhet og hodepine, tretthet, døsighet, søvnforstyrrelser, følelsesmessig labilitet, nervøsitet, nedsatt konsentrasjonsevne og hukommelse, utvikling av depresjon eller forverring av løpet.
  • Fra fordøyelsessystemet: tørst, forstoppelse, diaré, kvalme og oppkast, vekttap eller økning, nedsatt appetitt;
  • Fra sansene: en følelse av trykk på øyeeplet, tinnitus, synshemming (tåkesyn) og hørsel;
  • Fra siden av kardiovaskulærsystemet: økt blodtrykk (hos pasienter med arteriell hypertensjon), hjertebank;
  • Fra laboratoriets parametere: hyperglykemi, redusert glukosetoleranse, økt serumtransaminaseaktivitet, trombocytopeni eller leukopeni, endringer i lipidspekteret, hyperbilirubinemi;
  • Allergiske reaksjoner: kløe, urtikaria, rødmen i huden, svært sjelden - anafylaktisk eller anafylaktoid sjokk, bronkospasme, angioødem;
  • Andre: i isolerte tilfeller - lungeemboli, akselerasjon eller nedgang i hårvekst på hode og kropp, neseblod, hevelse i føtter og ankler, smerter i ledd, rygg;
  • Lokale reaksjoner (ved bruk av spray): smerte og tørrhet i nesen, irritasjon av neseslimhinnen.

Overdose

For øyeblikket er det ingen kjente tilfeller av overdosering av Buserelin.

spesielle instruksjoner

I de innledende behandlingsstadiene er det en risiko for å utvikle en cyste på eggstokkene.

Når du utfører induksjon av eggløsning, er streng medisinsk tilsyn nødvendig.

Et gjentatt behandlingsforløp er bare mulig med en nøye vurdering av forholdet mellom potensiell risiko for osteoporose og forventet fordel.

Intranasal bruk av Buserelin for rhinitt er tillatt, men i dette tilfellet må nesegangene ryddes før injeksjonen av stoffet.

Behandling av pasienter med depresjon krever nøye medisinsk tilsyn.

Under behandlingen av endometriose reduserer bruken av Buserelin i kombinasjon med kirurgisk behandling blodtilførselen til patologiske foci og deres størrelse, inflammatoriske manifestasjoner og som en konsekvens reduserer operasjonstiden. Postoperativ terapi reduserer forekomsten av postoperativ tilbakefall og reduserer dannelsen av vedheft, og forbedrer dermed behandlingsresultatene.

Under behandlingen kan pasienter som bruker kontaktlinser, vise tegn på øyeirritasjon.

Før du starter behandlingen, bør du utelukke graviditet og slutte å ta hormonelle prevensjonsmidler. I løpet av de første 2 månedene av behandlingen anbefales det å bruke ikke-hormonelle prevensjonsmetoder.

I løpet av behandlingen anbefales det å være forsiktig når du utfører potensielt farlige aktiviteter som krever hastigheten på psykomotoriske reaksjoner og økt oppmerksomhet, inkludert når du kjører bil.

Narkotikahandel

Når Buserelin kombineres med medisiner som inkluderer kjønnshormoner (for eksempel i eggløsningsstimuleringsmodus), kan ovarie hyperstimuleringssyndrom utvikle seg. Når legemidlet administreres samtidig med hypoglykemiske midler, blir effekten av sistnevnte ofte redusert.

Analoger

Buserelins analog er Buserelin FSintez.

Vilkår for lagring

Holdbarheten til sprayen er 3 år, løsningen er 2 år. Oppbevares på et sted som er beskyttet mot solen, utilgjengelig for barn, spray ved en temperatur på 8-25 ° C, oppløsning - 8-20 ° C.

Vilkår for utlevering fra apotek

Reseptert på resept.

Anmeldelser om Buserelin

Ifølge vurderinger brukes Buserelin oftest i form av en spray. Evalueringer av stoffets effektivitet er veldig forskjellige. For noen pasienter hjalp dette medikamentet, men mange pasienter rapporterer om visse bivirkninger, inkludert cyster. Leger sier at Buserelin kun kan brukes under betingelse av kvalifisert medisinsk tilsyn med pasientens tilstand.

Prisen på Buserelin på apotek

Den omtrentlige prisen på Buserelin i form av en nesedosert dosespray er ca. 635-690 rubler (for en 17,5 ml flaske). Løsningen for subkutan administrasjon er for øyeblikket ikke i salg.

Buserelin: priser på nettapoteker

Legemiddelnavn

Pris

Apotek

Buserelin 150 mcg / dose nesespray dosert 17,5 ml 1 stk.

482 RUB

Kjøpe

Buserelin 0,15 mg / dose nesespray dosert 17,5 ml 1 stk.

639 RUB

Kjøpe

Maria Kulkes
Maria Kulkes

Maria Kulkes medisinsk journalist Om forfatteren

Utdannelse: Det første medisinske universitetet i Moskva oppkalt etter I. M. Sechenov, spesialitet "Allmennmedisin".

Informasjon om stoffet er generalisert, kun gitt for informasjonsformål og erstatter ikke de offisielle instruksjonene. Selvmedisinering er helsefarlig!

Anbefalt: